2019_20学年高中化学模块综合试卷课件鲁科版选修.pptx

,模块综合试卷,(时间：90分钟 满分：100分),一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分) 1.(2018海安高级中学月考)化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是 A.将地沟油回收加工成燃料，可提高资源的利用率 B.煤的干馏与石油的分馏均属于化学变化 C.用点燃、闻气味的方法可鉴别蚕丝与人造纤维 D.开发利用可再生能源，减少化石燃料的使用,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 地沟油是一种质量极差、极不卫生的非食用油，将地沟油回收加工为生物柴油，提高了资源的利用率，选项A正确； 煤的干馏是化学变化，但石油的分馏是物理变化，选项B不正确； 蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味，因此用点燃、闻气味的方法可鉴别蚕丝与人造纤维，选项C正确； 开发利用可再生能源，减少化石燃料的使用，利用太阳能等清洁能源代替化石燃料，可以减轻环境污染，选项D正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,2.(2018景县梁集中学高二下学期期中)下列化学用语正确的是 A.醛基的电子式： B.对硝基甲苯的结构简式： C.1-丁烯的键线式： D.聚丙烯的结构简式：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 醛基中氧原子最外层达到8电子稳定结构， A错误； 对硝基甲苯中，硝基的N原子与苯环相连， B错误； 1-丁烯的碳碳双键在1、2号碳原子之间， C正确； 聚丙烯的结构简式为： ，故D错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,3.(2018瑞安中学高二检测)下列有机物的命名正确的是 A.CH3CH(C2H5)CH3 2-甲基丁烷 B. 2-甲基-1-丙醇 C.CH2BrCH2Br 二溴乙烷 D. 2,2-二甲基丁酸,解析 B项正确命名为2-丁醇； C项正确命名为1,2-二溴乙烷； D项正确命名为3,3-二甲基丁酸。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,4.(2018全国卷，9)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 甲烷与氯气在光照条件下发生反应：CH4Cl2 CH3ClHCl，CH3ClCl2 CH2Cl2HCl，CH2Cl2Cl2 CHCl3HCl，CHCl3Cl2 CCl4HCl。黄绿色的氯气参加了反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的HCl极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现油状液滴；生成的HCl气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。综合上述现象，答案选D项。,5.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化成相应的醛的是 A.CH3OH B.CH3CH2CH2OH C.(CH3)2COHCH3 D.(CH3)2CHOH,解析 CH3OH不能发生消去反应，A错误； CH3CH2CH2OH发生消去反应生成丙烯，发生氧化反应生成丙醛，B正确； (CH3)2COHCH3不能氧化生成相应的醛，C错误； (CH3)2CHOH不能氧化生成相应的醛，D错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,6.(2017全国卷，8)下列说法正确的是 A.植物油氢化过程中发生了加成反应 B.淀粉和纤维素互为同分异构体 C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 A项，植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，其中的碳碳双键可与氢气发生加成反应，正确； B项，淀粉和纤维素分子式均为(C6H10O5)n，但n值不同，故二者不互为同分异构体，错误； C项，环己烷和苯的密度均比水小且不与酸性KMnO4溶液反应，故不能用酸性KMnO4溶液鉴别，错误； D项，溴苯和苯互溶且二者均不溶于水，故不能用水分离，两者沸点差别较大，应用蒸馏法分离，错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,7.(2018天津市高二下学期期末)下列对反应类型的判断不正确的是 A.CH3CHO2Ag(NH3)2OH CH3COONH42Ag3NH3H2O 氧 化反应 B. C. D.,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,聚合反应,取代反应,消去反应,解析 乙醛和银氨溶液反应后生成乙酸铵，实质是生成CH3COOH，在此反应过程中乙醛得氧，此反应为氧化反应， A正确； 反应中没有生成高分子化合物，不属于聚合反应， B错误； 反应中苯环上的氢原子被硝基取代，属于取代反应， C正确； 反应中脱去了一分子水，生成了碳碳双键，属于消去反应， D正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,8.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯 C.苯、甲苯、环己烷 D.甲酸、乙醛、乙酸,解析 苯、甲苯、环己烷都不溶于水，且密度都比水小，用水无法鉴别，且苯、环己烷性质稳定，二者用一种试剂无法鉴别。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,9.(2018山东潍坊二模)a、b、c的结构如图所示：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,下列说法正确的是 A.a中所有碳原子处于同一平面 B.b的二氯代物有三种 C.a、b、c三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应 D.a、b、c互为同分异构体,解析 a中所有碳原子不能处于同一平面，A项错误； 有机物b存在CH2、 两种结构的C,2个氯原子都连在一个CH2的 结构有1种，2个氯原子分别连在2个不同的CH2上的结构有1种，共计2种，B项错误； b物质中没有不饱和键，不能与溴发生加成反应，C项错误； a、b、c三种物质的分子式都为C5H6，但是结构不同，因此a、b、c互为同分异构体，D项正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,10.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2.2戊烷( )是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是 A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种 C.所有碳原子均处同一平面 D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 中每个碳原子都形成4个共价单键，这4个键呈四面体状分布，所有碳原子不可能处于同一平面，C项错误； 环戊烯的结构简式为 ，与 分子式相同但结构不同，互为同分异构体，A项正确； 如 、 、 都是螺2.2戊烷的二氯代物，B项正确； 螺2.2戊烷的分子式是C5H8，在理论上，1 mol C5H8与2 mol H2反应，生成1 mol C5H12，D项正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,11.所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，有机化合物 有光学活性。则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是 A.与乙酸发生酯化反应 B.与NaOH水溶液共热 C.与银氨溶液作用 D.在催化剂存在下与氢气作用,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 与乙酸发生酯化反应，反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH3COOCH2原子团，不具有光学活性，A错误； 与NaOH水溶液共热发生水解，反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH2OH原子团，不具有光学活性，B错误； 与银氨溶液作用被氧化，CHO生成COONH4，碳原子仍连接4个不同的原子或原子团，具有光学活性，C正确； 在催化剂存在下与H2作用，CHO生成CH2OH，反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH2OH原子团，不具有光学活性，D错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,12.除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 苯酚与碳酸钠反应后，与苯分层，然后分液可分离，A正确； 乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水，B错误； 乙酸、乙酸乙酯均与NaOH反应，应选饱和碳酸钠溶液，C错误； 二者均与新制Cu(OH)2悬浊液反应，且乙酸易发生中和反应，将原物质除去，不能除杂，D错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,13.(2018静海一中月考)下列说法正确的是 A. 的结构中含有酯基 B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同 C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3) D.芥子醇 能发生氧化、取代、水解、加聚反应,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物都是丁烷，丁烷不存在顺反异构， B错误； 葡萄糖属于单糖不发生水解， C错误； 根据芥子醇结构简式可知，分子中没有酯基，也没有卤原子，不能发生水解反应， D错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,14.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞有独特的杀伤作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B.该物质遇FeCl3溶液显色 C.1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2 D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 A项，汉黄芩素的分子式为C16H12O5，错误； B项，汉黄芩素含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，正确； C项，1 mol汉黄芩素与溴水发生取代反应和加成反应，最多消耗2 mol Br2，错误； D项，汉黄芩素中的羰基和碳碳双键均可与H2发生加成反应，所以与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少2种，错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,关于有机物甲和有机物乙的说法正确的是 A.互为同分异构体 B.均可发生加成反应 C.均可与碳酸氢钠溶液反应 D.均最多有7个碳原子共平面,15.有机物甲的发光原理如下：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 有机物甲的分子式为C12H9NO3S2，有机物乙的分子式为C11H7NO2S2，不互为同分异构体，选项A错误； 分子中均含有碳碳双键和碳氮双键，能发生加成反应，选项B正确； 有机物乙分子中含有酚羟基，但不存在羧基，不能和碳酸氢钠反应，选项C错误； 由于苯环和碳碳双键均是平面形结构，所以其分子结构中均最多有9个碳原子共平面，选项D错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,16.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,下列叙述正确的是 A.该反应不属于取代反应 B.乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4 C.FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯 D.乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素,香兰素,乙酸香兰酯,解析 该反应属于取代反应，乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4，乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解，生成的乙酸和香兰素分子中的酚羟基均会与NaOH发生反应。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,二、非选择题(本题包括5小题，共52分) 17.(8分)(2018聊城市高二下学期期末)扎实的实验知识对学习有机化学至关重要。 (1)实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反应制取溴苯，得到粗溴苯后，粗溴苯的精制常进行如下操作：a.蒸馏；b.水洗、分液；c.用干燥剂干燥；d.10%的NaOH溶液碱洗、分液。正确的操作顺序是_。 A.abcdb B.bdbca C.dbcab D.bdabc 分液时上层液体应从_(填“ 上口倒出”或“下导管直接流出”)，蒸馏时所需仪器除酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶、牛角管、锥形瓶外还需要的玻璃仪器为_。,B,上口倒出,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,冷凝管,解析 粗溴苯含有溴等杂质，需要提纯，则需要经过水洗，溶解部分溴，再加入氢氧化钠，反应掉剩余的溴单质，再水洗、分液，用干燥剂干燥，最后蒸馏，故选B。 分液时上层液体在下层液体放出之后，从上口倒出；蒸馏实验中要使用冷凝管。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(2)下列各组试剂中，能鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液五种无色溶液的是_。 A.金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液 B.新制的Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊溶液 C.紫色石蕊溶液、溴水 D.溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液,CD,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 A项，三种试剂不能区别己烷和己烯，故错误； B项，两种试剂只能检验出乙酸，故错误； C项，紫色石蕊溶液能检验出乙酸，溴水能检验出剩余四种溶液，互溶的为乙醇，分层且上层有颜色的为己烷，溶液退色的为己烯，出现白色沉淀的为苯酚，故正确； D项，新制氢氧化铜悬浊液能检验出乙酸，溴水能鉴别出其余四种溶液，现象如C中分析，故正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(3)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液退色，不能说明产生的气体为乙烯的原因是_。,产生的气体中混有能使酸,解析 溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时产生的气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液退色的乙醇蒸气。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,18.(10分)有机物W(分子式C3H6O3)能与NaHCO3反应，分子中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为3111。 (1)W的结构简式是_。,CH3CH(OH)COOH,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 W能与NaHCO3反应，分子中含有COOH，W的分子式为C3H6O3，不 饱和度为 1，分子中含有四种氢原子，个数比为3111，分 子中含有1个CH3、1个COOH，结合分子式可知，还有OH、 、 故W为CH3CH(OH)COOH，A、B、C、D与W分子中含有相同碳原子数，结合反应信息，由W的结构可知，D为CH3CHBrCOOH，C为CH3CH2COOH，故A为CH3CH2CH2OH，B为CH3CH2CHO。,(2)W在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子W反应形成链状酯，结构 简式为_；若两分子W反应形成环酯，写出反应方程式： _；W还可形成高分 子化合物聚酯，结构简式可表示为_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,2H2O,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(3)W的某种同分异构体具有下列性质： 能发生的银镜反应；1 mol该物质能跟金属钠反应产生1 mol H2。 则该同分异构体的结构简式为_(已知同一个碳原子上不能连接2个羟基)。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 W的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应，说明含有醛基；1 mol该物质能跟金属钠反应产生1 mol H2，说明含有2个羟基，则该同分异构体的结构简式为,(4)W的工业合成路线如图所示：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,已知：.A、B、C、D与W分子中含有相同碳原子数；,.RCH2COOH,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,写出A的名称：_。 B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是 _。,1-丙醇,CH3CH2CHO2Cu(OH)2 CH3CH2COOHCu2O2H2O,解析 A为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；,解析 B为CH3CH2CHO，与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是 CH3CH2CHO2Cu(OH)2 CH3CH2COOHCu2O2H2O；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,某有机物与C互为同分异构体，既属于酯类，又含醛基。则该有机物可能的结构简式为_。,HCOOC2H5,解析 某有机物与C互为同分异构体，既属于酯类，又含醛基，应为甲酸与乙醇形成的酯，结构简式为HCOOC2H5。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,19.(10分)某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为 (其中R1、R2为未知部分的结构；R2中含 有溴原子)。为推测X的分子结构，进行如图所示转化：,已知：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M的分子式为C2H2O4；G、M都能与NaHCO3溶液反应。 (1)M的结构简式为_。,HOOCCOOH,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应，说明E分子中含有苯环与酚羟基。根据有机物X的分子式C12H13O6Br知其不饱和度为6，结合已知部分的结构，可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外，没有其他不饱和键。由转化关系，B连续氧化生成M，M的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇、D为乙二醛，M为乙二酸。由于芳香卤代烃的水解极其困难，则R2中含有溴原子，因此R2中应含有2个碳原子和1个Br，且Br位于链端(否则得不到乙二醇)。由(5)中信息可知，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，E的苯环上的一氯代物只有一种，结合有机物X的分子式及已知部分结构可知，E的结构简式为,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,M为乙二酸，结构简式为HOOCCOOH。,综上可知X的结构简式为,G的结构简式为,(2)E可以发生的反应有_(填序号)。 加成反应 消去反应 氧化反应 取代反应,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 E的结构简式为 结构中含有苯环和酚羟基，在一定条件下能发生加成、取代和氧化反应，不能发生消去反应，故E可以发生的反应有。,(3)由B转化成D的化学方程式是_ _。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,HOCH2CH2OHO2 OHCCHO,2H2O,解析 B为乙二醇，由B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OHO2 OHCCHO2H2O。,(4)G在一定条件下发生反应生成分子式为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液退色)，G发生此反应的化学方程式是 _。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,HOOCCH=CHCOOHH2O,解析 对比C4H4O4与G的分子式可知该反应为羟基的消去反应。,(5)已知在X分子结构中，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E 分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是 _。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,20.(12分)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料设计出如图所示转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子化合物，链节组成为C7H5NO。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,已知：,(苯胺，易被氧化),请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题。 (1)H的结构简式是_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 本题的解题思路是首先提取芳香烃X的相关信息、确定其结构，然后代入反应流程结合新信息进行综合分析推断。根据题意可知X结构中含有一个苯环，再根据相对分子质量可得927715，为甲基的相对分子质量，故X是甲苯。 H是高分子化合物，而合成它的单体为氨基酸，故可判断H由该氨基酸脱水缩聚而成。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(2)反应的反应类型是_。,氧化反应,解析 根据题中信息和反应条件，可推测F为邻硝基甲苯，对反应的反应类型的判断，有两种可能：先氧化甲基再还原硝基，或者先还原硝基再氧化甲基。由题给信息可知，若先还原硝基再氧化甲基，氨基也会被氧化，故应先氧化甲基然后再还原硝基，故反应为氧化反应。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(3)反应的化学方程式是_ _。,解析 根据乙醛与银氨溶液的反应即可写出苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,2Ag3NH3H2O,(4) 有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有_种。,6,解析 根据题设条件，CHO和两个OH都与苯环相连，据此可写出6种同分异构体。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(5)请用合成反应流程图表示出由 和其他无机物合成 的最合理的方案(不超过4步)。 例