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雄黄对肝癌细胞株QGY7703增殖和凋亡的影响 杨静1张建军2钟森3 1.雅安市人民医院感染科，四川雅安625000；2.泸州医学院附属医院感染科，四川泸州646000； 3.成都中医药大学附属医院肝病科，四川成都610072 摘要目的研究中药雄黄主要成分As2S2对人肝癌细胞株QGY-7703增值和凋亡的影响及其可能机制。方法xx年9月xx年4月，分析不同浓度的As2S2处理QGY-7703细胞后，MTT法测定细胞增殖抑制率；流式细胞仪检测细胞凋亡率；免疫细胞化学方法检测PA的表达情况。结果较低浓度（7.5mg/L）的As2S2对QGY-7703细胞的生长无影响；15120mg/L的As2S2可抑制细胞的生长，具有时间依赖性和浓度依赖性（P0.01）。As2S2在1530mg/L范围内，细胞凋亡率随浓度和作用时间增加而增加（P0.01）；60mg/L组凋亡率比低浓度组低，表现为继发性坏死细胞增多。As2S2处理组可明显降低PA蛋白的阳性表达（P0.05）。15120mg/L的As2S2可抑制细胞的生长，且在此范围内抑制率随着浓度增加而增加，具有时间依赖性和浓度依赖性，差异有统计学意义（P0.01）。15mg/LAs2S2处理组作用24h抑制率是（8.011.93）%，72h达（59.934.63）%。而120mg/LAs2S2处理组作用24h、72h的抑制率分别是（43.101.79）%、（83.563.49）%。As2S2的浓度、作用时间和抑制率之间的关系见图1。 2.2流式细胞仪检测As2S2对QGY-7703细胞凋亡的影响 如表1所示，与对照组比较，实验组细胞凋亡率呈不同程度上升，与此同时，活细胞数随雄黄浓度增高而急剧下降。As2S2在1530mg/L范围内，细胞凋亡率随浓度增加而增加，而继发性坏死细胞比例也在增加。60mg/L组出现细胞凋亡率较低浓度组减低，表现为继发性坏死细胞增多。 2.3免疫细胞化学方法检测As2S2对QGY-7703细胞PA表达的影响 PA蛋白阳性表达均定位于细胞核。凡细胞核内见有均匀一致分布的棕黄色颗粒，胞浆不着色者即为阳性细
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