高一（下）第二次月考生物试卷.doc

高一（下）第二次月考生物试卷一、选择题（本大题共40小题，第140题，每小题1分，第4150题，每小题1分，共60分在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1下列组合杂交后将会出现性状分离的是（）AAAAABAAAaCAaaaDAaAa2某小组模拟孟德尔杂交实验，用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交（实验1），得到的子一代（F1）都是高茎用F1进行实验2，发现F2中高茎数约为矮茎的三倍实验2采用的方法是（）A自交实验B测交实验C杂交实验D反交实验3两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比为15：1，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比是（）A1：1B3：1C1：3D1：2：14两只杂合子白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色若它们再生第4只小羊，其毛色（）A一定是白色的B一定是黑色的C是白色的可能性大D是黑色的可能性大5豌豆的高茎对矮茎为显性，先进行高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎又有矮茎，若后代中全部高茎进行自交，则所有自交后代的表现型比值为（）A3：1B1：1C9：3：3：1D5：16第一次用实验证明基因在染色体上的科学家是（）A孟德尔B摩尔根C萨顿D约翰逊7在三对基因各自独立遗传的情况下，ddEeFF和DdEeff杂交，其子代中表现与双亲相同的个体占全部后代的（）ABCD8下列4个图中，能体现孟德尔遗传规律本质的图是（）ABCD9小麦的高茎（T）和矮茎（t）、无芒（B）和有芒（b）各为一对相对性状现有高茎无芒小麦与矮茎无芒小麦杂交，其后代中高茎无芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒=3：1：3：1，则两个亲本的基因型为（）ATtBBttBbBTtBbTtbbCTtBbttBbDTtBbttBB10在减数分裂过程中，肯定没有染色单体的时期是（）A分裂间期B减I后期C减II前期D减II后期11下列细胞在分裂时，会形成两个大小不同的细胞的是（）A初级精母细胞B次级精母细胞C第一极体D次级卵母细胞12基因型为AaBbCc的一个初级卵母细胞和一个初级精母细胞，经过减数分裂形成的卵细胞和精子类型分别有（）A8种、8种B16种、8种C1种、2种D2种、1种13如图为某雌性动的一个细胞示意图，该细胞属于（）A卵细胞B第一极体C卵原细胞D初级卵母细胞14下面是对高等动物通过减数分裂形成配子以及受精作用的描述，其中正确的是（）A卵细胞继承初级卵母细胞的细胞质B分裂时，每条同源染色体进入卵细胞的机率不等C进入卵细胞并与之融合的是精子的头部D合子中全部的遗传物质一半来自父方15下列对遗传定律的表述正确的是（）A两条姐妹染色单体上基因的分开符合基因分离定律B两条非姐妹染色单体上基因的组合符合基因自由组合定律C两条同源染色体上非等位基因的分开符合基因分离定律D两条非同源染色体上非等位基因的组合符合基因自由组合定律16雄果蝇有8条染色体，其减数分裂产生的精子中有4条染色体，这4条染色体来自该雄果蝇亲代中的情况是（）A全部来自雄果蝇B全部来自雌果蝇C雌雄果蝇各一半D不能确定17一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自（）A外祖父B外祖母C祖父D祖母18下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A基因全部在染色体上B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有一个基因D染色体就是由基因组成的19母亲患病，儿子也一定患病，那么该病的致病基因所在染色体及显隐性关系是（）A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因DX染色体上的隐性基因20血友病是由隐性基因控制的，且位于X染色体上，下列情况不可能发生的是（）A携带此基因的母亲把基因传给儿子B患血友病的父亲把基因传给儿子C携带此基因的母亲把基因传给女儿D血友病的父亲把基因传给女儿21在下列遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（阴影者表示隐性性状）（）ABCD22在噬菌体浸染细菌的实验中，需要细菌提供（）A原料、能量、酶B能量、模板、酶C原料、模板、酶D原料、能量、模板23控制生物性状的基因是指（）ADNA分子的一条链BDNA分子的两条链CDNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序D有遗传效应的DNA片段24用放射性32P标记实验前的噬菌体的DNA，然后让它去感染含31P的细菌实验后，含32P的是（）A全部子代噬菌体的DNAB部分子代噬菌体的DNAC全部子代噬菌体的蛋白质外壳D部分子代噬菌体的蛋白质外壳25有一对氢键连接的脱氧核苷酸，已查明它的结构中有一个腺嘌呤，则它的其他组成成分是（）A两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶B两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶C三个磷酸、三个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶D三个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶26DNA分子螺旋结构中，碱基配对方式正确的是（）AA与GBG与CCC与TDA与U27某双链DNA分子中，腺嘌呤（A）占全部碱基的20%，则胞嘧啶（C）占全部碱基的（）A80%B40%C30%D20%28将一个被15N标记的DNA分子放入含14N的培养基中连续培养三代，则后代DNA分子中只含14N的DNA分子与含有15N的DNA分子之比为（）A3：1B4：1C7：1D8：129如图是四位同学拼制的DNA分子平面结构部分模型，正确的是（）ABCD30DNA分子解旋时，解旋的实质主要是（）A破坏各元素的化学键B破坏碱基对之间的氢键C破坏磷酸与脱氧核糖的化学键D破坏碱基与脱氧核糖间的化学键31下图为某种隐性遗传病的系谱图，由此可知，III1的致病基因来自I中的（）AI1BI2CI3DI432在肺炎双球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内下列能在死亡小鼠体内出现的细菌类型有（）A有毒R型和无毒S型B有毒R型C有毒S型和无毒R型D无毒S型33下列有关豌豆控制高茎基因和控制矮茎基因的叙述，错误的是（）A脱氧核苷酸的排列顺序不同B控制不同的生物性状C脱氧核苷酸种类相同D位于同源染色体上34R（红色）和r（白色）是位于某种蛾类常染色体上的一对等位基因，雄性有红色和白色两种，雌性只有白色一种下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断其性别的是（）ARrrrBrrRRCrrrrDRrRr35如表实验名称与实验方法不匹配的是（）实验内容实验方法A探究酵母菌的细胞呼吸方式对比实验法B探究细胞大小与物质运输的关系模拟实验法C摩尔根的果蝇杂交实验假说演绎法D肺炎双球菌转化实验同位素标记法AABBCCDD36若某种生物中核酸的碱基组成如图所示，则该生物最可能是（）A酵母菌B螺旋杆菌CT2噬菌体D烟草花叶病毒37植物细胞中存在基因的结构有（）核糖体 染色体 叶绿体 线粒体 细胞质基质ABCD38与DNA转录成RNA的过程有关的酶有（）DNA连接酶 呼吸酶 DNA解旋酶 RNA聚合酶ABCD39在真核生物细胞中进行的DNA复制、转录、翻译的产物分别是（）ADNA、RNA、蛋白质BDNA、DNA、多肽CRNA、DNA、蛋白质DDNA、RNA多肽40mRNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是（）AtRNA一定改变，氨基酸一定改变BtRNA不一定改变，氨基酸不一定改变CtRNA一定改变，氨基酸不一定改变DtRNA不一定改变，氨基酸一定改变41用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作杂交实验时，必需（）A以高茎作母本，矮茎作父本B以矮茎作母本，高茎作父本C对母本去雄，授以父本花粉D对父本去雄，授以母本花粉42西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（）A4种，9：3：3：1B2种，13：3C3种，12：3：1D3种，10：3：343果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，受一对等位基因B、b控制两只红眼果蝇交配，F1表现型比例如图所示，则下列说法错误的是（）A等位基因B、b位于X染色体上BF1的雌性个体全是杂合子C亲本中红眼雌果蝇的基因型为XBXbD果蝇眼色的遗传遵循基因的分离定律44假定某动物体细胞染色体数目2N=4，对图中细胞所处时期的叙述，正确的是（）A图中不含同源染色体的细胞为B为减数分裂，分别为第一次分裂的前、中、后期C分别为减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期D为减数第一次分裂四分体时期，染色体数目暂时加倍45已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为5：2，将这批种子种下，自然状态下，（假设结实率相同）其子代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（）A3：5：1B11：2：1C13：2：1D36：12：146在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列有关叙述不正确的是（）AG的数量为mnB碱基之间的氢键数为C一条链中A+T的数量为nD脱氧核苷酸数=脱氧核糖数=碱基总数=m47下列关于DNA特点的叙述，错误的是（）A能自我复制，传递遗传信息B复制发生在细胞核中，细胞质中无此现象C具有独特的双螺旋结构，分子结构相对稳定D复制时母链中的一条链的某个碱基出现差错，复制结果有一半出错48如图为某家族遗传病系谱图，该遗传病由一对等位基因控制下列相关分析正确的是（）A4和5的基因型一定不同B若用A、a表示该等位基因，则2的基因型一定为AAC由124和5，可推知此病为显性遗传病D由569，可推知此病属于常染色体上的显性遗传病49豌豆的两对独立遗传的等位基因（Aa和Bb，且两对基因完全显隐性）分别控制一对相对性状以植株甲与植株乙为亲本进行杂交，下列相关叙述错误的是（）A若子一代的性状分离比为1：1：1：1，则甲、乙的基因型为AaBbaabb或AabbaaBbB若子二代的性状分离比为9：3：3：1，则甲、乙的基因型为AABBaabb或AAbbaaBBC若子一代的性状分离比为3：1：3：1，则甲、乙的基因型为AaBbaaBb或AaBbAaBbD若子二代的性状分离比为3：1，则甲、乙的基因型为AABBAAbb或aaBBaabb50根据如表中的已知条件，判断该丙氨酸的密码子是（）DNA双链CAmRNAGtRNAG氨基酸丙氨酸AGCABGCTCGCUDCCU二、非选择题（本大题共4小题，共40分）51一种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种叶形，受一对常染色体上等位基因A、a控制，几组杂交实验结果如表请分析回答下列问题：杂交组合亲本表现型后代宽叶窄叶一窄叶窄叶0804二宽叶宽叶651207三宽叶窄叶295290（1）该性状的遗传遵循 定律在显性亲本杂交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，在遗传学上称为 （2）根据上表中杂交组合 可以判断 （填“宽叶”或“窄叶”）为显性性状（3）组合二亲本的基因型分别是 （4）组合三后代宽叶的基因型为 ，宽叶中杂合子所占比例为 52如图是某家族患甲病（相关基因A、a）和乙病（伴性遗传病，相关基因为B、b）两种遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：（1）由遗传病图谱可判断甲病为 染色体上 （填“显”或“隐”）性遗传病（2）乙病属于 （填“显”或“隐”）性遗传病，代个体中一定含有乙病致病基因的有 （填数字）（3）2的基因型为 ；2的基因型为 （4）假设1和4结婚生了一个孩子，则该小孩只患一种病的概率为 53如图是某生物DNA分子结构片段示意图请据图回答问题：（1）c有 种，若c为碱基G，则d为碱基 （2）若该DNA分子的一条单链中=m，则其互补链中该项的比值为 ，在整个DNA分子中该项的比值为 （3）据图写出DNA分子结构的主要特点有 ；脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的 ；两条链上的碱基通过 连接起来，且有一定的规律54观察下面的某生理过程示意图（甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸），回答下列问题：（1）由图可知，甲硫氨酸的密码子是 ，丙氨酸的密码子是 ，将甲和丙连接在一起的生物方式称为 （2）若中尿嘧啶和腺嘌呤之和占48%，则相应的分子片段中胞嘧啶占 （3）表示的过程是 ，若该过程合成的物质是唾液淀粉酶，则中合成的物质到形成成熟的分泌蛋白要经过 的再加工2016-2017学年河北省邢台市高一（下）第二次月考生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（本大题共40小题，第140题，每小题1分，第4150题，每小题1分，共60分在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1下列组合杂交后将会出现性状分离的是（）AAAAABAAAaCAaaaDAaAa【考点】85：基因的分离规律的实质及应用【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象【解答】解：A、AAAAAA，后代均为显性性状，没有发生性状分离，A错误；B、AAAaAA：Aa=1：1，后代均为显性性状，没有发生性状分离，B错误；C、AaaaAa：aa=1：1，后代性状与亲本相同，不符合性状分离的定义，C错误；D、AaAaAA：Aa：aa=1：2：1，后代出现显性：隐性=3：1的性状分离比，D正确故选：D2某小组模拟孟德尔杂交实验，用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交（实验1），得到的子一代（F1）都是高茎用F1进行实验2，发现F2中高茎数约为矮茎的三倍实验2采用的方法是（）A自交实验B测交实验C杂交实验D反交实验【考点】85：基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，遵循基因的分离定律用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，得到的子一代（F1）都是高茎植株，说明高茎是显性性状【解答】解：用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，得到的子一代（F1）都是高茎植株，其基因型为Dd如果进行测交实验，则后代比例为1：1；如果进行自交实验，则后代比例为3：1；由于豌豆雌雄同株，没有性别之分，其控制基因位于细胞核中的染色体上，所以正交实验与反交实验的结果相同根据题意分析可知：F1进行了实验2，发现子二代（F2）中，高茎植株约为矮茎植株的三倍，即高茎：矮茎=3：1，说明实验2所采用的方法是自交实验故选：A3两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比为15：1，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比是（）A1：1B3：1C1：3D1：2：1【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：F2的性状分离比为15：1，是9：3：3：1的特殊形式，即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；其中双显性（A_B_）和单显（A_bb、aaB_）为显性性状，双隐性（aabb）为隐性性状F2的基因型：双显： AABB、AaBB、AABb、AaBb；一显一隐： AAbb、Aabb；一隐一显： aaBB、aaBb；双隐： aabb其基因型和性状的关系：A_B_、A_bb、aaB_ aabb显性性状隐性性状【解答】解：F1自交得到的F2的表现型之比是15：1，是“9：3：3：1”的变式，说明F1的基因型为AaBbF2的分离比为15：1时，说明生物的基因型与表现型之间的关系为（9A_B_+3A_bb：3aaB_）：1aabb，那么F1与隐性个体测交：AaBbaabb1AaBb：1Aabb：1aaBb：1aabb，得到的表现型分离比是（1A_B_+1A_bb+1aaB_）：1aabb=3：1故选：B4两只杂合子白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色若它们再生第4只小羊，其毛色（）A一定是白色的B一定是黑色的C是白色的可能性大D是黑色的可能性大【考点】85：基因的分离规律的实质及应用【分析】白羊亲本为杂合子，说明白色相对于黑身是显性性状（用A、a表示），则亲本的基因型均为Aa，它们所生后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1据此答题【解答】解：A、后代的毛色可能是白色，用可能是黑色，A错误；B、后代的毛色可能是白色，用可能是黑色，B错误；C、后代为白色的可能性是，为黑色的可能性是，因此是白色的可能性大，C正确；D、后代是黑色的可能性小，D错误故选：C5豌豆的高茎对矮茎为显性，先进行高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎又有矮茎，若后代中全部高茎进行自交，则所有自交后代的表现型比值为（）A3：1B1：1C9：3：3：1D5：1【考点】85：基因的分离规律的实质及应用【分析】豌豆的高茎对矮茎是显性（用D、d表示），现进行高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆（D_）又有矮茎豌豆（dd），即发生性状分离，说明亲代高茎豌豆均为杂合子（Dd）【解答】解：亲代高茎豌豆均为杂合子（Dd），则后代的基因型及比例为DD（高茎）：Dd（高茎）：dd（矮茎）=1：2：1，由此可见，后代高茎豌豆中DD占，Dd占：DDDD；Dd（DD+Dd+dd），即： DD+Dd+dd；合并同类基因型：全部自交后的基因型为及比例为： DD、Dd、dd所以若后代中全部高茎进行自交，则所有自交后代的表现型比值为：高茎：矮茎=5：1故选：D6第一次用实验证明基因在染色体上的科学家是（）A孟德尔B摩尔根C萨顿D约翰逊【考点】8A：伴性遗传【分析】摩尔根将该果蝇和红眼雌果蝇交配，F1全为红眼从这一实验他们推断，白眼基因是隐性的，亲代白眼雄果蝇是隐性纯合子，红眼雌果蝇是显性纯合子F1代的红眼果蝇相互交配产生F2代，F2代中红眼和白眼的比例是3：1，符合孟德尔的基因分离定律所不同的是白眼性状的表现总是与性别相联系于是，摩尔根等推论，眼色基因是位于X染色体的，红眼是W，白眼是w【解答】解：A、孟德尔的豌豆杂交实验提出基因的分离定律和基因的自由组合定律，A错误；B、摩尔根的果蝇杂交实验采用假说演绎法，证明基因在染色体上，B正确；C、萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上，C错误；D、约翰逊将“遗传因子”更名为“基因”，D错误故选：B7在三对基因各自独立遗传的情况下，ddEeFF和DdEeff杂交，其子代中表现与双亲相同的个体占全部后代的（）ABCD【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用【分析】解答本题最简单的方法是拆分法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘【解答】解：基因型分别ddEeFF和DdEeff的两个亲本进行杂交，在三对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型可以把成对的基因拆开，一对一对的考虑：ddDd，其后代显性性状（D_），隐性性状（dd）；EeEe，其后代显性性状（E_），隐性性状（ee）；FFff，其后代全部为显性性状（Ff）；子代中表现型和亲本ddEeFF相同的占（dd）（E_）1（Ff）=；子代中表现型和亲本DdEeff相同的占（D_）（E_）0（ff）=0；所以其子代中表现与双亲相同的个体占全部后代的故选：C8下列4个图中，能体现孟德尔遗传规律本质的图是（）ABCD【考点】85：基因的分离规律的实质及应用；47：细胞有丝分裂不同时期的特点；61：细胞的减数分裂【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代【解答】解：A、细胞含有同源染色体，着丝点分裂，处于有丝分裂后期，不能体现孟德尔遗传规律本质，A错误；B、细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，能体现孟德尔遗传规律本质，B正确；C、细胞不含有同源染色体，着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，不能体现孟德尔遗传规律本质，C错误；D、细胞含有同源染色体，着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，不能体现孟德尔遗传规律本质，D错误故选：B9小麦的高茎（T）和矮茎（t）、无芒（B）和有芒（b）各为一对相对性状现有高茎无芒小麦与矮茎无芒小麦杂交，其后代中高茎无芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒=3：1：3：1，则两个亲本的基因型为（）ATtBBttBbBTtBbTtbbCTtBbttBbDTtBbttBB【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用【分析】后代分离比推断法后代表现型亲本基因型组合亲本表现型全显AAAA（或Aa或aa）亲本中一定有一个是显性纯合子全隐aaaa双亲均为隐性纯合子显：隐=1：1Aaaa亲本一方为显性杂合子，一方为隐性纯合子显：隐=3：1AaAa双亲均为显性杂合子【解答】解：求亲本的基因型，用分离的思路进行判断：只看高茎和矮茎这一对相对性状，后代高茎：矮茎=（3+1）（3+1）=1：1，属于测交类型，亲本的基因型为Tttt；只看无芒和有芒这一对相对性状，后代无芒：有芒=（3+3）：（1+1）=3：1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为BbBb所以亲本的基因型是TtBbttBb故选：C10在减数分裂过程中，肯定没有染色单体的时期是（）A分裂间期B减I后期C减II前期D减II后期【考点】61：细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：A、减数第一次分裂间期，细胞中进行染色体的复制，此时开始出现染色单体，A错误；B、减数第一次分裂后期，每条染色体含有2条染色单体，B错误；C、减数第二次分裂前期，每条染色体含有2条染色单体，C错误；D、减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，此时细胞中不含染色单体，D正确故选：D11下列细胞在分裂时，会形成两个大小不同的细胞的是（）A初级精母细胞B次级精母细胞C第一极体D次级卵母细胞【考点】61：细胞的减数分裂【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较 精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程变形期无变形期性细胞数一个精母细胞形成四个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞 细胞质的分配均等分裂不均的分裂相同点成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半【解答】解：在减数分裂过程中，只有初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂过程中，细胞质不均等分裂，产生两个大小不同细胞，其它细胞都均等分裂，所以第一极体、次级精母细胞、初级精母细胞在分裂时，都会形成两个大小相同的细胞，而初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时，会形成两个大小不同细胞，即次级卵母细胞和极体、卵细胞和极体故选：D12基因型为AaBbCc的一个初级卵母细胞和一个初级精母细胞，经过减数分裂形成的卵细胞和精子类型分别有（）A8种、8种B16种、8种C1种、2种D2种、1种【考点】68：配子形成过程中染色体组合的多样性；67：精子和卵细胞形成过程的异同【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型【解答】解：（1）一个初级卵母细胞减数分裂只能形成1个卵细胞，因此只有1种基因型（2）一个初级精母细胞减数分裂可形成4个精子，但只要2种基因型因此，基因型为AaBbCc的一个初级卵母细胞和一个初级精母细胞，经过减数分裂形成的卵细胞和精子类型分别有1种和2种故选：C13如图为某雌性动的一个细胞示意图，该细胞属于（）A卵细胞B第一极体C卵原细胞D初级卵母细胞【考点】61：细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知：图示为高等雌性哺乳动物的一个细胞示意图，该细胞不含同源染色体，且染色体分布散乱，处于减数第二次分裂前期，可能是次级卵母细胞或（第一）极体【解答】解：A、该细胞中着丝点还未分裂，说明减数分裂还未结束，因此该细胞不可能是卵细胞，A错误；B、该细胞不含同源染色体，应该处于减数第二次分裂，可能是次级卵母细胞或第一极体，B正确；C、卵原细胞含有同源染色体，而该细胞不含同源染色体，C错误；D、初级卵母细胞含有同源染色体，而该细胞不含同源染色体，D错误故选：B14下面是对高等动物通过减数分裂形成配子以及受精作用的描述，其中正确的是（）A卵细胞继承初级卵母细胞的细胞质B分裂时，每条同源染色体进入卵细胞的机率不等C进入卵细胞并与之融合的是精子的头部D合子中全部的遗传物质一半来自父方【考点】69：受精作用；63：卵细胞的形成过程【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞【解答】解：A、在卵细胞的形成过程中，初级卵母细胞中大部分的细胞质最后分配到了卵细胞中，A错误；B、每条同源染色体进入卵细胞的机会是均等，B错误；C、进入卵细胞并与之融合的是精子的头部，C正确；D、合子中细胞核中的遗传物质一半来自父方，而细胞质中的遗传物质几乎全部来自于细胞质，D错误故选：C15下列对遗传定律的表述正确的是（）A两条姐妹染色单体上基因的分开符合基因分离定律B两条非姐妹染色单体上基因的组合符合基因自由组合定律C两条同源染色体上非等位基因的分开符合基因分离定律D两条非同源染色体上非等位基因的组合符合基因自由组合定律【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代适用范围：一对相对性状的遗传；细胞核内染色体上的基因；进行有性生殖的真核生物2、自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合适用范围：适用两对或两对以上相对性状的遗传，并且非等位基因均位于不同对的同源染色体上非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂过程中，因此只有进行有性生殖的生物，才能出现基因的自由组合 按遗传基本定律遗传的基因，均位于细胞核中的染色体上所以，基因的分离定律和基因的自由组合定律，均是真核生物的细胞核遗传规律【解答】解：A、等位基因位于同源染色体上，两条姐妹染色单体上基因是相同基因，不会发生基因的分离定律，A错误；B、等位基因位于同源染色体上，两条非姐妹染色单体上基因分离属于基因的分离定律，基因的自由组合定律发生于非同源染色体上的非等位基因，所以“两条非姐妹染色单体上基因的组合符合基因自由组合定律”不符合基因自由组合定律，B错误；C、两条同源染色体上非等位基因的分开符合自由组合定律，不符合基因分离定律，C错误；D、两条非同源染色体上非等位基因的组合符合基因自由组合定律，D正确故选：D16雄果蝇有8条染色体，其减数分裂产生的精子中有4条染色体，这4条染色体来自该雄果蝇亲代中的情况是（）A全部来自雄果蝇B全部来自雌果蝇C雌雄果蝇各一半D不能确定【考点】61：细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：雄性果蝇有8条染色体，一半来自父方，另一半来自母亲在减数形成精子的过程中，减数第一次分裂后期，来自父方和母方的同源染色体分离，随机移向两极，所以精子中的4条染色体来自父母双方的数目是随机的故选：D17一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自（）A外祖父B外祖母C祖父D祖母【考点】8A：伴性遗传【分析】色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常【解答】解：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈，但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）故选：B18下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A基因全部在染色体上B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有一个基因D染色体就是由基因组成的【考点】7E：基因与DNA的关系【分析】本题主要考查基因、DNA和染色体三者之间的相互关系基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位染色体的主要成分是DNA和蛋白质染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子每个DNA分子含多个基因每个基因中含有许多脱氧核苷酸【解答】解：A、基因绝大多数在染色体上，A错误；B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、一条染色体上有多个基因，C错误；D、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，D错误故选：B19母亲患病，儿子也一定患病，那么该病的致病基因所在染色体及显隐性关系是（）A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因DX染色体上的隐性基因【考点】8A：伴性遗传；A4：常见的人类遗传病【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女【解答】解：A、常染色体显性遗传病的遗传与性别没有关系，母亲患病，儿子不一定患病，A错误；B、常染色体隐性遗传病的遗传与性别没有关系，母亲患病，儿子不一定患病，B错误；C、伴X显性遗传病，母亲患病，儿子不一定患病；父亲患病，女儿一定患病，C错误；D、伴X隐性遗传病，母亲患病，儿子也一定患病，D正确故选：D20血友病是由隐性基因控制的，且位于X染色体上，下列情况不可能发生的是（）A携带此基因的母亲把基因传给儿子B患血友病的父亲把基因传给儿子C携带此基因的母亲把基因传给女儿D血友病的父亲把基因传给女儿【考点】8A：伴性遗传【分析】根据题意分析可知：血友病基因（h）位于X染色体上，属于伴X隐性遗传病，Y染色体上没有相应的等位基因，女性正常的基因型为XHXH、XHXh，女性血友病患者的基因型是XhXh，男性正常的基因型为XHY，男性血友病患者的基因型为XhY【解答】解：A、携带此基因的母亲基因型为XHXh或XhXh，有可能会把基因Xh传给她的儿子，A正确；B、患血友病的父亲基因型为XhY，会把Y传给他的儿子，而不会把Xh传给他的儿子，B错误；C、携带此基因的母亲基因型为XHXh或XhXh，有可能会把基因Xh传给她的女儿，C正确；D、患血友病父亲基因型为XhY，一定会把把基因Xb传给他的女儿，D正确故选：B21在下列遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（阴影者表示隐性性状）（）ABCD【考点】A1：人类遗传病的类型及危害【分析】双亲正常生有患病的孩子，该遗传病为隐性遗传病，伴X隐性遗传病女患者的父亲和儿子都是患者【解答】解：分析选项中的遗传系谱图可知，属于隐性遗传病的是A和C，C选项中女患者的父亲正常，因此不可能是伴X隐性遗传病，一定是常染色体隐性遗传病故选：C22在噬菌体浸染细菌的实验中，需要细菌提供（）A原料、能量、酶B能量、模板、酶C原料、模板、酶D原料、能量、模板【考点】73：噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体繁殖过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）装配释放2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质【解答】解：噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体合成，而DNA复制所需的原料、能量、酶等条件均由细菌提供故选：A23控制生物性状的基因是指（）ADNA分子的一条链BDNA分子的两条链CDNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序D有遗传效应的DNA片段【考点】7E：基因与DNA的关系【分析】基因是控制生物性状的遗传物质的基本功能单位和结构单位，基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列【解答】解：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位故选：D24用放射性32P标记实验前的噬菌体的DNA，然后让它去感染含31P的细菌实验后，含32P的是（）A全部子代噬菌体的DNAB部分子代噬菌体的DNAC全部子代噬菌体的蛋白质外壳D部分子代噬菌体的蛋白质外壳【考点】73：噬菌体侵染细菌实验【分析】噬菌体是病毒，只有在宿主细胞内才能进行代谢和繁殖，培养时只有含有宿主细胞，噬菌体只把自己的遗传物质注入细菌体内，DNA复制是半保留复制，亲代DNA分子的两条链只能分配到两个子代DNA分子中去【解答】解：亲代DNA分子两条链无论复制多少次只能分配到两个子代DNA分子中去，所以用32P标记噬菌体的DNA，让一个已标记的噬菌体去侵染含31P的细菌，最后释放出的噬菌体中，只有部分子代噬菌体的DNA含32P故选：B25有一对氢键连接的脱氧核苷酸，已查明它的结构中有一个腺嘌呤，则它的其他组成成分是（）A两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶B两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶C三个磷酸、三个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶D三个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶【考点】78：DNA分子结构的主要特点【分析】1、一分子脱氧核苷酸由1分子脱氧核糖、1分子磷酸、1分子含氮碱基组成2、DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则如图所示：【解答】解：由一对氢键连接的脱氧核苷酸，结构中有一个腺嘌呤，则另一个碱基是胸腺嘧啶，这一对氢键连接的脱氧核苷酸可表示，因此该脱氧核苷酸对除了腺嘌呤，其他组成是二个磷酸、二个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶故选：B26DNA分子螺旋结构中，碱基配对方式正确的是（）AA与GBG与CCC与TDA与U【考点】78：DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（AT、CG）【解答】解：DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对故选：B27某双链DNA分子中，腺嘌呤（A）占全部碱基的20%，则胞嘧啶（C）占全部碱基的（）A80%B40%C30%D20%【考点】78：DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（AT、CG）【解答】解：已知双链DNA分子中腺嘌呤（A）占全部碱基的20%，根据碱基互补配对原则，A=T、G=C，则腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占40%，所以胞嘧啶C=G=（140%）2=30%故选：C28将一个被15N标记的DNA分子放入含14N的培养基中连续培养三代，则后代DNA分子中只含14N的DNA分子与含有15N的DNA分子之比为（）A3：1B4：1C7：1D8：1【考点】7C：DNA分子的复制【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；复制过程：边解旋边复制；复制特点：半保留复制1个DNA经过3次复制，共产生23=8个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故8个DNA分子中含15N的DNA只有2个【解答】解：用N15标记的一个DNA分子放在只含14N的环境中培养，让其复制3次，则产生的DNA分子共有23=8个又一个由15N标记的DNA分子，共有2条脱氧核苷酸链，所以连续复制3次，子代DNA中只含14N的DNA分子与含有15N的DNA分子之比为（82）：2=3：1故选：A29如图是四位同学拼制的DNA分子平面结构部分模型，正确的是（）ABCD【考点】78：DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交