RNA转录剪切加工部分练习参考答案.doc

RNA转录、剪切和加工部分课堂练习一、填空题。1. 大肠杆菌RNA聚合酶的亚基组成为2。2. 转录的底物是四种NTP，原核生物RNA聚合酶可受利福霉素抑制，后者与该酶的亚基结合。3. 在转录过程中RAN聚合酶全酶的因子负责转录的起始 核心酶负责RNA链的延伸。4. 真核生物主要有三类RNA 聚合酶、，它们分别催化rRNA、mRNA、tRNA的转录。5. 大肠杆茵的启动子序列包含-10 、-35等信息。6. Pribnow 框一般位于-10区，Sextama 框一般位于-35区。7. 通常原核生物的终止子在终止点之前均有一个富含GC的二重对称区，其产生RNA可形成发夹结构。8. 大肠杆菌不依赖因子的转录终止子的结构特点是富含GC的二重对称区和4-8个A。9. 因子催化NTP水解和RNA释放。10. 真核细胞的mRNA可结合于多聚dT 的亲和层析柱上。11. 真核生物转录后mRNA 加工，包括5 端加帽和3 端加尾，其结构分别是m7GpppG和poly(A)。12. 真核生物mRNA 转录后的成熟步骤主要包括加帽、加尾、剪切、编辑。13. hnRNA经过RNA拼接后去掉内含子，留下外显子。14. DNA结构基团中存在被转录也被转译的序列称为外显子被转录但不被转译的序列称为内含子。15. 真核生物rRNA 拼接过程中左端的拼接点顺序为5-GU，右端为3-AG，切除中间结构结构。16. 真核基因由外显子和内含子相互间隔组成，故为断裂基因。17. 从hnRNA分子去除非编码序列，形成成熟mRNA的过程称为剪接。18. 人的rRNA前体45S rRNA 是在核仁中合成的，在细胞核中装配成核糖体的亚单位，完整的核糖体是在细胞质中形成的。19. RNA成熟酶对于RNA的自我剪接是很重要的，它的作用在于稳定RNA构象，而不是催化作用。20. RNA是由核糖核甘酸通过3,5_磷酸二酯_键连接而成的一种_多聚核甘酸_。几乎所有的RNA都是由_模板_DNA_转录_而来。二、单选题。1. mRNA中的遗传信息可来自（）。 A：RNA；B：DNA；C：RNA或DNA；D：蛋白质2. 成熟的真核生物mRNA 5端具有（) 。A：Poly(A)；B：Poly(U)；C：Poly（c）；D：帽子结构3. 决定大肠杆菌RNA聚合酶识别启动子特异性的是 ）A：RNA聚合酶的亚基； B：RNA聚合酶的亚鉴；C：RNA聚合酶的亚基；D：因子。4. 关于大肠杆菌RNA 聚合酶的叙述不正确的是（) A：核心酶由2组成； B：全酶由核心酶和因子组成；C：亚单位的功能是结合DNA； D：全酶对于转录起始和延伸是必须的。5. RNA 聚合酶1 的功能是（) A：转录tRNA 和5SRNA 基因； B：转录蛋自质基因和部分snRNA基因；C：只转录rRNA； D： 转录多种基因。6. 大肠杆菌RNA聚合酶中的因子（)。 A：是识别转录终止点的亚基； B：是识别转录起始点的亚基；C：是不可替换的亚基； D：是不可解离的亚基。7. 真核生物mRNA 的加尾信号（）。A：在转录终止点之后；B：在转录终止点之前；C：在转录终止点上； D： 在mRNA的5端。8. 下列有关的mRNA论述，哪些说法是正确的（）。A：mRNA是基因表达的最终产物； B：mRNA的遗传密码方向是53；C：在3端都具有Poly(A)结构； D：每分子mRNA 都具有3 个终止密码子。9. 下列有关TATA盒的叙述哪个是正确的（）。A：它位于第一个结构基因处； B：它和RNA聚合酶结合；C：它编码阻遏蛋白； D：它和反密码子结合。10. 真核生物中，存在于核仁中的RNA 聚合酶是（) A：RNA聚合酶；B RNA聚合酶；C：RNA聚合酶；D：RNA聚合酶。11. 参与转录终止的因素是 ）A：因子；B：因子；C：转录产物3端发夹结构；D：因子或转录产物3端发夹结构。12. mRNA 5端帽子结构为（）。A：pppmG； B：GpppG；C：m7GpppG；D：GpppmG。13. 真核生物中rRNA 包括（）。A：28S，23S和5S rRNA； B：23S,16S和5S rRNA；C：23S，16S和5.8S rRNA； D：28S,23S，5.8S和5S rRNA。14. 内含子的剪接位点具有的特征（）。A：5-GU, 3-AG； B：5-AG，3- GU； C：5-GA，3- UG；D：5-UG，3- GA； 15. 各类核糖核酸中，稀有核苷酸含量比例（% ）最高的是 ）。A：tRNA； B：5S rRNA； C： mRNA； D： rRNA。16. 下列何种生物形式的基因组中没有内含子（）。A、酵母； B、四膜虫； C、水稻； D、大肠杆菌。17. 真核生物的hnRNA加工不包括_ A、在5端加帽B、 在3端加poly A 尾 C、进行内含子的剪接D、 删除5UTR区。18. 大肠杆菌RNA全酶包括核心酶和_，该因子保证RNA聚合酶与启动子DNA的结合。 A、a 因子B、b 因子C、q 因子D、s 因子19. 下列哪一项不是大肠杆菌RNA聚合酶全酶中的 因子的功能？A、催化中心；B、负责模板链的选择和转录的起始；C、提高RNA聚合酶对启动子区DNA序列的亲和力；D、启动子识别。三、判断题。1. 在DNA与RNA序列中，A、C、G的化学结构相同。2. 真核生物mRNA分子两端都有3-OH。3. 原核生物转录启动子有3 个重要部位-10 区、-35 区和SD 序列。4. 真核生物的所有mRNA都含有poly（A）结构。5. DNA聚合酶和RNA聚合酶催化的反应都需要引物。6. mRNA内部不存在甲基化的核糖核酸。7. 真核基因的外显子是指保留在成熟RNA中的相对应的序列，不管它是否被翻译。8. 真核生物中同一转录单位可以通过不同的拼接而产生不同的蛋白质合成模板mRNA。9. 真核生物rRNA基因大多是活跃转录的，没有核小体结构。10. 真核细胞rRNA转录加工后被输送到细胞质中与核糖体蛋白组成核糖体。11. 真核基因的转录是从第一个ATG开始的。12. 转录因子是一类具有RNA聚合酶活性的蛋自质。13. 原核细胞能在转录过程中进行蛋白质的翻译。14. 逆转录合成cDNA时，需要先在RNA链的上游合成短的RNA引物。15. DNA复制需要RNA引物，RNA复制则不需要引物。16. DNA是遗传物质，而RNA不是遗传物质。17. DNA复制与转录的共同点在于都是以双链DNA为模版，以半保留方式进行，最后形成链状产物。18. 决定大肠杆菌RNA聚合酶识别启动子特异性的是RNA聚合酶的核心酶。19. 真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。（ ）20. 增强子对依赖或不依赖于TATA框的转录启动子都有增强效应。（）21. 在高等生物的个体发育或细胞分化时，可以有选择性地越过某些外显子或某个剪切点对mRNA前体进行剪切，产生组织或发育阶段特异性mRNA。22. RNA聚合酶I负责tRNA和5sRNA，其启动子位于转录的DNA序列之内，称为下游启动子。23. 增强子的作用具有细胞或组织的特异性。24. 在原核生物中，-35序列和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的。25. 因子的专一性表现在不同基因编码识别不同启动子的因子。四、名词解释。1. RNA转录（RNA transcription）2. RNA聚合酶（RNA polymerase）：在转录过程中，以DNA为模板催化RNA合成的起始、延伸和终止的蛋白质。3. 启动子(promoter)：DNA分子上被RNA聚合酶识别并结合形成起始转录复合物的区域。4. 核心启动子(core promoter) ：是指足以使RNA酶转录正常起始所必需的最少DNA序列，包括CAP位点和TATA盒。5. 转录终止子(termonator)6. 外显子(extron) ：在真核生物的基因中，成熟mRNA中编码区的相应序列。7. 内含子(intron)：在真核生物的基因中（或提到断裂基因），在mRNA前体分子中被剪切掉的非编码区的相应序列。8. 有义链（sense strand）9. 编码链(coding strand)10. 转录后加工(post-transcription processing)11. RNA拼接(RNA Splicing) 12. 顺式剪接、反式剪接 13. 组成型剪接、可变剪接14. RNA编辑(RNA editing): 是指转录后的RNA在编码区发生碱基的加入，丢失或转换等现象。15. RNA复制（RNA replication）：RNA病毒的遗传物质复制。16. 断裂基因：编码蛋白质的基因在DNA序列上是不连续的，被不编码的序列隔开。17. GT-AG规则：真核生物mRNA内含子的5剪切位点一般为GT，而3位点为AG。18. 多顺反子：在原核生物中，密切相关的基因组成操纵子，操纵子中的结构基因在一个启动子的调控下作为一个单位进行转录，这个单位成为多顺反子。五、问答题。1. 试比较DNA复制与转录的异同点。相同点：都以DNA链作为模板，合成的方向均为53，聚合反应均遵从碱基配对原则，核苷酸之间形成磷酸二酯键使核苷酸链延伸。不同点：复制转录模板两股链均复制，全部信息模板链，部分信息原料dNTPNTP酶DNA聚合酶RNA聚合酶产物子代双链DNA（半保留复制）mRNA，tRNA，rRNA引物RNA引物无配对G-C; T-AA-U; T-A; C-G2. 简述真核与原核基因转录方面存在的差异。 原核生物真核生物RNA聚合酶只有1种。3种，分别转录不同的RNAmRNA结构通常5帽子和3尾巴顺反子功能相近的基因通常形成一个操纵子，由共同的调控区进行转录调控。转录起始不同的聚合酶有不同的启动子调控转录终止在RNA水平发生作用：不依赖因子的终止子在柄部富含GC碱基对，而且连接一串富含U的茎环结构；依赖于因子的终止子通过因子与亚基的作用促使转录终止。3类RNA聚合酶的转录因子都需要富含AT的序列。3. 简述RNA的种类及其生物学作用。4. 比较真核生物和原核生物mRNA的异同。原核生物和真核生物mRNA的差别在于可翻译顺反子的数目，真核生物的mRNA是单顺反子。而且真核生物的mRNA在其3末端有多聚腺苷酸尾巴（polyA），而5末端有7甲基鸟嘌呤帽子。真核生物的mRNA尾部区域有时会携带特定的去稳定因子。5. 简述真核生物mRNA基因的转录过程。1)模板识别：RNA聚合酶与双链DNA的启动子开始结合；DNA双链被分开；形成转录泡。2)转录的起始：RNA中第一个核苷酸键合成；合成前9 个核苷酸键时，酶仍旧位于启动子上；聚合酶成功地完成了RNA链的延伸并离开启动子。3)延伸阶段：延伸阶段包括DNA 结构的改变带来的转录泡前移。在转录泡中，模板链的瞬间解旋区与新生的RNA 链在延伸点发生配对。 RNA聚合酶沿DNA移动，RNA链逐渐延长，酶一边移动一边将DNA解螺旋，使一段新的模板以单链形式暴露出来。核苷酸以共价键形式被添加到RNA链的3末端，在解旋区形成一个RNA-DNA 杂交链。解旋区之后的DNA 模板链又与另一条单链DNA 配对并形成双螺旋。RNA 形成游离的单链。4)转录的终止：包括对那些不再被加到RNA上的碱基位点进行识别。磷酸二酯键停止形成，转录复合体分离，转录终止。当最后一个碱基加入到RNA 链上，转录泡崩解，RNA-DNA杂交被破坏，DNA重新形成双螺旋，聚合酶和RNA都释放下来。6. 简要说明真核生物mRNA 的结构特点。7. 真核生物转录的前体RNA如何加工为成熟的mRNA ? 1) 5端加帽子。5加帽是一个多步加工过程，第一步是鸟苷转移酶将一个鸟苷酸加在5RNA的前端，产生5-5对接的磷酸二酯键。第二步由鸟嘌呤甲基转移酶将一个甲基基团加到嘌呤环的7位氮原子使5帽子鸟嘌呤转变为7-甲基鸟嘌呤。2) 3端加poly(A)尾巴。在切除前体mRNA 3末端的一段序列后，在poly (A) 多聚酶作用下，合成再加上多聚腺苷酸，约250个腺嘌呤核苷酸尾巴。3) 内含子的剪接。核mRNA前体含有边界顺序、分枝点序列及其内含子5端保守序列，本身不能形成二级结构，必需依赖于snRNP(U1,U2,U4,U5和U6)的帮助才能形成剪接体，进行自我剪接，将内含子（intron）去除，而把外显子（exon）连接起来。4) 化学修饰。某些碱基进行甲基化等修饰8. 真核生物细胞的RNA 内含子剪接的主要方式。9. 简述转录因子的结构特点及其作用。转录因子也称转录激活因子，它们可对转录起始复合物的组装及转录速率施加影响，决定某一基因是否表达，通常有一个标准结构，存在DNA结合域和转录激活结构域。DNA识别或结合域能和特定的基因的启动子区结合，但不能激活基因的转录；转录激活结构域可以在适当的空间激活转录。10. 概括典型原核生物启动子的结构和功能。启动子是与RNA聚合酶结合和转录起始的特殊序列。典型的原核生物启动子大