《云南昆明三中1112学年高二上学年期末考试（化学）》.doc

云南省昆明三中11-12学年高二上学期期末考试（化学）命题人：程雪斌本试卷分第I卷（选择题，请答在机读卡上）和第II卷(非选择题，请答在答题卡上)两部分，满分共100分，考试用时120分钟。可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 第卷（选择题，共40分）一选择题：（本题共20小题，每小题2分，共40分，每小题只有一个选项符合题意）1. 二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。试判断二氟甲烷的结构简式A有4种 B有3种 C有2种 D只有1种2. 下列有机物命名正确的是 A2-甲基-3-乙基丁烷 B2-氯乙烷 C2,2-二甲基-1-丁烯 D3-甲基-1-丁烯3.在通常条件下，下列各组物质的性质排列不正确的是A密度：苯水溴苯 B.沸点：戊烷2-甲基丁烷丙烷 C与Na反应的速率：水苯酚乙醇 D酸性：HCO3-C=C 9.能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是 ACH3Cl B(CH3)3CCH2Cl C D 10.相同条件下，等质量的下列烃完全燃烧生成CO2和H2O，所消耗的O2最多的是AC3H4 BC2H4 CCH4 D苯11.某有机物的结构简式为，在一定条件下对于下列反应：加成、 水解、酯化、氧化、中和、消去，其中该物质可能发生的是 A. B. C. D. 12.关于 所示结构简式的说法正确的是A所有碳原子有可能都在同一平面上 B最多可能有9个碳原子在同一平面上C只可能有6个碳原子在同一直线上 D有7个碳原子可能在同一条直线上 13.有几种物质：苯、邻二甲苯、聚乙烯、聚1，3丁二烯、2丁炔、环己烷、乙醛，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色的是：A B. C. D.14.欲将蛋白质从水中析出而又不改变它的性质，应加入 A甲醛溶液 B硫酸铜溶液 C饱和硫酸铵溶液 D醋酸铅溶液15.某有机物在酸性条件下，可以发生水解反应生成A、B两种不同的有机物，且A、B两物质的相对分子质量相同，则此有机物可能是A乙酸乙酯 B甲酸乙酯 C麦芽糖 D甲酸丙酯16.下列物质中，在一定条件下能够发生水解反应，且水解的最终产物只有一种的是A蚕丝 B淀粉 C豆油 D乙烯17.食品保鲜膜按材质分为聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚偏二氯乙烯（PVDC）等种类。PVC被广泛用于食品、蔬菜的外包装，它对人体有潜在危害。下列有关叙述不正确的是APVC保鲜膜属于链状聚合物，在加热时易熔化，能溶于氯仿BPVC单体可由PE的单体与氯化氢加成制得C鉴别PE和PVC，可把其放入试管中加强热，在试管口放置一湿润的蓝色石蕊试纸，如果试纸变红，则是PVC；不变红，则为PED等质量的聚乙烯和乙烯燃烧消耗的氧气相等18.两种气态烃的混合物共1 L，在空气中完全燃烧得到1.5 L CO2和2 L水蒸气(体积均在同温同压下测定)，关于此混合烃的判断正确的是 A肯定是甲烷和乙烯的混合物 B一定不是甲烷和乙烯的混合物C一定含乙烯，不含甲烷 D两种烃分子中氢原子数都是4 19.白藜芦醇 广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是A1mol、1mol B3.5mol、 7mol C3.5mol、 6mol D6mol 、7mol20.炒菜时，又加料酒又加醋，可使菜变得香美可口，原因是A有盐类物质生成 B有酸类物质生成C有油脂类物质生成 D有酯类物质生成第卷（非选择题共60分）二、填空题（共56分）21.(共12分)实验室用化学方法来鉴别乙醇、葡萄糖、苯酚、乙酸4种无色溶液，其方法和操作步骤如下，试回答下列问题：步骤I：向盛这4种溶液的试管A、B、C、D中分别加入试剂，其中C试管中溶液由紫色变成红色，其他3支试管中无变化；步骤II：另取3支试管分别取剩余的3种溶液，加入试剂，只有B试管中显紫色；步骤III：另取2支试管，将剩余的溶液加入试管后，再加入新制的氢氧化铜悬浊液后加热，对应的D试管有红色沉淀产生。（1）试剂是，试剂是；（2）4支试管中分别盛的有机物的结构简式是：A，B，C，D。22.(共10分)写出下列有机反应的化学方程式（1）乙烯加聚成聚乙烯； （2）乙醛被银氨溶液氧化；(3) 向苯酚钠溶液中通入少量的CO2；(4)制取乙酸乙酯；(5) 乙醇在铜丝或银丝催化下氧化成乙醛。23.（共6分）乳酸是一种体内代谢物，其结构简式为试回答：（1）乳酸分子中含有的官能团是和。（填名称）（2）乳酸不能发生的反应是 （填序号）A酯化反应 B取代反应 C加成反应 D消去反应24.（共8分）有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物完全燃烧生成44.0g CO2和14.4g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的碳碳三键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为611。 （1）A的分子式是； （2）A的结构简式是；（3）下列物质中，在一定条件下能与A发生反应的是(填字母)； AH2BNa CKMnO4 DBr2 （4）有机物B是A的同分异构体，1mol B可与1mol Br2加成。该有机物所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象。则B的结构简式是。25.（共12分）实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的SO2。某同学设计下列实验以确定上述混合气体中含有乙烯和SO2。(1)、装置可盛放的试剂是：_，_，_，_.(请将下列有关试剂的序号填入空格内)A品红 BNaOH溶液 C浓硫酸 D酸性KMnO4溶液(2)能说明SO2气体存在的现象是_；(3)使用装置的目的是_；(4)使用装置的目的是_；(5)确定含有乙烯的现象是_26.（共8分）已知： 现将A进行如下反应，已知：B不能发生银镜反应，D是食醋的主要成分，F中含有甲基，并且可以使溴水褪色。ABHCOOHCDEFG(C4H6O2)nH(C8H12O4)I (C4H6O2)n高分子化合物高分子化合物一定条件一定条件氧化Cu、氧化浓H2SO4、反应浓H2SO4、两分子A酯化反应一定条件反应环酯（1）写出A、E的结构简式：A_、E_； （2）反应和的反应类型：_反应、_反应；（3）写出下列化学方程式： AI：_； AH：_；三计算题（共4分）：27胡椒酚A是植物挥发油中的一种成分。对其分子组成结构的研究发现：A的相对分子质量不超过150；其中碳的质量分数为80.60, 氧的质量分数为11.94，A在空气中完全燃烧后产物只有CO2和H2O。（1）A的分子式为_（2）红外光谱发现A中不含甲基，A遇FeCl3溶液呈紫色，会使溴水褪色且1molA与足量溴水反应时最多可消耗3molBr2。另外A在适当条件下与硝酸反应生成的一硝基取代物只有两种，试写出A的结构简式。（3）A有多种同分异构体，其中苯环上含有两个取代基，取代基位置与A相同，且能发生银镜反应，试写出符合条件的A的同分异构体的结构简式。化学答题卡二、填空题（共56分）21.（共12分）（1）_；_（2）A_B_C_D_22.（共10分）（1）_（2）_（3）_（4）_（5）_23.（共6分）（1）_和_（填名称）（2）_24.（共8分）（1）_（2）_（3）_（4）_25.（共12分）（1）_,_,_,_（2）_（3）_（4）_（5）_26.（共8分）（1）A:_E:_（2）_反应； _反应； （3）AI_AH_三、计算题27.（共4分）（1）_ （2）_（3）_参考答案一、选择题（共40分）1.D（A，3号碳上没有乙基；B，应为氯乙烷；C，该结构中2号碳上有5个共价键，错误。考察根据名称写结构简式；D，烯烃命名应包含双键并从离双键最近的一端碳上命名，正确。本题主要考察烷烃和简单烯烃的命名）2.D（本题考察甲烷是正四面体型而不是平面型的重要事实）3.C（A，苯比水轻，溴苯比水重；B，烷烃的碳数越多，沸点越高，同碳数下，支链越多，沸点越低；C， H2O、C6H5OH和C2H5OH的羟基中氢的活泼型依次为C2H5OHH2OC6H5OH，C错。D，根据苯酚钠和CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠的事实，可知D正确。本题考察了烃、芳香烃和酚、醇的性质比较）4.B（考察了引入2个官能团的基本转换关系）5.C（制取乙炔不能加热，排除A、B，在C、D中，由于制取乙炔反应剧烈，比较控制加入水的滴速，因此C更好）6.B 用酸性高锰酸钾除乙烯的同时，引入新杂质CO2；正确；三溴苯酚被苯溶解，无法过滤除去；正确；正确；生成碘单质又溶在溴苯中，无法分离7.B（考察简单烃的衍生物的同分异构体的书写）8.A9.C（A没有邻碳，无法消去，B的邻碳上没有H，C满足消去条件，D邻碳无氢）10.C（等质量的烃CxHy燃烧，耗氧量看y/x的值，其值越大，耗氧量越多）11.C（考察醛基、羧基、醇羟基的基本性质）12.A（抓住碳碳三键的直线型和碳碳双键的平面型展开，最多11个C共面，5个C共线）13.A（聚乙烯没有双键，无法加成，聚1,3-丁二烯中含一个双键可以加成，考察醛基的强还原性，不仅能被弱的氧化剂Ag+氧化，还能被强氧化剂KMnO4、溴水等氧化）14.C（考察蛋白质变性和盐析的条件和区别）15.B（知道酯在酸性条件下的水解产物为酸和醇，并能根据题意计算找出正确答案，干扰选项麦芽糖则是水解得到2分子葡萄糖，不是两种不同的有机物）16.B（考察高分子化合物和油脂水解的产物区别。蚕丝是蛋白质，水解的最终产物是各种氨基酸，淀粉的最终水解产物为葡萄糖，豆油是混甘油酯，水解得到各种高级脂肪酸和甘油，乙烯不水解）17.B（考察简单的有机高分子合成材料。PVC单体为氯乙烯，应该由乙炔和HCl加成得到）18.D（根据同温同压下体积比就是物质的量之比，可以推知该混合气体的平均分子式为C1.5H4，从而根据平均值理论可知，要达到1.5个C，必然有CH4，再根据甲烷氢数也为4，知道另一种烃的氢数也只能是4，可能为C3H4或者C2H4）19.D（2个苯环根据羟基的邻、对指向，可以加成5molBr2，再加碳碳双键的1molBr2，共6mol,同理，2个苯环需要加氢6mol，一个碳碳双键加1molH2，共7mol）20.D（从酒和醋生成香味物质，可以知道是酯类，不可能是油脂等高级脂肪酸酯）二、填空题21.（每空二分，共12分）（1）紫色石蕊试液 氯化铁溶液 (2)A、CH3CH2OH B、C6H5OH C、CH3COOH D、CH2OH(CHOH)4CHO22.（略）（每空两分，共10分）23.（共6分）（1）羟基 (2分)；羧基 (2分)（顺序可颠倒） （2）C (2分)24. （共8分）（1）C5H8O (2分) （2）abcd (2分) （漏答扣一分）（3）（2分）（4）或者(CH3)2C=CHCHO25. （共12分） (1)ABAD（每空1分）(2)装置中品红溶液褪色 (2分)(3)除去SO2气体 (2分)(4)检验SO2是否除尽 (2分)(5)装置中品红溶液不褪色，装置中酸性KMnO4溶液褪色 (2分)26.（共8分）（1）A:CH3CH(OH)CH2COOH E:HOOC-COOH（2）消去 缩聚 (3)AI：nCH3CH(OH)CH2COOH +（n-1）H2O AH：解析： A通过反应得到一种含甲基可以使溴水褪色的物质F，F能形成高分子化合物。由此可以推知F含不饱和双键或三键。整个过程不涉及碳链的增长和缩短，因此根据该高分子化合物G的分子式为C4H6O2知A必然也是4个碳。从A能在Cu氧化下成为B，且B不能发生银镜反应，知道A中含羟基，且羟基不在端碳上（即没有CH2OH的结构）。结合题目所给的信息，推测B应该含有羰基。本题的关键是弄清楚羟基的位置，题目框图给出了B继续氧化的产物中有一种是甲酸，结合题目信息，推知只有的结构按照a方式氧化才能得到甲酸，从而确定了羟基的位置，这是本题的难点。从两分子A能酯化得到环酯推知A中还应该含有COOH。因此，四个碳，含有CH3CH(OH)结构，还要有羧基，可以写出A的结构简式为CH3CH(OH)CH2COOH。当然，书写缩聚反应和形成分子内酯也是比较考察学生的解题能力的，往往忘记写水。本题为较难题。27.（共4分）解析：本题考察学生在已知