泌尿系统动物模型.ppt

Animalmodelsofurinarysystem,DepartmentofPathophysiologyXianyaMedicalCollegeCentralSouthUniversity,AssociateProfessorSipinTan,HumanUrinarySystem,Urologicdisease,Congenital,acquireddysfunctionoftheurinarysystem.,Urologicdisease,Kidneydisease,Non-renalurinarytractdisease,TestingparametersforUrinarydisease,1.Bloodureanitrogen(BUN)andserumcreatinine,2.1HEstaining,2.Pathogenicparameters,2.2.PAS染色(“过碘酸雪夫氏染色”,糖原染色):基底膜、系膜基质、纤维蛋白、血管玻璃样变、淀粉样纤维等可成阳性反应，呈紫红色或淡染，从而可以观察系膜基质、基底膜等,可用于糖尿病性肾小球硬化症或血管病的诊断。,2.3.Masson三色染色,IgA肾病,膜性肾病,膜性增生性肾小球肾炎,3.Urineexamination,尿的颜色、透明度、酸碱度、红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、蛋白质、比重及尿糖定性,实验动物尿液收集方法：,1.代谢笼法,2.导尿法由尿道插入导尿管，可以采到没有受到污染的尿液,3.压迫膀胱法（观察药物的排泄情况），适用于狗，兔等大动物。,4.输尿管插管法,5.膀胱插管法,6.穿刺膀胱法,7.剖腹采尿法,8.反射排尿法：适用于小鼠,动物模型建立遵循的原则,1.相似性：复制的动物模型应尽可能近似人类疾病，并有人类疾病的病理变化。,3.可靠性：复制的模型，力求可称地反映人类疾病.即可特异地反映该种疾病或某种功能、代谢、结构变化，同时应具备该种疾病的主要症状和体征，并经过一系列检测（如心电图、临床生理、生化指标检验、病理切片等得以证实。如果易自发地出现某些相应病变的动物,就不应选用；易产生与复制疾病相混淆的疾病或临床症状者也不宜选用。）,2.重复性：理想的人类疾病动物模型应该是可重复的,也应该是叫标准化的,动物模型建立遵循的原则,4.适用性和可控性：设计复制人类疾病动物模型.应尽量考虑在临床能应用和便于控制其疾病的发展，以便于开展研究工作。,5.易行性和经济性：复制动物模型设计,成尽量做到方法容易执行和合乎经济原则,Animalmodelsofurinarysystem,1.肾小球疾病动物模型2.肾盂肾炎动物模型3.肾小管间质性肾病动物模型4.肾衰竭动物模型5.尿路结石动物模型6.膀胱癌动物模型,1.肾小球肾炎动物模型,1.1系膜增殖性肾小球肾炎,1.2.Thy1系膜增生性肾炎动物模型,一.肾小球疾病动物模型,1.3微小病变型肾病动物模型,1.4.IgA肾病动物模型,1.5硬化性肾小球肾病,1.1系膜增殖性肾小球肾炎,系膜增生性肾小球肾炎(Mesangialproliferativeglomerulonephritis，MsPGN)是一组以弥漫性肾小球系膜细胞增生及不同程度系膜基质增多为主要特征的原发性肾小球疾病，可导致肾小球硬化及肾间质纤维化，以血尿、蛋白尿、高血压、肾功能不全及小管间质损害等为临床表现。根据其免疫病理可将其分为IgA肾病及非IgA肾病两型，其中非IgA系膜增生性肾小球肾炎是我国最常见的原发性肾小球疾病，占成人原发性肾小球疾病肾活检病例的24730。3,【造模机制】,【造模方法】,1.1系膜增殖性肾小球肾炎动物模型,【模型特点】,【运用范围】,1.2.Thy1系膜增生性肾炎动物模型,微小病变性肾病(minimalchangedisease，MCD)为常见的肾小球疾病。临床表现为单纯性的肾病综合征。以其病理形态学特征命名，MCD光镜下可见轻度系膜增生，电镜下肾小球特征性表现为弥漫性足突融合。,1.3微小病变型肾病动物模型,1.3.1嘌呤霉素肾炎模型,1.3.2阿霉素肾病模型,【造模方法】,【模型特点】,两次给药法的造模特点,【运用范围】,注意事项,IgA肾病特征性的表现是IgA及IgG免疫复合物(弥漫性沉积伴肾小球系膜细胞增生。IgA肾病是世界范围内最常见的原发性肾小球肾炎，最常见的临床表现是镜下血尿伴不同程度的蛋白尿。是导致慢性肾衰竭的重要病因。,1.4IgA肾病动物模型研究,1.4IgA肾病动物模型研究,1.4.1.免疫诱导型,1.免疫复合物诱导,2.微生物成分诱导,3.异种蛋白诱导,1.4.2.继发病变型,继发病变型主要指某些全身性疾病发展时导致肾内IgA免疫复合物沉积，出现IgA肾病的临床表现。如酒精性肝炎、狼疮性肾炎、过敏性紫癜肾炎等。,1.4.3.自发病变型(基因工程IgA动物模型）,【造模机制】,【造模方法】,【模型特点】,二.继发病变型,此类模型多采用肝脏切除或诱导动物肝硬化的方法使肝脏IgA清除减少,或者在诱导的系统性红斑狼疮模型基础上进行后期处理。,1.4.3.自发病变型肾小球肾炎动物模型,自发病变型IgA肾病动物模型常指某些纯系动物或转基因动物具有IgA肾病易感性。ddY小鼠因其血清IgA浓度较高，在28周可见蛋白尿，同时免疫荧光显示IgA，C3和IgG沉积出现，至59周出现系膜基质增生。,Zhang等利用基因打靶技术制作了子宫球蛋白（uteroglobin，UG）基因剔除小鼠，结果UG敲除的小鼠出现以明显蛋白尿、镜下血尿、体重下降为特征的进行性肾小球疾病；肾组织病理学检查发现嗜复红的蛋白复合物在肾小球沉积伴有肾小管细胞增生和肾实质纤维化；免疫荧光检查显示IgG、补体C3、纤维连接蛋白（FN）和胶原在肾小球沉积,二、肾盂肾炎动物模型,肾盂肾炎：上尿路感染。分为急性和慢性两种。,动物模型,急性肾盂肾炎动物模型,慢性肾盂肾炎动物模型,【造模方法】,【造模机制】,【造模机制】,一、急性肾盂肾炎动物模型,【模型特点】,【运用范围】,【注意事项】,【模型评估】,二、慢性肾盂肾炎动物模型,【造模方法】,【造模方法】,【造模机制】,观察指标,1.肾脏重量2.细菌培养3.血清检测4.血清大肠杆菌凝集效价检测5.肾脏形态观察,【模型特点】,【运用范围】,【模型评估】,三、肾间质纤维化动物模型,1.单侧输尿管梗阻动物模型,2.孢素A肾病动物模型,3.慢性马兜铃酸肾病动物模型,4.肾脏切除动物模型,5.大霉素引起的肾小管损伤和间质纤维动物模型,6.镇痛药肾病动物模型,7.蛋白超负荷引起的肾间质纤维化动物模型,8.ET-l转基因小鼠肾纤维化动物模型,3.1.单侧输尿管梗阻动物模型(unilateralureteralobstmctionUUO),实验动物一侧输尿管结扎，在结扎后1周内该侧肾脏即开始出现肾间质纤维化的动物模型,其他干预因素：UUO大鼠腹腔内注射IN.1130(一种GF-B1受体的抑制剂)，观察到给药的uuO大鼠TGF、胶原I、pSmad2的mRNA水平较UU0对照大鼠下降。免疫组化证实IN.1130抑制肾脏胶原I的表达。,TGF的表达明显被抑制，纤连蛋白(fibmnectin，FN)及胶原I在肾脏的表达也被抑制。,选择性内皮素受体拮抗剂波生坦(bosentan)后ETaR表达下降，肾间质纤维化明显改善。,3.2.环孢素A肾病动物模型,CsA肾病模型多采用SD大鼠皮下注射CsA7525mg(kgd)，多数文献为15mg(kgd).连续28d或35d，同时给予无钠或低钠饮食.,组织学表现为条纹状肾间质纤维化、肾小管萎缩与肾小球入球小动脉的透明变性。,3.3.慢性马兜铃酸肾病动物模型,Wistar大鼠腹膜内注射马兜铃酸5mg(kgd)，共16周，注射毕虽已可见肾脏损害，但并无肾间质纤维化发生，直至24周才出现多灶性纤维化及肾小管萎缩。,通浸膏水溶液给SD大鼠间断灌胃，也成功建立了慢性AAN模型,3.4.肾脏切除动物模型,用140-160g的雄性SD大鼠，行右侧肾切除同时结扎左侧肾动脉后段和前段的1-2支造成左肾23梗塞。造模1周时肾间质细胞增生，2周时血小板衍生生长因子在肾小管内表达增加，210周时在间质表达增加。,1周后结蛋白(desmin)和仅平滑肌肌动蛋白(d-smoothmuscleactin，sMA)在肾间质表达进行性增加。间质单核巨噬细胞浸润在2周开始，同时胶原I、胶原、层连蛋白(1aminin)和FN在肾间质内聚积。,3.5.庆大霉素引起的肾小管损伤和间质纤维化动物模型,庆大霉素引起的肾小管损伤是其造成急性肾衰竭的主要原因。,给药方式有皮下注射、肌肉注射或腹腔内注射，给药剂量80mg400ml/d)，用药时间4-14d,观察到停药后30d出现肾问质纤维化。,Wistar大鼠连续2d皮下注射庆大霉素250mg(kg/d)，观察到4d时肾问质纤维化最明显，28d时恢复正常。,3.6.镇痛药肾病动物模型,用雌性Fischer344大鼠，阿司匹林230m(kgd)和扑热息痛380m(kgd)溶解于饮水，持续给药65周。最早出现肾乳头的结构损伤，并累及肾间质细胞和基质，随后可见到肾间质纤维化和肾小管萎缩。,3.7.蛋白超负荷引起的肾间质纤维化动物模型,大鼠和小鼠建立的每日腹腔注射无菌小牛血清0.5mL，造成肾间质纤维化的同时还造成明显的肾小球硬化。,3.8.ET-l转基因小鼠肾纤维化动物模型,将人的ET-1基因通过显微注射法转移到NMRI小鼠受精卵，ET-1在肾、脑和肺高表达。此转基因小鼠在14个月时观察到肾小球硬化、肾间质纤维化和肾囊肿，而无高血压，提示ET-l能非血压依赖地引起肾纤维化。此ET-1转基因小鼠未出现明显蛋白尿。,四、肾衰动物模型,急性肾衰竭（acuterenalfailure,ARF)是指由于各种原因引起的肾功能急剧下降的临床综合症。,1.油酸诱发的大鼠急性肾衰模型2.缺血性急性肾衰动物模型3.汞剂诱发家兔急性肾衰模型4.氨基糖甙类抗生素诱发大鼠急性肾衰模型,4.1.油酸诱发的大鼠急性肾衰模型,【模型特点】,4.2Mousemodelofischemicacutekidneyinjury,ExperimentalProceduresforBilateralIschemicAKIinMice,1.Preparationforexperiment,homeothermicmonitorsystem,animalhairclipper,tissueforcepswithbluntpoints,tweezerswithultra-sharppoints,dissectingandoperatingscissorswithsharppoints,micro-aneurysmclipapplyingforceps,40Vicrylsuturewith1/2-circleneedleof17-mmlength;needleholder,Michelwoundclips,Michelwoundclip-applyingforceps,1-mlsyringes,30Gneedles,alcoholswab,cottonswab,gauzesponges,andsurgicalgloves.0.9%sodiumchloride),5mg/mlpentobarbitalinsaline,0.03mg/mlbuprenorphineinsaline,2.Surgicalprocedureandsurgery,Fig.1.Sitesofankincisionofbilateralmousemodelofischemicacutekidneyinjury(AKI).Theincisionsitesontheleft(A)andright(B)sidesarelabeledwithredline.,3.MonitoringtheSuccessofRenalIschemia-Reperfusion,1.Thekidneycolor,Reddarkpurpledeepdarkpurplechangebacktored,Removetheclips,2.Bloodureanitrogen(BUN)andserumcreatininedetection,MonitortheBUNbeforetherenalischemiaandatdifferentreperfusiontimepoints.,Theserumcreatinineisusuallydeterminedattheendpointoftheexperiment,3.Histologicalexaminationofkidneytissues,Fig2Bloodureanitrogen(BUN)levelofC57BL/6miceafterdifferentischemia-reperfusionperiods.,Fig3Histologicalexaminationofkidneytissuesbymethodssuchashematoxylin-and-eosin(Hmicroaneurysmclips,4.Surgery:(1)Dehydrationstatusandsurgerytime:conducttheischemiaexperimentatacertaintimeoftheday,(2)Anesthesia,(3)BodyTemperatureMaintenance,（4）OperationTime,（5）MinimizationofSurgicalTrauma,PostsurgeryCare,1.salinesupplementation,2.Easilyaccessiblewaterandfoodsupplies,3.Ifthewaterandfoodareathighpositions,itisimportanttokeepsomegelfoodonthefloorofthecage.,Animalsareexcludedfromastudyif,1)Thereisabnormalkidneymorphologyandkidneyfunctionbeforesurgery;2)Therearenoticeableabnormalitiesinotherorgans;3)Surgeryisnotwellperformedoraccidentsoccurduringsurgery;4)Testsubstancedeliveryfails.,4.3.汞剂诱发家兔急性肾衰模型,【实验动物】家兔，大鼠，小鼠,【造模方法】氯化汞用生理盐水或蒸馏水配成溶液，静脉注射,【模型特点】：肾小球滤过率下降，肾小管细胞坏死，肾小管排泄，重吸收功能下降,【模型评估和运用】简单易行，病变稳定,4.4.氨基糖甙类抗生素诱发大鼠急性肾衰模型,【造模方法】庆大霉素腹腔注射，140mg/kg体重,【检测指标】尿量，尿常规，BUN，Cr,形态学检查,【模型评估和运用】较好的模拟肾小管坏死引起的急性肾衰。适用于研究急性肾小管坏死机制与药物治疗的评价。,慢性肾衰动物模型,1.肾毒性慢性肾衰动物模型,2.肾切除慢性肾衰动物模型,1.肾毒性慢性肾衰动物模型,【造模方法】,【检测指标】,【运用范围】,研究慢性肾衰的机制与治疗,【模型评估】,2.肾切除慢性肾衰动物模型,【造模机制】,【模型特点】,五、高尿酸、泌尿系统结石动物模型,泌尿系结石（简称尿石）是一种常见的疾病，不同地区的结石发病率在3%到14%之间，且手术治疗后复发率高，严重影响了人体的健康。在70%以上的尿石中，草酸钙单独或和其他钙盐共同为主要成分,5.1结石模型【造模方法】：药物诱导结石模型。乙二醇，对苯二甲酸等诱导。,【模型特点】,【应用范围】,5.2高尿酸血症肾病动物模型,【造模方法】,【模型特点】,【运用范围】,六膀胱肿瘤动物模型,1.自发性膀胱肿瘤模型,2.诱发性膀胱肿瘤模型,3.移植性膀胱肿瘤动物模型,4.转基因动物模型,6.1.自发性膀胱肿瘤模型,犬自发性膀胱移行细胞癌和人膀胱癌的比较,在所有肿瘤类型中占有的比例；发生的年龄阶段；危险因子(芳香化合物、环境因素等)；组织病理学特征；临床表现肿瘤的转移；对单一化疗药物的治疗反应；TNM分期；分子生物学特点,缺点：制作复杂、费时，模型的重复性不一定能得到保证,6.2.诱发性膀胱肿瘤模型,化学致癌剂诱发膀胱癌,硝基呋喃噻唑甲酰胺(FANFT),N-甲基亚硝基脲（BBN）,N一丁基(4一羟丁基)亚硝胺（MNU）为常用的诱导剂。,FANFT为间接致癌物，可以口服给药，诱导肿瘤发生时间至8个月以上时成瘤率近100%,BBN既是直接致癌剂也是间接致癌剂，可口服及膀胱灌注给药，成瘤时间需58个月。BBN诱导的大鼠或小鼠膀胱癌大多数为移行细胞癌，形态与人类十分相似,MNU为直接致癌物作用于膀胱黏膜，经尿道膀胱插管给药，8周即可成瘤心,6.3.移植性膀胱肿瘤动物模型,目前应用最多的肿瘤模型,常采用化学腐蚀、机械损伤、胰酶消化、或给予细胞黏附剂等预处理破坏膀胱黏膜再行成瘤,摩擦装置通过套管经尿道置入膀胱对膀胱黏膜产生机械损伤后植入肿瘤细胞。该过程操作简便，B超及病理报告成功率达到100,七.糖尿病肾病（diabeticnephropathy）动物模型,1.诱发性,2.自发性,3.基因工程,理想的糖尿病肾病（diabeticnephropathy）动物模型,美国糖尿病并发症动物模型协会(animalmodelsofdiabeticcomplicationconsortium,AMDCC)制定DN小鼠模型的评价标准:,(1)糖尿肾病小鼠整个生存期肾小球滤过率下降超过50%;(2)与同品系同性别同年龄的对照组相比,糖尿肾病小鼠的尿蛋白增加10倍以上;(3)糖尿病肾病小鼠肾脏病理改变:有系膜基质增生,伴或不伴结节硬化和系膜溶解;不同程度的小动脉透明样变;基底膜增厚超过基线水平的50%;小管间质纤维化。,7.1.诱发性I型糖尿病肾病模型,1.1高剂量STZ诱导的小鼠糖尿病肾病模型一次性给予实验动物200mg/kg的STZ腹腔注射,1.2低剂量STZ诱导的小鼠糖尿病肾病模型低剂量(40mg/kg55mg/kg)STZ多次注射诱导糖尿病。,1.3单侧肾切除后诱导的大鼠DN模型,不同品系的大鼠(SD,Wistar和SHR)单侧肾脏切除术加上35mg/kg50mg/kgSTZ多次小剂量诱导即可制备模型,7.2.自发性I型糖尿病DN动物模型,7.2.1型糖尿病肾病自发性动物模型,NOD(nonobesediabeticmouse)小鼠NOD小鼠是ICR近交系小鼠,大概在4周龄5周龄起,小鼠胰腺自发出现程度不等的炎症,24周龄30周龄时大多数胰腺B细胞被破坏出现显性糖尿病,进而发展成为DN,表现为尿蛋白排泄增加。肾脏病理变化:系膜细胞增生,肾小球毛细血管基底膜增厚,细胞外基质增多,最后出现肾小球硬化.,(2)胰岛素2Akita小鼠,因为Insulin2基因突变,导致胰岛素肽链错误折叠,选择性地对胰岛B细胞产生蛋白毒性,导致B细胞分泌胰岛素能力下降。,Akita小鼠模型可以出现病理结构表现,如肾小球系膜扩张,足细胞数目减少,肾小球硬化,肾间质纤维化等,（3）LETL大鼠该模型在1830周龄时会自发的出现胰腺淋巴细胞的侵润,导致胰岛细胞的破坏,最终发展为1型糖尿病,7.3人工诱导的2型糖尿病模型,高脂饮食诱导加STZ腹腔注射是目前最经济、实用的造模方法,高脂饮食可以诱导模型动物发生肥胖、高血糖、高脂血症、胰岛素抵抗等2型糖尿