赛维健外科最新ppt课件_第1页
赛维健外科最新ppt课件_第2页
赛维健外科最新ppt课件_第3页
赛维健外科最新ppt课件_第4页
赛维健外科最新ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

覆盖细胞增殖周期,杀灭残留癌细胞更安全,赛维健在胃肠道术中的应用,1,腹腔化疗的必要性赛维健在胃肠道术中化疗的应用,2,手术创造了化疗机会窗,1.孙燕,汤钊猷主译.UICC临床肿瘤学手册M.北京:人民卫生出版社,2006:197-208,UICC临床肿瘤学手册第十章内科肿瘤学原则1,3,常规组织学12.7%19/150RT-PCR30%45/150传统病理检查为阴性的淋巴结中,有30%存在微小转移灶!1.RajGV,MorenoJG,GomellaLG.UtilizationofpolymerasechainreactiontechnologyinthedetectionofsolidtumorsJ.Cancer,1998;82(8)141922.DorudiS,KinradeE,MarshallNC,etal.GeneticdetectionoflymphnodemicrometastasisinatientswithcolorectalcancerJ.BritJSurg,1998;85(1)98,从微观角度看,标准根治性手术不可能达到清除所有肿瘤细胞的效果,RT-PCR微小癌灶检出率更高,4,1.进展期胃癌,即使施行了根治性手术,仍有50%-70%复发1。2.日本大宗临床随访资料统计2:14000例胃癌术后复发患者中:,3.美国NCI资料表明:30%-50%的大肠癌患者最终死于手术野的局部复发和腹膜转移。,进展期胃肠肿瘤根治术后局部复发是主要问题,1.朱正纲.胃癌术后复发的外科综合治疗.中华胃肠外科杂志.2003,6(6):357-3592.YonemuraY,ed.peritonealdissemination,JapanKanazawaMaedaShotenCo.Ltd.1998.1-46,5,2009年NCCN胃癌指南对腹腔残留癌细胞有新的认识,6,残留癌细胞的三个来源,3,癌细胞随癌组织血液流入腹腔内.,1.SugarbakerPH,GianolaFJ,SpeyerJLetal.Surgery1985;98:414421.,7,化疗最佳机会窗短暂,Fisher实验证实1:,1.BernardFisher,etalcancerresearch1983,43(4):1488-1492,8,1.BernardFisher,etalcancerresearch1983,43(4):1488-1492,9,化疗最佳机会窗短暂,术后早期腹腔化疗提高生存率,Sugarbaker分析发现1,1.KaiumarzS.Sethna,PaulH.Sugarbaker.CancerTherapy.2004,2:79-84,10,手术是胃肠肿瘤最有效的治疗手段,残留癌细胞是进展期胃肠道肿瘤根治术后复发和影响预后的主要原因;,根治性手术创造了化疗干预腹腔残留癌细胞的最佳机会窗;,术后及时抓住机会窗提高杀灭残留癌细胞的效果,降低复发率,提高患者生存率。,11,术后1-2周内是对腹腔残留癌细胞化疗干预的最佳机会窗,1.于世英,等译.美国癌症化疗手册第五版M.北京:科学出版社,2002:1-482.孙燕,汤钊猷主译.UICC临床肿瘤学手册第七版M.北京:人民卫生出版社,2006:4-6,12,A,B,C,1012,109,106,术后1-2周内是对腹腔残留癌细胞化疗干预的最佳机会窗,B,C,A,冈珀茨(Gompertz)曲线,13,有效作用时间是关键赛维健半衰期198小时,2,2.王波.关于5-Fu应用者血药浓度监测的研究.实用肿瘤学杂志,1993,8(3):185-73.ShyuRY,JiangSY,JongYJ,ChengKC.1.CellsTissuesOrgans,2004,177(1):37-464.TakanoriHattori,Burkhardelpap,Peter.CancerRes,1984Nov,44(11):5266-725.YousufN,KhanS,SheikhY,HyamsD.JSurgRes.1991Dec,51(6):457-62,14,高浓度5-Fu使DPD酶增加更明显,加快5-Fu分解,容易产生耐药以及心脏毒性,姜福全,王强,蔡清萍.第二军医大学学报,2006,27(11):1207-1209,15,雷替曲塞-抗代谢类抗叶酸制剂,历史:最初由英国Zeneca公司和RoyalMardsen医院合作开发,目前在西欧上市名称为TOMUDEX(拓优得)。上市情况:96年英国上市,后先后在法国、意大利、西班牙、加拿大等欧美40多个国家上市。,16,叶酸类似物,核酸的生物合成,TTP,TS酶,雷替曲塞,雷替曲塞的作用机制,二氢叶酸,四氢叶酸,赛维健为高选择性的胸腺嘧啶合成酶抑制剂其代谢物为多聚谷氨酸类化合物,比母药发挥更强的酶抑制作用,17,腹腔灌注:胃肠道手术中,关腹前,4mg雷替曲塞溶于430.9%氯化钠注射液50-300ml后倒入腹腔,同时保护切口,夹闭引流管46h后开放腹腔热灌注:雷替曲塞(3mg/m2)加奥沙利铂(75mg/m2)进行HIPPC治疗,给药方式,18,雷替曲塞与5-FU区别,1CancerChemotherapy&Pharm.58:487-93,20062AnnalsofOncology23(supplement9):ix178-ix223,2012,19,胃肠道肿瘤术中灌注,安全可耐受,中华临床医师杂志(电子版)2014年9月第8卷18ChinJClinicians(ElectronicEdition),3234September15,2014,Vol.8,No.18,A组:手术术中雷替曲塞腹腔灌注治疗B组:手术腹腔热灌注化疗,20,赛维健胃癌术中灌注,安全可耐受,两组患者术后并发症发生情况,WorldJournalofSurgicalOncology2014,12:403doi:10.1186/1477-7819-12-403,21,赛维健胃癌术中灌注,安全可耐受,两组患者各系统的毒性及不良反应(术后一周),WorldJournalofSurgicalOncology2014,12:403doi:10.1186/1477-7819-12-403,22,试验结论,胃癌术后应用赛维健腹腔灌注化疗与生理盐水组相比较,并发症以及各系统毒性反应无差异,胃癌术后应用赛维健进行腹腔灌注化疗是安全可行的。,23,赛维健术中使用优势,1、能够充分溶解于生理盐水,不会在体内产生蓄积残留,故不会增加感染风险。2、充分溶解后能够均匀给药,药物不会随脏器蠕动而造成药物浓度不均,不会因药

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论