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文档简介
隐源性脑卒中的诊治策略,缺血性卒中分型,大动脉粥样硬化,心源性,小动脉闭塞,其他病因,病因不明,TOAST分型,无确定病因,多病因,检查欠缺,发现两种以上病因,但难以确定哪一种与该次卒中有关,未发现确定的病因,或有可疑病因但证据不够强,除非再做更深入的检查。,常规血管影像或心脏检查都未能完成,难以确定病因。,不稳定定义,随着医学诊断手段的更新和人们对卒中研究的深入而变化,隐源性脑卒中(cryptogenicstroke,CS),隐源性脑卒中(CS)的诊断-从常见高危因素和病因的漏诊开始!10%的中国人具有夜间高血压.卒中急性期的血脂低估现象.吸烟的普遍性(女性,未成年人).激发因素(如感染)的普遍性.阵发性房颤的漏诊.儿童期就开始出现的粥样硬化斑块.,病例,患者男,47岁主诉:头痛伴左侧肢体无力2天。现病史:2天前出现两侧颞部疼痛,持续性,伴头晕,视物模糊,无黑朦,左侧肢体乏力,左上肢不能持物,行走跛行,无食物旋转,无复视,无恶心呕吐,无意识丧失。既往史:否认高血压病、糖尿病及冠心病个人史:吸烟2年,每天3-5支,无饮酒习惯。家族史:父母均死于卒中。体查:BP140/104mmHg,双侧血压无差异。神清,运动性失语,理解力及定向力正常。瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,左侧鼻唇沟变浅,伸舌右偏,左侧肢体肌力1级,肌张力低,右侧肢体肌力肌张力正常。双侧深浅感觉对称,共济运动无异常。左侧巴氏症阳性。NIHSS评分9分。,病例一辅助检查,血常规、血糖血脂、血沉、抗核抗体全套、抗中性粒细胞胞浆抗体均正常。彩色多普勒超声心动图:左室舒张功能减退、二三尖瓣轻度返流。颈动脉多普勒超声:未见异常。颅脑MRI:左侧额叶及右侧顶叶急性多发脑梗死(见图)。颅脑MRA:未见明显异常。颅脑DSA:颅内外血管未见明显异常。,病例一辅助检查,经食道心脏彩色超声图像:主动脉弓后壁探及2.1cm*0.7cm低回声斑块,合并血栓形成。,心源性?,病例一辅助检查,经食道心脏彩色超声图像:主动脉弓后壁探及2.1cm*0.7cm低回声斑块,合并血栓形成。,心源性?,目录,主动脉粥样硬化,01,卵圆孔未闭,02,Fabry病,04,偏头痛,05,高凝状态,06,动脉夹层,03,其他.,07,主动脉粥样硬化(AA),升主动脉和主动脉弓动脉粥样硬化可引起脑栓塞。近段降主动脉偶可通过反向血流引起脑栓塞。CerebrovacDis2009;27:22-28.Stroke2009;40:1505-1508理想的检查技术应能够准确评价近心端各段主动脉经食道超声(TEE)或经胸骨超声是目前评价AA的主要检查技术,主动脉粥样硬化(AA),Transesophagealechocardiographicimages,floatingthrombus(T)intheaorticarch.Thestalkcanbeseenintheproximalaorticarch(A),andthefloatingendcanbeseeninthedistalaorticarchandthedescendingaorta(B).TexHeartInstJ.2004;31(4):432-434,Alargeatheroscleroticplaque(arrow)inthedistalportionoftheaorticarchAtherosclerosis.2012April;221(2):427-431,主动脉粥样硬化(AA),主动脉粥样硬化(AA),AA-stroke的治疗,AA-stroke的治疗,提示选择抗凝治疗与抗血小板聚集治疗对AAS患者卒中复发无统计学差异,目录,主动脉粥样硬化,01,卵圆孔未闭,02,Fabry病,04,偏头痛,05,高凝状态,06,动脉夹层,03,其他.,07,卵圆孔未闭(PFO),卵圆孔未闭(PFO)是左右心房间先天没有关闭的孔道,它可以使肺循环的栓子进入体循环。,卵圆孔未闭(PFO),一般人群中PFO检出率25%,隐源性脑卒中患者中PFO检出率达40%,卵圆孔未闭(PFO),有学者提出,小于55岁的隐源性脑梗死,TEE或TCD盐水激发试验是必要的,卵圆孔未闭(PFO),诊断:TEE(左)、TCD发泡试验(右),卵圆孔未闭(PFO),诊断:TEE也可以做盐水激发试验(原理图如左),PFO-stroke的治疗,抗血小板治疗是基础治疗已有的几项研究数据提示:抗血小板治疗和抗凝治疗在PFO-stroke的患者中没有显示出差异;美国卒中协会/美国心脏学会指出:PFO患者给予抗血小板治疗是合理的(a,B),但没有证据显示抗凝治疗等同或者优于阿司匹林(a,B)Circulation.2002;105:2625Stroke.2006;37:577-617,PFO-stroke的治疗,手术治疗PFO:安全!有效?尚无充分证据能够建议对PFO-Stroke患者进行卵圆孔未闭封堵术。封堵术被认为是接受内科治疗后缺血性卒中再发患者的合理选择。,目录,主动脉粥样硬化,01,卵圆孔未闭,02,Fabry病,04,偏头痛,05,高凝状态,06,动脉夹层,03,其他.,07,动脉夹层-病理生理,动脉中膜囊性坏死,动脉夹层,青年卒中的常见病因(外伤,自发),占6%-19%,动脉夹层,颈总动脉夹层的超声影像-纵切面及横断面,中南大学湘雅医院神经内科,动脉夹层,颈内动脉夹层的MRI及DSA,(白色箭头)于右侧颈内动脉壁内见亚急性壁内血肿形成,(黑色箭头)于右侧颈内动脉一处相当长的节段出现了严重狭窄,自颈动脉球远端2cm处一直延伸至颅底,轴位T1像,矢状位T1像,前后位,侧位,动脉夹层,椎动脉夹层的DSA,DSA侧位像见一表现复杂的右侧椎动脉夹层:动脉双腔形成(有柄箭头);椎动脉狭窄;椎动脉瘤样扩张(无柄箭头),动脉夹层的治疗,合并缺血性卒中或者TIA的颅外颈动脉或椎动脉夹层的患者,抗栓治疗至少3-6个月(a,B)合并缺血性卒中或TIA的颅外颈动脉或椎动脉夹层的患者,应该选择抗血小板治疗还是抗凝治疗还不清楚(a,B)-Stroke,Jan2011;42::27-276,2011年AHA对于颅内颈动脉和椎动脉夹层的治疗推荐,动脉夹层的治疗,抗凝治疗:常推荐使用肝素或低分子肝素,继以华法林抗凝治疗。多数病人3个月内恢复。如果严重的管腔不规则持续存在,抗凝继续;轻度的管腔异常或闭塞,抗血小板治疗;血管表现正常,则视情况决定是否抗血小板治疗。外科手术:病灶局限,手术容易接近部位N.engl.J.Med.,Mar2001;344:898-906-N.engl.J.Med.,Mar2001;344:898-906,动脉夹层的治疗,抗栓治疗的说明:对所有急性期颈动脉及椎动脉夹层患者,不管其症状的类型如何,为了预防血栓栓塞性并发症,建议先静脉给予肝素、随后改为华法林口服行抗凝治疗;但颅内延伸部位的动脉夹层或颅内动脉夹层有发生出血的倾向,是抗凝治疗的禁忌症。TheNeurologist2008;14:66-73-N.engl.J.Med.,Mar2001;344:898-906,动脉夹层的治疗,行抗凝治疗将INR值控制到2-3之间,维持3-6个月。推荐方法:于抗凝治疗3个月后行MRA检查,如果发现动脉管腔仍有不规则,则可继续行抗凝治疗3个多月,然后再次复查MRA,如果动脉管腔仍不规则,则改用抗血小板药物治疗。原因分析:动脉夹层发生后的3个月内,受累动脉再通的几率很高;停止抗凝治疗后发现,在动脉夹层发生后的3-6个月内,偶可出现症状复发,但动脉夹层发生的6个月后,症状则很少出现复发。,Stroke,Jan2011;42:227-276,动脉夹层的治疗,对于那些尽管给予了适当的抗凝治疗、但仍持续出现缺血性症状的颈动脉及椎动脉夹层患者,应当考虑外科治疗或血管内治疗;外科治疗手段包括:颈动脉或椎动脉结扎术、原位动脉搭桥术或颅外动脉-颅内动脉搭桥术、联合治疗;这些外科手术操作在技术上要求较高、死亡率也较高;血管内治疗手段包括:经皮球囊扩张血管成形术及支架置入术,可以置入一根、也可以置入多根金属支架;与外科手术治疗相比,风险较低。,Stroke,Jan2011;42:227-276,目录,主动脉粥样硬化,01,卵圆孔未闭,02,法布里病(Fabry病),04,偏头痛,05,高凝状态,06,动脉夹层,03,其他.,07,法布里病(Fabry病),X染色体连锁显性遗传;神经酰胺三已糖苷-半乳糖苷酶的缺乏;代谢底物蓄积于肾脏、心脏、神经系统、眼、皮肤等多器官;最常见于白种人也见于亚洲人。,心肌肥厚,血管角质瘤,轮辐状混浊,Fabry病,青年人卒中要考虑Fabry病的可能,白质灰质散在长T1信号,双侧丘脑枕部T1高信号,眼部病灶,Fabry病的治疗,半乳糖苷酶替代疗法有效减少肾、心脏和皮肤微血管内皮上的致病性沉积物,降低肾、心、脑血管事件或死亡花费:20万美元/年,目录,主动脉粥样硬化,01,卵圆孔未闭,02,Fabry病,04,偏头痛,05,高凝状态,06,动脉夹层,03,其他.,07,偏头痛性脑梗死,偏头痛性脑梗死,偏头痛性脑梗死,目录,主动脉粥样硬
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