类风湿性关节炎.ppt

类风湿关节炎,概论,以慢性破坏性关节病变为特征双手、腕、膝、踝和足关节对称性多关节炎，可致关节畸形有多种自身抗体，全身性自身免疫性疾病关节外表现：发热、贫血、结节、淋巴结肿大,病因,遗传易感因素：HLA-DR感染：细菌（TB）病毒（EBV、CMV、HnV、HIV等）自身免疫耐受的破坏雌激素升高，雄激素降低环境、外伤、精神刺激、吸烟等,遗传因素,与RA有血缘关系者发病率高（3倍以上）单卵双生患病一致率30%，异卵双生患病一致率7%易感基因：HLA-DR4、HLA-DRB1等位基因（在第三高可变区7074位共同氨基酸序列）,感染因素,细菌：结核菌65KD热休克蛋白与人软骨胶原、蛋白多糖抗原成分相似，细菌和人热休克蛋白有同源序列病毒：EBV抗原与II型胶原有同源序列，HLA-DR4的第三高变区与EBV糖蛋白部分序列相同,发病机制,在易感基因基础上，外来抗原作为触发因子，诱发自身免疫反应导致疾病发生包括抗原提呈细胞提呈抗原、T细胞活化、自身抗体产生、细胞因子释放等系列反应血管炎、滑膜炎、软骨及骨破坏,病理,血管增生和炎性细胞浸润，导致软骨、骨破坏滑膜炎血管翳血管炎类风湿结节,滑膜炎-基本病变,早期：滑膜微血管变化（管腔闭塞、内皮细胞肿胀）中期：滑膜细胞增生、滑膜增厚，滑膜下大量T淋巴细胞浸润，形成滤泡后期：血管增生，成纤维细胞增生形成肉芽组织向软骨延伸形成血管翳，分布于滑膜和软骨、骨交界处，侵蚀和破坏软骨和骨组织,血管炎,发生于任何组织，侵犯中小动脉（肢体、周围神经、内脏）和/或静脉病检：管壁淋巴细胞浸润，纤维素沉着血管内膜增生，管壁增厚，管腔狭窄、闭塞,类风湿结节,隆突部及受压部位皮下、关节伸侧中心为纤维素样坏死区周围为增生的成纤维细胞外层栅栏样放射状排列的巨噬细胞,临床表现,关节：疼痛及压痛肿胀晨僵关节畸形骨质疏松,骶髂关节,髋关节,颞下颌关节,颈关节,胸锁关节,肩关节,肘关节,腕关节,掌指关节,近端指间关节,膝关节,跖趾关节,踝关节,跟距关节,掌趾关节,早期常累及的关节晚期受影响的关节,通常侵犯的关节,类风湿结节血管炎：肢端溃疡，神经病变，眼炎心脏：心包炎，心内膜炎，心肌炎胸膜和肺：纤维化，胸膜炎肾损害神经系统损害淋巴结肿大淀粉样变、干燥征,关节外表现,类风湿特殊类型,成人STILL病Felty综合征：脾大，WBC减少RS3PE：肿胀，RF（-），滑膜炎反复性风湿症,辅助检查,自身抗体：RF、AKA、APF、CCP急性时相反应物：CRP、ESR血液学异常：PLT影像学改变关节液关节镜,诊断标准(ARA，1987）,晨僵关节及其周围僵硬感至少持续1小时(病程6周)3个或3个区域以上关节部位的关节炎医生观察到下列14个区域(左侧或右侧的PIPJ、MCPJ、腕、肘、膝、踝及跖趾关节)中累及3个，且同时软组织肿胀或积液(不是单纯骨隆起)(病程6周)手关节炎腕、掌指或近端指间关节炎中，至少有一个关节肿胀(病程6周)对称性关节炎两侧关节同时受累(双侧近端指间关节、掌指关节及跖趾关节受累时，不一定绝对对称)(病程6周)类风湿结节医生观察到在骨突部位，伸肌表面或关节周围有皮下结节类风湿因子阳性任何检测方法证明血清类风湿因子含量异常，正常人群中的阳性率小于5%放射学改变包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙,RA早期诊断的自身抗体,1956年RF1964年APF1979年AKA1989年抗RA33抗体1998年AFA（抗filaggrin抗体）2000年抗CCP（抗环瓜氨酸肽抗体）,128例早期RA的APF、AKA、抗Sa和抗RA33测定两种抗体阳性对RA诊断特异性95%三种抗体阳性对RA诊断特异性100%,诊断要点X线检查,疾病初应摄包括腕关节的双手相，双足相，胸片或其他受累关节的X线相X线早期表现为关节周围软组织肿胀，关节附近轻度骨质疏松，继之出现关节间隙狭窄，关节破坏，关节脱位或融合根据关节破坏程度将X线改变分为期,诊断和鉴别诊断,OAASRetAPASLE,骨关节炎,OA,银屑病关节炎,治疗,NSAIDDMARDs：SASP,MTX,HCQ,Gold，D-Pam，ConA,LEFGC生物治疗外科治疗,使用糖皮质激素的指征,类风湿血管炎：多发性神经炎，Felty综合征类风湿肺，浆膜炎过渡治疗：小剂量缓解病情。小剂量7.510mg/天可缓解症状，减缓关节破坏。病情缓解后减量。经正规慢作用抗风湿药治疗无效者局部应用,免疫及生物治疗,抗细胞因子免疫净化疗法,植物药,雷公藤白芍总苷青藤碱,12年间,三个版本ACR建议所探讨的药物,羟氯喹柳氮磺氨吡啶甲氨蝶呤硫唑嘌呤青霉胺金诺芬,羟氯喹柳氮磺氨吡啶甲氨蝶呤硫唑嘌呤青霉胺金诺芬来氟米特依那西普英夫利昔酶酚酸酯环孢素免疫吸附,199620022008,羟氯喹来氟米特甲氨喋呤米诺环素柳氮磺胺吡啶阿贝西普阿达木依那西普英夫利昔利妥昔,ArthritisRheum1996;39:713-722.ArthritisRheum.2002;46:328-346.ArthritisRheum(ArthritisCare59:762-784.,起始点,疾病活动度,不良预后特征,无,LEFMTXSSZ,HCQMIN,中或高,MTX+SSZMTX+SSZ+HCQ,LEFMTXMTX+HCQ,SSZ,低,不良预后特征,有,无,2A,病程:24个月,非生物DMARD治疗,病程:6个月,疾病活动度,预后不良的因素,低或中,6个月,高,3个月,无,起始点,见非生物DMARDs(6个月),TNF拮抗剂+MTX,费用或保险限制,见非生物DMARDs(6个月),无,有,有,3A,高,36个月,生物制剂DMARDs使用的建议,疾病活动度,预后不良的因素,低,高,起始点,见非生物DMARDs(6个月),TNF拮抗剂,无,中度,有,3B,病程6个月，初始MTX单药治疗失败,生物DMARDs使用的建议,疾病活动度,不良预后特征,低,中或高,有,起始点,见非生物DMARDs(6个月),无,见非生物DMARDs(6个月)或TNF拮抗剂,阿贝西普或TNF拮抗剂或利妥昔,3C,病程6个月，MTX联合或续以其它DMARDs治疗失败,三种TNF拮抗剂均可有效控制早期RA临床症状,ACR疗效,英夫利昔+MTX,阿达木+MTX,COMET试验：首个以临床缓解为主要终点的临床试验,EmeryP,etal.Lancet.2008.DOI:10.1016/S0140-6736(08)61000-4.,SmolenJS,etal.Lancet.2007.370:1861-74.,三种TNF拮抗剂均可有效抑制RA放射学进展,COMET试验：首个以临床缓解为主要终点的临床试验,EmeryP,etal.Lancet.2008.DOI:10.1016/S0140-6736(08)61000-4.,SmolenJS,etal.Lancet.2007.370:1861-74.,依那西普+MTX(n=246)MTX(n=230),n=196,n=135,n=184,n=125,早期未分化关节炎（UA）,挪威Kvien报告中位数25天UA，随访2年1/3单关节炎，1/3少关节炎，1/3多节炎6个月时，2/3缓解，20%发展为典型RA手足小关节早期受累和抗CCP(+)提示关节炎