（应用化学专业论文）疏水型PA6SiOlt2gt有机无机杂化材料的研究.pdf

疏水型p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的研究 摘要 以正硅酸乙酯( t e o s ) 、甲基三乙氧基硅烷( m t e s ) 和己内酰胺( c p l ) 为原料， 用阴离子原位聚合法制备了疏水型p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料。利用f t i r 、 x r d 、d s c 和x p s 等手段对疏水材科进行表征和分析，并对杂化材料的力学 性能进行了相关测试；研究了杂化材料疏水机理；探索了不同s i 0 2 含量的硅溶 胶对材料疏水性能、结晶行为和力学性能的影响。结果表明：p a 6 s i 0 2 有机无 机杂化材表面面外的s i c h 3 基团赋予了材料优异的疏水性能；采用本实验方法 制备出的p a 6 和疏水型p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材均为a 晶型；p a 6 s i 0 2 有机 无机杂化材的熔点略高于p a 6 ；疏水型p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的拉伸强度、 弯曲强度和冲击强度都有一定程度的提高。 关键词：原位聚合；疏水型；p a 6 s i 0 2 ；有机无机杂化材料 4 s t u d yo nh y d r o p h o b i cp o l y a m i d e6 ( p a 6 ) s i 0 2 o r g a n i c - i n o r g a n i ch y b r i dm a t e r i a l a b s t r a c t t e t r a e t h o x y s i l a n e ( t e o s ) ，m e t h y lt r i e t h o x y s i l a n e ( m t e s ) a n dc a p o r l a c t a m ( c p l ) w e r eu s e d t o s y n t h e s i z eh y d r o p h o b i cp o l y a m i d e6 ( p a 6 ) s i 0 2 o r g a n i c - i n o r g a n i ch y b r i d m a t e r i a l b y i n - s i t ua n da n i o n i c r i n g - o p e n i n g p o l y m e r i z a t i o nm e t h o d f o u r i e rt r a n s f o r mi n f r a r e ds p e c t r o s c o p y ( f t i r ) s p e c t r a ， x - r a yd i f f r a c t i o na n a l y s i s ( x r d ) ，d i f f e r e n t i a ls c a n n i n gc a l o r i m e t r y ( d s c ) ，x - r a y p h o t o e l e c t r o ns p e c t r o s c o p y ( x p s ) w e r ec a r r i e do u tt oc h a r a c t e r i z ea n da n a l y z e h y d r o p h o b i cm a t e r i a l s t h em e c h a n i c a lp r o p e r t i e so fp a 6 s i 0 2h y b r i dm a t e r i a l s w e r et e s t e d t h eh y d r o p h o b i cm e c h a n i s mo fp a 6 s i 0 2h y b r i dm a t e r i a l sw e r e i n v e s t i g a t e d m o r e o v e r , t h ee f f e c t so fm e c h a n i c a lp r o p e r t i e s 、h y d r o p h o b i cp r o p e r t i e s a n dc r y s t a l l i z a t i o nb e h a v i o r sw i t hd i f f e r e n ts i 0 2 w t o f s i l i c as o lw e r ea l s oe x p l o r e d t h er e s u l t si n d i c a t e dt h a tt h eo u t s t r e t c h e ds i m e t h y lg r o u p so nt h es u r f a c eo f p a 6 s 1 0 2h y b r i dm a t e r i a lc o n t r i b u t e dt oh y d r o p h o b i c i t y t h ep a 6a n dt h e h y d r o p h o b i cp a 6 s i 0 2h y b r i dm a t e r i a l ss y n t h e s i z e di nt h i sp a p e rw e r eb o t ho fa c r y s t a lf o r m ，t h em e l t i n gp o i n to fp a 6 s i 0 2h y b r i dm a t e r i a lw a ss l i g h t l yh i g h e rt h a n t h a to fp a 6 t e n s i l es t r e n g t h 、b e n d i n gs t r e n g t ha n di m p a c ts t r e n g t ho fp a 6 s i 0 2 h y b r i dm a t e r i a lw e r es l i g h t l ye n h a n c e rt h a nt h a to fp a 6 k e y w o r d s ： i n - s i t u p o l y m e r i z a t i o n ；h y d r o p h o b i c ；p o l y a m i d e 6 ( p a 6 ) s i 0 2 ； o r g a n i c - i n o r g a n i ch y b r i dm a t e r i a l 5 插图清单 图2 1 实验装置简图1 2 图2 2 工艺流程简图1 3 图2 3p a 6 s i 0 2 杂化材料的疏水效果图1 5 图2 4p a 6 s i 0 2 杂化材料的接触角与s i 0 2 的含量关系圈1 6 图2 5 疏水型p a 6 s i 0 2 杂化反应体系黏度的变化曲线。1 6 图2 6 ( a ) p a 6 ，( b ) p a 6 s i 0 2 ( 8 5 w t ) 杂化材料的红外谱图。 图2 7 ( a ) p a 6 ，( b ) p a 6 s i 0 2 ( 8 5 w t ) 杂化材料的x r d 谱图 1 7 1 8 图2 8 样品的d s c 曲线1 9 图2 9p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的全扫描x p $ 谱图。1 9 图2 1 0p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的全扫描x p s 谱图的c l s 拟合曲线2 0 图3 1 样品的d s c 曲线2 4 图3 2 不同冷却速度下样品的非等温结晶d s c 曲线2 5 图3 3 不同冷却速度下样品的非等温结晶x ( t ) 对t 曲线2 6 图3 4 不同冷却速度下样品的非等温结晶x ( t ) 对t 曲线2 7 图3 5 不同冷却速度下样品的非等温结晶i n 1 n 1 - x ( t ) 】 对i n t 关系曲线2 9 图3 6 不同冷却速度下样品的非等温结晶i n # 对l m 关系曲线：。3 1 图3 7 非等温结晶i n ( 0 t p 2 ) 对l ，t 。关系曲线3 3 图4 1 疏水型p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的拉伸强度与s i 0 2 含量间的关系3 6 图4 2 疏水型p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的断裂伸长率与s i 0 2 含量间的关系3 7 图4 3 疏水型p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的弯曲强度与s i 0 2 含量间的关系3 8 图4 4 疏水型p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的缺口冲击强度与s i 0 2 含量间的关系3 9 9 表格清单 表2 1 实验试剂 表2 2 实验仪器 表2 3x p s 检测p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的组成 表3 1p a 6 和疏水型p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的非等温结晶动力学参数 表3 2p a 6 和疏水型p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的非等温结晶动力学参数 1 0 2 1 ( i ) 一3 0 ( i i )3 2 独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成 果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表 或撰写过的研究成果，也不包含为获得 金壁王些太堂 或其他教育机构的学位或 证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了 明确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名： i 曳j 叟殳 a 、刃、刃 签字日期：口f 7 年钿芦日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解金胆王些左堂有关保留、使用学位论文的规定，有权保 留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许诮t 被查阅和借阅。本人授 权金起王些太堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采 用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。 ( 保密的学位论文在解密后适用本授权书) 3 导师签名：三翟爿初 签字日期。哆年占月罗日 曰钍 曰垒 、u 缸钿签年 睹1 文期 沧日 位字 学签 致谢 本论文从选题到定稿，是在导师王华林教授的悉心指导下完成的。在此，衷心感 谢王老师三年来在生活和科研中所给予的支持，谨向王老师致以深深的感谢和衷心的 祝福。 感谢史铁钧教授在论文期间给予的支持和帮助。 感谢本课题组的翟林峰、王继植等老师，以及硕士生左金平、程继海、戴静、徐 峰、宋海云、邹燕等同学所给予我的无私帮助和照顾。 感谢合肥工业大学和中国科学技术大学分析测试中心的唐述培、杭国培、李凡庆 等老师在测试上提供的帮助。 感谢母校三年来对我的培养。 最后，我要深深地感谢我的父母和家人，他们无私的关怀和鼓励是我求学过程中 最大的动力和精神支柱。 6 作者：周星星 0 7 年6 月 第一章绪论 1 1 概述 尼龙6 ( p a 6 ) 是由法国i g f a r b e n 公司的s c h l a c h 在3 0 年代末首先研制成功 的，它是工程塑料开发最早的品种，目前其产量仍居首位。由于它具有弹性好、 力学强度高、韧性好、耐磨和自润滑性优良、耐油性和化学稳定性好、易于成 型加工等优良的综合性能。而被广泛应用于汽车、电子电气、机械等领域，在 代替传统的金属材料结构方面一直稳定增长。但是。尼龙6 的极性强、吸水性 大、吸水后冲击强度和弹性模量下降、抗蠕变性差、制品形状和尺寸稳定性差、 耐强酸强碱性差、于态和低温冲击强度低，影响其制品尺寸的稳定性和电性能； 容易燃烧，不宜在高于8 0 、潮湿及高负荷下长期使用，热变形温度低等缺陷， 这限制了它的应用范围。随着科学技术的不断进步，各种应用领域尤其汽车制 造业、电子工业、航空工业等，对工程塑料性能的要求( 如强度、热稳定性等) 越来越高，尼龙6 自身的优点已远远不能满足要求，因此它的改性研究日益受 到人们的重视。 1 - 3 随着高分子材料已经被越来越广泛的应用到各个领域中，单 一的高分子材料在应用中的缺陷愈加明显，因此越来越不能满足人们的实际应 用需要，从而迫使人们不断寻求改善、提高其性质的方法及途径。目前主要通 过共混、共聚、增强、填充等方法来改善产品的性质和降低产品的生产成本， 从而达到改善、提高高分子材料的性质及性能。 有机无机杂化材料是复合材料中的一个新的研究开发的领域。这种材料兼 有有机材料与无机材料的特性，并能通过材料功能的复合，实现性能的互补与 优化。该材料有机相与无机相间的界面面积很大，界面相互作用强，从而使常 见的尖锐清晰的界面变得相互模糊，微区尺寸通常为纳米级，有时还可以达到 分子级复合的水平。由于材料在结构上的这种特点，所以与传统意义上的复合 材料有很大的区别，表现出许多独特的性能。 1 2 有机无机杂化材料 1 2 1 有机无机杂化材料的分类【4 】 有机无机杂化材料可以根据有机相和无机相间的界面特性j 基体材料的种 类和制备方法、杂化的组份的种类和数量等进行分类。根据两相间的界面特性 和材料的组成，m a c k e n z i e i s 将有机无机杂化材料分为三类： 7 无机包埋有机相 有机填充无机相 化学键合的有机相与无机相 此外也有文献【6 】将有机无机杂化材料分为以下几种： 第一种：有机小分子或聚合物简单包埋于无机基质中，此时无机，有机两组 分之间通过弱键如范德华力、氢键或离子问作用力而相互连接。 第二种：无机组分与有机组分之间通过强的化学键如共价键或离子键结合， 所以有机组分是通过化学键嫁接于无机网络中，而不是简单包裹于无机基质中， 此时两相间仍存在弱键。 第三种：在上述两种材料中加入掺杂物( 有机的或无机的) 时，掺杂组分 嵌入无机有机杂化基质中得到的一类杂化材料。 s a l l c h e z 【。7 】等人进一步将杂化材料简化分为两大类：有机相仅简单地嵌埋 在无机基体中，根据其结晶形态可分为非结晶和有序排列两种；有机相和无 机相以共价键( 或部分共价键) 紧密联合。 1 2 2 有机无机杂化材料的制备方法【4 8 - 1 4 】 1 2 2 1 溶胶凝胶法 1 8 4 6 年，e b e l m e n 发现正硅酸乙酯在空气中水解时会形成凝胶，从而开创 了溶胶凝胶化学的新纪元。1 9 5 0 年，r o y 等人改变传统的方法，将溶胶凝胶 法应用于合成新型陶瓷氧化物，实现了溶胶凝胶法合成的硅氧化物粉末的商业 化。所谓溶胶凝胶法是指将硅氧烷或金属盐等前驱物( 水溶性或油溶性醇盐) 溶于水或有机溶剂中形成均质溶液，在酸、碱或中性盐催化下促使溶质水解， 生成溶胶，然后经过溶剂挥发或加热等处理使溶胶转变为凝胶的过程。在溶胶 或凝胶的过程中加入聚合物单体并引发其聚合或直接加入聚合物搅均匀，再除 去溶剂，即可得到有机无机杂化材料。2 0 世纪8 0 年代中期，以s c h m i d t f l 5 1 和 w i l k e s t l 6 】为代表的材料科学家和化学家开始尝试用溶胶一凝胶法制备有机无机 杂化材料。溶胶凝胶法的优点是可通过选择原料和控制合成条件，在温和的条 件下制得高纯度的不同性质的有机无机杂化材料；缺点是由于前驱物大多是正 硅酸甲酯或乙酯，价格较贵而且有毒，材料的内部有收缩应力，致使材料脆裂， 很难获得大面积或较厚的产品。利用溶胶凝胶法可以制备出无机包埋有机相、 有机填充无机相和化学键合的有机相与无机相三类有机无机杂化材料。 1 2 2 2 原位聚合法u 1 - 2 0 l 原位聚合法又称为在位分散聚合。此方法是将无机纳米粒子在聚合物单体 中均匀分散，然后在一定的条件下引发单体聚合，形成纳米杂化材料。原位聚 合法制备尼龙6 杂化材料是在己内酰胺熔融单体中溶入改性剂，再加入催化剂 和助催化剂，己内酰胺阴离子开环聚合而生成杂化材料。根据所添加的改性剂不 同，而得到不同的尼龙6 原位聚合杂化材料，主要有以下三类：无机纳米粒子 尼龙6 原位杂化材料。加入的无机纳米粒子能均匀的分散到尼龙6 的基体中， 从而提高尼龙6 杂化材料的力学性能。有机高分子聚合物尼龙6 原位杂化 2 材料。利用有机高分子聚合物改性尼龙6 中所用到的高分子聚合物主要有：聚甲 亚胺( p a m ) 、西佛碱( s d ) 和碳纤维( c f ) 。由于高分子聚合物本身强度的不同以 及与基体界面间相互作用的不同，力学性能和耐热性能有不同程度的提高。 碳纳米管尼龙6 原位杂化材料。 2 1 】此杂化材料能显著的提高尼龙6 材料的力 学性能。 根据单体聚合的种类原位聚合又可细分为原位乳液聚合、原位自由基聚合 和原位氧化聚合等方法。由于聚合物单体的分子较小，粘度低，容易使表面改 性后的无机纳米粒子均匀分散在杂化材料中并保持分散均匀，且粒子的纳米特 性完好无损。在原位填充过程中只经过一次聚合成形，不需要热加工，避免了 由此产生的降解，从而保持基体各种性能的稳定。 1 2 2 3 插层法 插层法是利用层状无机物作为无机相，聚合物作为另一相插入无机相的层 间，或将聚合物单体分散于层间并引发聚合制备有机无机纳米复合材料的方 法。目前研究较多并具有实际应用前景的是层状硅酸盐，根据插层形式的不同， 插层法可分为3 类：【2 1 】 插层聚合 首先将单体插入到经插层剂处理后的层状化合物( 如硅酸盐类粘土、磷酸盐 类、石墨、金属氧化物、二硫化物、三硫化磷络合物) 的层间，然后使单体在层 间聚合而成为聚合物杂化材料。漆宗能利用一步法2 2 1 制得了p a 6 蒙脱土纳米复 合材料体系，并进行了深入研究。结果表明，该复合材料的机械性能与纯尼龙 相比，有显著提高，并具有高强度、高模量、高热变形温度、良好的阻隔性及 加工性。 溶液插层 将高聚物大分子和层状无机物一起加入某溶液，搅拌使其分散在溶液中， 并实现层间插入。该方法的最大好处是简化了复合过程，制得的材料性能更稳 定。 聚合物熔体插层复合 该法不需要溶剂，不受聚合物溶解性的限制，是一种最直接、最简单和无 污染、适用性广的制备有机无机纳米杂化材料的新方法。将层状无机物与高聚 合物混合，再将混合物加热软化到软化点以上，实现高聚物插入层状无机物层 间，从而形成纳米复合材料。 1 2 2 4 共混复合法 1 4 2 3 。2 5 】 共混法即纳米粒子直接分散法。该方法首先合成出各种形态的纳米粒子， 再将其与有机聚合物混合。共混法的优点为纳米粒子与材料的合成分步进行， 可控制纳米粒子的形态、尺寸。不利之处是纳米粒子很容易产生团聚，共混时 实现粒子的均匀分散有一定的困难。因此采用常规的共混法无法制得纳米级复 合材料，必须通过化学或物理的方法打开纳米粒子团聚体，将其均匀分散到聚 合物基体中，并与其有良好的亲和性。 ( 1 ) 熔融共混法 熔融共混法是将聚合物融体与无机粒子共混而制备无机有机杂化材料的方 法。为了改善有机相与无机相界面的相容性，通常需要对无机粒子进行表面改 性。 ( 2 ) 溶液共混法 溶液共混是先将有机聚合物溶入溶剂中，加入无机纳米粒子，充分搅拌使 之均匀分散，再除去溶剂而制备无机有机杂化材料的方法。由于无机纳米粒子 的化学活性较高，分散过程中存在纳米粒子的团聚，而导致纳米粒子分散不均 匀，故在共混分散前，需要对无机纳米粒子进行表面处理，或者共混分散时加 入分散剂，以保持纳米粒子在基质中的均匀分散。 ( 3 ) 乳液共混法 乳液共混法是先制备聚合物乳液( 外乳化型或内乳化型) ，再与纳米粒子进 行共混而制备无机有机杂化材料的方法。由于乳液共混过程中，无机粒子的分 散、粒子的微区相尺寸及尺寸分布不易控制，常常采用分散剂、偶联剂、表面 功能改性剂等进行综合处理，必要时可采用超声波等辅助分散。 “) 机械共混法 机械共混法是通过如搅拌、研磨、超声分散等机械方法来制备杂化材料的 方法。由于纳米无机粒子易团聚，一般共混前应对纳米粒子进行表面改性处理。 1 2 3 有机无机杂化材料的性能特点4 】 ( 1 ) 同步增韧增强效应 无机材料具有刚性，有机材料具有韧性，无机材料对有机材料的复合改性，会 提高有机材料的刚性，但会降低有机材料的韧性。【2 6 】 ( 2 ) 强度大、模量高 普通无机粉体材料对有机聚合物复合材料有较高的强度、模量，而纳米材 料增强的有机聚合物复合材料却有更高的强度、模量，加入量很小即可使聚合 物的强度、刚度、韧性及阻隔性能明显提高。不论是拉伸强度或弯曲强度，还 是拉伸模量或弯曲模量均具有一致的变化率。 ( 3 ) 阻隔性能 对于插层纳米复合材料，由于聚合物分子链进入到层状无机纳米材料片层 之间，分子链段的运动受到限制，从而显著提高了复合材料的耐热性及材料的 尺寸稳定性。层状无机纳米材料在二维方向阻碍各种气体的渗透，从而达到良 4 好的阻热、气密的作用。 ( 4 ) 电学性能 纳米颗粒尺寸越小，电子平均自由程越短，偏离理想周期场越严重，使得 导电性特殊。当晶粒尺寸达到纳米量级时，金属会显示非金属特性。纳米材料 添加到塑料中使其抗老化能力增强，寿命提高，添加到橡胶中可以提高介电和 耐磨特性。 ( 5 ) 磁学性能 纳米材料与常规材料在磁结构方面的巨大差异必然在磁学性能上表现出 来。当晶粒尺寸减小到临界尺寸时，常规的铁磁性材料会转变为顺磁性，甚至 处于超顺磁状态。 ( 6 ) 光学性能 由于量子尺寸效应和表面效应的影响，使纳米材料对某种波长的光吸收带 有蓝移现象和各种波长光的吸收带有宽化现象。金属材料的屈服强度和硬度随 着晶粒尺寸效应对纳米材料的光学特性有很大的影响，如它的红外吸收谱带变 宽，吸收谱中的精细结构消失，中红外有很强的光吸收能力。纳米氧化物粒子 与高聚物或其他材料复合有良好的微波吸收系数。 1 3 疏水材料的介绍【2 。 1 3 1 疏水性的定义 疏水性的定义是空气中水珠与物质表面问的接触角来判定的，如图1 1 所 示当水珠与物质表面接触角口9 0 0 时，此物质表现出疏水性；反之，护 9 0 。时表现为疏水性质；0 9 0 。时表现为亲水性质。根据杨氏方程可 知，当枷 s l o e t + n h 2 - ( c h 2 ) - 出o _ n i i ；2 ( c h ： 洲一邺h 函州c h 鼬s - - t o h t 一 2 ) i 毡耳f 。h n h f ( c h j i 甚制h f ( c h j i 总i p s i + e h o - s i o h + n h 2 - ( c h 2 - ) 墨- n h - ；2 ( c h ：培逼去h n 咛。c h 者咛。c h 疗l ；。一s + h 2 。：科p h 一n 咛( c h 者咛( c h 疗o - s + o 2 3 2p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的疏水性分析 p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材表面面外的s i c h 3 基团赋予了材料优异的疏水 性能。而甲基来源于甲基三乙氧基硅烷，当甲基三乙氧基硅烷的含量很小时， 疏水性能很不明显，因此在水解实验中，我们通过不断的调节甲基三乙氧基硅 烷与正硅酸乙酯的比例关系来得到两者的最佳配比( 摩尔比3 5 ：1 ) ，并保持 此配比不变。用此配比下的水解缩合产物和尼龙6 前聚体进行反应而得到 p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料。反应中不断改变活性硅溶胶的含量( 最终折合成 s i 0 2 的质量含量) 来调节p a 6 s i 0 2 杂化材料的疏水性能。 图2 3p a 6 s i 0 2 杂化材料的疏水效果图 图2 3 是p a 6 s i 0 2 杂化材料的疏水效果图。从图中我们可以看到p a 6 s i 0 2 杂化材料的表面能形成一个很好的水滴，由此也可以说明用此方法制备 p a 6 s i 0 2 杂化材料有很好的疏水性能。 图2 4 是p a 6 s i 0 2 杂化材料的接触角与s i 0 2 的质量含量关系图。从图中我 们可以看到随着s i 0 2 的质量含量的不断增加，材料表面和水的接触角也不断增 大。当s i 0 2 的质量含量大于8 5 的时候，接触角的变化开始不明显( 保持在 1 3 0 0 左右) 。原因是体系中甲基的密度导致了p a 6 s i 0 2 杂化材料的疏水性，在 开始阶段随着s i 0 2 质量含量的增加甲基的密度也在不断增加，从而接触角也在 逐渐增加。但是，当s i c h 3 基团密度达到一定数值时，接触角0 受s i - c h 3 基 团密度的影响不明显。 s i 0 2 ( w t o d ) 图2 4p a 6 s i 0 2 杂化材料的接触角与s i o ：的含量关系图 2 3 3p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的结构表征 2 3 3 1 体系黏度分析 图2 5 为疏水型p a 6 s i 0 2 杂化反应体系黏度的变化曲线。 啦 帕 - 一 f q m i n ) 图2 5 疏水型p a 6 s i 0 2 杂化反应体系黏度的变化曲线 从图可以看出，在杂化反应开始的1 5 0 m i n 内，体系的黏度变化很明显， 几乎成线性增加，由1 6 0 x1 0 一p a s 增大到1 7 1 1 0 一p a s ，但是在以后的15 0 m i n 内体系的黏度增加的不明显，仅由1 7 1 x 1 0 4 p a s 增加到1 7 4 x 1 0 。p a s ，并最 终趋于稳定，此时杂化体系处于平衡状态。 2 3 3 2 红外分析 1 6 墅才p)。可p日芍再芒ou 图2 6 是p a 6 以及疏水型p a 6 s i 0 2 有机无机杂化材料的红外光谱图。 在图2 6 ( a ) 是p a 6 的红外光谱图。从图中我们可以看到，p a 6 的几个特征 峰，3 3 0 9 锄d 处的吸收峰为n h 的伸缩振动吸收，而在2 9 3 2 、2 8 6 5 c m 。1 处的 吸收峰分别为c h 2 、c h 的伸缩振动吸收，1 6 4 1c m d 处的吸收峰为c = o 的伸 缩振动吸收，1 5 5 9 、6 7 9 c m o 处的吸收峰为n h 的变角振动吸收，1 2 0 2e m j 处 的吸收蜂为c n 的伸缩振动吸收。同时在图中我们还看到的2 8 6 5c m 。1 4 8 2 c m ，1 2 0 2c m 。和6 7 9c m 0 几处的峰