大脑解剖PPT课件.ppt

神经解剖,海军总医院神经内科戚晓昆,1,是神经科学(Neuroscience)的一部分,神经系统(Nervoussystem)中枢神经系统(CNS)-脑似曾相识感，或生疏感。3、钩回发作：幻味,幻嗅,多为难闻气味。4、人格及情绪异常，如恐怖、暴怒等；5、各种自动症；6、记忆障碍；7、视觉可保留。,29,颞叶广泛受累时的表现1、颞叶癫痫；2、记忆障碍；3、感觉性失语，听觉障碍；4、平衡障碍，共济失调；5、人格改变，强迫思维与行为；6、视野缺损及瞳孔变化(癫痫时瞳孔散大,光反射消失);7、幻视、复合性幻视。,30,3、顶叶parietallobe,功能与感觉形成、阅读等有关感觉中枢中央后回阅读中枢角回,31,顶叶障碍的定位诊断,中央后回:刺激病灶-感觉性癫痫，破坏病灶-偏身感觉障碍。旁中央回后部：对侧下肢感觉障碍(共济失调),大小便功能障碍.顶上小叶:皮质型复合觉障碍(定位觉皮肤书写及图形辨别实体觉重量觉);触觉减退;对侧偏轻瘫,肌肉可萎缩;缘上回:各种失用症，左侧病变双侧失用角回:失读症.,32,角回及颞枕交界区病灶,Gerstmannsyn:四个表现手指失认左右失定向失写失计算失用,33,失用症概念在没有意识障碍、理解困难、运动瘫痪、感觉丧失及共济失调的情况下，患者不能执行有目的的动作。包括失语、失读、失写、失算、失用、对侧忽略、左右失认及视空间障碍。,34,辅侧顶叶综合征1、体象障碍:偏瘫失注症；幻肢现象(躯体妄想痴呆)；病态或疾病失认；(病觉缺失或偏瘫不识症,即Antonsyn.)偏身失存症；手指失认；左右不辨；半侧忽略；自体失认症；异侧感.2、失结构症：比例或空间位置、长短、粗细失调，无立体感。,35,4、枕叶occipitallobe,视觉中枢，17区，位于距状裂两侧刺激灶：视幻觉：火星、闪光、亮点等破坏灶：上唇(楔叶)-对侧同向下象限盲;下唇(舌回)-对侧同向上象限盲全部-对侧同向偏盲,有黄斑回避枕叶外侧面,18-19区,视觉心理区刺激灶:成形幻视破坏灶:丧失辨别形状大小之能力,36,5、边缘系统(边缘叶),又称内脏脑、精神脑：海马、海马回、沟回;杏仁核、扣带回部分脑岛透明膈穹隆回峡、Broca嗅区、额极眶面,37,边缘系统作用：,1.嗅觉；2.情绪；3.记忆(逆行性遗忘)；4.性行为；5.植物性机能或内脏活动；6.躯体运动：呼吸机、骨骼肌、反射及摄食动作的协调；7.内环境稳定。,38,39,6、内囊(一)解剖生理,丘脑和基底节之间。由丘脑、尾状核、豆状核围成的对称区域前肢（额桥束）膝（皮质脑干束）后肢（2/3皮质脊髓束、后1/3为皮质红核束、丘脑辐射线、视听辐射线）,40,41,42,(二)内囊损害特征和定位,单侧完全性损害：三偏综合征。不完全性损害：双侧均有损害：假性球麻痹，强哭强笑。,43,7、锥体外统损害,(一)解剖生理广义上锥体系以外所有运动系统狭义指：基底节（即纹状体）。新纹状体（尾状核、壳核）旧纹状体（苍白球）。,44,(四)锥体外统生理功能,原始的运动中枢，协调皮质运动区的功能。维持和调节肌张力控制姿势反射（如翻正反射）维持半自主、刻板、反射性运动（如行走时的联带运动）。,45,(五)锥体外统损害表现,肌张力变化和不自主运动(静止性震颤、舞蹈动作、手足徐动、扭转痉挛、对侧偏身投掷运动、抽动症Tic)。归纳为两类综合征：肌张力增高运动减少,如PD肌张力减低运动过多,如舞蹈病,46,(六)锥体外统损害定位,苍白球-黑质损害：肌张力增高,运动减少。壳核、尾状核损害：肌张力减低,运动过多。丘脑底核：对侧偏身投掷运动齿状核和下橄榄核：肌阵挛,47,锥体系和锥外系综合征鉴别,锥体系锥体外系肌张力增高折刀样铅管或齿轮不自主运动无有腱反射（+）（+）Babinski（+）（-）自主运动瘫痪无瘫,48,第二部分脑干定位brainstem,49,1、脑干大体解剖,中脑、桥脑、延髓与颅神经相连(2、4、4)一定节段性。,50,2、脑干神经核,颅神经核黑质、红核、橄榄核(锥体外系)上(视)、下(听)丘核薄束核、楔束核(传导深/触感觉)网状结构核,51,三叉神经感觉主核,前庭神经核,孤束核,E-W自主神经核,动眼神经,滑车神经,三叉神经运动核,展神经核,面神经核,上泌延核,下泌涎核,副神经核,疑核,舌下神经核,感觉（左）,运动（右）,三叉神经中脑核,三叉神经脊束核,52,3、脑干网状结构,上行网状激动系统下行网状抑制和易化系统：调节随意运动（肌张力）重要的反射和生命中枢：呼吸、血管运动、心脏调节、呕吐、咳嗽、尿、立毛、胃肠中枢。,53,4、脑干损害特征定位：,同侧颅神经麻痹，对侧传导束型感觉障碍（交叉性）对侧传导束型运动障碍（交叉性）,54,（1）颅N核上性损害,脑桥（外展旁核）：双眼同向侧视障碍。四叠体：双眼垂直运动障碍双侧皮质脑干束：假性球麻痹。,55,真/假性球麻痹鉴别,假性球麻痹真性球麻痹部位双皮质脑干颅神经核舌肌萎缩无有咽反射有消失脑干反射亢进无强哭强笑有无,56,（2）颅N核性损害,动眼N核性损害：双侧性一两组眼外肌麻痹，而瞳孔正常。三叉N核性损害：面部分离性感觉障碍。前庭N核性损害：眼球震颤，眩晕不明显。,57,（3）交叉性症状,Weber综合征(中脑)一侧大脑脚病变，同侧动眼麻痹，眼外肌麻痹+瞳孔散大对侧中枢性面、舌瘫和偏瘫（损害动眼N和未交叉的锥体束）,58,Benedikt红核综合征中脑被盖腹内侧综合征（动眼神经、红核、黑质、内侧丘系）同侧眼运动神经障碍（不全）对侧中枢不完全轻瘫对侧不自主运动，如震颤、强直、舞蹈、徐动。对侧肢体深感觉和精细触觉障碍,59,60,Millard-Gubler综合征(桥脑),桥脑腹外侧损害(、颅神经+锥体束+脊髓丘脑束+内侧丘系)同侧、麻痹小脑前下动脉阻塞对侧中枢性舌瘫和偏瘫,61,Foville综合征(桥脑),脑桥腹内侧综合征：(、颅神经+锥体束+侧视中枢+内侧纵束)同侧、麻痹对侧中枢性偏瘫双眼球凝视患肢（侧视中枢+内侧纵束）脑桥旁正中动脉阻塞,62,Raymond-Cestan综合征,脑桥被盖下部综合征：(、颅神经+脊髓丘脑束+侧视中枢+内侧丘系+内侧纵束+小脑下脚+小脑中脚)，相当于前二者综合征缺锥体束，另外再加小脑中、下脚小脑上动脉或小脑前下动脉阻塞（小脑上动脉综合征）为前庭神经核：眩晕、恶心、呕吐,63,64,Wallenberg综合征(延脑),延髓背外侧损害咽喉麻痹（9、10）对侧肢体温痛觉障碍（脊丘束）眼球震颤、眩晕（前庭核）同侧面部温痛觉（三叉脊束核）同侧小脑症状（绳状体）同侧Horner征（网状结构）小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉,65,Dejerine综合征,延髓中腹侧损害：舌下神经+锥体束+内侧丘系椎动脉及分支或基底动脉后部血管,66,67,（4）网状结构损害,意识障碍，去脑强直和强直性抽搐，中枢性呼吸、循环障碍。体温障碍、出汗障碍、呃逆、血管障碍(上行网状激动系统、反射和生命中枢受累),68,第三部分小脑损害定位cereballum,69,1、小脑大体解剖,半球+蚓部（蚓小结、蚓垂、蚓锥）白质和灰质(皮质、齿状、顶、栓和球状核)上脚结合臂中脑中脚脑桥臂桥脑下脚绳状体延脑,70,2、小脑功能,身体平衡绒球小结叶(古小脑,从前庭核而来）调节肌张力部分小脑半球（旧小脑,参与网状结构）共济运动小脑半球(新小脑,红核脊髓束）,71,4、小脑损害表现,共济失调(最重要)平衡障碍肌张力降低眼球震颤和运动性震颤、意向性震颤联带运动障碍,72,5、小脑损害的定位：,半球同侧肢体共济失调，上肢重于下肢、远端重于近端，精细动作重于粗糙动作。蚓部躯干平衡障碍，病侧倾倒、共济失调，醉酒步态。齿状核意向性震颤。,73,常见共济失调鉴别,感觉性：深感觉所致，多累及下肢，站立不稳，视力能改善。如N炎。小脑性：半球所致以肢体为主，蚓部躯干为主.肌张力低，视力不改善，前庭性：平衡障碍，步行不能，易向一侧倾斜，有前庭症状。肢体共济失调不明显，见于耳部疾病。大脑性：额颞顶病变所致，躯干共济失调为主。有其他皮质症状。,74,第四部分：间脑损害,丘脑丘脑上部丘脑下部丘脑底核问题：丘脑综合征有哪些表现？,75,76,第五部分颅神经损伤定位(p78)cranialnerves,77,三叉神经,外展神经,嗅球,视神经,动眼神经,滑车神经,面神经,嗅神经束,位听神经,舌咽神经,迷走神经,副神经,舌下神经,78,一、嗅神经障碍二、视神经障碍三、动眼、滑车、外展神经障碍四、三叉神经障碍五、面神经障碍：Bellspalsy六、位听神经障碍七、舌咽、迷走、副及舌下神经神经障碍颈静脉孔综合征(Vernetsyn.):同侧9,10,11枕骨髁-颈静脉孔综合征(Collet-Sicardsyn.):同侧9,10,11,12受累。,79,1.嗅沟综合征:1,22.眶尖综合征:2,3,4,6,5(1,2)3.眶上裂综合征:3,4,6