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泥对聚羧酸减水剂分散性影响研究 重庆大学硕士学位论文 学生姓名：李 苑 指导教师：李有光 副教授 专 业：材料科学与工程 学科门类：工 学 重庆大学材料科学与工程学院 二 o 一一年五月 effects of clay on the dispersibility of polycarboxylate superplasticizer a thesis submitted to chongqing university in partial fulfillment of the requirement for the degree of master of engineering by li yuan supervised by associate professor li youguang major: materials science and engineering college of material science and engineering of chongqing university, chongqing, china may, 2011 中文摘要 i 摘 要 聚羧酸减水剂（简称pc）因具有高减水率、高保坍性、高耐久、高性能化 潜力大等优良性能，被越来越广泛地应用于混凝土工程中。大量的工程实例及研 究表明，混凝土原材料中不可避免的泥对掺 pc 混凝土的工作性能等产生显著影 响。 以往人们大多关注的是泥对混凝土力学性能的影响，本文则从土壤学、水泥 混凝土化学和高分子物理化学等基本原理出发，以解决行业发展应用难题为目标， 结合宏观力学性能试验结果，从泥的矿物性质、液相性质和颗粒性质三个方面出 发，较为系统探讨了不同种类和组分的泥对不同浓度和类型的聚羧酸减水剂分散 性的影响规律，并对含泥量的定义提出了富有参考性的意见，对于外加剂的有效 使用以及混凝土质量控制都具有较高的参考价值。 以蒙脱土和高岭土作为粘土矿物的代表，选择净浆流动度和粘度两个指标， 表征泥的矿物性质变化对掺 pc 水泥浆体流变性质的影响，并比较得出单粘土矿 物的最大限制掺量。结果表明，泥中粘土矿物和有机质在 pc 分散水泥颗粒的过 程中起不利作用，且随着含量的增加，水泥浆体的屈服应力和相对粘度均呈增大 趋势。 试验所用聚醚类 pc 与聚酯类 pc 的分散能力， 受蒙脱土影响的敏感性均大 于萘系减水剂，受高岭土影响的敏感性与萘系减水剂相当。pc 对于掺有 4.5%蒙 脱土的水泥浆体已几乎无分散作用，试验条件下需要至少再增加 10 倍掺量的 pc 才可以抵消蒙脱土的负面影响。并建议性的从泥的矿物性质角度而非简单的从公 称粒径角度定义含泥量并控制其限值。 采用沉降法和动电电位法选择较大的液固比模拟研究泥对水泥浆体的分散性 质和电性质的影响，并利用 ft-ir、uv 手段分析确定了泥的滤液对 pc 分子结构 的影响及碱性环境中 pc 在泥颗粒表面的吸附规律。试验得出，泥的滤液没有改 变 pc 的分子结构，对 pc 的分散能力无不利影响；水泥水化的碱性环境，在一定 程度上抑制了泥颗粒的分散，增强了泥颗粒发生团聚的能力，同时，泥颗粒与水 泥颗粒之间存在竞争吸附，泥对 pc 的吸附量为水泥的 4 倍左右。泥吸附并包裹 一定量的 pc，使有效 pc 发挥空间位阻作用和静电斥力的作用能力大大削弱，这 说明泥的存在从泥溶于水后的分散性质和电性质以及颗粒的竞争吸附角度来讲， 确实降低了 pc 对水泥的分散能力。 对不同种类和含量的泥在掺 pc 的水泥净浆、砂浆和混凝土中的影响进行了 系统试验，并重点对比研究不同体系中的含泥量限值。试验结果显示，泥在三种 体系中均不利于 pc 分散能力的发挥，不同地区的泥，由于其矿物组成和有机质 重庆大学硕士学位论文 ii 的含量不同，导致其影响同种 pc 分散性程度由大到小依次为：泥 a泥 b泥 c。 随着含泥量的增大，掺 pc 的单方混凝土需水量增大，混凝土坍落度经时损失加 大，抗压强度随着泥的增大逐步降低。当含泥量达到 1.5%时，强度下降 7mpa 左 右。当含泥量不超过某一限值时，可以通过增大 pc 掺量一定程度上提高含泥水 泥浆体的分散性。 关键词：关键词：泥，聚羧酸减水剂，分散，吸附，影响机理 英文摘要 iii abstract with its high water reducing ratio, good concrete-slump-lost controlling ability, excellent durability and high-performance potential, polycarboxylate superplasticizer (“pc”) is more widely used in concrete engineering. as indicated by a large number of engineering damage and lab studies, the inevitable clay mixed with raw materials of concrete has a significant influence on the workability of concrete with pc. while most of the previous researches focus on the effect of clay on the mechanical properties of concrete, this paper tackle this problem from a chemistry point of view and focused on the influences of different components and types of clay to the dispersibility of pc. the orgained as follows: first of all, the effects of clay on the dispersion characteristics and electric properties of cement paste with large water-solid ratio, on the molecular structure and on the adsorption feature of pc onto the surface of clay particles in alkaline environment were investigated through simulated test. furthermore, the function mechanism was discussed. finally, the regularity of influence about the clay in different regions on the rheological properties of cement and concrete system were discussed systematically, and put forward the referenced definition of clay content. it provides important theoretical and technical reference for solving measures which are more effective. it has important reference value to use admixture effectively and control construction quality. montmorillonite and kaolinite as representative clay minerals, the fluidity and viscosity of cement paste were chosen as performance index to study effects of the clay minerals on the rheological properties of cement paste added with pc, and maximum dosage of single clay mineral was obtained. it is found that the clay minerals and organic content in the clay play a negative role on hydration process and dispersion of cement. the more the clay content, the higher the yield stress and relative viscosity of cement paste with pc. effects of mmt on the dispersibility of pc (polyester and polyether polycarboxylate superplasticizer used in the experiment) are higher than naphthalene super-plasticizer (fdn), and it is discovered that a considerable dispersibility sensitivity of kaolinite on pc and fdn. the results also show that pc has no dispersing effect on the cement paste when mmt content reaches to 4.5%, and need to increase at least 10 times dosage of pc for offsetting the negative impact of mmt. it is suggested that the definition of clay content and its limits should be from 重庆大学硕士学位论文 iv the perspective of the properties of clay mineral rather than nominal particle size simply. the larger water-solid ratio was chosen to simulate the effect of clay on the dispersibility and electrical properties of cement paste by sedimentation and potentiodynamic analysis. the influence of filtrate of clay on molecular structure and the regularity of adsorption of pc on the surface of clay particles in alkaline environment were also further analyzed by ft-ir and uv. results show that the filtrate of clay cant change the molecular structure of pc and dont affect the dispersibility of pc. the alkaline environment on the hydration of cement, to a certain extent, inhibited the clay particles dispersion, enhanced the ability of clay particle to agglomerate. meanwhile, theres a competitive adsorption between clay particles and cement particles. in simulated alkaline environment (saturated solution of calcium hydroxide), the adsorption capacity of clay on pc is about 4 times of cements. because of a certain amount of pc was adsorbed and wrapped by clay, the dispersibility of effective pc can be significantly reduced. it is indicated that the existence of clay does reduce the rheology of cement paste with pc, from whose dispersion properties and electric properties in water to adsorption properties of particles. the impact of different components and types of clay on the dispersibility of pc in cement paste, mortar and concrete was explored; focus on the limits content of clay in cement and concrete system. test results show that the clay in different regions play a negative role in the process of dispersion cement particles of pc, it is discovered that decreasing dispersibility sensitivity of clay on pc, clay a clay b clay c, which due to its mineral composition and organic matter content is different. in the same water ratio, it can be proved that the amount of cement increased, slump-loss with time increased and the compressive strength of concrete decreased with the increase of clay. when the amount of clay is up to 1.5%, the compressive strength of concrete will decrease 7 mpa approximately. increasing the dosage of pc, can improve the dispersibility of cement and concrete system in which the clay content is on the limit. key words: clay, polycarboxylate superplasticizer, dispersion, adsorption, influence mechanism 目 录 v 目 录 中文中文摘要摘要 . i 英文摘要英文摘要 . iii 1 绪绪 论论 . 1 1.1 聚羧酸减水剂与混凝土原材料中的泥聚羧酸减水剂与混凝土原材料中的泥 . 1 1.1.1 聚羧酸减水剂的出现 . 1 1.1.2 混凝土原材料中的泥 . 3 1.2 聚羧酸减水剂应用中存在的相容性难题聚羧酸减水剂应用中存在的相容性难题 . 5 1.2.1 相容性的检测与评价方法 . 5 1.2.2 与混凝土原材料存在的相容性 . 5 1.2.3 与泥存在的相容性研究概论 . 6 1.3 研究目的与内容研究目的与内容 . 7 1.3.1 研究目的 . 7 1.3.1 研究内容 . 8 2 试验原材料、仪器与方法试验原材料、仪器与方法 . 11 2.1 试验原材料试验原材料 . 11 2.2 实验仪器实验仪器 . 15 2.3 试验方法试验方法 . 16 2.3.1 泥影响减水剂分散能力的微观性能测试方法 . 16 2.3.2 泥影响减水剂分散能力的宏观性能测试方法 . 18 3 泥的矿物性质对聚羧酸减水剂分散性的影响泥的矿物性质对聚羧酸减水剂分散性的影响 . 21 3.1 泥的矿物组成泥的矿物组成 . 21 3.2 粘土矿物对掺聚羧酸减水剂的水泥净粘土矿物对掺聚羧酸减水剂的水泥净浆流变性能的影响浆流变性能的影响 . 23 3.3 有机质对掺聚羧酸减水剂的水泥净浆流变性能的影响有机质对掺聚羧酸减水剂的水泥净浆流变性能的影响 . 28 3.4 本章小节本章小节 . 30 4 泥的液相性质和泥的液相性质和颗粒性质对聚羧酸减水剂分散性的影响颗粒性质对聚羧酸减水剂分散性的影响 . 31 4.1 泥的液相性质对聚羧酸减水剂分散性的影响泥的液相性质对聚羧酸减水剂分散性的影响. 31 4.1.1 泥在水中的分散性质 . 31 4.1.2 泥分散于水中的电性质 . 37 4.1.3 泥分散于水后的滤液性质 . 42 4.2 泥的颗粒性质对聚羧酸减水剂分散性的影响泥的颗粒性质对聚羧酸减水剂分散性的影响. 43 4.2.1 模拟泥在水泥水化环境中吸附的必要性 . 43 重庆大学硕士学位论文 vi 4.2.2 泥吸附平衡时间的测定 . 44 4.2.3 泥对聚羧酸减水剂的吸附量 . 44 4.3 本章小节本章小节 . 45 5 水泥基材料体系水泥基材料体系中泥对聚羧酸减水剂分散性的影响中泥对聚羧酸减水剂分散性的影响 . 47 5.1 泥对掺聚羧酸减水剂的水泥净浆流变性质的影响泥对掺聚羧酸减水剂的水泥净浆流变性质的影响 . 47 5.1.1 不同地区的泥对聚羧酸减水剂分散性的影响 . 47 5.1.2 泥对不同种类的减水剂分散性的影响 . 49 5.1.3 聚羧酸减水剂掺量对含泥水泥浆体流变性质的影响 . 50 5.2 泥对掺聚羧酸减水剂的砂浆扩展度和强度的影响泥对掺聚羧酸减水剂的砂浆扩展度和强度的影响 . 52 5.2.1 泥对不同种类的减水剂分散性和胶砂强度的影响 . 52 5.2.2 聚羧酸减水剂掺量对砂浆扩展度及强度的影响 . 53 5.3 泥对掺聚羧酸减水剂的混凝土工作性和强度的影响泥对掺聚羧酸减水剂的混凝土工作性和强度的影响 . 54 5.3.1 泥对掺聚羧酸减水剂的 c30 混凝土的影响 . 54 5.3.2 泥对掺聚羧酸减水剂的 c50 混凝土的影响 . 57 5.4 本章小节本章小节 . 59 6 结论与展望结论与展望 . 61 6.1 主要结论主要结论 . 61 6.2 后继工作的展望后继工作的展望 . 62 致致 谢谢 . 63 参考文献参考文献 . 65 附附 录录：a.作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 . 71 b. 作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目及得奖情况作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目及得奖情况 . 71 1 绪 论 1 1 绪 论 1.1 聚羧酸减水剂与混凝土原材料中的泥 高性能混凝土被公认为是 21 世纪用量最大的建筑材料， 代表了混凝土技术的 发展方向，而高性能减水剂是配制高性能混凝土的关键技术之一，是制备耐久性 好的现代高性能混凝土不可缺少的组分1-5。 在日本，高性能减水剂（high range water reducer）被称为高性能 ae 减水 剂（air entraining high range water reducer） ，在英国、澳大利亚、加拿大等欧 洲国家习惯称为超塑化剂（superplasticizer，简称“sp” ） ，德国称为超流化剂 （superverflussigar） 6-8。根据发挥减水性的主要成分可将高性能减水剂分为改性 木质素系、密胺系、萘系、氨基磺酸系和聚羧酸系等五大类。最新的聚羧酸系超 塑化剂（英文简称 pc、pce）大多属于高性能减水剂。 1.1.1 聚羧酸减水剂的出现 20 世纪末至 21 世纪初，由于含有活性基团的梳型聚羧酸系高性能减水剂性 能更好、更能满足实际需要，其成功研制和生产、应用开创了混凝土外加剂的新 纪元。 聚羧酸减水剂对水泥起分散和分散保持作用9，与传统的萘系、三聚氰胺、 脂肪族减水剂相比，具有显著的技术优势：掺量低10、保坍性好11、混凝土收缩 率低12-13、分子结构可调性14、高性能化的潜力大、生产过程中不使用甲醛等。 聚羧酸减水剂的高减水率、良好的保坍性和环境友好性等优点，使其比传统的减 水剂具有更好的生产和应用性能，是配制高性能混凝土的首选减水剂。 标准15定义聚羧酸系高性能减水剂是由含有羧基的不饱和单体和其他单体 共聚而成，使混凝土在减水、增塑、保坍及环保等方面具有优良性能的系列减水 剂。通常由含羧酸基和聚氧化乙烯基两种以上的单体，与含磺酸基、酯基或其它 基团的一些可聚单体通过自由基共聚反应合成，其化学分子结构中含有羧酸基和 聚氧化乙烯基及其它基团的结构单元。 聚羧酸减水剂具有优良的分散和分散保持性能是由其特有的分子结构决定 的。聚羧酸减水剂在分子结构上自由度大，制造技术上可控制的参数多，高性能 化的潜力非常大，可以根据工程性能需要，设计合成理想的共聚物分子结构。 图 1.1 为聚羧酸系高性能减水剂的分子结构模型。主要包括三个层次：1）线 性主链：以非极性基相互连接为主，影响减水剂性能的因素为聚合物的平均分子 量与分子量分布等。2）溶剂化侧链：侧链本身由疏水端和亲水端构成，非极性的 疏水基与主链连接，另一端伸向溶液。极性的亲水基有离子型和非离子型，包括 重庆大学硕士学位论文 2 弱极性的-oh，-sh，-cor，-conh2，-cn，-nh2和强极性的-coo-，-so3-以及 聚氧化乙烯基长链（简称 peo）等，影响减水剂性能的因素为不同基团在减水剂 分子结构中的数量和相对位置。3）疏水性侧链：如低碳的脂肪链等，其连接在主 链上，有一定疏水作用，对水溶性影响较弱，可以增加空间位阻，降低水分子渗 透作用，同时起调节减水剂表面活性作用，对减水剂的分散性、分散保持性和引 气性有影响。 图 1.1 聚羧酸减水剂的分子结构示意图 fig.1.1 schematic illustration of molecular structure of polycarboxylate superplasticizer （a）酯类聚羧酸减水剂 （b）醚类聚羧酸减水剂 图 1.2 酯类和醚类聚羧酸减水剂的化学结构式 fig.1.2 chemical structure of polyester and polyether polycarboxylate superplasticizer 其中，支链上的聚氧化乙烯基长链 22n -( -) -o ch ch，能形成亲水性立体保 护膜，起空间位阻作用，是聚羧酸减水剂在较低的掺量下具有良好分散性和分散 1 绪 论 3 保持性的重要原因。 德国的 j plank16按照聚羧酸减水剂主链和支链的不同连接方式将其分为两 大类：甲基丙烯酸/烯酸甲酯 pce 共聚物，主链和支链以酯键连接，一般称为 酯类聚羧酸减水剂；丙烯基醚 pce 共聚物，主链和支链以醚键连接，一般称为 醚类聚羧酸减水剂，如图 1.2。另外，还包括酰胺/酰亚胺型 pce 以及两性型 pce 两类，但由于成本较高均不如前两者应用广泛。 目前，聚羧酸减水剂已经从试验室走向工程实际，其应用范围正从重要工程 领域（高强、高耐久性和高工作性要求的混凝土，如高流动性自密实混凝土、超 高强混凝土、大体积混凝土，以及特种混凝土如喷射混凝土和水中不分散混凝土 等几个方面）逐步扩展到普通工程应用中，其出现也为普通混凝土的高性能化提 供了重要的技术手段。 日本于 1982 年公开了第一个关于新型聚羧酸减水剂的专利（jp57118058） ， 成为目前世界上聚羧酸减水剂应用发展速度最快，也是最成功的国家。2008 年， 日本的聚羧酸减水剂用量占其减水剂总量的 60%70%， 欧美国家的聚羧酸减水剂 产量约占其减水剂总量的 20%左右17。聚羧酸减水剂在实际工程中的应用领域不 断扩大，工程使用量逐年增多。日本和欧美等国已经实现用聚羧酸减水剂配制水 胶比为 0.21 的 c100 以上超高强高性能混凝土18，一些应用于高层建筑中的纤维 增强混凝土强度甚至可以达到 200mpa19。 2003 年底， 我国聚羧酸减水剂产量占减水剂总产量不到 2%20。 2006 年以来， 在高铁建设的带动下，聚羧酸减水剂获得了快速的发展。据混凝土外加剂协会的 统计：2007 年低，我国聚羧酸减水剂的产量已经超过 40 万吨（按 20固含量进 行统计）17，占减水剂总产量的 14.3%，按其掺量为胶凝材料用量的 1计算， 使用聚羧酸减水剂的混凝土约有 l 亿立方米；2008 年增加至 80 万吨/年，2009 年 使用量达到 100 万吨/年，占减水剂总产量的 26%。在 2010 年2014 年，我国的 高铁项目还将至少招标聚羧酸高性能减水剂 48.2094 万吨21。可见，聚羧酸减水 剂的使用量是巨大的，在我国具有广阔的应用前景。 1.1.2 混凝土原材料中的泥 砂石在水泥混凝土中所占的体积率约为 6075%，质量比率 70%80%22，是 混凝土的重要组成部分。而目前混凝土原材料的生产现状表明砂石中不可避免的 含有泥这个组分。砂石含泥一方面是由于山体岩石裂隙中沉积的泥质和风化岩， 在破碎前无法彻底清除；另一方面，古河床砂卵层之间的淤泥夹层，采用破碎、 筛分工艺无法彻底清除干净等自然因素以及人为因素的影响，导致砂石生产过程 中不可避免的会带入泥。 混凝土原材料中的泥一直被认为是集料中有害物质之一，它影响混凝土的和 重庆大学硕士学位论文 4 易性、需水量、集料与浆体的粘结强度，使混凝土的强度下降，干缩变形增大， 耐磨性、 抗渗性能变差。 国家标准23jgj52-2006 对含泥量和石粉含量进行了规定： 含泥量是指砂石中公称粒径小于 80m 颗粒的含量；石粉含量指人工砂中公称粒 径小于 80m，且其矿物组成和化学成分与被加工母岩相同的颗粒含量。 含泥量是评定集料质量的重要指标，表征集料的洁净度。目前，我国水泥混 凝土行业主要按照标准 jgj52-2006 规定：采用筛洗法测定除特细砂（采用虹吸管 法）之外的砂石含泥量。但是，越来越多的学者认为24-25：筛洗法测定的含泥量 是不准确的，因为小于 80m 部分不仅有泥，还有相当一部分是粉砂或石粉，而 粉砂对增加混凝土密实性、提高混凝土强度是有益的，石粉与机制砂母岩矿物成 分相同，对混凝土的硬化有一定的好处。 标准 jgj52-2006 还规定：可以使用亚甲蓝法测定人工砂和混合砂中石粉含 量，并判断粉体材料是石粉还是泥以及它们的相对比例，并规定亚甲蓝试验的 mb 值应小于 1.4，很多机制砂生产厂家控制 mb 值在 0.5 以下，以减小人工砂含 泥带给混凝土的负面影响26。对于亚甲蓝法，李亚玲认为从矿物学角度看可以做 为矿粉比表面积值的检定方法之一，严格说无法作为一种检测粘土矿物量的可信 方法27。欧、美国家普遍采用亚甲蓝染料吸附试验方法检测集料中的细粉是以粘 土还是以石粉为主，但国外相关集料标准并未对判定机制砂中的细粉主要是粘土 还是石粉的亚甲蓝（mb）临界值进行规定。 国外一般采用砂当量指标控制细集料的泥土含量，砂当量试验方法是利用化 学制剂与细集料中的泥和杂质发生化学变化生成絮状凝结物，将泥与集料分离。 如国际稀浆封层协会（issa）规定用于微表处的细集料砂当量不得低于 65%28； 在我国的沥青路面工程中， 公路沥青路面施工技术规范29和公路工程集料 试验规程25中均对细集料提出了砂当量的要求并相应规定了其限值；徐剑等人 30认为砂当量与集料中的泥土含量存在良好的线性关系，是评价细集料洁净程度 的有效方法，但试验中集料级配和取样均匀程度会对试验结果产生一定影响，集 料越不洁净，影响的程度也就越大，但砂当量指标并未得到有效执行。 从上文可以看出， 目前国内外对砂石中含泥量的定义和鉴定存在疑虑和不足， 有待开发更准确和快捷的测试方法。另外，针对目前我国混凝土制备采用的集料 质量相对不稳定现象， 含泥量较大是主要问题之一。 当在预拌混凝土实际生产中， 当骨料中的含泥量超过标准规定而明显影响到混凝土的质量时，一般采用冲洗作 为常用解决手段，但冲洗会污染环境、损害砂的良好级配，不利于有效控制混凝 土的水灰比，尤其是在寒冷地区，洗砂的冻结还会造成施工困难，因而冲洗在很 多情况下并不经济合理31。有时甚至将含泥量过高的集料丢弃后舍近求远重新获 得满足要求的砂石，这在一定程度上增加了费用，而且往往影响正常施工，降低 1 绪 论 5 了集料的利用率。因此，正确认识砂石含泥量及其对混凝土性能的影响，并针对 具体情况采取有效措施是必要的。 1.2 聚羧酸减水剂应用中存在的相容性难题 作为高性能减水剂代表的聚羧酸减水剂因具有高减水率、高保坍性、高增强 以及高耐久等优良性能，被越来越广泛地应用于混凝土工程中，但是基于工程实 际情况的复杂性，聚羧酸减水剂在实际工程应用中仍然面临许多问题，有待进一 步深入研究。 1.2.1 相容性的检测与评价方法 相容性不同于适应性，是指32两个独立的个体形成一个整体之后的关系，最 终的结果是一损俱损、一荣俱荣。一般相容性较差表现在以下几个方面：新拌 混凝土在搅拌过程中出现异常凝结（速凝、假凝） ；新拌混凝土坍落度较低，看 似混凝土聚羧酸减水剂的减水效果差；新拌混凝土坍落度损失快；混凝土泌 水、离析、分层现象严重；硬化混凝土强度明显下降；混凝土收缩加大、抗 渗、耐久性等性能下降；大体积混凝土中缓凝效果不明显、出现温差裂缝。 目前，国内外尚没有统一的相容性检测和评价方法。加拿大的 aitcin 等人33 采用 march cone（锥度计）和 mini-slump（微型坍落度仪）的方法进行测试；国 内学者大多参照混凝土外加剂应用技术规范 34-35进行低水灰比条件下的水泥- 高效减水剂相容性检测，即用相同水胶比净浆的扩展直径随外加剂掺量及时间的 变化规律进行评价，若饱和点外加剂掺量低、净浆流动度大、经时损失小，则表 明水泥与外加剂相容性好。 然而，部分学者36认为使用该方法判断相容性的优劣存在着局限性，即水泥 净浆流动度差异在混凝土试验中有所淡化，水泥净浆流动度与坍落度及减水率无 确切的对应关系，甚至出现相反的结果，并推荐将经检验符合标准要求的某种外 加剂掺入按规定可以使用该品种外加剂的水泥所配制的混凝土中，若能够产生应 有的效果，就认为该水泥与这种外加剂是适应的；相反，如果不能产生应有的效 果，则该水泥与这种外加剂不适应。 徐永模等人37认为，漏斗法和标准中所采用的研究和评价减水剂性能的传统 坍落度和流动度的方法，在评价流动性和稳定性方面均存在明显的缺陷与不足， 提出了使用砂浆坍落扩展度表征水泥与减水剂的相容性，认为其为确定满足混凝 土工作性要求的减水剂最佳掺量提供了一个理论上比较完善， 试验工作简便可靠、 省时省力并且节约材料的有效方法。 1.2.2 与混凝土原材料存在的相容性 聚羧酸减水剂在实际混凝土应用中，由于混凝土所采用原材料的条件及应用 重庆大学硕士学位论