高中生物 第2章阶段复习课课件 浙科版必修2.ppt

第二章阶段复习课 一 减数分裂及受精1 减数分裂注 减数分裂是一种特殊的有丝分裂 但没有细胞周期 2 几组概念 3 精子和卵细胞的形成过程 1 精子的形成过程 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 精子 2 卵细胞的形成过程 卵原细胞 初级卵母细胞 次级卵母细胞 第一极体 第二极体 卵细胞 4 受精 1 概念 精子和卵细胞相互识别 融合成为受精卵的过程 2 结果 受精卵中的染色体数目又恢复到原来体细胞的染色体数目 其中有一半的染色体来自精子 父方 另一半来自卵细胞 母方 3 实质 精核和卵核发生融合 5 有丝分裂和减数分裂过程中有关的变化曲线 间前中后末前中后末受期期期期期期期期期精 间前中后末期期期期期 时期 减 减 有丝分裂 曲线b 曲线a 1 曲线a为dna的变化曲线 曲线b为染色体的变化曲线 2 等位基因分离发生在减 后期 四分体形成于减 前期 消失于减 后期 3 着丝粒分裂的时期 减 后期和有丝分裂后期刚开始时 二 伴性遗传1 伴性遗传的类型 特点及实例 2 伴性遗传 1 概念 性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的现象 2 染色体的分类 同源染色体非同源染色体常染色体性染色体性别基因伴性遗传 染色体 来源 与性别关系 决定 xy型zw型 3 患病男孩 和 男孩患病 的辨析 1 实例分析 一对夫妻表现型都正常 他们的父母也正常 妻子的弟弟是色盲 则他们生育的男孩是色盲的概率是多少 一对夫妻表现型都正常 他们的父母也正常 妻子的弟弟是色盲 则他们生育色盲男孩的概率是多少 这两道题目的题设条件完全一样 只不过一道是让求 男孩色盲 的概率 另一道是让求 色盲男孩 的概率 虽然只是 男孩 与 色盲 的位置交换了一下 但结果完全不同 计算 男孩色盲 的概率 就是只在双亲后代的 男孩 中计算色盲的概率 计算 色盲男孩 的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率 由于两道题的题设一样 根据题意 色盲是x染色体上的隐性遗传病 一对夫妻性状都正常 可知丈夫的基因型为xby 再根据妻子的弟弟是色盲 父母正常 可判定妻子的基因型为xbxb或xbxb 且比例是1 1 这样 只有当妻子的基因型为xbxb时 才有可能在生育的男孩中有色盲患者 系谱图如下 所以第 题 计算子代中男孩是色盲的概率 就是母亲基因型是xbxb的概率乘以子代男孩中基因型是xby的概率 为1 2 1 2 1 4 第 题计算子代中色盲男孩的概率 就是母亲基因型是xbxb的概率乘以子代基因型为xby的概率 为1 2 1 4 1 8 2 规律总结 男孩患病概率 女孩患病概率 孩子患病概率 患病男孩概率 患病女孩概率 1 2 患病孩子概率 这里1 2的实质是指自然状况下生男生女的概率均为1 2 男 女 孩患病的概率可理解为 性别一定 不必乘1 2 患病男 女 孩的概率可理解为 性别不定 需乘1 2 一 减数分裂与有丝分裂的比较1 染色体的行为变化 2 有丝分裂 减数第一次分裂和减数第二次分裂图像识别方法一般来讲 鉴别某一细胞图像属于哪种细胞分裂 最关键的是看染色体的行为 1 根据染色体的形态的辨别方法 三看法 2 减数分裂过程中不同时期的图像识别 二倍体生物 细胞质分配 不均等 均等 有同源染色体 无同源染色体 无同源染色体 有同源染色体 初级卵母细胞 次级卵母细胞 初级精母细胞 次级精母细胞或者第一极体 二 人类遗传病的判定及概率计算1 人类遗传图谱分析及遗传方式的判断 1 首先确定图谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 若双亲正常 其子代中有患者 此遗传病为隐性遗传病 即 无中生有 若患病的双亲生有正常的后代 此遗传病一定是显性遗传病 即 有中生无 2 其次确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上 在确定是隐性遗传病的情况下 要特别关注以下情况 a 父亲正常 女儿患病 或儿子正常 母亲患病 则一定是常染色体隐性遗传 b 母亲患病 儿子一定患病 则为伴x染色体隐性遗传病 c 若为伴x染色体隐性遗传病 则女患者的父亲与儿子一定是患者 在确定是显性遗传病的情况下 要特别关注以下情况 a 父亲患病 女儿正常 或儿子患病 母亲正常 则一定是常染色体显性遗传 b 父亲患病 女儿一定患病 则为伴x染色体显性遗传病 c 若为伴x染色体显性遗传病 则男患者的母亲与女儿一定是患者 3 不能确定的遗传类型 只能从可能性大小方面推测 若连续性遗传 显性遗传 若隔代遗传 隐性遗传 a 患者性别无差异 常染色体上 b 患者女多于男 x染色体上 a 患者性别无差异 常染色体上 b 患者男多于女 x染色体上 2 有关概率 可能性 计算 1 原理 乘法定律 当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时 其概率是它们各自概率的乘积 加法定律 当一个事件出现时 另一个事件就被排除 这样的两个事件为互斥事件 这种互斥事件出现的概率是它们各自概率之和 2 计算方法 例如 有甲 乙两种遗传病按自由组合定律遗传 据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m 患乙病的可能性为n 则后代表现型的种类和可能性为 只患甲病的概率是m 1 n 只患乙病的概率是n 1 m 甲 乙两病同患的概率是mn 正常的概率是 1 n 1 m 训练 2012 江苏高考 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为h h 和乙遗传病 基因为t t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10 4 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 2 若 3无乙病致病基因 请继续以下分析 2的基因型为 5的基因型为 如果 5与 6结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果 7与 8再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果 5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带h基因的概率为 解题指南 解答本题的关键是 1 分析甲病和乙病的遗传方式 2 推断相关个体的基因型 3 进行概率计算 解析 1 1和 2是正常人 生出了患有甲病的女儿 因此甲病为隐性遗传 由于女儿患病 但是其父亲正常 所以致病基因位于常染色体上 图中乙病患者都是男性 因此乙病最可能是伴x染色体隐性遗传 2 若 3无乙病致病基因 则乙病一定是伴x染色体隐性遗传 1和 2的基因型分别是hhxty和hhxtxt 5是正常的男性 其基因型为hhxty或hhxty 3和 4的基因型分别是hhxty和hhxtxt 6的基因型是1 6hhxtxt 1 6hhxtxt 1 3hhxtxt 1 3hhxtxt 从甲病看 5的基因型是 1 3hh 2 3hh 6的基因型是 1 3hh 2 3hh 5与 6婚配 所生孩子中患甲病的概率是2 3hh 2 3hh 1 4 1 9 从乙病看 5的基因型是xty 6的基因型是1 2xtxt 1 2xtxt 5与 6婚配 所生男孩中患乙病的概率是1 2 1 2 1 4 所以 5和 6结婚 所生男孩同时患两种遗传病的概率是 1 4 1 9 1 36 就甲病来说 7的基因型是1 3hh 2 3hh 8是hh的概率是10 4 所以 7和 8结婚 再生女儿患甲病的概率是 2 3hh 10 4hh1 4 2 3 10 4 1 60000 就甲病来说 5的基因型是1 3hh 2 3hh 与hh的携带者结婚 子代的基因型及概率是 1