高中生物 第2章第3节 伴性遗传精品课件 新人教版必修2.ppt

第3节伴性遗传 你能看出下面图片中的图案或数字吗 检测一下你的视觉正常吗 据统计 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 5 据统计 女性患者远多于男性患者 思考 为什么这两种病在男性和女性中的发病率不相等 表现出于性别相联系的现象呢 这两种病的致病基因都位于性染色体上 随着性染色体的遗传而传递给后代 所以表现出于性别相关联的现象 表示方法1 写出性染色体 如xy xx 伴性遗传 2 控制性状的基因标注在性染色体上的右上角如 控制性状的基因位于性染色体上 所以在遗传上总是和性别相关联 这种现象叫伴性遗传 xbxb 红绿色盲的发现及分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病 患者不能像正常人一样区分红色和绿色 人类红绿色盲症的遗传分析 1 从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点 2 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 3 红绿色盲基因是位于x染色体上还是y染色体上 人的正常色觉和红绿色盲 b 的基因型和表现型 表现型 基因型 女 男 性别 人的正常色觉和红绿色盲 b 的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性别 人类红绿色盲的几种婚配遗传图解 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2 女性携带者 正常男性3 女性红绿色盲 正常男性4 女性携带者 男性红绿色盲 红绿色盲遗传病的特点 男性只含一个致病基因 xby 即患色盲 而女性必须同时含有两个致病基因 xbxb 才会患色盲 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 典型遗传过程是外公 女儿 外孙 男性的色盲基因只能来自于母亲 也只能传给女儿 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 抗维生素 佝偻病 受x染色体上的显性基因 d 的控制 女性患者 男性患者 xdxd xdy 配子 xd xd y 子代 xdy xdxd 女患者 男正常 1 1 亲代 父亲患病 女儿必定患病 xdxd xdy 配子 xd xd xd y 子代 xdxd xdy xdxd xdy 女患者 男正常 女正常 男患者 1 1 1 1 亲代 儿子患病 母亲必定患病 归纳遗传特点 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 4 患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 伴y遗传病 如外耳道多毛症 一 红绿色盲症的遗传分析1 遗传性质 伴x隐2 传特递点 患者男性多于女性 交叉遗传 母患子必患 女患父必患 二 抗维生素 佝偻病的遗传分析1 遗传性质 伴x显2 传特递点 患者女性多于男性 具有世代连续性 父患女必患 子患母必患 三 外耳道多毛症1 遗传性质 伴y2 遗传特点 患者全是男性 父传子 子传孙 小结 2 女性色盲 她的什么亲属一定患色盲 a 父亲和母亲b 儿子和女儿c 母亲和女儿d 父亲和儿子 课堂练习 d 1 伴性遗传是指 常染色体上的基因所表现的遗传现象 伴性遗传的基因存在性染色体上 其遗传和性别有关 只有雌性个体表现伴性遗传 因为遗传基因位于x染色体上a b c d b 3 抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的遗传特点之一是a 男患者与女患者结婚 其女儿正常b 男患者与正常女子结婚 其子女均正常c 女患者与正常男子结婚 必然儿子正常 女儿患病d 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 d 外公 色盲 姨夫 正常 1 如图 王明发现爸爸也是色盲 而妈妈正常 所以他认定是