贵州省贵阳市北京师范大学贵阳附属中学高中生物 1.1 DNA重组技术的基本工具课件 新人教版选修3.ppt_第1页
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文档简介

专题1基因工程 1 1dna重组技术的基本工具 工具与工具酶 1 限制性核酸内切酶 2 dna连接酶 3 运载体 1 限制性核酸内切酶 专一性 识别序列 切割位点 催化 工具来源 画出一个dna分子同时用ecori alui两种酶切的简图 2 dna连接酶 专一性 催化 工具来源 3 运载体 质粒 能复制并带着插入的目的基因一起复制 有切割位点 有标记基因的存在 将来可用含抗生素的培养基来鉴定和选择 噬菌体的衍生物 动植物病毒 抗四环素基因和抗氨苄青霉素的基因可作为标记基因 现探讨某细菌的质粒中有无标记基因或标记基因是什么 请设计实验 预期实验结果 并得出相应的实验结论 对照组 不添加抗生素 实验组1 添加一定浓度的四环素 实验组2 添加一定浓度的氨苄青霉素 实验组3 添加一定浓度的四环素和氨苄青霉素 对照组 不添加抗生素 实验组1 添加一定浓度的四环素 实验组2 添加一定浓度的氨苄青霉素 实验组3 添加一定浓度的四环素和氨苄青霉素 既含有抗四环素基因也含有抗氨苄青霉素基因 只含有抗四环素基因 只含有抗氨苄青霉素基因 既不含有抗四环素基因也不含有抗氨苄青霉素基因 对符合设计要求的重组质粒t进行酶切 假设所用的酶均可将识别位点完全切开 请根据图中标示的酶切位点和表中所列的识别序列 对以下酶切结果作出判断 采用ecori和psti酶切 得到种dna
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