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文档简介

第3节系谱图的判断与计算 1 掌握遗传系谱图的解题步骤 2 能够利用系谱图判断遗传方式 3 正确确定个体的基因型及概率 4 掌握两种遗传病的概率计算 无中生有为隐性 有中生无为显性 1 判断显隐性 一 遗传方式的判断 隐性遗传 常染色体 隐性 看女病 父 子无病非伴性 2 否决伴x遗传 一 遗传方式的判断 显性遗传 常染色体 显性 看男病 母 女无病非伴性 一 遗传方式的判断 2 否决伴x遗传 隐性 看女病 父 子无病非伴性 常染色体隐性 常染色体隐性 最可能伴x染色体隐性 最可能伴x染色体隐性 123456789101112 伴y遗传 1 不可能是 1 观察下列遗传系谱图 分析其遗传类型 2 有可能是 3 最可能是 伴x显性遗传 常染色体隐性 常染色体显性 伴x显性遗传 1 最可能为x染色体的显性遗传的是图 2 最可能为x染色体的隐性遗传的是图 3 最可能为y染色体遗传的是图 4 一定为常染色体遗传的是图 练习2下图是六个家族的遗传图谱 请据图回答 a b c d e f 2 下图是具有两种遗传病的家族系谱图 设甲病显性基因为a 隐性基因为a 乙病显性基因为b 隐性基因为b 请据图回答 问题 甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病 乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病 常 显 常 隐 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 3 下图为甲病 a a 和乙病 b b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 a 常染色体显性遗传病b 常染色体隐性遗传病c 伴x染色体显性遗传病d 伴x染色体隐性遗传病e 伴y染色体遗传病 a d 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 2 一5为纯合体的概率是 一6的基因型为 一13的致病基因来自于 3 假如 一10和 一14结婚 生育的孩子患甲病的概率是 患乙病的概率是 不患病的概率是 aaxby 一8 2 3 7 24 1 8 1 2 4 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲病基因用a a表示 乙病基因用b b表示 6不携带乙病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐 常 隐 x aaxbxb 1 24 7 24 1 12 5 某家族有的成员患甲病 用b b 有的患乙病 用a a 已查明 6不携带任何致病基因 1 甲遗传病的致病基因位于 染色体上 乙遗传病位于 染色体上 2 写出下列两个体的基因型 8 9 3 若 8和 9婚配 子女中只患一种遗传病的概率是 同时患两种遗传病的概率是 aaxby或aaxby x 常 aaxbxb或aaxbxb 3 8 1 16 6 下图为某家族甲 乙两种遗传病的系谱图 甲遗传病由一对等位基因 a a 控制 乙遗传病由另一对等位基因 b b 控制 这两对等位基因独立遗传 已知 4携带甲遗传病的致病基因 但不携带乙遗传病的致病基因 1 若 3和 4再生一个孩子 则这个孩子为同时患甲 乙两种遗传病男孩的概率是 2 1的这两对等位基因均为杂合的概率是 3 10 1 24 7 某家系中有甲 乙两种单基因遗传病 其中一种是伴性遗传病 相关分析正确的是a 甲病是常染色体显性遗传乙病是常染色体隐性遗传b 3的致病基因均来自于 2c 2有一种基因型 8基因型有四种可能d 若 4和 5结婚 生育一患两种病孩子的概率是5 12 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途 2012年1月15日 汉水丑生标记 8 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单基因遗传病的家系 系谱如下图所示 请回答下列问题 所有概率用分数表示 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 1 甲病的遗传方式是 2 乙病的遗传方式不可能是 常染色体隐性遗传 伴x显性遗传 8 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单基因遗传病的家系 系谱如下图所示 请回答下列问题 所有概率用分数表示 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 3 如果 4 6不携带致病基因 按照甲 乙两种遗传病最可能的遗传方式 请计算 双胞胎同时患有甲种遗传病的概率是 1 1296 8 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单基因遗传病的家系 系谱如下图所示 请回答下列问题 所有概率用分数表示 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 双胞胎中男孩 i 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 女孩 2 同时患有甲 乙两种遗传病的慨率是 1 36 0 9 在自然人群中 有一种单基因 用a a表示 遗传病的致病基因频率为1 10000 1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题ppt版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 1 该遗传病不可能的遗传方式是 2 该种遗传病最可能是 遗传病 如果这种推理成立 推测 一5的女儿的基因型及其概率 3 若 一3表现正常 那么该遗传病最可能是 则 5的女儿的基因型为 伴y遗传和伴x隐性遗传 x染色体显性 1 40000xaxa 10002 40000xaxa 29997 40000xaxa 常显 aa aa aa 一审题干中增加的一些信息 例如 两种遗传病中至少有一种是伴性遗传 其中一种是伴性遗传病 某个体不携带甲病的致病基因 某个体不携带任何致病基因 家族中其他成员均无此病 同卵双生 同卵异生 等 二审系谱图中增加的一些新符号 例如 注意审题 异卵双生 同卵双生 死于本病 性状不明 已死个体 性别不明 10 人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病 如图所示的遗传系谱图中 若i 1号为患者 ii

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