高考化学总复习 课时跟踪检测三十九 烃的含氧衍生物.doc

课时跟踪检测三十九烃的含氧衍生物(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题6分，共48分)1(2017届荆州一中月考)化合物m结构如图所示，对化合物m的叙述错误的是()am的分子式为c12h10o5bm可与溴水反应c1 mol m最多可和6 mol h2发生反应dm可发生水解反应解析：由结构简式可知，m的分子式为c12h10o5，故a正确；m中含酚oh与溴水发生取代反应，含碳碳双键与溴水发生加成反应，故b正确；苯环、碳碳双键、c=o可与氢气发生加成反应，则1 mol m最多可和5 mol h2发生加成反应，故c错误；m中含有酯基，可以发生水解反应，故d正确；答案：c2下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是()ach3oh解析：消去反应要求相邻碳原子上含有h，a项不能发生消去反应，a项错误；b项能发生消去反应，但是发生氧化反应生成酮，b项错误；c项含有羟基的碳原子相邻碳原子上没有h，故不能发生消去反应，c项错误；d项该物质羟基所在碳原子相邻碳原子上含有h，可以发生消去反应，且羟基所在碳原子上含有2个h，被氧化反应生成醛，d项正确。答案：d3(2017届天津一中月考)下列实验能获得成功的是()a将乙醛滴入银氨溶液中制银镜b苯与浓溴水反应制取溴苯c在浓溴水中加几滴苯酚观察到白色沉淀d1 mol/l cuso4溶液5 ml和0.5 mol/l naoh溶液4 ml混合后加入40%的乙醛溶液0.5 ml，加热煮沸观察沉淀的颜色解析：乙醛与银氨溶液水浴加热，发生银镜反应，常温不反应，a项错误；苯与液溴反应，与溴水不反应，b项错误；浓溴水与苯酚反应，产生三溴苯酚白色沉淀，c项正确；d项cuso4溶液过量，制备cu(oh)2悬浊液应使碱过量，碱性条件下， cu(oh)2悬浊液与乙醛加热条件下发生反应，d项错误。答案：c4(2017届江西万年模拟)在同温同压下，一定量的某有机物和过量的金属钠反应产生a l氢气，另取等量的该有机物与足量的小苏打溶液反应，可以收集二氧化碳气体b l，若ab，则该有机物可能是()ahooccoohbhoocch2ch2ohchoch2ch2ohdch3cooh解析：1 molcooh与na反应生成0.5 mol h2，与小苏打反应生成1 mol co2,1 moloh与na反应生成0.5 mol h2，不与小苏打反应。1 mol hooccooh与na反应生成1 mol h2，与小苏打反应生成2 mol co2，故a错误；1 mol hoocch2ch2oh与na反应生成1 mol h2，与小苏打反应生成1 mol co2，故b正确；1 mol hoch2ch2oh与na反应生成1 mol h2，不与小苏打反应，故c错误；1 mol ch3cooh与na反应生成0.5 mol h2，与小苏打反应生成1 mol co2，故d错误。答案：b5(2015年重庆高考)某化妆品的组分z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()ax、y和z均能使溴水褪色bx和z均能与nahco3溶液反应放出co2cy既能发生取代反应，也能发生加成反应dy可作加聚反应单体，x可作缩聚反应单体解析：x和z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故a正确；x和z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故x和z不能与nahco3溶液反应放出co2，故b不正确；y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故c正确；y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，x中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故d正确。答案：b6有机物x、y分子式不同，它们只含c、h、o元素中的两种或三种，若将x、y不论以何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气量和生成水的物质的量也不变。x、y可能是()ac2h4、c2h6obch4、c2h4o2cch2o、c3h6o2dc2h2、c6h6解析：c2h6o可改写为c2h4h2o，两有机物以任意比例混合产生h2o的物质的量不同，故a项不符合题意；c2h4o2可改写为ch4co2，故b项符合题意；c3h6o2可改写为c2h4o2ch2，故c项不符合题意；由于二者含c、h原子个数不同，故d项不符合题意。答案：b7(2017届东北师大附中等五校联考)下列有关有机物分离提纯或除杂的方法错误的是()a溴苯中混有溴，加naoh溶液洗涤、静置、分液b除去乙醇中少量乙酸，加入足量生石灰蒸馏c乙酸乙酯中有乙酸杂质，可以加入饱和na2co3溶液，充分反应后静置分液d乙烯中混有so2，将其通过盛有酸性kmno4溶液的洗气瓶，再干燥解析：溴和naoh反应生成溶于水的物质，溴苯不溶于水，且密度比水大，采用分液的方法可达到除杂的目的，a项正确；乙酸和生石灰反应生成高沸点的盐，然后利用乙醇的易挥发，采用蒸馏的方法，可除去乙醇中少量乙酸，b项正确；饱和na2co3可除去乙酸，降低乙酸乙酯在水溶液中的溶解度，然后分液，可除去乙酸乙酯中的乙酸，c项正确；乙烯、so2都能使酸性高锰酸钾褪色，不能用酸性kmno4溶液除去乙烯中的so2，d项错误。答案：d8(2017届郑州一中调研)羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。下列有关说法正确的是()a苯酚和羟基扁桃酸互为同系物b常温下，1 mol羟基扁桃酸只能与1 mol br2水反应c此反应为加成反应，羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面d乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰解析：由苯酚和羟基扁桃酸的结构简式可知，二者不互为同系物，a项错误；常温下，1 mol羟基扁桃酸可与2 mol br2发生取代反应，b项错误；乙醛酸的核磁共振氢谱有2个吸收峰，d项错误；只有c项正确。答案：c二、非选择题(共52分)9(12分)a与b在一定条件下反应生成c，进一步反应生成抗氧化剂“安维那”d，其分子式为c10h10o4。a对氢气的相对密度为52，1 mol a与足量nahco3反应生成2 mol气体。b属于芳香类化合物。已知：rchoch2(cooh)2rch=c(cooh)2h2o，rch=c(cooh)2rch=chcoohco2(1)c可能发生的反应是_(填序号)。a氧化反应b水解反应c消去反应d酯化反应(2)等物质的量的c分别与足量的na、nahco3、naoh反应时消耗na、nahco3、naoh的物质的量之比是_。(3)a的分子式是_。(4)反应的化学方程式是_。(5)符合下列条件的d的同分异构体有_种，写出其中任意一种的结构简式_。在苯环上只有两个取代基；在苯环上的一氯取代物只有两种；1 mol该同分异构体与足量nahco3反应生成2 mol co2。解析：a对氢气的相对密度为52，则a的相对分子质量是522104,1 mol a与足量nahco3反应生成2 mol气体，说明a中含有的2个羧基，结合b的结构及产物c的结构简式可知a是hoocch2cooh。b是。(1)c的分子结构中含有酚羟基、羧基、碳碳双键，c可以发生氧化反应、酯化反应，选项是a、d。(2)在一个c分子中含有的2个羧基和一个酚羟基可以与na、naoh发生反应，含有的2个羧基能够与nahco3反应，含有的酚羟基与羧基都可以与naoh发生反应；因此等量c分别与足量的na、nahco3、naoh反应时消耗na的物质的量之比是323。(3)a的结构简式是hoocch2cooh，可知a的分子式是c3h4o4。(4)反应的化学方程式是 o。(5)c的分子式是c11h10o6；反应产生的d分子式为c10h10o4，d比c少一个co2的组成，d的结构简式为，d的同分异构体符合条件在苯环上只有两个取代基；在苯环上的一氯取代物只有两种；1 mol该同分异构体与足量nahco3反应生成2 mol co2的d的同分异构体有4种，它们的结构简式是、。答案：(1)a、d(2)323(3)c3h4o410(12分)(2017届山东聊城重点高中联考)有机物x(c12h14o7)遇fecl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：已知加热x与足量的naoh水溶液充分反应后，经盐酸酸化得到a、b、c三种有机物，其中c分子含碳原子最多。b的核磁共振氢谱有两组峰。a与b有如下转化关系：提示：rch=chr在酸性kmno4溶液中反应生成rcooh和rcooh。请回答问题：(1)写出a含有的官能团的名称：_。(2)写出ad的反应类型：_。(3)写出物质b在铜作催化剂，加热条件下与o2反应的化学方程式：_。(4)若c烃基上一氯代物只有一种，则c的结构简式为_。(5)1 mol x与足量的naoh水溶液充分反应，消耗naoh的物质的量为_mol。(6)写出高分子g的结构简式：_。解析：由碳原子守恒可知，x结构的其余部分就是带苯环的部分，也是水解后生成的c部分，c含有苯环和两个羟基。若其一氯代物只有一种结构，则为对二苯酚。b的核磁共振氢谱出现两组峰，所以b的结构简式为hoch2ch2oh，a的结构简式为hoocch2ch(oh)cooh，则d为hoocch=chcooh，e为hooccooh。注意酚羟基也能与naoh溶液反应。答案：(1)羟基、羧基(2)消去反应(3)hoch2ch2oho2ohccho2h2o (5)411(14分)pct是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成pct的路线。请回答下列问题：(1)由a生成d的化学方程式为_。(2)由b生成c的反应类型是_。(3)由e生成f的化学方程式为_，反应类型_。(4)写出d符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：属于芳香族化合物且取代基只有一个，_。(5)b的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是_(写结构简式)。解析：根据题给工艺流程图和有机物a的分子式可知，a的结构简式为，b为，b与ch3oh发生酯化反应生成c，c的结构简式为。a光照条件下与cl2反应生成d，d的结构简式为，e的结构简式为，e与h2发生加成反应生成f，f的结构简式为，根据题目要求可得出本题答案。答案： 12(14分)现有分子式为c10h10o2br2的芳香族化合物x，x中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1261，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中c能发生银镜反应，e遇fecl3溶液显色且能与浓溴水反应。已知：在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应：ch3ch(oh)2ch3choh2o回答下列问题：(1)x中官能团的名称是_，c的结构简式为_。(2)ef反应类型是_。(3)i的结构简式为_。(4)e不具有的化学性质_(选填序号)。a取代反应b消去反应c氧化反应d1 mol e最多能与1 mol nahco3反应(5)写出下列反应的化学方程式：x与足量稀naoh溶液共热的化学方程式：_。bc的化学方程式：_。(6)同时符合下列条件的e的同分异构体共有_种。a苯环上的一氯代物有两种b不能发生水解反应c遇fecl3溶液不显色d1 mol e最多能分别与1 mol naoh和2 mol na反应其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为322111的一种结构简式为_。解析：由图中转化关系知c是由a两次氧化得到的，说明c为羧酸，c能发生银镜反应，则c为甲酸(hcooh)，b为hcho，a为ch3oh。x能发生碱性水解说明x中含有酯基，为甲酸酯，水解产物d能与新制cu(oh)2悬浊液反应，说明d中含有醛基，由题给信息可知两个溴原子在同一个碳上，x中含有chbr2基团，e遇fecl3溶液显色且能与浓溴水反应，说明e中含有酚羟基，结合x苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，x核磁共振氢谱有4个吸收峰，峰面积为1261，可判断x为，d为，e为，f为，h为，i为。(2)由e生成f的反应为加成反应。(4)由e的结构简式，其官能团为酚羟基和羧基，能发生取代反应，能氧化，因其分子中含有一个羧基，1 mol e最多能与1 mol nahc