胰岛素与口服降血糖药ppt课件.pptx

第三十七章胰岛素及其他降血糖药 1 一 糖尿病 二 糖尿病诊断 WHO统计 全球1 85亿患者 2025年将达3 33亿 典型症状 多饮多尿消瘦 多食 2 葡萄糖利用减少 脂肪分解过多 能量不足 多食 高血糖 糖尿 高渗利尿 多尿 高渗昏迷 脂肪酸分解 酮体 酮血症 酮尿 酸中毒 昏迷 饥饿 发力 胰岛素减少或缺乏 3 三 糖尿病分型 1 型 胰岛素依赖性糖尿病 IDDM 占5 6 胰岛B细胞破坏 胰岛素绝对缺乏 治疗 2 型 非胰岛素依赖性糖尿病 NIDDM 90 以上 胰岛素抵抗 胰岛素相对缺乏 治疗 4 四 抗糖尿病药物的分类 胰岛素口服降血糖药其他新型降血糖药 胰岛细胞移植到IDDM患者肝内微创减肥手术根治 NIDDM胰高血糖素样肽 1 GLP 1 NIDDM 5 1926年首次从动物胰脏中提取到胰岛素结晶1955年阐明胰岛素序列的一级结构 两条多肽链组成的酸性蛋白质 1965年9月17日中国首次 世界第一 人工合成了结晶牛胰岛素 DNA重组技术人工合成 一 历史及来源 第一节胰岛素 Insulin 6 二 体内过程 Po易被酶破坏 ih代谢快 t1 2为10min 但可维持数h肝肾消除 1 快 短效 2 慢 中长效 7 三 制剂 所有中 长效制剂均为混悬剂 不可静脉注射 8 三 制剂 胰岛素吸入剂大大缓解了长期反复注射带来的痛苦 但也存在生物利用度低及肺功能损伤等缺陷 2014年 MannKind公司生产的吸入式人胰岛素Afrezza获FDA批准上市 用于成人I型或II型糖尿病 9 一 对代谢的影响 二 对钾离子转运的影响 三 对心脏的影响 激活Na泵 促K 内流 增高细胞内K 浓度 加快心率 加强心肌收缩力 减少肾血流量 四 药理作用 10 胰岛素 糖 进入细胞 酵解氧化 糖原合成 糖原分解 糖异生 降糖 合脂蛋 脂肪 蛋白质 不影响食物中糖吸收 11 与细胞膜上胰岛素受体 InsR 结合发挥作用 InsR由 亚基组成 亚基在胞外 含胰岛素结合部位 亚基为跨膜蛋白 胞内部分含酪氨酸蛋白激酶 TPK 胰岛素与 亚基结合后引起 亚基自身磷酸化 进而激活 亚基上的TPK 导致其他细胞内活性蛋白连续磷酸化反应 从而产生降血糖等生物效应 五 作用机制 12 细胞膜 S S S S S S S S 胰岛素 胰岛素受体的基本结构及胰岛素的作用机制 TPK TPK 生物效应 13 1 型 2 型 饮食控制或口服降糖药无效 3 糖尿病并发症 酮症酸中毒非酮症性高渗性昏迷 4 糖尿病应激 合并感染 消耗性疾病 妊娠 手术及创伤等 纠正高血糖 高渗酸中毒 补钾 不易用大剂量胰岛素 以免血糖 过快 细胞外液水分向高渗细胞内转移 加重脑水肿 立即iv足量速效胰 纠水 电解质紊乱 1 糖尿病 六 临床应用 14 2 细胞内缺钾GIK 胰岛素 葡萄糖 氯化钾 防治心肌梗死时细胞内缺钾 3 肾炎 肝炎 心衰危重病人辅助治疗能量合剂 胰岛素 ATP CoA 提供能量 促进糖代谢 有助于病变器官功能的改善 15 1 低血糖最常见治疗 轻者 口服糖水重者 立即Iv50 葡萄糖注意鉴别 低血糖昏迷和酮症酸中毒昏迷及非酮症高渗性昏迷 七 不良反应 糖尿病史 自行中断胰岛素使用 血糖10 7 33 3 血酮水平升高 无糖尿病史 多伴有心肺肾功能障碍 血糖高于33 3 酮体阴性 16 2 过敏反应轻微而短暂 偶见过敏性休克 高纯度胰岛素或人胰岛素代替 七 不良反应 17 3 胰岛素抵抗 耐受 慢性抵抗 1 受体前异常 胰岛素向靶位转运异常 2 受体数目减少 3 受体后异常 葡萄糖转运障碍 急性抵抗 并发应激状态所致 1 体内生成了胰岛素抗体 2 PH下降 使胰岛素与受体结合下降 3 酮体和脂肪酸增加 妨碍葡萄糖利用 方法 去除诱因 调节酸碱平衡 胰岛素量 还有 七 不良反应 18 4 脂肪萎缩 注射部位 改用高纯度胰岛素可减少该反应 还应该 七 不良反应 19 分类1 磺酰脲类 格列齐特2 双胍类 二甲双胍3 胰岛素增敏剂 罗格列酮4 葡萄糖苷酶抑制剂 阿卡波糖5 餐时血糖调节药 瑞格列奈 第二节口服降血糖药 20 第一代 弃用 甲苯磺丁脲 D 860 甲糖宁 氯磺丙脲 P 607 一 磺酰脲类 第二代 作用较第一代强尽百倍 副作用小 格列苯脲 优降糖 格列吡嗪 第三代 抑制血小板粘附 格列美脲格列齐特 达美康 Qd 21 po吸收迅速而完全血浆蛋白结合率很高肝代肾排除氯磺丙脲t1 2较长 36h 外 多数消除快 如格列吡嗪1h起效 t1 23h 维持6 10h 体内过程 Qd 22 1 降血糖作用对正常人及胰岛功能尚存的糖尿病患者均有降血糖作用作用机制1 促进胰岛B细胞释放胰岛素2 增加胰岛素与靶组织受体结合能力3 促葡萄糖利用和促糖原 脂肪合成 肥胖者禁用 药理作用 也称胰岛素促泌剂 23 胰岛B细胞膜 胞吐释放INS 促进电压依赖性钙通道 磺酰脲类药物 受体 酰磺脲类作用机制 24 2 抗利尿作用氯磺丙脲 强 格列本脲 弱 促进ADH分泌并增强其作用3 影响凝血功能 格列齐特 抑制血小板黏附 刺激纤溶酶原合成 预防糖尿病微血管并发症 药理作用 25 1 糖尿病用于胰岛功能尚存 单用饮食控制无效的2型糖尿病2 尿崩症只用氯磺丙脲 临床应用 26 1 持久的低血糖症 较严重 老年肝肾功能不全者易发生 故禁用 2 胃肠 过敏 常见3 粒细胞减少 嗜睡 肝损伤 不良反应 27 二甲双胍 甲福明 降糖片 苯乙双胍 苯乙福明 已淘汰 二 双胍类 Tid 28 对无论有无胰岛B细胞功能的糖尿病人均有降糖作用对正常人血糖无影响少引起严重低血糖 药理作用 29 促进脂肪组织对葡萄糖的摄取减少葡萄糖在肠道吸收减少肝内糖异生增加肌肉组织中糖的无氧酵解 酸中毒 抑制胰高血糖素的释放 作用机制 降低体重 30 轻2型糖尿病尤其是肥胖 单用饮食控制无效者 临床应用 常见胃肠反应乳酸性酸血症或酮血症 不良反应 31 三 胰岛素增敏药 临床有罗格列酮 99 2010年欧盟 11年美国 撤市 吡格列酮 2011年有膀胱癌风险 曲格列酮 肝毒性 97 2000撤市 常为噻唑烷二酮类 格列酮类 原料药 环格列酮 恩格列酮 32 1 提高组织对胰岛素敏感性 改善胰岛素抵抗2 纠正脂肪代谢紊乱 甘油三酯 LDL HDL 3 改善胰岛B细胞功能 4 抑制plt聚集 炎症反应 内皮c增生 抗动脉粥样硬化 对2型糖尿病血管并发症有防治作用 药理作用 33 胰岛素抵抗及对其它降糖药不敏感的 型糖尿病 临床用途 34 1 心力衰竭 最严重 与罗格列酮作用于集合管 增加水分重吸收有关 2 肝毒性 严重可致肝功能衰竭甚死亡 曲格列酮最明显 故被淘汰 3 一般不良反应 头痛 骨骼痛 轻度贫血 消化道症状 不良反应 35 四 葡萄糖苷酶抑制剂 阿卡波糖 Acarbose 36 小肠壁切面图 小肠道 小肠皱褶 小肠粘膜 放大 绒毛 上皮细胞 刷状细胞 微血管网络 37 淀粉 多糖 被消化分解过程及拜糖平作用机制 胰淀粉酶 双糖酶 葡萄糖苷酶 单糖 葡萄糖 扩散 毛细血管 微循环系统 微绒毛 粘膜细胞 双糖 蔗糖 或寡糖 寡糖是少数单糖的聚合物 淀粉 多糖 38 竞争性抑制 葡萄糖糖苷酶减缓肠道内葡萄糖吸收入血 控制餐后血糖升高 阿卡波糖降糖作用机制 39 阿卡波糖延缓碳水化合物的吸收 特点 作用平稳而持久 减少低血糖发生 40 1 轻 中度2型糖尿病 空腹血糖正常而餐后明显升高者 临床应用 2 减少糖耐量减低 IGT 人群的心血管事件 又叫无症状 隐性糖尿病 糖尿病前期 是糖代谢介于正常与糖尿病之间的中间状态 41 常见胃肠道反应 如腹胀 嗳气 排气增多 甚便秘或腹泻 不良反应 42 五 餐时血糖调节药 瑞格列奈Repaglinide 1998年上市 吸收 快15m起效 30m达峰 t1 21h作用机制 促胰岛素分泌 与磺脲类相同 优点 模拟胰岛素的生理性分泌应用 2型 老年人或伴有肾病者 43 第三节其他新型降糖药 一 以胰高血糖素样肽 1 GLP 1 为作用靶点的药 GLP 1是一种肠促胰素 由肠道L细胞分泌 药理作用为促胰岛素合成 抑制胰高血糖素分泌等 GLP 1被二肽基肽酶 DPP 降解而失去活性 t1 2不到2min 这大大限制了其临床应用 常用长效GLP 1受体激动剂及口服DPP 抑制剂 44 第三节其他新型降糖药 一 以胰高血糖素样肽 1 GLP 1 为作用靶点的药 依克那肽 exenatide 长效GLP 1受体激动剂 最初在赫拉毒蜥唾液中发现 2006年上市T1 2 10h在不引起低血糖和体重增加的基础上治2型糖尿病 适应症 双胍类或磺酰脲类治疗无效者皮下注射 Bid 早餐和晚餐前 常见胃肠反应 胃肠严重疾病和肾衰者禁用 45 第三节其他新型降糖药 二 胰淀粉样多肽类似物 普兰林肽 pramlintideacetate 继胰岛素之后第二个获准用于治疗1型糖尿病的药物抑制葡萄糖吸收 抑胰高血糖素分泌 减少肝糖原合成餐前皮下注射 Tpeak 20min T1 2 50min 1和2型糖尿病胰岛素治疗的辅助治疗 不良反应为低血糖关节痛等 46 重点内容 胰岛素及口服降糖药 药理作用 临床应用 不良反应 47 IDDM 胰岛素抵抗 刺激胰岛B细胞释放胰岛素 肥胖的糖尿病患者 糖尿病伴肾病者 胰岛素 罗格列酮 格列美脲 瑞格列奈 二甲双胍 阿卡波糖 以下情况该用何药 典型试题 空腹血糖正常而餐后明显升高者 格列喹酮 瑞格列奈 48 加拿大卫生部