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伴性遗传在实践中的应用课后练习(1)1 下列一定不能作为性别鉴定依据的是()A细胞内染色体组成B血液中雄性激素的含量C基因的碱基对序列D血红蛋白的氨基酸序列2 家蚕是二倍体,体细胞中有28对染色体,其中一对是性染色体,雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答以下问题:(1)家蚕的体色黄色基因(B)对白色基因(b)为显性且均位于Z染色体上,请你设计一个方案,单就体色辨别幼蚕的雌雄,方案是选择_和_亲本(表现型)杂交。(2)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性)。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?请根据亲代和子代基因型情况说明理由。_。3 人的XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体发育成雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于()A人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目B人取决于是否含有X染色体,果蝇取决于X染色体数目C人取决于是否含有Y染色体,果蝇取决于X染色体数目D人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含有Y染色体4 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在( )A两个Y,两个色盲基因B两个X,两个色盲基因C一个X,一个Y,一个色盲基因D一个Y,没有色盲基因5 果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死。有人用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只,由此可知,控制这一性状的基因何种染色体上,成活果蝇的基因型共有几种( )AX染色体、4种 BX染色体、3种C常染色体、4种 D常染色体、3种6 与正常人不同,有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,如果某患病男性与正常女性结婚,其女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。下列叙述不正确的是()A该致病基因很可能位于X染色体上B其儿子与正常女子结婚,后代不可能患病C其女儿与正常男子结婚,其后代患病的概率为1/2D其女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性7 根据基因分离定律和减数分裂的特点,人类男女性别比是11。人的性别决定发生于( )A减数分裂过程中 B受精作用过程中C精子的形成过程中 D胚胎发育过程中8 男性色盲与女性正常者结婚,分析将来所生子女的情况是( )男孩出现色盲的可能性是1/4女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4不论男孩、女孩都不会出现色盲女孩全是色盲基因携带者A B C D9 请回答下列关于果蝇性状遗传的问题:果蝇的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制,分别用A、a和B、b表示且基因A具有纯合致死效应。巳知黑身残翅果蝇与灰身长翅果蝇交配,Fl为黑身长翅和灰身长翅,比例为ll。当F1的黑身长翅果蝇彼此交配时,其后代表现型及比例为:黑身长翅黑身残翅灰身长翅灰身残翅=623l。请据此分析回答下列问题:(1)果蝇这两对相对性状分别中,显性性状分别为 。(2)F1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死基因型有 ,占其后代的比例为 。(3)F2中的黑身残翅果蝇个体测交后代表现型及比例为 。果蝇的灰身对黑身是显性,控制体色的一对基因B、b位于常染色体上;红眼对白眼为显性,控制眼色的一对基因H、h位于X染色体上让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交,得到的F1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼4种表现型,请回答:(1)写出杂交亲本的基因型:灰身红眼雌果蝇 ,黑身红眼雄果蝇 (2)F1雌果蝇的表现型为 ,比例为 (3)从F1中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配,获得F2,若F2中只出现灰身红眼和黑身红眼两种表现型,则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为 ,灰身红眼雄果蝇的基因型为 ;若F2中出现了黑身白眼的类型,则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为 10 雄鸡为ZZ,雌鸡为ZW,缺少染色体Z会致死。环境的影响使一只ZW的小鸡发育成能正常交配的公鸡,该公鸡与正常母鸡交配后代性别为( )A:=1:1 B.:=2:1 C.:=3:1 D.:=1:0参考答案:1 答案: D解析: 正常情况下,血红蛋白无论是在男性体内还是在女性体内的氨基酸序列都是一样的,不能作为性别的鉴定依据。2 答案: (1)白色雄家蚕黄色雌家蚕(2)不能。因为雌蚕只有ZDW基因型,雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型;杂交组合ZDWZDZD、ZDWZDZd均可产生ZDW的雌性后代(或若要让后代只有雄性,则雌性必须全是ZdW,则亲本的杂交组合必须是ZDWZdZd,而ZdZd的个体不存在)解析: (1)白色雄家蚕(ZbZb)与黄色雌家蚕(ZBW)杂交,后代所有雌家蚕都是白色的,所有雄家蚕都是黄色的。(2)因为d是隐性致死基因,ZdW的受精卵致死,雌性中没有基因型为ZdW的个体;ZdZd的受精卵致死,雄性中没有基因型为ZdZd的个体,因此只有ZDWZDZD、ZDWZDZd两种杂交组合,后代都会出现基因型为ZDW的雌性个体。3 答案: C解析: 人的XXY三体发育成男性,与Y染色体有关;而果蝇的XXY三体发育成雌性,与两个X染色体有关。4 答案: B5 答案: B解析: 试题分析:根据题意分析雌雄比例是(185-63):63约为2:1,因此基因位于性染色体上。其次确定杂交的果蝇亲本的基因型可能性。由于基因位于性染色体,且提示中X(N)Y这个基因型写法明显表示该基因在Y染色体上缺失,因此父本果蝇肯定是纯合的(XN Y或Xn Y)。假设母本果蝇也是纯合的,则可能为XN XN或Xn Xn,我们以母本为Xn Xn,父本为XN Y为例,根据自由分离重组,可知F1子代果蝇的可能基因型为 Xn XN : Xn Y,其比例应为 1:1,无法达成2:1的雌雄比例现象,同理,在母本纯合的情况下,其他可能组合也无法获得2:1的结果,因此母本一定是杂合的,也就是说,母本基因型为XN Xn,而父本可变(XN Y 或 Xn Y),从而,其F1子代基因型有两种可能组合,第一种: XN XN : XNXn : XNY : Xn Y = 1:1:1:1,第二种: XN Xn : Xn Xn : XN Y : Xn Y = 1:1:1:1。当纯N致死时,第一种的存活比例为 0:1:0:1,雌雄比1:1,第二种存活比例1:1:0:1,雌雄比2:1;当纯n致死时,第一种存活比例为1:1:1:0,雌雄比2:1,第二种存活比例1:0:1:0,雌雄比1:1。所以无论是N纯合致死,还是n纯合致死,子代的基因型都是3种,故B正确。考点:本题考查遗传和基因型的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。6 答案: D解析: 选D。因父亲患病,母亲正常,后代中女儿都患病,儿子都正常,故该病最可能为伴X染色体显性遗传病;用A、a表示相关基因,其儿子的基因型为XaY,与正常女性(XaXa)结婚,后代患病的概率为0;其女儿的基因型为XAXa,正常男子的基因型为XaY,其女儿与正常男子结婚,后代患病的概率为1/2,子女都可能患病。7 答案: B解析: 人的性别决定发生于受精作用过程中。8 答案: D解析: 由题男性色盲XbY与女性携带者XBXb结婚,后代1/4XBXb、1/4XbXb、1/4XBY、1/4XbY。所以D9 答案: (1)黑身、长翅 (2)AABB、AABb、AAbb 1 (3)黑身残翅:灰身残翅=1:1.(1)BbXHXh bbXHY(2)灰身红眼.黑身红眼 1:1 (3)BbXHXH BbXHY BbXHXh解析: 本题考查伴性遗传有关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力10 答案: B解析: 题分析:性染色体决定性别中,主
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