HPV的检测及其临床应用PPT课件.ppt

HPV的检测及其临床应用 陕西省人民医院检验科刘文康 1 HPV 乳头瘤病毒科属小DNA病毒乳头瘤病毒的基因组主要编码三组基因三个癌基因 包括E5 E6和E7 负责调节癌细胞转化过程 两个调节基因 包括E1和E2 负责调节转录和病毒基因组的复制 两个结构蛋白基因 包括L1和L2 组成病毒颗粒 2 HPV感染 属于常见的性传播感染直接的皮肤 皮肤接触是传播的最有效途径病毒不通过血液或体液传播 例如精液 3 HPV感染 生殖器HPV感染的潜伏期变化极大 一般来说 生殖器疣在HPV感染3 6月后显现 然而也有研究表明潜伏期有数个月甚至几十年 绝大多数的HPV感染是一过性的 新发感染大多1 2年内会发生自愈 仅有少数的HPV感染会保持潜伏性 几年或几十年后会再激活 4 多数生殖道HPV感染无临床症状与HPV相关的宫颈疾病包括 宫颈湿疣 宫颈病变和宫颈癌等从HPV感染到释放病毒约有3周 但是 HPV感染至出现损伤之间可能数周到数月 病毒感染的早期可能存在免疫逃逸 故没有炎症反应 5 完整的HPV感染循环 HPV感染颗粒突破下肛殖道表皮HPV感染颗粒进入表皮细胞的基底层随着基底层干细胞的子细胞分裂以及在垂直方向上的成熟化 病毒在基底层以上鳞状细胞中复制成熟的病毒在表面细胞分离时释放到环境中 6 HPV分型 最重要的分类学单元是型 type 与宫颈癌相关程度较为清楚的HPV型归为高危型HPV 16 18 31 33 35 39 45 51 52 56 58 59 68 73 和疑似高危型HPV 26 53 66 与尖锐湿疣等良性疾病相关的HPV被归入低危型HPV 6 11 40 42 43 44 54 61 70 72 81 89 一般认为这类HPV的感染不会诱导宫颈癌的发生 7 HPV与宫颈癌的相关性 年轻性活跃的女性HPV感染率最高 感染高峰年龄为18 28岁多属于一过性感染 通过自身免疫将HPV消灭只有持续感染HPV的妇女 才成为子宫颈癌高发人群HPV感染到发展成为子宫颈癌需要9 25年时间30 发展成为CIN1 10 发展成为CIN2 10 进一步发展成为CIN3 1 发展成为子宫颈癌 8 宫颈癌前病变 宫颈上皮细胞内瘤变 CIN 包括宫颈非典型增生和宫颈原位癌 反映宫颈癌发生 发展的过程 从细胞学分为CINI III级 包含宫颈鳞状上皮细胞内病变和腺细胞内病变 9 宫颈癌现状 女性第二大常见恶性肿瘤全世界每年新病例数为56 5万在发展中国家宫颈癌的发生率为发达国家6倍 有50 的病例发生在中国和印度中国每年新病例为18 15万中国每年有3万多的妇女死于宫颈癌 10 发展中国家的新发病例多是晚期患者 未能早期诊断细胞学检查未能普及阴道镜应用条件受到限制民众对宫颈癌的防范意识欠缺 11 发病年龄 原位癌的发病年龄为35 39岁浸润癌为40 49岁 12 宫颈癌的新动向 近年来由于生活方式的改变发病率 有上升趋势发病年龄 趋向年轻化 13 HPV感染和宫颈癌在不同年龄组的发生率 年龄 Years HPV感染率 40 44 15 19 20 24 25 29 30 34 35 39 45 49 50 54 0 5 10 15 20 25 30 0 5 10 15 20 25 30 每10万人中宫颈癌发生率 14 哪些些妇女更容易患宫颈癌 性生活过早早孕多产或多次人工流产自己或性伴侣有多个性伴侣曾经或正患有生殖道HPV感染有或曾经患有其它性病吸烟 吸毒和营养不良内分泌紊乱或免疫力低下的妇女 15 现在基本明确宫颈癌的病因就是高危型HPV的持续性感染 感染HPV病毒到发展成浸润癌需要大约十年的历程 这是重要不可忽视的时间 只要定期进行妇科健康检查 就可以及早发现子宫颈癌癌前病变并加以治疗 就可有效地扼制其癌变 预防子宫颈癌的发生 宫颈癌可以预防和治愈 16 引起宫颈癌几个方面因素 17 HPV致宫颈癌机理 5 10years HPV感染 持续HPV感染 细胞分化异常CIN 高度CIN 30 30 宫颈癌 辅助 致癌剂 免疫因素 18 HPVE6癌蛋白与宫颈恶性病变的关系 19 HPVE7癌蛋白的分子生物学特性 20 宫颈上皮细胞发生异常和瘤变的进化过程 21 HPV致宫颈癌进展示意图 LSILLSIL CIS CA 8 10年 100 治愈 2 5年 死亡 正常 低度病变 高度病变 原位癌 浸润癌 22 关于HPV感染 HPV感染多数不发展成为宫颈癌 可以在9 16 8 10 个月消失 间隔半年2次HPV HPV持续感染 28 的持续感染者 在2年内发展为CINI 70 的持续感染者4年内发展为CINII 23 HPV实验室检测 24 临床常用的HPV检测方法 病理学检查细胞学检查免疫组化检测原位杂交技术检测聚合酶链反应 PCR 技术DNA芯片分型检测杂交捕获DNA分析 25 病理学检查 鳞状上皮疣状乳头状增生表皮角化不全棘层不规则增厚基底层增生上皮脚延长中表层出现灶状分布的挖空细胞等 26 细胞学检查 凹空细胞 角化不良及湿疣外底层细胞细胞学诊断HPV感染敏感性较差 27 免疫组化检测 检测HPV的衣壳抗原来进一步明确HPV感染所得阳性反应定位明确 判断可靠必须在HPV DNA复制成熟后才有衣壳装备敏感性较低 28 原位分子杂交 用来测定基因或特定核苷酸序列在核酸分子的所在部位 检测重组体DNA 通过非放射性探针对石蜡组织进行检测 能作定位检测 假阳性率低 但灵敏度不高 大大降低了临床使用价值 29 聚合酶链反应 PCR 技术 设计与HPV DNA互补的一对特异性核苷酸引物 以HPV DNA为模板以指数增长的速率进行体外扩增敏感性最高 可对HPV进行分型 测定病毒载量 发现新基因型 对基因进行序列分析缺点为样品间易交叉污染导致假阳性 30 杂交捕获DNA分析 标本中的HPV DNA与液相中的RNA探针结合 形成特异性的RNA DNA杂交体 被微孔板内的特异抗体所捕获 然后被所加的发光底物检测 其发光的强度与标本中的DNA量成比例 因而可对HPV进行半定量检测效率高 适于大量人群检测 临床上操作简便 31 DNA裂解 RNA DNA杂交 抗体捕获 化学发光 计算机判读 裂解加入探针杂交加入二抗和发光剂 32 hC2方法 特异性强 准确率高 并能做到定量 但不能分出亚型 芯片技术 可在相同的条件下 分出亚型 但不能定量 因此 HPV亚型分类和定量检测研究将成为今后的重要课题 亚型和量化 可能对疾病的演变和转归提供更有利的证据 33 宫颈癌的筛查 34 筛查对象 21岁以上有性生活史或具有性生活三年以上的任何妇女 高危人群 有多个性伴侣 性生活过早 HIV HPV感染 机体免疫功能低下 卫生条件差 性保健知识缺乏 某些情况无需进行筛查 如因良性疾病摘除子宫的妇女 35 起始年龄 在我国经济发达地区为25 30岁 经济欠发达地区为35 40岁 对于高危妇女人群 筛查起始年龄应适当提前 终止年龄 65岁后患子宫颈癌的危险性极低 故一般不主张对65岁以上的妇女进行子宫颈癌筛查 36 筛查间隔 1 每年一次细胞学检查 连续2次 可3年一次2 连续2次HPV 细胞学检查 可5 8年一次3 高危人群 最好每年一次 CIN及以上 特殊职业 30岁以上高危HPV感染者 37 筛查方案 根据 中国癌症预防与控制规划纲要 2004 2010 推荐 一般可以选择下面两种筛查方案 38 醋酸或碘染色后肉眼观察 VIA VILI 阳性阴性阴道镜 病理定期筛查 1次 年 相应治疗初级筛查方案流程图 39 医生取材HPV检测 传统巴氏涂片 TBS分级 HPV HPV HPV HPV 细胞学 ASCUS细胞学 ASCUS细胞学 ASC H细胞学 ASC H阴道镜检查 多点活检 ECC筛查 1次 3 5年 随访 1次 年 相应治疗一般筛查方案流程图 40 取材HPV检测 液基细胞学检查 TBS分级 HPV HPV HPV HPV 细胞学 ASCUS细胞学 ASCUS细胞学 AS