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文档简介

卤化1. Dalton反应应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物-溴醇（反式加成）2. Hunsdriecker 反应（脱羧卤置换反应）羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。 3. Williamson反应（烃化）醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。烃化4. F-C 碳酰化羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。酰化1. Gattermann反应羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl2,AlCl3等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。2. Vilsmeier-Haack反应3. Reimer-tiemann反应4. Claisen和Dieckmann反应缩合1. Claisen-Schmidt反应2. Prins反应3. 安息香缩合4. Blanc反应（氯甲基化）5. Mannich反应（氨甲基化）反应机理6. -羟烷基化反应 7. Michael反应8. Wittg反应9. 羧基活性亚甲基反应 10. ，-环氧化烷基化反应（Darens反应）11. D-A反应重排12. 13. Pinacol重排14. B-B-Z重排15. Favorskii重排16. Beckmann重排17. Hofmann重排18. Stevens重排19. Sommelet-hauser重排 20. Claisen重排还原21. C
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