湖南省隆回县第二中学高中生物 第2章 伴性遗传(课时1)(教师用)导学案 新人教版必修2.doc_第1页
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文档简介

伴性遗传(课时1,共2课时)【学习目标】1概述伴性遗传的特点2运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律【自主学习】阅读教材p3336页,完成下述的任务(一)伴性遗传的特点及常见事例1、 特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。2、常见实事例:(1)人类遗传病:人类 、 和血友病等。(2)果蝇 。(二)人类红绿色盲症 1、基因的位置只位于 。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)女性男性基因型xb xbx by表现型正常正常(携带者)正常思考:色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7)远远高于女性(0.49),为何会出现这么大的差距? 3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 (阅读教材35-36页) (1)正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解 (2)女性色盲携带者与正常男性婚配图解 (3) 色盲女性与 亲代 女性色盲 男性正常 正常男性婚配图解 配子 子代 基因型 表现型 比例 高一生物 必修2 使用日期:2012年4月 日(4)女性色盲携带者与 亲代 :女性携带者 男性色盲色盲男性的婚配图解 配子 子代基因型 表现型 比例 (三)抗维生素d佝偻病 1、基因位置: 上。2、患者的基因型(1)女性: 和 。(2)男性: 3、遗传特点 : (1)女性患者 男性患者。(2) 性患者与 结婚后代 一定患病。【合作探究】 下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题。 (1)2的基因型是 ;3的基因型是 。(2)5是纯合子的几率是 。(3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。(4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。参考答案(1)aaxbxb aaxby (2)1/6 (3) 9/16 1/16 (4)3/8 1/8【目标检测】a级(全体学生都要做)1、与常染色体相比,伴性遗传的特点是 ( c )正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代相传或隔代遗传 a、 b、 c、 d、高一生物 必修2 使用日期:2012年4月 日2、关于性染色体的不正确叙述是 ( a )a、xy型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体b、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体c、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系d、xy型的生物细胞如果含两条同型的性染色体,可记作xx(b级,实验班学生必做)3、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 ( b )a、父亲色盲, 则女儿一定是色盲 b、母亲色盲,则儿子一定是色盲c 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 d 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲4、抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的 一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 ( d ) a、男患者与女患者结婚,其女儿正常 b、男患者与正常女子结婚,其子女均正常c女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

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