医学药理学_英文名词解释.doc

absorption吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。adrenaline reversal肾上腺素升压作用的翻转:a受体阻断药酚妥拉明等可取消去氧肾上腺素的升压作用，可以部分阻断去氧肾上腺素所致升高血压作用，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素升压作用的翻转。Adrenoceptor ag.肾上腺素受体激动药：一类化学结构与药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾上腺受体结合后激动受体，产生肾上腺素样作用，又称拟肾上腺素药。adverse reaction不良反应：是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。Afterdepol.后除极：一个动作电位中0相除极后发生的除极，其频率较快、振幅较小，频荡性波动，膜电位不稳定，易引起异常冲动。根据时间分为早后除极和晚后除极。after effect后效应：指细菌接触抗生素后，当药物消除或浓度降到最低抑菌浓度以下时，细菌的生长在一段时间内仍受持续抑制的效应。agonist激动药:是指既有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体而产生效应。分为完全激动药和部分激动药。allergic reaction变态反应:是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。antagonist拮抗药:是指具有较强的亲和力，而无内在活性，拮抗药与受体结合但不能激动受体。antibacterual spectrum抗菌谱:指抗菌药物的抗菌作用范围。antibacterual activity抗菌活性:是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力，这是由于各种病原菌或者同一菌种的不同菌株对同一种抗菌药的敏感性不同的关系。aspirin asthma阿司匹林哮喘:有些哮喘患者服用阿司匹林或某些解热镇痛药后可诱发支气管哮喘，称为“阿司匹林哮喘”。bacteriostatic drugs抗菌药:是指某种或某一类抗菌药物仅具有抑制病原菌生长繁殖的能力而无杀灭作用。bactericidal drugs杀菌药:该类抗菌药物不但具有抑制病原菌生长繁殖的能力，而且具有杀灭的作用。bacterial resistance细菌耐药性:是指病原菌对抗菌药物敏感性下降甚至消失的现象，这种病原菌称为耐药菌，造成抗菌药物对耐药菌感染的临床疗效降低或者无效。blood-brain barrier，BBB血脑屏障:指由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。bioavailability 生物利用度:是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。是评价药物制剂质量的一个重要指标。分为绝对生物利用度和相对生物利用度。chemotherapeutic index, CI化疗指数:是评价包括化学治疗药物在内的所有化学治疗药物有效性与安全性的重要指标，常以LD50/ED50或LD5/ED95，这一比列关系来衡量，这一比例关系称为化疗指数。化疗指数愈大，表明该化疗药物的治疗效果越好；而对机体的毒性越小，则临床应用价值越高。chichonic reaction金鸡纳反应:病人使用奎尼丁后，表现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视物模糊等症状，称为金鸡纳反应。cholinergic risk胆碱能危象:抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力，因应用过量可使骨骼肌运动终板处有过多乙酰胆碱堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重，称为胆碱能危象。competitive antagonist竞争性拮抗药:能与激动药竞争相同受体，但其结合是可逆的，竞争性拮抗药能使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。dawn phenomenon黎明现象:糖尿病患者凌晨3-9时血糖明显升高的现象，是因胰岛素分泌不足或用量不足，午夜后升糖激素分泌增加，使血糖升高的现象，呈“高后高”的特征。delayed afterdep. DAD迟后去极:在细胞内钙超载情况下，发生在动作电位完全或接近完全复极时的一种短暂的振荡性去极。dependence依赖性:是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。does-effect relationship效量关系:药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系，称剂量-效应关系。Drngresistance耐药性：长期应用化疗药物后，病原体对药物产生的耐受性。drug药物：是指能够影响机体功能和细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。early afterdepolarization早后去极:发生在完全复极之前的后去极，常见于2、3相复极中，因膜电位不稳定而产生的振荡。ED50 半数有效量：能引起50%动物或实验标本产生反应的浓度或剂量。Elimination药物的消除：药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。enzyme inducer药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂, 肝药酶可以受到某些药物的诱导而活性增加，如苯巴比妥。first order elimination kinetics一级消除动力学:是指血中药物消除速率与血中药物浓度的一次方成正比，即血药浓度高，单位时间内消除的药量多；血药浓度低，单位时间内消除的药量少。first-pass effect首关效应:是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢致使进入体循环药量减少的一种现象。half-life,t1/2半衰期:指血浆消除半衰期，是药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间，是表述药物在体内消除快慢的重要参数。Hepo-enteral cir.肝肠循环:由胆汁排入十二指肠的药物有的直接随粪便排出，但较多的药物可由小肠上皮吸收，并经肝脏重新进入全身循环，这种肝脏、胆汁间、小肠的循环称为肝肠循环。idiosyncrasy reaction特异质反应:是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。Ion cha.离子通道：是细胞膜中的跨膜蛋白质分子，对某些离子能选择性通透，是生物电活动的基础。Loading dose 负荷剂量：为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一次剂量。maximal effect最大效应:在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增加。但当效应增强打最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能。MBC最低杀菌浓度：在体外实验中，药物能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。Membrane res.膜反应性：指膜电位水平与其激发的0相最大上升速率之间的关系。膜电位高，0相上升速率快，动作电位振幅大，传导速度快。MIC最低抑菌浓度:在体外实验中，药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。minimal effective does最小有效量:或最小有效浓度是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。minimal inhibitory con, MIC最低抑菌浓度:在体外实验中，能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度，称为最低抑菌浓度。minimal bactericidal con, MBC最低杀菌浓度:在体外实验中，能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度，称为最低杀菌浓度。minimum alveolar concentration, MAC最小肺泡药物浓度:是指在一个大气压下，使50%患者或动物对伤害性刺激不再产生体动反应（逃避反射）时呼气末潮气（相当于肺泡气）内麻醉药浓度，单位是Vol %，MAC越小，麻醉药的效价越高。multidrug resistance多药耐药性：指肿瘤细胞与某一抗肿瘤药物接触后，除对其产生耐药性外，还对其他多种结构不同且作用机制各异的抗肿瘤药物产生耐药性，即所谓的交叉耐药现象。Nervous tran.神经递质：神经元与下一级神经元或效应器之间通过释放传递信息的化学物质。on-off phenomenon “开-关”现象：患者服用左旋多巴后突然发生的少动（肌强直性运动不能，即 “关”），此现象持续数分钟或数小时后，又突然自动恢复为良好状态，但常伴有PA2：竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗作用强度，pA2=-logA2, A2是指在拮抗药这一浓度下，可使激动药在2倍浓度使所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应。PAE抗菌后效应：指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度或消除后,细菌的生长不能恢复正常。pD2：药物-受体复合物解离常数KD的负对数（-logKD）为pD2，其值与A和R的亲和力成正比。意义是引起最大效应的一半时（即50%受体被占领时）所需的药物浓度。Pharmacology药理学：研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药提供基础。Pha.mics药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用原理。Pha.tics药物代谢动力学：研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。Placebo安慰剂：无药理活性的剂型。post antibiotic effect, PAE抗生素后效应：指抗生素或抗菌药物作用于细菌一定时间撤药后，血药浓度已低于MIC时，细菌生长繁殖受抑制的作用仍可持续一段时间，此现象称为抗生素后效应。Potency in.效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所用药量较小者效价强度大，所用药量较大者效价强度小。receptor受体：是细胞在长期进化过程中形成的，对生物活性物质具有识别和结合的能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。与受体特异性结合的生物活性物质称为配体。reentrant ex.折返激动reentry：是指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引起快速型心律失常的重要机制之一。regulative paralysis调节麻痹：阿托品阻断睫状肌上的M受体，使睫状肌松弛而退向外缘，悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其屈光度降低，故不能将近物清晰地成像于视网膜上，造成视近物模糊不清，只适于看远物，这一作用成为调节麻痹。regulative spasm调节痉挛：毛果芸香碱激动睫状肌环形纤维上M受体，使睫状肌向虹膜中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，使远物不能聚焦成像于视网膜上，因此模糊不清，此时，只适合于视特定近距离的物体，这种作用称为调节痉挛。residual effect后遗效应：是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。Resistance电阻：是导体的基本性质，与横截面积、材料、温度有关。Reyes syndrome瑞氏综合征：患病毒性感染伴有发热的儿童和青年，服用阿司匹林后出现一系列反应，表现为严重肝功能不良合并脑病，称为瑞氏综合征。secondary reaction继发反应：是继发于药物治疗作用之后的不良反应。side reaction副反应：是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。Somogyi effect索莫吉效应：为凌晨3时低血糖、早餐前高血糖的现象，是胰岛素使用过量致夜间低血糖反应后，升糖激素反馈性地分泌增加，出现的血糖反跳性升高现象，呈“低后高”的特征。steady-state con，Css稳态血药浓度：在一级消除动力学药物中，若按固定间隔时间给予固定药物剂量，在每次给药时体内总有前次给药的残存量，多次给药形成不断蓄积，随着给药次数的增加，体内总药量的蓄积逐渐减慢，直至在剂量间隔内药物的消除量等于给药剂量，从而达到平衡，这时的血药浓度称为稳态浓度或坪浓度。structure-activity rel,SAR构效关系：药物的结构与药理活性或毒性之间的关系称为SAR。Tachyphylaxis快速耐受性：有些药物（麻黄碱），短期内反复给药，作用可逐渐减弱。Ther. Index治疗指数：药物LD50/ED50的比值。Time-concentration curve 时-量曲线：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化做出的曲线。Tolerance耐受性：连续用药后产生的药物反应性降低。toxic effect毒性反应：是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。Use de.频率依赖性：指通道开放的频率与药物的阻滞作用呈正相关，即通道开放频率越频繁，药物组织作用越强。例维拉帕米、地尔硫卓。withdrawal reaction停药反应：是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。zero order elimination kinetics零级消除动力学：是指血中药物消除速率与浓度的零次方成正比，即血药浓度按恒定消除速度进行消除，与血药浓度无关。zero order kinetics零级动力学：是单位时间内吸收或消除等量 的药物，半衰期随血药浓度而变化。恒量消除，半衰期不稳定。acetylsalicylic acid阿司匹林adrenaline,epinephrine,AD肾上腺素Atropine阿托品antihypertensive抗高血压cardiac glycosides强心苷cephalosporins头孢菌素类Chlorpromazine氯丙嗪d