细胞名词解释.doc

着丝粒：为有丝分裂时纺锤丝附着的部位，但纺锤丝并不直接和着丝粒相连，而是连接在着丝粒一侧的盘状蛋白质结构上，这一结构称为动粒或着丝盘(kinetochore)。如果随即被排出细胞，这种分泌方式称为连续分泌(continuous secretion)，又称恒定型分泌(constitutive secretion)，是一种不受调控的分泌方式。如果先在分泌颗粒中贮存一段时间，待需要时再分泌至胞外，称为不连续分泌(discontinuous secretion)，是一种受调控的分泌方式。细胞外基质：多细胞生物体的组织中除了细胞成分外，在细胞之间尚存在有非细胞性的细胞间物质，它们是由一些蛋白质和多糖大分子构成的精密有序的结构网络。这些存在于细胞间的大分子结构称为细胞外基质。细胞外基质通过与质膜中的细胞外基质受体结合，同细胞建立了相互关系。实际上细胞外基质是细胞的分泌物在细胞附近构成的精密结构。细胞外被：是由质膜中的糖蛋白和糖脂伸出的糖链组成的质膜表面结构。初级溶酶体是高尔基体反面以出芽的形式形成的小囊泡。组织专一基因（tissue-specific gene）(luxury gene奢侈基因)：在不同细胞中专一性选择表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与生理功能。如皮肤的角蛋白基因，指导合成了表皮细胞特有的角蛋白。蛋白酶体(proteasomes) 是在真核生物和古菌中普遍存在的，在一些原核生物中也存在的一种巨型蛋白质复合物。在真核生物中，蛋白酶体位于细胞核和细胞质中。主要作用是降解细胞不需要的或受到损伤的蛋白质。不同类别细胞的基因选择性活动的现象称为差别基因表达。细胞周期：细胞由一次分裂结束到下一次分裂结束，要经历相同的变化阶段，并周而复始地进行活动，细胞的这种生长、分裂循环称为细胞周期。包括:间期（G1、S、G2）和分裂期（M）促成熟因子（maturation-promoting factor, MPF) 促成熟因子MPF是细胞进入M期的正常诱导物。 蛋白激酶，可使多种蛋白磷酸化（如H1组蛋白和核纤层蛋白等），使细胞从G2期向M期转换。 MPF= Cdc2(细胞分裂周期蛋白，催化亚基)+cyclin（周期蛋白，调节亚基）催化亚基与调节亚基两者结合表现出蛋白激酶活性；催化亚基在细胞周期中保持稳定，周期蛋白（调节亚基）呈周期性波动，从而导致MPF的周期性激活与失活，推动细胞周期的进行。重组小结（recombination nodule）联会复合体的中央区中形成的一些圆形、椭圆形或棒形的蛋白集合体。这种结构是和DNA重组有关的多酶集合体，可介导两条同源染色体的染色单体穿越联会复合体，进行交叉、互换。原癌基因（proto-oncogene）具有引起细胞癌变潜能的基因。正常情况下，这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动所必需的，只有发生突变才有致癌作用。癌基因控制细胞生长、分裂的正常基因发生突变，并引起正常细胞癌变的基因。或者说，原癌基因被激活后变为癌基因。抑癌基因细胞中存在的一类与遏制细胞增殖有关的基因，当这类基因缺失或失活，也可引起细胞癌变，这类基因称为抑癌基因。细胞分化在个体发育过程中，后代细胞间在形态、结构和生理功能上发生差异的过程称为细胞分化细胞在发生形态差异之前的一定时间，细胞分化命运即已确定。细胞从分化命运确定到出现特定形态的过程称为细胞决定。信号斑（signal patch），存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠靠拢在一起构成蛋白质分选的信号，可被互补的分拣受体识别，引导蛋白抵达目的地。核孔复合体:核被膜上沟通核质和细胞质的复杂隧道结构，由多种核孔蛋白构成。隧道的内、外口和中央有由核糖核蛋白组成的颗粒，对进出核的物质有控制作用。微管组织中心（Microtubule Orgnanizing Center, MTOC）微管的装配总是先由一定区域开始的，该区域为MTOC。所有动物细胞中，中心体（centrosome)是主要的微管组织中心。真正起MTOC作用的可能是位于中心粒周围的一些蛋白质成分。核纤层（内层核膜内表面存在的一层由中间丝交织成的蛋白质网络结构）核小体结构 核心组蛋白八聚体 核小体核心 核心DNA H1连接组蛋白 连接区DNA细胞骨架（cytoskeleton）是指真核细胞中的蛋白纤维网络结构。广义的细胞骨架包括细胞质骨架、细胞核骨架、细胞膜骨架、细胞外基质四部分，形成贯穿于细胞核、细胞质、细胞外的一体化网络结构。狭义的细胞骨架是指真核细胞的细胞质中支持细胞形状和引导细胞及细胞成分运动的纤维性细胞质骨架体系。内膜系统是真核细胞特有的结构，主要包括内质网、高尔基复合体、溶酶体、各种转运小泡以及核膜和过氧化物酶体等功能结构。 因为它们的膜是相互流动的， 处于动态平衡， 在功能上也是相互协同的。广义上的内膜系统概念也包括线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核等细胞内所有膜结合的细胞器。正常细胞在体外培养时表现为贴壁生长和汇合成单层后停止生长的特点，即接触抑制现象第二信使(second messengers) 已知的第二信使种类很少，但却能转递多种细胞外的不同信息，调节大量不同的生理生化过程，这说明细胞内的信号通路具有明显的通用性。能将细胞表面受体接受的细胞外信号转换为细胞内信号的物 质称为第二信使,而将细胞外的信号称为第一信使(first messengers) 。第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，第二信使将获得的信息增强，分化，整合并传递给效应器才能发挥特定的生理功能或药理效应。第二信使包括：环磷腺苷（cAMP），环磷鸟苷(cGMP)，肌醇磷脂，钙离子，廿碳烯酸类，一氧化氮等细胞拆合把细胞核与细胞质分离开来，然后把不同来源的细胞质和细胞核相互结合，形成核质杂交细胞恒定型异染色质：在所有细胞内都呈凝缩状态的染色质，最后进行复制，多定位于着丝粒区，端粒，次缢痕及染色体臂的某些节段，在间期聚集成多个染色中心，由相对简单的高度重复序列构成。同源染色体配对的时期，这种配对称为联会(synapsis)。这一时期同源染色体间形成联会复合体(synaptonemal complex，SC)。胞质体 除去细胞核后由膜包裹的无核细胞，由细胞松弛素B处理后，经离心得到。灯刷染色体 这种染色体最早发现于鱼类、两栖类和爬行类卵母细胞减数分裂的双线期。由于染色体主轴两侧有侧环，状如灯刷，故名灯刷染色体。G蛋白是指能与鸟嘌呤核苷酸结合，具有GTP水解酶活性的一类信号转导蛋白。 桥粒 相邻细胞间形成纽扣状结构，细胞膜之间的间隙约30nm，质膜下方有细胞质附着蛋白质，如片珠蛋白、桥粒斑蛋白等，形成一厚约1520nm的致密斑。斑上有中间纤维相连。紧密链接 相临细胞跨膜蛋白对应相接“焊接”成条状嵴线，嵴线纵横交错，汇合成网状，达到封闭、连接目的单位膜：指在电镜下呈现暗明暗三层式结构，由脂、蛋白组成的任何一层生物膜。信号识别颗粒signal recognition particle （SRP）在真核生物细胞质中一种小分子RNA和六种蛋白的信号识别颗粒复合体，此复合体能识别核糖体上新生肽末端的信号，序并与之结合，使肽合成停止，同时它又可和ER膜上的停泊蛋白识别和结合，从而将mRNA上的核糖体，带到膜上。SRP上有三个结合位点：信号肽识别结合位点，SRP受体蛋白结合位点，翻译暂停结构域。着丝粒是染色体分离的一种装置，也是姐妹染色单体在分开前相互联结的位置，在染色体的形态上表现为一个缢痕(constriction)。端粒（英文名：Telomeres）是线状染色体末端的DNA重复序列。 端粒是线状染色体末端的一种特殊结构，在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短每个连接子由六个整合蛋白分子围成，中央为一直径约1.5nm的通道，允许无机离子和小于1kD的小分子自由通过化学渗透假说 叶绿体电子传递链上的载体也起H+泵的作用，类囊体腔内H+增加，CF1因子利用H+浓度差合成ATP（3个H+合成1个ATP）亲核蛋白的核定位信号序列4-8个AA组成，入核后不被切除；核输入受体起协助作用，解离后返回细胞质，重新利用次缢痕：除着丝粒区主缢痕以外的其它缢痕。此处部分DNA松解，变细而形成。次缢痕的数目、位置和大小相对稳定，可作为鉴定某条染色体标志。有些次缢痕可以形成核仁组织区。着丝粒处的缢痕称为主缢痕；除着丝粒处的主缢痕外，其它处的缢痕叫次缢痕；常染色质是进行活跃转录的部位，呈疏松的环状，电镜下表现为浅染，易被核酸酶在一些敏感的位点降解。 （伸展开的染色质）异染色质在间期或早前期核中处于凝缩状态，无转录活性，也叫非活动染色质(inactive chromatin)；是遗传惰性区，只含有极少数不表达的基因；在细胞周期中表现为晚复制；存在部位主要集中在着丝粒、端粒和核仁组织区附近。（凝缩状态的染色质）在哺乳动物细胞内有两个X染色体通常为雌性，其中的一个X染色体在胚胎发育到一定时期变为凝缩的异染色质，称巴氏小体（barr body）。组成型异染色质除S期以外在整个细胞周期均处于聚缩状态， DNA包装比基本不变，可构成多个染色中心。胞间连丝植物细胞间特有的连接方式,穿过细胞壁的质膜围成的细胞质通道, 直径30-60nm,通道中有一由膜围成的连丝小管连丝小管与质膜之间细胞质环带，小分子可通过G1期限制点：处于G1期晚期的1个控制点，是细胞能否通过G1期进入S期完成细胞分裂的1个关卡。光合磷酸化（ATP的合成）光合作用的电子传递过程中，合成了ATP，由光照引起的电子传递与磷酸化偶联在一起形成ATP的过程。残余小体： 次级溶酶体中消化不掉的物质残留在溶酶体内形成，又称后溶酶体（post-lysosome）。已失去酶活性，仅留未消化的残渣。中心粒：中心体中两个深染的颗粒中心体的结构：中心粒+中心粒周围物质有丝分裂器是一种微管系统，包括纺锤体（spindle；两对中心粒间形成由大量微管纵向排列组成中部宽阔，两极缩小的结构）中心体和星体（astar；中心粒四周辐射出短的微管，形成的星型结构）。由两极发出的纺锤体微管称为极微管（polar microtubule ）。这一结构系统与姊妹染色单体精确定位到2个子细胞中有关。中间体（midbody）：动物胞质分裂的另一特点是形成中间体。末期纺锤体开始瓦解消失，但在纺锤体的中部微管数量增加，其中掺杂有高电子密度物质和囊状物，这一结构称为中间体。有的染色体在一末端附近有一次缢痕，有组织核仁的功能，称核仁组织区全能性（totipotency）细胞具发育成完整个体的潜能。胚胎诱导(embryonic induction) 动物在一定的发育时期，一部分细胞影响相邻细胞分化方向的作用。细胞中的细胞骨