（湘教考苑）（新课标）高考化学一轮复习 第十三章 有机化学基础单元过关检测 新人教版.doc

第十三章 有机化学基础单元过关检测一、选择题(本题包括9小题，每小题6分，共54分)1.(2014天津卷) 对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )a.不是同分异构体b.分子中共平面的碳原子数相同c.均能与溴水反应d.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：两种有机物的分子式均为c10h14o，但结构不同，故二者互为同分异构体，a项错误；第一种有机物分子中含有苯环，而第二种有机物分子中不含苯环，显然前者分子中共面的碳原子比后者分子中共面碳原子多，b项错误；第一种有机物分子中含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，第二种有机物分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，c项正确；两种有机物分子中的氢原子的化学环境不尽相同，故可用核磁共振氢谱区分，d项错误。答案：c2.下列说法不正确的是( )a.醋酸和硬脂酸互为同系物，c6h14和c9h20也一定互为同系物b.按系统命名法，有机物 可命名为6,8,9-三甲基-3-乙基-2-癸烯c.甲苯能使酸性kmno4溶液褪色，说明苯环与甲基相连的碳碳单键变得活泼，被kmno4氧化而断裂d.叶酸的结构为，叶酸可以发生酯化、水解、氧化、加成等反应解析：c6h14和c9h20均属于烷烃，故互为同系物，a正确；依据键线式书写规律，然后结合系统命名法可判断b项正确；甲苯能使酸性kmno4溶液褪色，说明苯环对甲基产生了影响，使得甲基变得活泼而被kmno4氧化，c不正确；根据叶酸的结构及官能团判断其性质，d项正确。答案：c3. (2014合肥模拟)西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：有关说法正确的是( )a.西维因分子式为c12h10no2b.反应后经酸化，可用fecl3溶液检验是否发生水解c.1 mol西维因最多能与6 mol氢气发生加成反应d.西维因分子中至少有21个原子共平面解析：a项，由西维因的结构简式可知西维因分子式为c12h10no2，a项错误；b项，西维因水解后酸化所得产物 中含有酚羟基，遇fecl3溶液出现紫色，可用fecl3溶液检验西维因是否发生水解反应，b项正确；c项，1 mol 西维因最多能与5 mol氢气发生加成反应，c项错误；d项，因单键可以自由旋转，西维因分子中至少有18个原子共平面，d项错误。答案：b4.(2014北京卷)下列说法正确的是( )a.室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1-氯丁烷b.用核磁共振氢谱不能区分hcooch3和hcooch2ch3c.用na2co3溶液不能区分ch3cooh和ch3cooch2ch3d.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同解析：a.1个丙三醇分子中含有3个羟基，水溶性大于含有一个羟基的苯酚，1氯丁烷难溶于水，a正确。b.利用核磁共振氢谱：hcooch3和hcooch2ch3分别有2种峰和3种峰，b错误。c.ch3cooh与na2co3反应有co2气体产生，将na2co3溶液滴入ch3cooch2ch3中会出现分层现象，两者现象不同，可以区分，c错误。d.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，产物不同，d错误。答案：a5.(双选)(2012江苏卷)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )a.能与fecl3溶液发生显色反应b.能使酸性kmno4溶液褪色c.能发生加成、取代、消去反应d.1 mol该物质最多可与1 mol naoh反应解析：分子无苯环，不能与fecl3溶液发生显色反应,a错；分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和脂基，所以能使酸性kmno4溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应，所以bc正确；酯基水解，即有两个羧基，1 mol该物质最多可与2 mol naoh反应，所以d错。答案：bc6.(双选)(2012海南卷)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为31的有( )a.乙酸异丙酯 b.乙酸叔丁酯c.对二甲苯 d.均三甲苯解析：乙酸异丙酯结构简式为 有3种h原子，故a错；乙酸叔丁酯的结构简式为 故b符合题意；对二甲苯的结构简式为： ，有两种等效氢，个数比为64=32，故c不符合题意；均三甲苯的结构简式为 ，符合题意。答案：bd7.(2012浙江卷)下列说法正确的是( )a.按系统命名法，化合物 的名称为2，6-二甲基-5-乙基庚烷b.丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽c.化合物 是苯的同系物d.三硝酸甘油酯的分子式为c3h5n3o9解析：a项按系统命名法，该化合物的名称应为2，6二甲基3乙基庚烷。b项中两种氨基酸脱水，最多生成4种二肽。c项，苯的同系物结构中只能有一个苯环。d项，三硝酸甘油酯的结构简式为分子式为c3h5n3o9。答案：d8.(2012重庆卷)萤火虫发光原理如下：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是( )a.互为同系物b.均可发生硝化反应c.均可与碳酸氢钠反应d.均最多有7个碳原子共平面解析：荧光素与氧化素含有的官能团不完全相同，不属于同系物，a错；分子中均含有苯环，都可发生硝化反应，b正确；可以与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，故氧化荧光素不与碳酸氢钠反应，c错；荧光素中最多有个碳原子共面；荧光素中最多有七个碳原子共面，d错。答案：b9.(双选)(2014海南卷)图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是( )a.分子中含有三种含氧官能团b.1 mol该化合物最多能与6 mol naoh反应c.既可以发生取代反应，又能够发生加成反应d.既能与fecl3发生显色反应，也能和nahco3反应放出co2解析：a选项：由结构简式可知，分子中含有羟基、酯基和醚基三种含氧官能团；b选项：分子中含有3个酚羟基，1个酯基，故1 mol该化合物最多能与4 mol naoh反应；c.分子中含有苯环，既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，故c正确；d.含有酚羟基，能与fecl3发生显色反应；不含有羧基，故不能与nahco3反应放出co2。答案：bd二、非选择题(本题包括4小题，共46分)10.（10分）(2012上海卷)据报道，化合物m对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。 完成下列填空：(1)写出反应类型。反应 、反应 。(2)写出结构简式。a ，e 。(3)写出反应的化学方程式： 。(4)b的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。试剂(酚酞除外) ，现象 。(5)写出两种c的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式： 。(6)反应、反应的先后次序不能颠倒，解释原因。解析:(1)(2)(3)利用逆推法可知e为(4)醛基的检验可以用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液。(5)c的同分异构体中，除苯环外的原子可以组成2个酚羟基和1个醛基、甲基；一个酚羟基和一个酯基(酯基有两类)，两个酚羟基和一个羰基，按要求写出同分异构体即可。(6)b（）中含有酚羟基，若反应、颠倒，先发生硝化反应时可氧化酚羟基，降低m的产率。答案：(1)还原 取代(2)(4)银氨溶液 有银镜出现(或新制氢氧化铜悬浊液 有砖红色沉淀生成)（以上结构中的任意两种，合理即给分）(6)b中有酚羟基，若硝化，会被硝酸氧化而降低m的产率11.（12分）(2013天津卷)已知水杨酸酯e为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。e的一种合成路线如下：请回答下列问题：(1)一元醇a中氧的质量分数约为21.6%，则a的分子式为 ；结构分析显示a只有一个甲基，a的名称为 。(2)b能与新制的cu(oh)2发生反应，该反应的化学方程式为 。(3)c有 种结构；若一次取样，检验c中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂： 。(4)第步的反应类型为 ；d所含官能团的名称为 。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式： 。a.分子中有6个碳原子在一条直线上；b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为 ；写出e的结构简式： 。解析:（1）a为一元醇，其中氧的质量分数约为21.6%，所以相对分子质量mr=1621.6%74。设分子式为cxhyo，则12x+y+16=74，12x+y=58。当x=4时，y=10，分子式为c4h10o。当x=3和x=5时均不成立，所以a的分子式为c4h10o。a中只有一个甲基，所以a为ch3ch2ch2ch2oh，命名为1-丁醇（或正丁醇）。（2）由条件可知b为ch3ch2ch2cho。b与新制的cu(oh)2的反应为（3） 由题干提供的信息可知的反应过程为2ch3ch2ch2cho所以c有2种结构。cho和c=c共同存在时要先检验cho，然后检验c=c，所用试剂为银氨溶液、稀盐酸和溴水。（4）c的相对分子质量为126，d的相对分子质量为130，所以cd是与h2发生加成反应，也称为还原反应。由于相对分子质量相差4，所以c=c和cho都与h2加成，所以d中官能团名称为羟基。（5）的不饱和度为5，它的同分异构体符合6个碳原子在一条直线上，同时还含有cooh和oh，可以在碳链上引入三键或双键。cooh为一个不饱和度，还可引入2个三键或4个双键。由于要求6个碳原子在一条直线上，所以要求存在cccc这样的结构，这样还余下cooh、oh、ch3和ch或cooh、oh和2个ch2，所以可能的结构有：ch3ccccchohcooh、hoch2ccccch2cooh、hoch2ch2cccccooh、ch3chohcccccooh 四种。（6） 第步为酯化反应，所以条件是浓h2so4、加热，e的结构简式为答案：(1)c4h10o 1-丁醇(或正丁醇)(3)2 银氨溶液、稀盐酸、溴水（或其他合理答案）(4)还原反应(或加成反应) 羟基(5)ch3ccccchohcooh、 hoch2ccccch2cooh、 hoch2ch2cccccooh、 ch3chohcccccooh(6) 浓h2so4、加热 12.(12分)(2014安徽卷)hagemann酯(h)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：(1)ab为加成反应，则b的结构简式是 ；bc的反应类型是 。(2)h中含有的官能团名称是 ；f的名称(系统命名)是 。(3)ef的化学方程式是 。(4)tmob是h的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(ch3o)。tmob的结构简式是 。(5)下列说法正确的是 。a.a能和hcl反应得到聚氯乙烯的单体b.d和f中均含有2个键c.1 mol g完全燃烧生成7 mol h2od.h能发生加成、取代反应解析：(1)从流程图可以看出，ab是两个乙炔的加成反应，生成b，然后再与甲醇(ch3oh)发生加成反应生成c(ch2=chcoch3=ch2)，可知b的结构简式是;结合f(ch3cccooch2ch3)是由e和ch3ch2oh发生酯化反应得到的，所以e的结构简式为ch3cccooh。(1)ab是两个乙炔的加成反应，所以b的结构简式为，bc是和甲醇的加成反应。(2)h的结构简式为 ，含有的官能团是碳碳双键，羰基，酯基；f的结构简式为ch3cccooch2ch3，命名为2-丁炔酸乙酯。(3)ef的反应是e(ch3cccooh)和ch3ch2oh发生的酯化反应，所以反应方程式为：(4)h的结构简式tmob是h的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(ch3o)，说明tmob结构中含有苯环，存在甲氧基(ch3o)，又因为除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰，所以应该含有3个甲氧基(ch3o)，且三个甲氧基等价，所以tmob的结构简式为答案：(1)ch2=chcch 加成反应(2) 羰基、碳碳双键和酯基 2-丁炔酸乙酯(4) (5)ad13.(12分)(2014上海卷)许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空：(1)苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为： 。苯胺 具有 。(选填“酸性”、“碱性”或“中性”)(2)常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图：已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。a、b、c分别是：a , b ,c 。上述方案中，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入 。(3) 欲将 转化为 则应加入 。解析：(1)羧基酸性碳酸酚羟基醇羟基，则酸性苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇； 含有氨基，可与盐酸反应，具有碱性。(2)苯酚、苯甲酸呈酸性，苯胺呈碱性，苯甲醇为中性，可先加氢氧化钠或碳酸钠溶液