7.4有机物命名和同分异构体.doc

真如中學化學組有机物的命名一、烷烃的普通命名法普通命名法：命名有支链的烷烃时，用正表示无分支，用异表示端基有(CH3)2CH-结构，用新表示端基有(CH3)3CCH2-结构，这与烷基的普通命名法相同。例如戊烷的三个同分异构体的普通命名如下：用正、异、新可以区别烷烃中具有五个碳原子以下的同分异构体，但命名多于五个碳原子的烷烃时就有困难了。如六个碳原子的化合物有五个同分异构体，除用正、异、新表示其中的三个化合物外，尚有两个无法加以区别，故此命名法只适用于简单的化合物。二、烷烃的系统命名法1选主链： 若无支链，则110个碳原子数的烷烃用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”烷表示，11个碳原子以上则用中文数字表示：如C12H26：十二烷若有支链：则选碳链最长、带支链最多者。2定编号：按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如， 3命名：把支链作取代基，加上编号，中间用“-”隔开。如： _； 若取代基相同则要合并。如： _； 若取代基不同，则把简单的写在前面，复杂的写在后面。如：_； 三、烯烃、炔烃、衍生物的命名1选主链：选择包含官能团的最长主链2定编号：从离官能团最近的一端开始编号。3命名：要注明官能团的位置。如：_四、有苯环的有机物的命名1苯的同系物：以苯环为母体，侧链作取代基：如：_；2有苯环的衍生物：若取代基简单，则以苯环为母体；如：_；若取代基复杂，则把苯环作取代基。（一般不考）【巩固练习】1用系统命名法命名下列物质（1）（2）_（3）（4）_（5）（6）_（7）_（8） _（9） _（10） _2写出下列各有机物的结构简式（1）2，2，4-三甲基己烷（2）3，5，6-三甲基-4乙基辛烷（3）3-甲基-2-戊烯（4）2-甲基-1，3-丁二烯（5）3-甲基-1-戊炔（6）3，4-二甲基-1-戊炔（7）2-溴丁烷（8）1-溴-2-甲基丙烷（9）2-碘-2，3-二甲基丁烷（10）邻-二氯苯（11）苯乙醇（12）2-己醇（13）2-甲基-3-戊醇（14）对甲苯酚（15）2，4，6-三硝基苯酚（16）丁醛（17）2-甲基丙醛（18）2，2，3-三甲基丁醛（19）2-甲基丁酸（20）丙烯酸（21）苯乙酸（22）苯甲酸乙酯（23）对苯二甲酸二甲酯同分异构体一、同分异构体的判断方法判断是主要是看分子式是否相同（注意不要是一种物质）充分利用不饱和度的使用例：有一环状化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色；它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后的有机生成物只有一种。这种环状化合物可能是 ()二、同分异构体的书写（1）先写碳链异构；再写官能团位置异构；最后考虑官能团的种类异构。（2）书写原则：要注重_。要利用好_例1：写出C6H14的所有同分异构体例2写出C5H11Br的所有同分异构体例3分子式C4H10O并且属于醇的同分异构体的数目为_。例4请写出C4H8O2属于酸和酯的同分异构体的结构简式例5结构式为 的有机物有很多同分异构体而含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有六个，其中两个的结构简式是：请写出另外四个同分异构体的结构简式【巩固练习】1某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可能是（）AC3H8 BC4H10 CC5H12 DC8H18 2下列各对物质：葡萄糖，甘油；蔗糖，麦芽糖；淀粉，纤维素；氨基乙酸，硝基乙烷；苯甲醇，2甲基苯酚。其中互为同分异构体的是（ ）A BCD3分子式为C10H8的某有机物的结构简式为：还可写成，以下有机物中与上述有机物互为同分异构体的是（）AB C D 4对复杂的有机物的结构，可以“键线式”简化表示。如有机物CH2CHCHO可以简写成。则与键线式为的物质互为同分异构体的是（）ABCD5下列有机物的一氯取代物的同分异构体数目相等的是 （ ）(1) (2) (3) (4) A(1)(2) (2)(3) (3)(4) (2)(4)6相对分子质量为100的烷烃，主链上有5个碳原子的同分异构体有（ ）。A3种 B4种 C5种 D6种7菲和蒽互为同分异构体，菲的结构简式为，从菲的结构简式分析，菲的一氯取代物共有（）A4种 B.5种 C10种 D14种8有机物CH3OC6H4CHO，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（）A3种 B4种 C5种 D6种9分子式为C9H12芳香烃的一卤代衍生物数目和分子式为C7H8O中遇FeCl3溶液呈紫色的芳香族化合物数目分别为 （ ）A7和1 B8和2 C42和3 D56和510某苯的同系物分子式为C11H16，经分析分子中除含苯环外（不再含其他环状结构），还含有两个“CH3”、两个“CH2”、一个“”，它的可能结构有（）A7种 B6种 C5种 D4种11某羧酸衍生物A，其分子式为C6H12O2，实验表明A和氢氧化钠溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，C和铜催化加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应。由此判断A的可能的结构简式有 （ ）A6种 B4种 C3种 D2种122001年9月1日开始执行的国家食品卫生标准规定，酱油中3氯1丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超过1ppm。相对分子质量为94.5的氯丙醇（不包括结构）共有（）A2种 B3种 C4种 D5种13烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为：CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO。由化学式为C4H8的烯烃进行醛化反应，得到的醛的同分异构体可能有 ( )A2种 B3种 C4种 D5种 14某芳香烃的衍生物的化学式为C8H8O4。已知当它与金属钠、氢氧化钠、碳酸氢钠分别反应时，其物质的量之比依次为1：3、1：2、1：1。又知该化合物中，苯环上的一溴代物只有两种，则此芳香烃衍生物的结构简式为_。15分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。说明：不考虑同一碳原子上连两个羟基；乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同，丙烷、丁烷等分子中同类原子化学环境有两种。 （1）甲分子中没有甲基，且1 mol甲与足量金属Na反应生成1mol H2，若甲还能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为 ；若甲还能发生银镜反应，则甲的结构简式为 _ 。 （2）乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属Na反应，则乙结构简式为：_。 （3）丙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且丙与金属Na不反应，则丙结构简式为 。16若某化合物是由某单烯烃与H2加成后的产物，则符合条件的单烯烃可能有_种；若该化合物的单炔烃与H2加成后的产物，则符合条件的炔烃有_种。17某碳氢化合物A是无色晶体，熔点是130131，结构分析表示，在A的分子中：有8个C原子；每个C原子都以三个键长相等的单键分别与其他3个C原子相连；只有一种CC键角。请回答：（1）A的分子式是_。（2）判断A分子中有无烯键_。（填“有”或“无”）（3）A的结构简式（只要求写出碳架，不要求写出C、H元素符号）_。（4）A的二氯代物有_种。18在一定条件下，含的有机物，可被某些氧化剂氧化而生成含羰基的化合物。如环丁烯在一定条件下可被氧化为丁二醛，即：现有某有机物A(C6H8)，在一定条件下，与足量氢气反应，可生成C6H12（有机物B）。若用某氧化剂氧化有机物A时，生成丙二醛(OHCCH2CHO)。则：（1）B的结构简式是_，A的结构简式是_。（2）写出比A分子碳环上少一个碳原子的A的环状同分异构体的结构简式：_；_；_。19A是一种酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到。A不能使溴的四氯化碳溶液褪色。氧化B可得到C。（1）写出A、B、C的结构简式：A_；B_；C_（2）写出B的两种同分异构体的结构简