醇、酚、卤代烃.doc

高二化学10月份月考复习（一）基础知识复习：卤代烃：一、卤代烃1、概念：烃分子中的氢原子被_取代后所生成的化合物。2、分类卤代烃3、饱和一元脂肪卤代烃：通式为： 。命名：与烯烃的命名相似。即：（1）主链的选择： ；（2）编号原则： 。4、卤代烃的同分异构体的写法：（1）先写碳链异构，与烷烃的同分异构体写法相同；（2）再用等效氢的思考方法写出X的位置异构。5、物理性质：常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多数为液体或固体。卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的溶剂。特别提醒低级溴代烷密度比水大，而一氯代烷密度比水小。常温下呈气态的氯代烷是CH3Cl和C2H5Cl。二、溴乙烷1结构分子式： 结构简式： 电子式： 结构式： 溴乙烷的核磁共振氢谱：吸收峰数目： 说明 峰面积之比： 说明 2物理性质：颜色： 状态： 溶解性： 密度： 3化学性质：（请用虚线在方程式中标明断键位置）（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液的反应方程式： 反应本质： 反应类型 （2）溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应方程式： 反应本质：_反应类型 （3）消去反应：定义： 定义中的关键词： 4.小结：溴乙烷的取代和消去反应： 取代反应 消去反应反应物反应条件生成物结论【探究实验】1、如图：在溴乙烷消去反应实验中： 水高锰酸钾酸性溶液液 KMnO4酸性溶液有什么作用？为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗能否把左边装置画出来呢？2、如何检验卤代烃中的卤族元素？请简要描述实验原理及操作步骤。3、卤代烃的消去反应原理及规律：与溴乙烷相似）原理原理原理 三、卤代烃的用途及对环境的影响1、氟氯烃的特性；多数为 色， 味的 体。化学性质 、 毒、具有 燃烧， 挥发、 液化等特性。2、卤代烃的用途：常用作 、 、 、 和 。3、（阅读材料）卤代烃对臭氧层的破坏原理：大量氟氯烃在平流层受紫外光的照射分解产生氯原子，氯原子可引发损耗O3的反应：在有机合成中，利用卤代烃的消去反应可以形成不饱和键，能得到烯烃、炔烃等。利用卤代烃的取代反应可以形成碳氧单键(CO)、碳碳单键等。现总结如下： 乙醇、醇类：一、乙醇：1结构分子式： 结构简式： 电子式： 结构式： 乙醇的核磁共振氢谱：吸收峰数目： 说明 峰面积之比： 说明 官 能 团名称及符号：2.物理性质：乙醇是 色、有 味的液体，密度比水 ，沸点 ，易 ，能溶解多种有机物和无机物，与水 （原因是： ）。3.化学性质：（1）与金属钠反应：反应方程式： 反应类型 ；与水相比较，钠与乙醇反应速度 此反应的应用： （2）氧化反应：在空气中燃烧：反应方程式： 催化氧化：反应方程式： 反应本质：_ _ _ 被强氧化剂氧化：乙醇被酸性高锰酸钾溶液或酸性重鉻酸钾溶液反应，被直接氧化成乙酸。 实验现象分别是： （3）消去反应化学方程式： 断键位置： 实验装置：(如图)【问题探讨】如何配置所需要的混合液？浓硫酸的作用？用碎瓷片的作用？反应中为什么要强调“加热，使液体迅速升到170 ”?如果温度升高到140，写出可能发生的反应方程式？CH3CH2Br和乙醇都能发生消去反应，有什么区别和联系？（4）与卤化氢反应：反应方程式： 反应本质：_ _ _ 二、醇和酚1、概念：羟基与 相连的化合物叫做醇，官能团： 羟基与 直接相连形成的化合物叫做酚，官能团： 2、醇的命名（系统命名法）一元醇的命名：选择含有羟基的最长碳链作为主链，把支链看作取代基，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含的碳原子数目称为“某醇”，羟基在1位的醇，可省去羟基的位次。多元醇的命名：要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链，羟基的数目写在醇字的前面。用二、三、四等数字表明。写出乙二醇、丙三醇的结构简式。2醇的分类根据醇分子中羟基的多少，可以将醇分为 饱和一元醇的分子通式： 。乙二醇、丙三醇都是 色、粘稠、有甜味的 体，易溶于 和 ，是重要的化工原料。乙二醇常用作 ，丙三醇常用于 。3醇的物理性质（1）沸点：相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点 烷烃； 碳原子数目相同时，烃基的个数越多，醇的沸点 ； 羟基数目相同时随碳原子数目的增加，醇的沸点 。（2）溶解度：甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级的醇可与 ，这是因为这些醇与水形成了 。一般醇的分子量增加溶解度就降低。苯酚：一、苯酚的结构与物理性质苯酚俗称 分子式为 结构简式 官能团 苯酚的核磁共振氢谱：吸收峰数目： 说明 苯酚的物理性质（1）常温下，纯净的苯酚是一种 色晶体，从试剂瓶中取出的苯酚往往会因部分氧化而略带 色，熔点为：40.9，有 气味（2）溶解性：常温下苯酚在水中的溶解度 ，会与水形成浊液；当温度高于65时，苯酚能与水 。苯酚易溶于酒精、苯等有机溶剂（3）毒性：苯酚有毒。苯酚的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀作用，如不慎将苯酚沾到皮肤上，应立即用 清洗，再用水冲洗。二、苯酚的化学性质（1）弱酸性:由于苯环对羟基的影响，使苯酚中的羟基能发生微弱电离。C6H5OHC6H5O- +H+ ,所以向苯酚的浊液中加入NaOH溶液后，溶液变 。苯酚的酸性极弱，它的酸性比碳酸还要 ，以致于苯酚 使紫色石蕊试剂变红。 A 写出苯酚与NaOH溶液的反应：B苯酚的制备（强酸制弱酸）：苯酚钠与盐酸的反应：向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体的反应：（通过以上实验说明：酸性： ）（2）苯酚的取代反应：方程式：该反应可以用来 （3）显色反应：酚类化合物遇FeCl3显 色，该反应可以用来检验苯酚的存在。三、基团间的相互影响（1）酚羟基对苯环的影响：酚羟基的存在，有利于苯环上的 反应。比较：反应方程式：苯的溴代： 苯酚的溴代： 反应条件：反应条件证明酚羟基对苯环的活化作用，尤其是能使酚羟基 位的氢原子更活泼，更易被取代。 （2） 苯环对羟基的影响：苯环的存在同样对羟基也有影响，它能使羟基 ，从而显示出一定的弱酸性。四、苯酚的用途苯酚是重要的 原料，广泛用于制造 等。（二）作业中需注意的习题：1、有机练习一：6、7结合第一章的10（燃烧耗氧量）；有机练习一：242、实验：鉴别：有机练习一：19；有机练习二：33、信息题：有机练习二：2、4；第二章：204、分子式计算及推断：有机练习二：6、7；第一章的19、20（三）作业中缺少题型：有机物的分离提纯：除杂：1.乙烷（乙烯） 2.乙炔（硫化氢） 3. 溴乙烷（乙醇）4. 溴苯（溴）5. 乙醇（水）6.乙烯（CO2，SO2）分离苯和苯酚的混合物：（四）推断题：1、(2009泰安模拟)有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品例如：.苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代工业上利用上述信息，按下图所示路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料请根据上述路线回答下列问题：(1)A的结构简式可能为_(2)反应、的反应类型分别为_、_.(3)反应的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件)_(4)工业生产中，中间产物A需经反应得D，而不采用直接转化为D的方法，其原因是_(5)这种香料具有多种同分异构体，其中某些同分异构体有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种请写出符合上述条件的同分异构体可能的结构简式(只写两种)_2、（2010福建卷）从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为 。（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应的反应类型为 ，