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文档简介

1988年第20届国际化学奥林匹克竞赛理论试题理论竞赛进行5小时,在题目的每一节后面的括号内标明该节总分数。已知下列常数和相对原子质量:r=8.314jk-1mol-11.00大气压(atm)=101.3千帕(kpa)相对原子质量为:h:1.0 c:12.0 n:14.0o:16.0 f:19.0 s:32.0cl:35.5 br:79.9 ag:107.9同位素丰度如下表所示。最常见的同位素的丰度都当做100来表示。元素质量丰度质量相对丰度质量相对丰度hcnopsclbr112141631323579100.0100.0100.0100.0100.0100.0100.0100.02131517330.0151.10.370.040.080183437810.204.432.598.01在我们这个三维空间世界里的周期系是根据4个量子数建立的,即,n=1.2,3,;1=0,1n1;m1=1,2,1;ms=。如果我们搬到一个想象的“平面世界”去,那是一个二维世界,那里的周期系是根据三个量子数建立的,即n=1,2,3;m=0,1,2, (n-1);这个“平面世界”里的m所代表的意义,相当于三维世界中l和ml二者的作用(例如:用它也能表示s、p、d能级)。不过我们在普通三维世界中的基本原理和方法对这个二维的“平面世界”是适用的,下面几个问题都与这个“平面世界”有关。a) 画出“平面世界”周期表前四个周期。在其中按照核电荷标明原子序数,并用原子序数(z)当做元素符号。写出每一元素的电子构型。b) 现在研究n3的各元素。指出与“平面世界”中每种元素相对应的我们三维空间中的各种元素的符号,根据这种相似性,你估计在常温常压下,哪些“二维世界”单质是固体,哪些是液体,哪些是气体。c) 画出n2各元素的杂化轨道。在“平面世界”中的有机化学是以哪一种元素为基础的(用原子序数作元素符号)?指出乙烷、乙烯和环已烷分别与在“平面世界”中的什么化合物对应。在“平面世界”中什么样的芳香化合物可能存在?d) 在这个“平面世界”中,有哪些规则和三维世界中所用的8电子和18电子规则相当?e) 画图说明n=2的几个“平面世界”元素的第一电离能的变化趋势。在“平面世界”周期表中,画出元素的电负性增长方向。f) 画出“平面世界”中n=2的各元素的电中性、同核双原子分子的分子轨道能级图。其中哪些分子是稳定的?g) n=2的各元素分别与最轻的元素(z=1)形成简单的二元化合物。用原子序数做为元素符号,画出它们的lewis结构式,并画出它们的几何构型,指出分别与它们中每一化合物相应的三维世界中的化合物。2单质a与氟以19的摩尔比在室温、高压约为一兆帕(mpa)下混合,加热到900时有三种化合物b、 c和 d形成。它们都是熔点低于150的晶体。测得c中含氟量为36.7(重量),d中含氟量为46.5(重量)。用无水hoso2f在75处理 b时,形成化合物 eb+hoso2fe+hfe为晶体,在0可稳定数周,但在室温只要几天就分解。用x射线衍射研究得到化合物。的电子密度分布。所附电子密度分布图(见下页)。图中两个平面分别标为xy和xz平面。两张图中的数字反映化合物e中每个原子邻近的电子密度是怎样随空间坐标改变的。图中电子密度每一最高点就是每个原子的位置,而数值大约与该原子的电子数成比例。在这些图中都标示了直角坐标。a) 把电子密度几乎相等的位点连接起来,画出在最高点周围的等高曲线。在每个最高点处标明e中各原子。b) 为确证a,如下法测定a的相对原子量:用过量hg处理450.0mgc,放出 5325ml的 a(25,101.0 kpa下)。计算a的相对原子量。c) 指出 a、 b、 c、 d、 e各为何物。d) 根据价电子层电子互斥理论(vsepr),b和c分子的几何构型各是什么?又根据前面两张电子密度图确定e的分子几何构型。使开始得到的b、c和d的混合物水解。b水解时放出a和o2,并形成氟化氢水溶液。c水解放出a及o2(摩尔比为43)并形成含有氧化物ao3和氟化氢的水溶液。e) 写出三个水解作用的反应方程式。f) 把b、c、d混合物完全水解以测定组成。用水处理一份混合物样品时,放出60.2ml气体(在290k和100kpa下测定的),这一气体中含有o240.0(体积)。用0.100moll-1feso4水溶液滴定以测定水中ao3含量,共用36.0ml feso4溶液。滴定时fe2+被氧化成fe3+,ao3还原成a计算原始b、c、d、混合物的组成(以摩尔表示)。3一氧化碳是汽车造成的最严重的环境污染之一。为了开发一些可把汽车尾气中的co有效地转化成co2的催化剂,正在进行一项研究。设想有一辆标准的家庭用小汽车。它的引擎有4个气缸,气缸的总容积为1600ml,在以每小时90公里(km/h)速度行驶时,耗油量为7.0l/100km,在一秒钟里,每一气缸内进行25次燃烧循环,并消耗0.400g燃料。若燃料是2,2,4-三甲基戊烷c8h18,气缸的压缩比(指气缸活塞推进和推出时最小体积和最大体积之比)为18。a) 计算汽车引擎所需的空气量m3/s、在气缸体积最大时,气化的燃料和空气进入气缸、直到气缸内压力为101.0kpa。你可以假设输进气缸的燃料和空气都是100.0。已知在空气中含21.0(体积)的o2和79.0(体积)的n2,还假定燃烧时有10.0的碳形成co,而氮是惰性的。b) 在这以后推进活塞压缩气化燃料和空气直到气缸体积达到最小。这时点火燃烧。计算在燃烧后将要排出但还没有开始膨胀的尾气的组成(体积)和温度(k)。已知下列热力学值,你可以假定生成焓和摩尔热容与温度无关,并可用于温度变化时的近似计算。c) 假定气缸活塞已推出使气体膨胀到气缸最大体积,计算此时刚刚离开气缸的尾气的温度。气体温合物符合理想气体状态方程,并且气缸中压力为200.0kpa。d) 为把co(g)变成co2(g),把尾气通过催化剂层。催化剂的效率用下列方程式表示:其中为离开催化剂层时co和co2的摩尔比,而为进入催化剂层之前co和co2的摩尔比,v为尾气流速(mol/s)。t为正在进入催化剂层时尾气的温度(假定与刚离开气缸时气体的温度相等)。t0为参考温度(定为373k)。式中k为一常数(3.141s/mol)。计算刚刚离开催化剂层时尾气的组成(体积)。热力学值化合物 hf(kj/mol) cp(j/molk)o2(g) 0.0 29.36n2(g) 0.0 29.13co(g) -110.53 29.14co2(g) -395.51 37.11h2o(g) -241.82 33.582,2,4-三甲基戊烷 -187.824a) 溶液中的氯离子浓度可以通过用硝酸银溶液使其沉淀的方法测定。不过所得的沉淀见光时迅速分解成单质银和氯。而氯又可在水溶液中歧化成氯酸根和氯离子。而这样形成的氯离子又与剩余的银离子作用而沉淀。氯酸根离子不能被银离子沉淀。写出上述各反应的配平方程式。氯离子的重量法测定是在银离子过量下进行的。所生成的沉淀中有12(按重量计)被光照分解。指出由于分解造成的误差的正负和大小。b) 设一溶液含两种弱酸,ha和hl。ha和hl的浓度分别为0.020和0.010moll-1。画出浓度对数图(logc对ph),在图上确定溶液的ph。计算溶液的 ph ha及 hl的酸常数分别为1.010-4及1.010-7moll-1。c) 金属离子m与酸h2l形成一种络合物ml,该络合物的形成常数为k1 。溶液中还含有另一金属子n,它与酸h2l生成络合物nhl。络合物ml的条件形成常数k1有下列关系:其中m=未结合成ml的含m型体的总浓度,l=未结合成ml的含l型体的总浓度。推导出k1用h+和有关k值表示的关系式。k值中除ml的形成常数外,还知道h2l的酸常数ka1和ka2以及络合物nhl的形成常数(knhl): 还可假定平衡浓度h+和n为已知值。为简单起见略去h+以外各型体的电荷5化合物a是由苯酚制备的。它可被氧化成化合物b用h2so4把a脱水时,生成化合物c。化合物a可与pbr3作用形成化合物d,在d的质谱图中有一很强的峰,位于m/e 83处(基峰)在m/e 162及164处还有2个分子离子峰。162与164两个峰的强度之比为 1.02。由化合物d可以得到一种含镁的有机化合物e。e与一羰基化合物f在干燥乙醚中反应后,再经水解,形成化合物g。g为一种仲醇,分子式为c8h16o。a) 写出合成g的上述所有步骤,包括画出由a到g的结构式。b) 在a到g中哪些化合物有成对的立体异构体(只指构型不同)?c) 参照试卷开头所给的同位素丰度,提出质谱中的3种离子是什么。6在分析一个石油化工厂附近的海螺以便确定污染物时,用气相色谱-质谱联用方法发现有一种可以为生物体聚集的新污染物x。x的部分质谱图如下。假定x是在电解法制氯时用做电解槽绝缘物的合成橡胶分解后生成的,确定x的结构式,并给出x的名称。有关元素的同位素丰度列在试卷开头。注意m/e为 196、233、268和270的各离子的峰强度很低(图中看不出这些峰)。为简单起见,把含13c的离子的峰都略去了。1988年第20届icho试题答案1a)b) 三维空间与“平面世界”相应的元素(n3)c) n=2元素的杂化轨道“平面世界”有机化学是以元素5为基础的。“平面世界”中不可能有芳香族化合物。d) “平面世界”中6电子、10电子规则分别和三维空间中8电子、18电子规则相当。e) “平面世界”(n=2)元素的第一电离能(i)变化趋势和电负性增长方向。e)f)g) “平面世界”中n=2元素和最轻元素化合物的路易斯结构、几何构型及三维空间中相应的化合物2a) (见两图)最大:密度 104 s(原子序数16)密度 58 f(原子序数9)密度 52 o(原子序数8)密度 350 xe(原子序数54)元素a的电子构型:1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p6元素a是希有体(xe)b) afn+n/2hga+n/2hgf2na=2.1710-3molnaf0=na=2.1710-3molc:已知含f36.7即解得 n=4.0c为af4=2.1710-3mol解得ma=131.4gmol-1c) a:xe; b:xef2; c:xef4; d:xef6; e:(xef) (oso2f) d) f2xe f4xe三角双锥 八面体e)xef2(g)+h2o(1)xe(g)+o2(g)+2hf(aq)xef4(g)+2h2o(1)xe(g)+o2(g)+xeo3(aq)+4hf(aq)xef6(g)+3h2o(1)xeo3(aq)+6hf(aq)f)设nxef2=1,nxef4=anxef6=b则nxe=1+no2=nxeo3=气体摩尔数ng=nxe+no2=因含o2为40%,则 解得 a=3。=1.0010-3mol6fe2+xeo3+6h+6fe3+6h2o+xenxeo3=0.60010-3mol解得 b=0.20摩尔百分组成:xef2:nxef2=1.0mol 23.8%xef4:nxef4=3.0mol 71.4%xef6:nxef6=0.20mol 4.8%3a)c8h18的分子量mr=114.0考虑一个气缸,每次燃烧循环耗油量,mf=0.400/25=0.0160g其摩尔为:nf=0.0160/114.0=1.40410-4mol气缸容积 v0=4.00 10-4m3,气缸压力 p0= 101.0kpa=101000n m-2,温度 t0=373k(式中g为气体,a为空气)na=ng-nf=0.0130-1.40410-4=0. 0129mol4个气缸每个都进行了25次燃烧循环,吸入空气的体积=0.396m3m-2b)燃烧后气体组成(以一个气缸进行一次燃烧循环计算)燃烧前:no2=0.21na=2.70910-3molnn2=0.79na=10.19110-3mol0.1c8h18+8.5o28co+9h2o(10%)0.1c8h18+12.5o28co2+9h2o(90%)c8h18+12.1o2 0.8co +7.2co2+9h2o燃烧前摩尔1.410-4 2.70910-3 0 0 0燃烧后摩尔 0 10.1010-4 1.12310-4 10.1110-4 12.6310-4燃烧后n2为101.9110-4mol=nn2燃烧后气体组成:成份 mol104 n2 101.91 75.0o2 10.10 7.4co 1.12 0.8co2 10.11 7.5h2o 12.63 9. 3ng 139.87 100.0 燃烧后的温度h=nf0.8hf(co)+7.2hf(co2)+9.hf(h2o)-hf(c8h18)=1.40410-40.8(-110.53)+7.2(-395.5)+9(-241.82)-(187.82)=-0.6914kj解得 t=2060kc)刚刚离开气缸尾气的温度:p2200.0kpa v04.0010-4m3一个气缸释放出气体的摩尔ng=0.01359mold)尾气通过催化剂后的组成四个气缸释出尾气量v=40.01359mol25s-1=1.359mols-1=0.0177=0.0177摩尔比按气缸进行一次燃烧循环计算。催化反应 co + co2(四个气缸) 摩尔104催化前 4.48 40.40 40.44催化后 4.48-x 40.40- 40.44+x解得x=3.70经过催化剂后气体组成(按一个燃烧循环计)成份 摩尔104 %n2 407.64=407.64 75.26o2 40.40-=38.55 7.12co 4.48-x=0.78 0.15co2 4.44+x=44.14 8.14h2o 50.52=50.52 9.33总计 541.63 100.004a) ag+(aq)+cl-(aq)agcl(s) 2agcl(s)2ag(s)+cl2(g) 3cl2(g)+3h2oclo3(aq)+5cl(aq)+6h+(aq)即3cl2(g)+5ag+(aq)+3h2oclo3-(aq)+e5agcl(s)+6h+(aq)设有100gagcl沉淀,其中12发生分解,即12gagcl分解。12gagcl的摩尔:nagcl

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