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文档简介
惠康国际工业有限公司检测设备管理制度1. 目的 对用于产品符合规定要求的监视和测量装置(以下简称检测设备)进行控制,确保监视和检测结果的有效性。2. 适用范围 本制度适用于惠康全厂对产品和过程进行监视和测量的器具、设备等。3. 实施3.1 检测设备的分类及周期(见附表)确定3.1.1 A类:列入计量法强制检定的设备,其检定周期按法定计量单位的要求执行。3.1.2 B类:用于本厂产品质量检验和监控的设备,其检定周期根据使用的情况有质保部决定,一般检定周期为一年。3.1.3 C类:属于性能稳定、量值不易改变的不作周期检定。3.2 检测设备的检定3.2.1 由计量管理人员编制年度检定计划,有分管经理批准后执行。3.2.2 计量管理人员应按期将 A类、B类检测设备送上级专业计量机构进行检定。3.2.3 对应自编的具有检测作用的样板、专用量具等由设备部负责编制内部校准规范,并对其进行周期校准,做好相应校准记录。3.2.4 经检定合格的检测设备,应由质量管理人员做好状态标识,标识内容包括:设备名称、编号、检定日期、有效期、鉴定人章等。3.3 检测设备的管理3.3.1 负责计量管理人员应负责建立计量设备台账,气内容包括:设备名称、型号、规格、生产厂家、设备编号、检定周期、检修情况等3.3.2 负责计量管理人员应保存上级计量单位签发的检定报告和合格证。3.3.3 除按规定的周期检定检测设备外,在下列情况下也应重新检定或校准。 a)对检测设备的准确性能产生怀疑时; b)检测设备损坏或拆卸过 c)检测设备经修理后。3.4 检测设备偏离校准状态的控制3.4.1 发现设备偏离校准状态时,应停止检测工作,及时报告质检科。质检科应负责对偏离校准状态的检测设备追踪处理,追查使用该设备检测的产品流向,评价以往检测结果的有效性,确定需要重新检测的范围并重新检测,记录重新检测的结果。3.4.2 质检科应组织相关人员对检测设备故障的分析,维修并重新校准。3.4.3 对无法修复的检测设备,应作报废处理。3.5 监视和测量装置的使用,搬运,维护和贮存控制3.5.1 根据在工艺文件或其他相关文件中所规定测试任务及要求的准确度,选择合适的检测设备,并于要求的测量能力一致。3.5.2 技术人员应编制仪器,仪表等重要检测设备的操作规程,使用着应严格按使用说明或操作规程使用检测设备,确保检测设备测量能力与要求一直,防止发生可能使校准失效的调整。使用后进行适当的维护和保养。3.5.3 在使用检测设备前,应按规定检查检测设备是否工作正常,是否在校准有效期内。3.5.4 使用者不得擅自拆卸检测设备,使用前必须进行校准零位,如发生失准又无法校准,应立即停止使用,交负责计量管理人员处理。3.5.5 使用者在检测设备搬运中,必须轻拿轻放防止检测设备损坏或失效。3.5.6 本厂所有检测设备实行谁使用,谁保管,谁维护保养的原则。3.5.7 本厂所有检测设备的贮存,必须妥善安放,必须存放在干燥通风,安全的地方。3.5.8 对哲时不用的检测设备办理封存手续,封存的检测设备再使用时应重新校准,合格后方可使用。4.其他4.1 校验方式: 外校4.2 校验标准: 按国家标准执行4.3 所有在用测量设备必须在校验核定周期内使用,超过核定周期外一律停止使
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