浙江省磐安县第二中学高考化学 第一单元 弱电解质的电离平衡专题复习试题.doc_第1页
浙江省磐安县第二中学高考化学 第一单元 弱电解质的电离平衡专题复习试题.doc_第2页
浙江省磐安县第二中学高考化学 第一单元 弱电解质的电离平衡专题复习试题.doc_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

浙江省磐安县第二中学2014届高考化学 第一单元 弱电解质的电离平衡专题复习试题1下列物质中属于非电解质,但放入水中后所得溶液导电性明显增强的是( b )a金属钠b三氧化硫 c氯化钠 d乙醇2、下列物质中属于电解质,但在给定条件下不能导电的是 ( b ) a.稀硫酸 b.液态溴化氢 c.铝 d.蔗糖3、下列关于电解质电离的叙述中,正确的是 ( bd )a.碳酸钙在水中溶解度很小,其溶液的电阻率很大,所以碳酸钙是弱电解质 b.碳酸钙在水中的溶解度很小,但被溶解的碳酸钙全部电离,所以碳酸钙是强电解质 c.氯气和氨气的水溶液导电性都很好,所以它们是强电解质 d.水难电离,纯水几乎不导电,所以水是弱电解质4甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是( bd )a甲酸能与水以任意比互溶 b1mol/l甲酸溶液的ph约为2c10ml1mol/l甲酸恰好与10ml1mol/lnaoh溶液完全反应d在相同条件下,甲酸溶液的导电性比强酸溶液的弱5在平衡体系ca(oh)2(s) ca2+2oh-中,能使c(ca2+)减小,而使c(oh-)增大的是( bd )a加入少量mgcl2固体 b加入少量na2co3固体 c加入少量kcl固体 d加入少量ba(oh)2固体 6在0.01mol/l醋酸中加入少量硫酸后,其变化结果是( cd )a氢离子浓度变小b醋酸的浓度减小c酸性增强,ph变d醋酸根离子浓度变小7已知次氯酸是比碳酸还弱的酸,反应cl2+h2ohcl+hclo达到平衡后,要使hclo浓度增大可加入( c)anacl固体b水ccaco3固体dnaoh固体8.一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中溶液的导电能力有如图所示曲线,请回答。(1)“o”点为什么不导电_。(2) a、 b、 c三点的ph由小到大的顺序为_。(3)a、b、c三点中,醋酸的电离度最大的一点是_。(4)若使c点溶液中的ch3coo-提高,在如下措施中,可选择 a加热b加很稀的naoh溶液c加固体kohd加水e加固体ch3coonaf加zn粒(5)在稀释过程中,随着醋酸浓度的降低,下列始终保持增大趋势的量是 ah bh个数cch3cooh分子数 dhch3cooh解析: (1)因为冰醋酸未电离,无离子。(2)从图象可知a、b、c三点导电能力大小顺序为bac,说明溶液中h+离子浓度大小顺序为 bac,因此ph由小到大的顺序为bac。(3)因为在一定温度下,溶液越稀电离度越大,因此c点的电离度最大。(4)在醋酸溶液中存在下列平衡:ch3coohch3coo-+ h;h0由此可知加热以及加固体koh、加zn粒均可使平衡正向移动,且ch3coo-增大。加入很稀的naoh溶液,加水虽也可使平衡正向移动,但因溶液冲稀,所以ch3cooh减小。加入固体ch3coona,平衡逆向移动,但因加入较多ch3coo-,故使其浓度增大,因此答案为(a)、(c)、(e)、(f)。(5)在稀释过程中,ch3cooh的电离度增大,因而h个数肯定增大,ch3cooh分子数不断减小,hch3cooh=n(h) n(ch3cooh),所以hch3cooh不断增大.答案:(b)、(d)。9. 对于弱酸,在一定温度下达到电离平衡时,各微粒的浓度存在一种定量的关系。若25时有hah+a,则k=式中:k为电离平衡常数,只与温度有关,c为各微粒的平衡浓度。下表是几种常见弱酸的电离平衡常数(25)。酸电离方程式电离平衡常数kch3coohch3coohch3coo+h+176105h2co3h2co3h+hco3hco3h+co32k1=431107k2=5611011h2sh2sh+hshsh+s2k1=91108k2=111012h3po4h3po4h+h2po4h2po4h+hpo42hp42h+po43k1=752103k2=623108k3=2201013回答下列各题: (1)k只与温度有关,当温度升高时,k值_(填“增大”、“减小”、“不变”)。 (2)在温度相同时,各弱酸的k值不同,那么k值的大小与酸性的相对强弱有何关系?_。 (3)若把ch3cooh、h2co3、hco3-、h2s、hs-、h3po4、h2po4-、hpo42-都看作是酸,其中酸

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论