2015届超越班资料(14)有机综合推断2015.1.23.doc

衢州二中2015届高三年级选修课程化学试卷(14)内容：有机综合高三（ ）班 姓名_可能用到的相对原子质量 H 1 C 12 O 16 一、选择题（每小题有1-2个选项符合题意）1普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应2过量的下列溶液与水杨酸(即邻羟基苯甲酸)反应能得到化学式为C7H5O3Na的是ANaHCO3溶液 BNa2CO3溶液 CNaOH溶液 DNaCl溶液3新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下制得。下列有关叙述正确的是A克利贝特的分子式为C28H34O6B物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内C用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特D1 mol物质X最多可以与含2 molBr2的溴水反应4从植物中分离出的活性化合物zeylastral的结构简式如图所示。下列说法不正确的是A分子中含有6个手性碳原子B能与FeCl3溶液、银氨溶液发生反应C1mol zeylastral最多与5molH2发生反应D1mol zeylastral最多可与lmolBr2发生反应5某芳香化合物分子式为C8H8Cl2O2，其分子结构中有三种不同化学环境的氢，数目之比为611，且分子中的Cl原子皆形成CCl键，则其可能的结构有（不考虑OO键）A2种 B3种 C4种 D5种6化合物C是制备液晶材料的中间体之一，由A和B在一定条件下制得。下列说法正确的AA的名称叫甲基丙酸或异丁酸B可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基C1molC分子最多可与4molH2发生加成反应DC可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应7对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢，且峰面积比为11。(1)A的化学名称为 ；(2)B生成C的化学方程式 ；(3)D的结构简式为 ；(4)F的分子式为 ； (5)G的结构简式为 ；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为221的是 (写结构简式)。8化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)A中含氧官能团为 和 (2)反应中属于取代反应的是 (填序号)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现DE的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式 。(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：9已知：CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。(1)W能发生反应的类型有 。（填写字母编号）A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应(2)已知羰基为平面结构，则W分子中最多有 个原子在同一平面内。(3)写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式 (4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式 。(5)写出第步反应的化学方程式 。10食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。(1)G的制备A与苯酚在分在组成上相差一个CH2原子团，他们互称为 ；常温下A在水中的溶解度比苯酚的 （填“大”或“小”）。反应AB和DE的目的是 。EG的化学方程式_(2)W的制备JL为加成反应，J的结构简式为_。MQ的反应中，Q分子中形成了新的_（填“CC键”或“CH键” ）。用Q的同分异构体Z制备 为避免ROH+HORROR+H2O发生，则合理的制备途径为酯化、 、 （填反应类型）应用MQT的原理，由T制备W的反应步骤为第1步：_ _ ；第2步：消去反应；第3步： _。（第1、3步用化学方程式表示）11某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是_。 A可与浓盐酸形成盐 B不与氢气发生加成反应 C可发生水解反应 D能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式 。(3)写出BC反应所需的试剂 。(4)写出CDE的化学反应方程式 。(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。 分子中含有羧基 1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。12化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题。(1)下列叙述正确的是_。A化合物A分子中含有联苯结构单元B化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体CX与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH D化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式是_，AC的反应类型是_。(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）_ 。a属于酯类b能发生银镜反应(4)写出BG反应的化学方程式_。(5)写出EF反应的化学方程式_。132(2溴乙基)苯甲醛是一种重要的化工原料，下面的框图是应用2(2溴乙基)苯甲醛合成有机化合物C和F的流程图。已知反应：RCHOCH3NO2。(1)2(2溴乙基)苯甲醛的分子式为_。(2)2(2溴乙基)苯甲醛生成A的反应类型是_，CH3NO2的名称是_。(3)A、D两种物质含有的相同含氧官能团是_。(4)由B生成C的化学方程式为_。(5)1 mol E完全反应生成F的过程中若生成1 mol水(不考虑醇羟基的消去反应)，则F的结构简式有_种，有机化合物H与相对分子质量小的F是同分异构体，且H满足下列条件：能发生银镜反应；不能与钠反应；苯环上只有两个取代基；核磁共振氢谱图中有5组峰；不含醚键。由此可推知H的结构简式为_。14有机物分子中与羰基相连的碳原子上的氢活性较大，可以与甲醛或卤代烃等发生反应已知：有机物J是重要的工业原料，其合成路线如下（部分产物和反应条件略）：(1)A中所含官能团的名称是 (2)AB的反应类型是 (3)G俗称缩苹果酸，与B以物质的量之比1：2反应，则G+BH的化学方程式是(4)J的同分异构体X属于芳香族化合物，1molX与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1：4和1：1，且苯环上只有一种一氯代物符合上述条件的X有_种，写出其中任意一种的结构简式_ (5)已知E中只有一种官能团，且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢则下列说法正确的是_（填序号）；E的分子式是_ aE与B互为同系物 bE中含有的官能团是羟基cF在一定条件下也可转化为E dF中也有两种不同化学环境的氢(6)J的结构简式是_ 衢州二中2015届高三年级选修课程化学试卷(14)参考答案1 BC 2 A 3 C 4 CD 5 A 6 AC7. 8.(1)羟基 醛基 (2) (3) 或 (4)(5)10（1）同系物 小 保护羟基 （2） CC键 加聚 水解2CH3CH=CHCHCHCHO+O22CH3CH=CHCHCHCOOH+2H2O或CH3CH=CHCHCHCHO+2Cu(OH)2