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文档简介

有机化学基础(选考)一、构建知识网络熟记重要反应1构建知识网络 2熟记重要反应(1)ch3ch2clch2=ch2答案ch3ch2clnaohch2=ch2naclh2o(2)ch3ch2ohch2=ch2答案ch3ch2ohch2=ch2h2o(3)ch3ch2ohch3cho答案2ch3ch2oho22ch3cho2h2o(4)ch3ch2oh和ch3cooh生成乙酸乙酯答案ch3coohch3ch2oh ch3cooc2h5h2o(5)ohcchohooccooh答案ohcchoo2hooccooh (6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nhoch2ch2ohnhooccooh(2n1)h2o(7)乙醛和银氨溶液的反应答案ch3cho2ag(nh3)2ohch3coonh42ag3nh3h2o(8)乙醛和新制cu(oh)2悬浊液的反应答案ch3cho2cu(oh)2naohch3coonacu2o3h2o(9) 答案2naoh2nacl2h2o(10) 答案br2hbr(11) 和浓溴水的反应答案3br23hbr(12) 和溴蒸气(光照)的反应答案br2hbr(13) 和hcho的反应答案nnhchoh(n1)h2o二、有机物检验辨析1卤代烃中卤素的检验取样,滴入naoh溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入agno3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。2烯醛中碳碳双键的检验(1)若是纯净的液态样品,则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,则证明含有碳碳双键。(2)若样品为水溶液,则先向样品中加入足量的新制cu(oh)2悬浊液,加热煮沸,充分反应后冷却过滤,向滤液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,则证明含有碳碳双键。提醒:若直接向样品水溶液中滴加溴水,则会有反应:chobr2h2o cooh2hbr而使溴水褪色。3二糖或多糖水解产物的检验若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,则先向冷却后的水解液中加入足量的naoh溶液,中和稀硫酸,然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,(水浴)加热,观察现象,作出判断。4如何检验溶解在苯中的苯酚?取样,向试样中加入naoh溶液,振荡后静置、分液,向水溶液中加入盐酸酸化,再滴入几滴fecl3溶液(或过量饱和溴水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),则说明有苯酚。提醒:(1)若向样品中直接滴入fecl3溶液,则由于苯酚仍溶解在苯中,不得进入水溶液中与fe3进行离子反应;若向样品中直接加入饱和溴水,则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水太稀,则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。 三、有机反应类型的推断1有机化学反应类型判断的基本思路2根据反应条件推断反应类型(1)在naoh的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在naoh的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。(3)在浓h2so4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的ccl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与h2在ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在o2、cu(或ag)、加热(或cuo、加热)条件下,发生醇的氧化反应。(7)与o2或新制的cu(oh)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是cho的氧化反应。(如果连续两次出现o2,则为醇醛羧酸的过程)(8)在稀h2so4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、x2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在fe粉、x2条件下发生苯环上的取代反应。 3有机反应条件要记清。请填写由已知有机物生成等产物的反应条件。(1)brch2ch2ch2oh:ch2=chch2oh naoh、醇,加热brch2ch=ch2浓h2so4,170_(2) :光照fe粉(或febr3)(3)ch2=chch2oh:brch2chbrch2oh 溴水ch2=chcho c

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