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陕州中学2012-2013学年高二上学期期中考试生物试题试卷满分:100分 考试时间:90分钟 第卷 选择题(共60分)一选择题(本题共30题,每题2分,共60分)1. 一个基因型为aabbcc(三队基因独立遗传)的初级卵母细胞,经过减数分裂产生的卵细胞种类有( ) a. 1种 b. 2种 c. 4种 d. 8种2.有一批抗锈病(显性性状)的小麦种子,要确定这些种子是否是纯种,正确且最简单的方法是 ( ) a.与纯种抗锈病小麦杂交 b.与易染锈病小麦进行测交 c.与杂种抗锈病小麦进行杂交 d.自交3孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,具有1:1:1:1比例的是( ) f1产生配子类型的比例 f2表现型的比例 f1测交后代类型的比例 f1表现型的比例 f2基因型的比例 a b c d4.人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患有白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有两种疾病的几率分别是 ( )a 3/4、1/4 b 3/8、1/8 c 1/4、1/4 d 1/4、1/85、右图为一家族的遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若7和10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是 ( ) a1/8 b3/8c1/4 d1/66. 马蛔虫体细胞中含有两对同源染色体,现有两个初级精母细胞,其中一个初级精母细胞中的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,另一个初级精母细胞中的两对同源染色体的非姐妹染色单体之间没有发生交叉互换。则这两个初级精母细胞产生的精子类型共有( )a2种 b4种 c6种 d8种7.果蝇灰身(b)对黑身(b)为显性,控制这一性状的基因位于常染色体上。现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的f1代再相互交配产生f2代,将f2代中所有黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配,产生f3代。则f3代中灰身与黑身果蝇的比例是 ( ) a31 b51 c81 d918.某病人的性染色体为xxy,其发病原因不可能是该病人的亲代在形成配子时 ( )a其父亲的初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧b其父亲的次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧c其母亲的初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧d其母亲的次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧9.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有 ( ) a有些生物没有x、y染色体bx、y染色体只存在于生殖细胞中c伴性遗传都一定表现交叉遗传的特点d若x染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生xby的个体10.下图为患甲病(显性基因a,隐性基因a)和乙病(显性基因b,隐性基因b)两种遗传病的系谱,且3和8两者的家庭均无病史。下列相关判断错误的是 ( )a甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传b5的基因型是aaxbxbc12的基因型是aaxby或aaxbyd若9与12近亲结婚,子女中患病的可能是51211下图表示用同位素分别标记噬菌体和大肠杆菌的dna和蛋白质,然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”,侵染后产生的子噬菌体与母噬菌体形态完全相同,而子代噬菌体的dna与蛋白质外壳应含有的标记元素是 ( )a31p、32p、32sb31p、32p、35sc31p、32p、32s、35s d32p、32s、35s12赫尔希通过t2噬菌体侵染细菌的实验证明dna是遗传物质,实验包括5个步骤:( )培养具有标记的噬菌体 含35s和32p噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌培养具有标记的大肠杆菌 离心分离 放射性检测。实验步骤的先后顺序应该是: a b c d 13用15n标记的一个dna分子放入只含14n的培养液中复制两次,其子代dna分子中含15n的单链数与含14n的单链数的比值为 ( ) a3:1 b4:1 c1:3 d1:4 14一个dna中有200个碱基对,其中腺嘌呤占碱基总数的10,如果连续复制两次,参加到复制过程中的游离的胞嘧啶脱氧核苷酸总数是 ( ) a120 b240 c480 d64015如图代表人体胰岛细胞中发生的某一过程(aa代表氨基酸),下列叙述正确的是 ( )a能给该过程提供遗传信息的只能是dnab该过程合成的产物一定是酶或激素c有多少个密码子,就有多少个反密码子与之对应d该过程有水产生16一段原核生物的mrna通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mrna分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的trna个数以及转录此mrna的基因中至少含碱基数依次为 ( )a32;11;66 b36;12;72 c12;36;24 d11;36;7217一个dna分子有3600个碱基对,由此dna控制合成的蛋白质有2条肽链组成时,在此过程中应脱去多少个分子的水 ()a598个 b1198个 c3398个 d1798个18下列生理功能与rna功能无关的是 ( )a催化细胞内的某些生化反应 b转运氨基酸c作为模板,可逆转录形成dna d携带着生物体细胞内的全部遗传信息19下列哪一种病属于多基因遗传病( )a软骨发育不全 b21三体综合征 c青少年型糖尿病 d抗维生素d佝偻病20对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因a、a都被标记为黄色,等位基因b、b都被标记为绿色,在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是 ( )a若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点b若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点c若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点d若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点21.已知某小麦的基因型是aabbcc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养获得n株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占 ( )a.n/4 b.n/8 c.n/16 d.022.单倍体育种可以明显地缩短育种年限,原因是( )a单倍体杂交后代不发生性状分离b单倍体经染色体加倍后自交后代不发生性状分离c单倍体高度不孕,不发生性状分离 d单倍体育种免去了费时的杂交程序23. 已知普通小麦体细胞染色体数目为42,染色体组数为6,一个染色体组中的染色体数和生殖细胞染色体组应是 ( ) a8和2 b4和2 c7和3 d42和2124. 在自然界中,多倍体形成过程的顺序一般是 ( ) 减数分裂过程受到阻碍 细胞核内染色体数目加倍 形成染色体数目加倍的生殖细胞 有丝分裂过程受到阻碍 形成染色体数目加倍的合子 染色体复制过程受到阻碍a b c d25水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆绿皱豌豆 绿圆豌豆,这些变异的来源依次是 ( )a环境改变、染色体变异、基因重组 b染色体变异、基因突变、基因重组c基因突变、环境改变、基因重组 d基因突变、染色体变异、基因重组26下图为马的生活史,下列有关此图的叙述中不正确的是 ( )a有丝分裂发生在 、 b基因重组发生在 之间c基因突变可发生在 、 、 d为新个体发育的起点27进行有性生殖生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因 ( )a.基因重组 b.基因突变 c.染色体变异 d.生活条件改变28自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因dna分子的改变是 ( )a. 突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添b. 突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添c. 突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添d. 突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添29.下列关于密码子的叙述中,正确的是( )a.密码子的序列代表了dna分子的遗传信息b.一个密码子是由mrna上三个连续的碱基组成c.每个密码子都有对应的氨基酸d.密码子与相应的氨基酸可以发生碱基互补配对30.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有ccu、ccccca、ccg)转变为组氨酸(密码子有cau、cac)。基因中发生改变的是 ( )a.gc变为t=a b.a=t变为cgc.鸟嘌呤变为胸腺嘧啶 d.胞嘧啶变为腺嘌呤第卷 非选择题(共40分)二非选择题,(本题共七小题,总分40分)1.完成概念图(10分)2.回答下列有关遗传的问题。(5分)(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的_部分。(2)图2是某家庭系谱图。1)甲病属于_遗传病。2)从理论上讲,2和3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是12。由此可见,乙病属于_遗传病。3)若2和3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是_。4)设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。3某科学家做“噬菌体侵染细菌实验”时,用放射性同位素标记噬菌体和细菌的有关结构或物质(如下表所示)。产生的100个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状大小完全一样。(8分)噬菌体细菌dna或核苷酸32p标记31p标记蛋白质或氨基酸35s标记32s标记(1)子代噬菌体的dna应含有表中的_ _和_ _元素,各占_ _个和_ _个。(2)子代噬菌休中,只含32p的有_个;只含31p的有_个;同时含有32p,31p的有_个。(3)子代噬菌体的蛋白质分子中都没有_元素4白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病。前者不能由酪氨酸合成黑色素;后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的系列生化过程。(4分)(1)上述事实说明:一些基因是通过控制 的合成来控制 过程,从而控制生物性状的。(2)蛋白质在细胞质内合成。简要指出酶b在皮肤细胞内合成的主要步骤: 。(3)由图可见:若控制酶a合成的基因发生了变异,会引起多个性状改变;黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明: 。5 中心法则揭示了生物遗传信息由dna向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题。(7分)(1)a、b、c、d所表示的四个过程依次分别是 、 、 和 。(2)需要trn
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