浙江省丽水市缙云县壶镇中学高二化学下学期期中试卷（含解析）.doc

2014-2015学年浙江省丽水市缙云县壶镇中学高二（下）期中化学试卷 一选择题（本题包含20小题，每小题只有一个正确答案，每小题2分，共40分）1化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是( )a聚氯乙烯塑料薄膜可用作食品保鲜膜、一次性食品袋等b煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料c淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物d利用粮食酿酒经历了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程2下列各组物质中，既不是同系物，又不是同分异构体的是( )a和b乙酸和硬脂酸c苯甲酸和d硝基乙烷（ch3ch2no2）和氨基乙酸53下列有关化学用语表示正确的是( )acho的电子式：b丙烷分子的比例模型为：c2乙基1，3丁二烯的键线式：d邻羟基苯甲酸的结构简式：4某单烯烃与h2加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有( )a1种b2种c3种d4种5有机物 的正确命名为( )a2乙基3，3二甲基4乙基戊烷b3，3二甲基4乙基戊烷c3，3，4三甲基己烷d2，3，3三甲基己烷6设na为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( )a常温常压下，22.4 l乙烯中ch键数为4nab1 mol甲醇中含有ch键的数目为4nac常温常压下，7.0 g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为nad17 g羟基（oh）所含有的电子数为7na7已知rx+2na+rxrr+2nax，若用ch3ch2br和 （ch3）2chbr 的混合物与金属钠反应，生成的烷烃不可能是( )ach3ch2ch2ch3bch3ch2ch2ch2ch3c（ch3）2chch（ch3）2dch3ch2ch（ch3）28某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量大于100小于150，若分子中氧的质量分数为40%，则含c原子个数为( )a4b5c6d79将转变为的方法为( )a与足量的naoh溶液共热后，再通入co2b溶液加热，通入足量的hclc与稀h2so4共热后，加入足量的na2co3d与稀h2so4共热后，加入足量的naoh10某有机物含有c、h、o三种元素，其球棍模型如图所示该有机物可能发生的反应有水解反应 加聚反应 取代反应 消去反应 银镜反应( )abcd111丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115125，反应装置如图下列对该实验的描述错误的是( )a控制温度不可以用水浴加热b长玻璃管起冷凝回流作用c提纯乙酸丁酯需要经过氢氧化钠溶液洗涤d加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率12分子式为c4h8o3的有机物，在一定条件下具有下列性质：在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应；在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物根据上述性质，确定c4h8o3的结构简式为( )ahoch2cooch2ch3bch3ch（oh）ch2coohchoch2ch2ch2coohdch3ch2ch（oh）cooh13关于基团的相互影响，下列说法错误的是( )a苯酚浊液中加naoh溶液变澄清，说明受苯环影响oh中h原子活泼性增强b与钠反应时乙醇比水慢，说明受乙基影响乙醇的oh中h原子活泼性减弱c甲苯能使酸性kmno4溶液褪色，说明受甲基影响，苯环易被氧化d苯酚溶液中加浓溴水生成白色沉淀，说明受oh影响苯环变得活泼14除去下列物质中的杂质（括号内的物质），所使用的试剂和主要操作都正确的是( )aabbccdd15在同温同压下，某有机物和过量na反应得到v1l氢气，另一份等量的该有机物和足量的nahco3反应得到v2l二氧化碳，若v1=v20，则该有机物可能是( )abhooccoohchoch2ch2ohdch3cooh16下列实验能获得成功的是( )a在某淀粉溶液中加入适量的稀硫酸，并加热一段时间，待冷却后，再加入银氨溶液来检验淀粉是否已发生水解b把rx与naoh水溶液混合，加入硝酸银溶液来验证rx是否为碘代烷c在三颈烧瓶中先加入少量铁粉，再加入5ml苯和1ml液溴的混合物，待充分反应后可制得少量溴苯d将无水乙醇和浓硫酸共热至140可制得乙烯17有机物a、b、c、d、e都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知a的分子式为c10h20o2，则符合此转化关系的a的可能结构有( )a2种b3种c4种d5种18据测定，指示剂酚酞的结构简式可用如图表示，下列说法不正确的是( )a酚酞的分子式为c20h14o4b酚酞可与fecl3溶液发生显色反应c1mol酚酞与h2完全加成，最多可消耗10mol h2d1mol酚酞与naoh溶液共热，最多可消耗3mol naoh19下列有关工程塑料pbt的说法中，正确的是( )apbt是加聚反应得到的高分子化合物bpbt分子中含有羧基、羟基和酯基cpbt的单体中有芳香烃dpbt的单体均能与na、naoh、na2co3反应20药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是( )a贝诺酯分子中有三种含氧官能团b可用fecl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚c乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与nahco3溶液反应d贝诺酯与足量naoh溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠二、解答题（共2小题，满分16分）21碳、氢、氧3种元素组成的有机物a，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍一定条件下，a与氢气反应生成b，b分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团且b的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰（1）a的分子式是_（2）下列物质与a以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（填序号）_ac5h12o3 bc4h10 cc6h10o4 dc5h10o（3）b的结构简式是_a不能发生的反应是（填序号）_a取代反应 b消去反应 c酯化反应 d还原反应（4）a还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，该异构体的结构简式是：_22芳香族化合物a的分子式为c16h16，能使br2的ccl4溶液和稀冷kmno4溶液褪色，在温和条件下可以跟h2以1：1催化加成；若a用kmno4酸性溶液氧化，则仅得到一种二元酸bb分子中有两种不同化学环境的氢原子，其原子个数比为1：2a的结构简式为_；b的结构简式为_；与a含有相同种类和数目的官能团（包括苯环）、且苯环上取代基位置和数量也相同的同分异构体有多种，写出其中任意一种的结构简式_（不包括原化合物，不考虑立体异构）三、实验题（共一题，共16分）23（16分）fridelcrafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的实用价值，该反应可以简单表示如下：arh+rxarr+hx；h0（ar表示苯基）某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7），再利用fridelcrafts反应原理制备对叔丁基苯酚（熔点99）反应流程及实验装置如图1所示：试回答下列问题：（1）步骤是直接将盐酸、叔丁醇直于分液漏斗中，振摇一段时间后静置分液振摇过程中应进行_操作步骤中用饱和食盐水及饱和碳酸氢钠的目的是_步骤是要将叔丁基氯粗产品制成精品，实验操作方法是_（2）步骤在如图2所示的装置中进行，若实验过程中去掉制备装置中装有氯化钙的干燥管，有可能导致的不良后果是_（3）叔丁基氯与苯盼反应时适当控制温度是很重要的若反应过程中温度过高应用冷水浴冷却，否则可能导致的不良后果是_（4）常温下叔丁基氯易变质（打开瓶塞时瓶口会有白雾现象，故实验中所用的必须现用现配，试写出叔丁基氯在常温下变质时发生反应的化学方程式_（5）实验中得到产品叔丁基苯盼常常不是白色而呈现浅紫色，你认为可能的原因是_四.推断题（共二题，共28分）24（17分）有机物a分子组成为c4h9br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下a发生如下转化：已知：不对称烯烃与hbr加成反应时，一般是br加在含氢较少的碳原子上，如：rch=ch2+hbr（r为烃基）连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如： 不能发生催化氧化反应请回答：（1）b的结构简式为_ bh中，与a互为同分异构体的有机物是_（填字母代号）（2）上述转化中属于取代反应的有_（填序号）（3）c的结构简式为_（4）写出下列反应的化学方程式：_c和新制银氨溶液反应_（5）h的有多种同分异构体，写出符合下列要求物质的结构简式_a、能在碱性水溶液中水解 b、能发生银镜反应 c、核磁共振氢谱中只有三个峰，面积比为9：6：125有机物a相对分子质量为100，1mol a充分燃烧后只生成4mol co2和2mol h2o，该有机物有如下转化关系：试回答：（1）1mol a与2mol h2反应生成1mol e，其反应方程式是_（2）与a具有相同官能团的a的同分异构体的结构简式是_（3）b酸化后与br2反应得到d，其反应类型是_（4）f的结构简式是_（5）e通过缩聚反应生成高分子化合物的方程式_2014-2015学年浙江省丽水市缙云县壶镇中学高二（下）期中化学试卷一选择题（本题包含20小题，每小题只有一个正确答案，每小题2分，共40分）1化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是( )a聚氯乙烯塑料薄膜可用作食品保鲜膜、一次性食品袋等b煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料c淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物d利用粮食酿酒经历了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程考点：塑料的老化和降解；煤的干馏和综合利用；有机高分子化合物的结构和性质 专题：化学应用分析：a聚氯乙烯塑料中的增塑剂有毒；b有新物质生成的是化学变化；c相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物；d有新物质生成的是化学变化解答：解：a聚氯乙烯塑料中的增塑剂有毒，不能用于食品包装，故a错误； b煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成h2、co等气体的过程，煤的液化是将煤与h2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的h2和co通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程，所以煤经过气化和液化等变化是化学变化，故b错误；c油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故c错误；d用粮食酿酒时，先在糖化酶作用下水解为葡萄糖，然后在酵母作用下转变为酒精，都是化学变化，故d正确故选d点评：本题考查食品添加剂、物理变化和化学变化，高分子化合物，难度不大，明确物理变化和化学变化的区别是解题的关键2下列各组物质中，既不是同系物，又不是同分异构体的是( )a和b乙酸和硬脂酸c苯甲酸和d硝基乙烷（ch3ch2no2）和氨基乙酸5考点：常见有机化合物的结构；芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体 分析：分子式相同，但结构不同的有机物，属于同分异构体；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称为同系物，据此进行判断解答：解：a 和结构不同，具有相同的分子式，二者互为同分异构体，故a错误；b乙酸和硬脂酸（c17h35cooh），二者都是饱和一元羧酸，其结构相似，分子组成上相差16个ch2，二者互为同系物，故b错误；c苯甲酸含有一个羧基，而含有两个羧基，二者结构不同，不属于同系物；二者的分子式不同，不属于同分异构体，所以二者既不是同系物，也不是同分异构体，故c正确；d硝基乙烷c2h5no2和氨基乙酸nh2ch2cooh，二者分子式相同，含有官能团不同，所以二者互为同分异构体，故d错误；故选c点评：本题考查了同系物、同分异构体的判断，题目难度不大，注意掌握同系物、同分异构体的概念及判断方法，正确理解题干要求是解答关键3下列有关化学用语表示正确的是( )acho的电子式：b丙烷分子的比例模型为：c2乙基1，3丁二烯的键线式：d邻羟基苯甲酸的结构简式：考点：电子式、化学式或化学符号及名称的综合 专题：化学用语专题分析：a、醛基没有发生电子的转移，但氧原子核外电子还有4个电子没有标出；b、为丙烷的球棍模型，不是比例模型；c、根据有机物的命名原则写出2乙基1，3丁二烯键线式，然后进行判断；d、为间羟基苯甲酸，不是邻羟基苯甲酸解答：解：a、cho是醛类的官能团，醛基中碳氧之间存在两对共用电子对，其电子式为：，故a错误；b、比例模型中，用不同体积的小球表示不同原子的大小，丙烷的比例模型为：，故b错误；c、2乙基1，3丁二烯分子中，在1、3号碳各含有一个碳碳双键，在2号c含有一个乙基，其键线式为：，故c正确；d、邻羟基苯甲酸中的取代基处于邻位，正确的结构简式为：，故d错误；故选c点评：本题考查了常见的化学用语的判断，涉及了电子式、键线式、比例模型、结构简式等，题目难度中等，注意掌握常见的化学用语的正确表示方法4某单烯烃与h2加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有( )a1种b2种c3种d4种考点：取代反应与加成反应；同分异构现象和同分异构体 专题：有机反应分析：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键解答：解：该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间（或2和6）；2和3之间；3和7之间，共有3种，故选：c点评：本题考查同分异构体的书写，分析分子结构是否对称是解本题的关键，注意不能重写、漏写5有机物 的正确命名为( )a2乙基3，3二甲基4乙基戊烷b3，3二甲基4乙基戊烷c3，3，4三甲基己烷d2，3，3三甲基己烷考点：烷烃及其命名 专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：最长的碳链为含有乙基的链，有6个碳原子，从距离连接2个甲基的碳原子近的一段编号，所以该有机物的名称为：3，3，4三甲基己烷故选：c点评：本题考查烷烃的命名，难度较小，关键是选对主链，编对碳位注意书写规范注意结构中乙基经常缩写为c2h5，命名时注意碳链选择6设na为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( )a常温常压下，22.4 l乙烯中ch键数为4nab1 mol甲醇中含有ch键的数目为4nac常温常压下，7.0 g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为nad17 g羟基（oh）所含有的电子数为7na考点：阿伏加德罗常数 分析：a、常温常压下，气体摩尔体积大于22.4l/mol；b、甲醇的结构简式为ch3oh；c、乙烯和丙烯的最简式为ch2；d、羟基不显电性解答：解：a、常温常压下，气体摩尔体积大于22.4l/mol，故22.4l乙烯的物质的量小于1mol，故含有的ch键的物质的量小于4mol，故a错误；b、甲醇的结构简式为ch3oh，故1mol甲醇中含3molch键，故b错误；c、乙烯和丙烯的最简式为ch2，故7g混合物中含有的ch2的物质的量n=0.5mol，故含有的氢原子的物质的量为1mol，故c正确；d、17g羟基的物质的量为1mol，羟基不显电性，故1mol羟基中含9mol电子，故d错误故选c点评：本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键，难度不大7已知rx+2na+rxrr+2nax，若用ch3ch2br和 （ch3）2chbr 的混合物与金属钠反应，生成的烷烃不可能是( )ach3ch2ch2ch3bch3ch2ch2ch2ch3c（ch3）2chch（ch3）2dch3ch2ch（ch3）2考点：卤代烃简介；取代反应与加成反应 分析：根据题目信息可知反应的原理为：碳卤键发生断裂，卤原子与钠形成卤化钠，与卤原子相连的碳相连形成新的碳碳键，类比该原理分析ch3ch2br和（ch3）2chbr 是否能够单独或者相互之间反应生成选项中各物质解答：解：ach3ch2br与金属钠按照1：1反应能够生成正丁烷和溴化钠，故a不选；bch3ch2br和（ch3）2chbr与金属钠无论单独反应还是一起反应都无法得到正戊烷，故b选；c（ch3）2chbr与钠以1：1发生反应能够生成2，3二甲基丁烷和溴化钠，故c不选；dch3ch2br和（ch3）2chbr与金属钠以1：1发生反应能够生成2甲基丁烷和溴化钠，故d不选；故选b点评：本题考查了卤代烃的化学性质，题目难度不大，正确分析题中反应原理并得出正确的结论是解本题关键，试题培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力8某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量大于100小于150，若分子中氧的质量分数为40%，则含c原子个数为( )a4b5c6d7考点：有机物实验式和分子式的确定 分析：根据有机物相对分子质量及氧的质量分数为确定分子中氧原子数目，再计算碳原子、氢原子的相对原子质量之和，根据碳原子相对原子质量确定碳原子最大值，碳原子数目最大时分子中碳元素的质量分数的最大解答：解：相对分子质量小于150，由氧的质量分数为可知，则分子中氧原子数目小于为=3.75，当有机物分子中含氧原子的数目为3时，有机物的相对分子质量最大，据此得出该有机物的相对分子质量为：=120，设分子中含有x个c，y个h，则有12x+y=120316=72，当y=10时，x=5，若x=6，则y=0，不符合题意，所以分子中碳原子的个数最多为5，故选：b点评：本题主要考查有机物分子式的确定，难度中等，确定有机物中氧原子的数目及碳原子数目是具体关键9将转变为的方法为( )a与足量的naoh溶液共热后，再通入co2b溶液加热，通入足量的hclc与稀h2so4共热后，加入足量的na2co3d与稀h2so4共热后，加入足量的naoh考点：有机物的合成 专题：有机物的化学性质及推断分析：将转变为，coona没有变化，coo水解可生成oh，以此来解答解答：解：将转变为，coona没有变化，coo水解可生成oh，则先发生在naoh水溶液中的水解生成，再通入co2，生成即可，注意强酸（hcl）与coona反应，naoh、na2co3、均能与苯酚反应，所以b、c、d不能实现，故选a点评：本题考查有机物的合成，明确官能团的变化及物质的性质是解答本题的关键，注意强酸（hcl）与coona反应，naoh、na2co3、均能与苯酚反应为解答的易错点，题目难度不大10某有机物含有c、h、o三种元素，其球棍模型如图所示该有机物可能发生的反应有水解反应 加聚反应 取代反应 消去反应 银镜反应( )abcd考点：有机物的结构和性质 分析：由有机物球棍模型可知有机物结构简式为hcooch2chohch3，含有酯基，可水解，含有醛基，可发生银镜反应，含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，以此解答解答：解：由有机物球棍模型可知有机物结构简式为hcooch2chohch3，含有酯基，可水解，含有醛基，可发生银镜反应，含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，只有正确故选b点评：本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力和有机物知识的综合运用，难度不大，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键111丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115125，反应装置如图下列对该实验的描述错误的是( )a控制温度不可以用水浴加热b长玻璃管起冷凝回流作用c提纯乙酸丁酯需要经过氢氧化钠溶液洗涤d加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率考点：乙酸乙酯的制取；实验装置综合 分析：a、水浴加热适合温度低于100的反应；b、有机物易挥发，长导管可起冷凝作用；c、酯类在碱性条件下水解；d、根据平衡移动原理考虑解答：解：a、因此反应需要反应温度为115125，而水浴加热适合温度低于100的反应，故a正确；b、有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，故b正确；c、使用氢氧化钠溶液洗涤，会使乙酸乙酯发生水解而使乙酸丁酯损失，故c错误；d、酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1丁醇的转化率，故d正确故选c点评：本题考查了酯的制取，掌握乙酸乙酯的制取是类推其他酯的制取的基础，注意装置中各部分的作用及酯的性质来解答12分子式为c4h8o3的有机物，在一定条件下具有下列性质：在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应；在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物根据上述性质，确定c4h8o3的结构简式为( )ahoch2cooch2ch3bch3ch（oh）ch2coohchoch2ch2ch2coohdch3ch2ch（oh）cooh考点：有关有机物分子式确定的计算 分析：在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应，说明分子中含有oh和cooh；在浓硫酸存在下，能发生消去反应且只有一种有机产物，说明生成生成一种位置的c=c；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物根据以上信息结合选项中的有机物的结构判断解答：解：在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应，说明分子中含有oh和cooh；在浓硫酸存在下，能发生消去反应且只有一种有机产物，说明生成生成一种位置的c=c；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物a在浓硫酸存在下，只能和ch3cooh发生酯化反应，不能与ch3ch2oh反应，故a错误；b发生消去反应生成两种有机物，故b错误；c消去反应只生成一种物质，能形成分子式为c4h6o2的五元环状化合物，故c正确d在浓硫酸存在下，发生酯化反应生成三元环状化合物，故d错误；故选c点评：本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意把握题给信息，为解答该题的关键，做题时注意审题，可用排除法做题13关于基团的相互影响，下列说法错误的是( )a苯酚浊液中加naoh溶液变澄清，说明受苯环影响oh中h原子活泼性增强b与钠反应时乙醇比水慢，说明受乙基影响乙醇的oh中h原子活泼性减弱c甲苯能使酸性kmno4溶液褪色，说明受甲基影响，苯环易被氧化d苯酚溶液中加浓溴水生成白色沉淀，说明受oh影响苯环变得活泼考点：有机分子中基团之间的关系 专题：有机物的化学性质及推断分析：a受苯环影响，苯酚中的羟基h原子变得比较活泼，具有弱酸性，能够与氢氧化钠溶液发生反应；b受乙基的影响，乙醇中的羟基氢原子比水的羟基氢原子活泼性减弱；c甲苯与高锰酸钾溶液的反应中，被氧化的是甲苯侧链碳原子，不是苯环上的碳原子；d苯酚能够与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，说明受羟基的影响，导致苯环上的氢原子变得比较活泼解答：解：a苯酚浊液中加naoh溶液变澄清，苯酚与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠，证明苯酚具有弱酸酸性，说明了受苯环影响，苯酚中的oh中h原子活泼性增强，故a正确；b乙醇与钠反应比水与钠反应要慢，说明受乙基影响，乙醇分子中的羟基h原子活泼性减弱，其活泼性比水的羟基氢原子弱，故b正确；c甲苯能使酸性kmno4溶液褪色，被氧化的不是苯环上的碳原子，而是甲基中碳原子，说明受苯环的影响，甲基碳原子易被氧化，故c错误；d苯酚溶液中加浓溴水生成三溴苯酚白色沉淀，说明受oh影响，苯环上的h原子变得比较活泼，比苯更容易被取代，故d正确；故选c点评：本题考查了有机物结构与性质，题目难度不大，注意明确物质结构与性质的关系，明确某些基团的相互影响，会使有机物性质发生变化，即结构决定性质，试题培养了学生的分析、理解能力14除去下列物质中的杂质（括号内的物质），所使用的试剂和主要操作都正确的是( )aabbccdd考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂 专题：化学实验基本操作分析：ana与乙醇、水均发生反应；b饱和碳酸钠与乙酸反应后与乙酸乙酯分层；c溴易溶于苯；d乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳，会引入新杂质解答：解：ana与乙醇、水均发生反应，应选择加cao后蒸馏来除杂，故a错误；b饱和碳酸钠与乙酸反应后与乙酸乙酯分层，则分液可除去乙酸乙酯中的乙酸，故b正确；c溴易溶于苯，会引入新杂质，则应选择加naoh溶液反应后分液来除杂，故c错误；d乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳，会引入新杂质，应选择溴水来除去乙烷中的乙烯，故d错误；故选b点评：本题考查混合物的分离提纯，侧重除杂和分离的考查，把握物质的性质及混合物分离方法、原理为解答的关键，注重基础知识的考查，题目难度不大15在同温同压下，某有机物和过量na反应得到v1l氢气，另一份等量的该有机物和足量的nahco3反应得到v2l二氧化碳，若v1=v20，则该有机物可能是( )abhooccoohchoch2ch2ohdch3cooh考点：有机物的推断 专题：有机物的化学性质及推断分析：某有机物和过量na反应得到v1l氢气，说明分子中含有roh或cooh，另一份等量的该有机物和足量的nahco3反应得到v2l二氧化碳，说明分子中含有cooh，根据反应关系式rohh2，coohh2，以及coohco2进行判断解答：解：有机物和过量na反应得到v1l氢气，说明分子中含有roh或cooh，另一份等量的该有机物和足量的nahco3反应得到v2l二氧化碳，说明分子中含有cooh，存在反应关系式：rohh2，coohh2，以及coohco2，若v1=v20，说明分子中含有1个roh和1个cooh，只有a符合，故选a点评：本题考查有机物的推断看，题目难度不大，本题注意官能团的性质，为解答该题的关键16下列实验能获得成功的是( )a在某淀粉溶液中加入适量的稀硫酸，并加热一段时间，待冷却后，再加入银氨溶液来检验淀粉是否已发生水解b把rx与naoh水溶液混合，加入硝酸银溶液来验证rx是否为碘代烷c在三颈烧瓶中先加入少量铁粉，再加入5ml苯和1ml液溴的混合物，待充分反应后可制得少量溴苯d将无水乙醇和浓硫酸共热至140可制得乙烯考点：化学实验方案的评价 分析：a银镜反应必须在碱性条件下进行实验；b卤代烃中卤元素检验必须先发生取代反应或消去反应，然后加入硝酸中和碱，再加入硝酸银检验卤离子；c在溴化铁作催化剂条件下，苯和液溴发生取代反应；d乙醇和浓硫酸混合加热至170可制得乙烯解答：解：a银镜反应必须在碱性条件下进行实验，在进行银镜反应反应前没有加入naoh中和硫酸，所以实验不成功，故a错误；b卤代烃中卤元素检验必须先发生取代反应或消去反应，然后加入硝酸中和碱，再加入硝酸银检验卤离子，该实验在进入硝酸银之前没有加入稀硝酸中和碱，所以实验不成功，故b错误；c在溴化铁作催化剂条件下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯，所以实验成功，故c正确；d乙醇和浓硫酸混合加热至170可制得乙烯，共热至140可制得乙醚，故d错误；故选c点评：本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及物质检验、官能团检验、物质制备等知识点，明确实验原理及反应条件是解本题关键，能从实验操作规范性及评价性进行分析，题目难度不大17有机物a、b、c、d、e都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知a的分子式为c10h20o2，则符合此转化关系的a的可能结构有( )a2种b3种c4种d5种考点：有机物的推断；同分异构现象和同分异构体 专题：有机物的化学性质及推断分析：有机物a在碱性条件下能水解生成b与c，说明a为酯，根据分子组成可知a为饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯，c与硫酸反应得到d，b连续发生氧化反应也得到d，则b为醇、d为羧酸，且b和d的碳原子数相同，碳链相同，b为伯醇，故b的结构为c4h9ch2oh，确定c4h9的数目，进而判断a的可能结构解答：解：有机物a在碱性条件下能水解生成b与c，说明a为酯，根据分子组成可知a为饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯，c与硫酸反应得到d，b连续发生氧化反应也得到d，则b为醇、d为羧酸，且b和d的碳原子数相同，碳链相同，b为伯醇，故b的结构为c4h9ch2oh，c4h9的有ch2ch2ch2ch3，ch（ch3）ch2ch3，ch2ch（ch3）2，c（ch3）3，故b有4种，则a有4种，故选c点评：本题考查有机物推断、同分异构体书写，侧重考查同分异构体，注意根据b可以连续氧化得到d，判断b、d含有相同碳原子数目，碳骨架相同，且b为伯醇18据测定，指示剂酚酞的结构简式可用如图表示，下列说法不正确的是( )a酚酞的分子式为c20h14o4b酚酞可与fecl3溶液发生显色反应c1mol酚酞与h2完全加成，最多可消耗10mol h2d1mol酚酞与naoh溶液共热，最多可消耗3mol naoh考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：由结构简式可确定分子式，分子含酚oh，可发生取代、氧化和显色反应，含有cooc，可发生水解反应，结合苯酚、酯的性质来解答解答：解：a由结构简式可知，酚酞的分子式为c20h14o4，故a正确；b含酚oh，则可与fecl3溶液发生显色反应，故b正确；c能与氢气发生加成反应的只有苯环，含3个苯环与氢气发生加成反应，则1 mol酚酞与h2完全加成，最多可消耗9 mol h2，酯基不能和氢气加成，故c错误；d酚oh、cooc，均与naoh反应，则1 mol酚酞与naoh溶液共热，最多可消耗3 mol naoh，故d正确故选c点评：本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物中的官能团及性质的关系，熟悉酚、酯的性质即可解答，题目难度不大19下列有关工程塑料pbt的说法中，正确的是( )apbt是加聚反应得到的高分子化合物bpbt分子中含有羧基、羟基和酯基cpbt的单体中有芳香烃dpbt的单体均能与na、naoh、na2co3反应考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：由结构可知，该物质为缩聚反应生成的高分子，含oh、cooc、cooh，单体为对苯二甲酸和丙二醇，以此来解答解答：解：apbt是缩聚反应得到的高分子化合物，单体中不含双键，故a错误；b含oh、cooc、cooh，则pbt分子中含有羧基、羟基和酯基，故b正确；c芳香烃含苯环，且只有c、h元素，而单体为羧酸和醇，为烃的衍生物，故c错误；d单体丙二醇不能与naoh、na2co3反应，故d错误；故选b点评：本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的结构判断其为缩聚产物为解答的关键，侧重有机反应类型的考查，熟悉羧酸、醇的性质即可解答，题目难度不大20药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是( )a贝诺酯分子中有三种含氧官能团b可用fecl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚c乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与nahco3溶液反应d贝诺酯与足量naoh溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机物的化学性质及推断分析：a贝诺酯分子中有cooc、nhco；b对乙酰氨基酚含酚oh；c乙酰水杨酸含cooh，酚oh的酸性不能与nahco3溶液反应；d贝诺酯与足量naoh溶液共热发生水解，cooc、nhco均发生断键解答：解：a贝诺酯分子中有cooc、nhco，两种含氧官能团，故a错误；b对乙酰氨基酚含酚oh，遇fecl3溶液显紫色，则可用fecl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故b正确；c乙酰水杨酸含cooh，酚oh的酸性不能与nahco3溶液反应，则只有乙酰水杨酸能与nahco3溶液反应，故c错误；d贝诺酯与足量naoh溶液共热发生水解，cooc、nhco均发生断键，不生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠，故d错误；故选b点评：本题考查有机物的结构和性质，明确酚及酯的性质是解答本题的关键，注意选项d中的水解为解答的难点和易错点，题目难度中等二、解答题（共2小题，满分16分）21碳、氢、氧3种元素组成的有机物a，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍一定条件下，a与氢气反应生成b，b分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团且b的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰（1）a的分子式是c5h10o2（2）下列物质与a以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（填序号）bcac5h12o3 bc4h10 cc6h10o4 dc5h10o（3）b的结构简式是a不能发生的反应是（填序号）ba取代反应 b消去反应 c酯化反应 d还原反应（4）a还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，该异构体的结构简式是：ch3cooch（ch3）2考点：有关有机物分子式确定的计算 专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：有机物a的相对分子质量是102，含氢的质量分数为9.8%，则分子中含有的n（h）=10，分子中氢原子个数为氧个数的5倍，n（o）=5，根据相对分子质量是102，所以n（c）=5，所以有机物a的分子式为c5h10o2，一定条件下，a与一定氢气反应生成b，b分子的结构可视为一个碳原子上连接两个甲基和另外两个结构相同的基团，且b的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰，则b为，反应为，则a为，据此解答解答：解：有机物a的相对分子质量是102，含氢的质量分数为9.8%，则分子中含有的n（h）=10，分子中氢原子个数为氧个数的5倍，n（o）5，根据相对分子质量是102，所以n（c）=5，所以有机物a的分子式为c5h10o2，一定条件下，a与一定氢气反应生成b，b分子的结构可视为一个碳原子上连接两个甲基和另外两个结构相同的基团，且b的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰，则b为，反应为，则a为（1）a的分子式是c5h10o2，故答案为：c5h10o2；（2）设烃及烃的含氧衍生物组成通式为cxhyoz，总物质的量一定时，以任意比混合，有机物完全燃烧消耗氧气的物质的量和生成水的物质的量不变，则化学式中的氢原子个数相同，每摩尔有机物耗氧量（x+）mol相同即符合题意，符合条件的有机物是c4h10和c6h10o4，故选bc；（3）符合条件的b的结构简式是，故答案为：；a为，其中含有羟基，能发生取代反应，酯化反应，易被氧化剂氧化，发生还原反应，但是羟基的邻位碳原子上没有氢原子，所以不会发生消去反应，故选b；（4）a的一种酯类同分异构体，在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，符合条件的结构简式为：ch3cooch（ch3）2，故答案为：ch3cooch（ch3）2点评：本题涉及有机物燃烧规律的计算以及有机物分子式的确定和有机物性质的考查，综合性强，难度不大22芳香族化合物a的分子式为c16h16，能使br2的ccl4溶液和稀冷kmno4溶液褪色，在温和条件下可以跟h2以1：1催化加成；若a用kmno4酸性溶液氧化，则仅得到一种二元酸bb分子中有两种不同化学环境的氢原子，其原子个数比为1：2a的结构简式为；b的结构简式为；与a含有相同种类和数目的官能团（包括苯环）、且苯环上取代基位置和数量也相同的同分异构体有多种，写出其中任意一种的结构简式（不包括原化合物，不考虑立体异构）考点：有关有机物分子式确定的计算 专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：芳香族化合物a的分子式为c16h16，若a用kmno4酸性溶液氧化，则仅得到一种二元酸b，a应为对称结构，不饱和度为=9，能使br2的ccl4溶液和稀冷kmno4溶液褪色，在温和条件下可以跟h2以1：1催化加成，含有2个苯环、1个碳碳双键，b分子中有两种不同化学环境的氢原子，其原子个数比为1：2，则a中苯环含有甲基，且与碳碳双键处于对位位置，故a的结构简式为：，b为，据此解答解答：解：芳香族化合物a的分子式为c16h16，若a用kmno4酸性溶液氧化，则仅得到一种二元酸b，a应为对称结构，不饱和度为=9，能使br2的ccl4溶液和稀冷kmno4溶液褪色，在温和条件下可以跟h2以1：1催化加成，含有2个苯环、1个碳碳双键，b分子中有两种不同化学环境的氢原子，其原子个数比为1：2，则a中苯环含有甲基，且与碳碳双键处于对位位置，故a的结构简式为：，b为，与a含有相同种类和数目的官能团（包括苯环）、且苯环上取代基位置和数量也相同的同分异构体有多种，其中任意一种的结构简式为：等，故答案为：；点评：本题考查有机物推断，侧重考查学生的分析推理能力，需要学生熟练掌握不饱和烃及苯同系物的性质，难度中等三、实验题（共一题，共16分）23（16分）fridelcrafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的实用价值，该反应可以简单表示如下：arh+rxarr+hx；h0（ar表示苯基）某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7），再利用fridelcrafts反应原理制备对叔丁基苯酚（熔点99）反应流程及实验装置如图1所示：试回答下列问题：（1）步骤是直接将盐酸、叔丁醇直于分液漏斗中，振摇一段时间后静置分液振摇过程中应进行放气操作步骤中用饱和食盐水及饱和碳酸氢钠的目的是除去叔丁基氯粗产物中的hcl等酸性杂质、减少叔丁基氯溶解损耗量步骤是要将叔丁基氯粗产品制成精