高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传课件 新人教版必修2(1).ppt

第3节伴性遗传 教师参考 新课导入一 教师利用投影显示红绿色盲检查图 或利用教材p33的红绿色盲检查图 引导学生自我判断是否为红绿色盲症患者 调查发现男性红绿色盲的发病率远大于女性 请推断红绿色盲与哪种染色体有关 提示 x染色体 从而导入新课 新课导入二 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就被诊断为红绿色盲患者 假设他们向你咨询最好生男孩还是生女孩 能否就红绿色盲的遗传情况给予合理化建议 学完伴性遗传后 我相信每位同学都能给出合理化建议 学习目标 1 概述伴性遗传的特点 2 运用分析资料的方法 总结人类红绿色盲症和抗维生素d佝偻病的遗传规律 3 举例说出伴性遗传在实践中的应用 自主学习 课堂探究 自主学习读教材 学基础 一 伴性遗传阅读教材p33 p36 完成以下问题 1 概念 上的基因控制的性状遗传与性别相关联 2 人类红绿色盲症 1 基因的位置 上 2 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性染色体 x染色体 xbxb xbxb xby 色盲 色盲 3 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 女性正常与男性色盲 xbxb 男性正常 1 1 女性携带者与男性正常 xby 女性携带者 1 1 1 1 女性色盲与男性正常 xby 1 1 女性携带者与男性色盲 xby 1 1 1 1 女性色盲 2 抗维生素d佝偻病的基因型和表现型 xdxd xdy 患者 判断 1 性染色体上的基因都可以控制性别 2 女儿的性染色体必有一条来自父亲 3 人类血友病为伴x染色体隐性遗传病 外祖父母都患病 则外孙女一定患病 4 抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病 男患者多于女患者 二 伴性遗传在实践中的应用阅读教材p36 p37 完成以下问题 1 鸡的性别决定 2 根据雏鸡的羽毛特征来区分性别遗传图解如下 zw zz zb zbw 选择 2017 天津红桥区期末 决定猫的毛色基因位于x染色体上 其基因型与毛色的关系如下表 现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配 生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫 它们的性别可能是 d a 雌雄各半b 三雌一雄c 全为雄猫d 三雄一雌 探究一 课堂探究解疑难 提能力 伴性遗传的类型 特点 教师参考 问题引领 1 伴性遗传有哪些类型 2 人类红绿色盲 抗维生素d佝偻病的遗传各有什么特点 3 怎样判断某种遗传病的遗传方式 4 是否所有的遗传病都能依据遗传系谱图确定其所属类型 1 伴x染色体隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲 血友病 果蝇红白眼遗传 2 典型系谱图 3 遗传特点 以人类红绿色盲为例分析 因红绿色盲基因是位于x染色体上的隐性基因 用b表示 女性只有基因型为xbxb才表现为红绿色盲 xbxb不表现为红绿色盲 而男性只要x染色体上带有红绿色盲基因b 就表现为红绿色盲 所以男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患者 因为男性体细胞内只有一条x染色体 只能来自其母亲 传递给女儿 所以男性患者的红绿色盲基因一定来自母亲 传递给女儿 正常男性的母亲和女儿一定不是红绿色盲患者 女性红绿色盲患者的父亲和儿子一定是红绿色盲患者 因此 红绿色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传 2 伴x染色体显性遗传 1 实例 抗维生素d佝偻病 2 典型系谱图 3 遗传特点 患者具有的致病基因来自其父亲或母亲 即其父母至少一方为患者 所以具有连续遗传现象 因致病基因是位于x染色体上的显性基因 用d表示 女性只有xdxd才能表现为正常 而男性只要x染色体上一个隐性基因d就表现为正常 所以女性患者多于男性患者 男性患者的致病基因由母亲遗传而来 并将致病基因传给女儿 所以男性患者的女儿及母亲一定为患者 正常女性的父亲及儿子一定正常 3 伴y染色体遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 2 典型系谱图 3 遗传特点 致病基因只位于y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 女性全正常 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 解析 据图分析 3 4没有乙病 而他们的女儿8号患乙病 说明乙病是常染色体隐性遗传病 则甲病为伴性遗传 2号患甲病 而其女儿4号正常 说明甲病不是显性遗传病 则甲病为伴x隐性遗传病 9号患乙病 所以6号携带乙病致病基因 由于2号患甲病 则4号是携带者 因此8号是纯合子的概率为1 2 乙病是常染色体隐性遗传病 在男性和女性中患病的概率相等 答案 c 典例1 2017 广东广州期末 下图是两种遗传病家系图 已知其中一种病为伴性遗传病 以下分析正确的是 a 甲病受显性基因控制b 6不携带乙病致病基因c 8是纯合子的概率为1 2d 人群中乙病的男性患者多于女性 方法透析遗传病遗传方式的判断方法 备选例题 山羊性别决定方式为xy型 下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传 图中深色表示该种性状的表现者 已知该性状受一对等位基因控制 回答下列问题 1 据系谱图推测 该性状为 填 隐性 或 显性 性状 解析 1 根据系谱图 1和 2均不表现该性状 但它们的后代 1出现该性状 推知该性状为隐性 1和 2为该性状的携带者 答案 1 隐性 解析 2 假设控制该性状的基因位于y染色体上 表现该性状个体的所有雄性后代都表现该性状 且雌性个体不会表现该性状 据此理论上第 世代各个体的性状表现应为 1不表现该性状 因为 1不表现该性状 2和 3均不表现该性状 4表现该性状 因为 3表现该性状 结合系谱图可知 不符合该基因遗传规律的个体是 1 3和 4 3 假设控制该性状的基因仅位于x染色体上 且由 1 知该性状为隐性遗传 假定该性状由基因a a控制 2和 2均未表现出该性状 xax 但它们的雄性后代却表现出该性状 xay 同时考虑到雄性个体的x染色体来自雌性亲本 据此断定 2和 2一定为杂合子 xaxa 3表现该性状 xaxa 其所含的一条x染色体必然源自 4 xax 同时 4不表现该性状 据此断定 4为杂合子 xaxa 2不表现该性状 xax 其雌性亲本 2为杂合子 xaxa 因此 2既可以是杂合子 xaxa 也可以是纯合子 xaxa 2 假设控制该性状的基因仅位于y染色体上 依照y染色体上基因的遗传规律 在第 代中 表现型不符合该基因遗传规律的个体是 填个体编号 3 若控制该性状的基因仅位于x染色体上 则系谱图中一定是杂合子的个体是 填个体编号 可能是杂合子的个体是 填个体编号 答案 2 1 3和 4 3 2 2 4 2 题组演练 解析 性染色体上的基因控制的性状与性别相关联 称为伴性遗传 所以伴性遗传一般都和性别相关联 抗维生素d佝偻病为伴x显性遗传病 女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻 色盲是由x染色体上的隐性基因控制的 而男性的x染色体来自母亲 所以男性的色盲基因只能从母亲那里传来 人类和果蝇的性别决定方式都是xy型 c 1 2017 河北张家口月考 下列有关伴性遗传的叙述 正确的是 a 伴性遗传病的基因位于性染色体上 遗传上却并不和性别相关联b 抗维生素d佝偻病的女性患者的病症都相同c 男性的色盲基因只能从母亲那里传来d 人类的性别决定方式是xy型 果蝇的性别决定方式是zw型 2 2017 湖北孝感月考 某隐性遗传病表现为交叉遗传特点 一对夫妇中女性为该病患者 男性正常 下列叙述不正确的是 a 父母双方均为该患病女性提供了致病基因b 这对夫妇的子代中女儿均正常 儿子均患病c 女儿与正常男性婚配 后代中患者均为男性d 儿子与正常女性婚配 后代中不会出现患者 d 解析 由题意 某隐性遗传病表现为交叉遗传特点 可知 该隐性遗传病为伴x染色体隐性遗传病 若致病基因用b表示 则女性为该病患者 男性正常的一对夫妇的基因型分别为xbxb xby 该患病女性的两条x染色体分别遗传自父母双方 因此父母双方均为该患病女性提供了致病基因 这对夫妇的子代中女儿均正常 xbxb 儿子均患病 xby 女儿 xbxb 与正常男性 xby 婚配 后代中患者均为男性 xby 儿子 xby 与正常女性婚配 若正常女性为携带者 xbxb 则后代中会出现患者 3 2017 甘肃嘉峪关期末 小明及其父母 祖父母 外祖父母的色觉都正常 但弟弟是红绿色盲患者 则红绿色盲基因传递的途径是 a 祖父 父亲 弟弟b 祖母 父亲 弟弟c 外祖母 母亲 弟弟d 外祖父 母亲 弟弟 c 解析 红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 弟弟的x染色体来自母亲 y染色体来自父亲 所以弟弟的红绿色盲基因遗传自母亲 由题意 外祖父母的色觉都正常 可知 外祖父的x染色体上没有红绿色盲基因 而外祖母是红绿色盲基因的携带者 所以母亲的红绿色盲基因遗传自外祖母 探究二 教师参考 问题引领 1 若基因位于x y同源区段时 有无等位基因 其遗传是否与性别无关 2 怎样设计一组杂交实验确定基因是否位于x y同源区段 判断基因位置的相关实验设计 通过设计实验判断基因的位置 1 基因是位于x染色体上还是位于常染色体上 若相对性状的显隐性是未知的 且亲本均为纯合子 则用正交和反交的方法 即 正反交实验 若相对性状的显隐性已知 只需一个杂交组合判断基因的位置 即用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交 2 基因是仅位于x染色体还是位于x y染色体的同源区段上 适用条件 已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上 基本思路一 基本思路二 3 基因是位于常染色体上还是位于x y染色体的同源区段上 设计思路 典例2 果蝇的眼色由一对等位基因 a a 控制 在纯种暗红眼 纯种朱红眼的正交实验中 f1只有暗红眼 在纯种朱红眼 纯种暗红眼的反交实验中 f1雌性为暗红眼 雄性为朱红眼 则下列说法不正确的是 a 正 反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型b 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上c 正 反交的f1中 雌性果蝇的基因型都是xaxad 若正 反交的f1中雌 雄果蝇自由交配 f2表现型的比例都是1 1 1 1 解析 正 反交实验可用于判断控制生物性状的基因位于常染色体还是性染色体 如果正 反交f1的表现型情况相同 则基因位于常染色体上 如果正 反交f1的表现型情况不同 则位于性染色体上 分析题干可知 正交f1的基因型为xaxa和xay f1再杂交所得f2中雌性均为暗红眼 雄性中暗红眼和朱红眼各占一半 反交f1的基因型为xaxa和xay f1再杂交所得f2中雌性暗红眼和朱红眼各占一半 雄性中暗红眼和朱红眼各占一半 答案 d 备选例题 2017 广东汕头月考 已知果蝇眼色中猩红眼和亮红眼是一对相对性状 由等位基因a a控制 果蝇眼形中圆形眼和棒状眼为另一对相对性状 由等位基因b b控制 现有一对猩红棒状眼的雌雄果蝇交配 得到f1表现型及比例如表 分析下表回答问题 解析 1 一对猩红棒状眼的雌雄果蝇交配 后代出现亮红眼 圆眼 说明这两对相对性状中的显性性状分别是猩红眼 棒状眼 其中后代眼色没有雌雄个体的差异 说明控制眼色的基因位于常染色体上 后代雌蝇中没有圆形眼 说明控制眼形的基因位于x染色体上 2 双亲的基因型分别为aaxby aaxbxb f1中亮红圆眼果蝇的基因型为aaxby f1中亮红棒眼的雌雄果蝇基因型为aaxby和1 2aaxbxb 1 2aaxbxb 二者自由交配 f2中出现亮红圆眼果蝇的概率是1 2 1 4 1 8 1 这两对相对性状中的显性性状分别是 其中控制眼色的基因位于染色体上 控制眼形的基因位于染色体上 2 f1中亮红圆眼果蝇的基因型为 如果让f1中表现型为亮红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到f2 则f2中出现亮红圆眼果蝇的概率是 答案 1 猩红眼棒状眼常x 2 aaxby1 8 解析 3 根据子代的眼形就能鉴别雏蝇的性别 可选择基因型为xby的果蝇做父本 基因型为xbxb的果蝇做母本 杂交后代中 表现型为圆形眼的果蝇是雄性 表现型为棒状眼的果蝇是雌性 3 请帮助研究人员设计一个实验 从子代的眼形就能鉴别雏蝇的性别 应选择基因型为的果蝇做父本 基因型为的果蝇做母本 杂交后代中 表现型为的果蝇是雄性 表现型为的果蝇是雌性 答案 3 xbyxbxb圆形眼棒状眼 题组演练 1 2017 海南海口月考 鸡冠有玫瑰冠和单冠 是一对相对性状 如果玫瑰冠母鸡与单冠公鸡交配 其子代中有1 4玫瑰冠母鸡 1 4玫瑰冠公鸡 1 4单冠母鸡 1 4单冠公鸡 据此分析 下列判断不能成立的是 a 单冠性状是常染色体上显性基因控制的b 玫瑰冠性状是常染色体上显性基因控制的c 单冠性状是z染色体上隐性基因控制的d 玫瑰冠性状是z染色体上隐性基因控制的 c 解析 若单冠性状是常染色体上显性基因控制的 玫瑰冠母鸡 aa 与单冠公鸡 aa 交配 后代可能会出现1 4玫瑰冠母鸡 1 4玫瑰冠公鸡 1 4单冠母鸡 1 4单冠公鸡 若玫瑰冠性状是常染色体上显性基因控制的 玫瑰冠母鸡 aa 与单冠公鸡 aa 交配 后代可能会出现1 4玫瑰冠母鸡 1 4玫瑰冠公鸡 1 4单冠母鸡 1 4单冠公鸡 若单冠性状是z染色体上隐性基因控制的 玫瑰冠母鸡 zaw 与单冠公鸡 zaza 交配 后代母鸡全部是单冠 公鸡全部是玫瑰冠 若玫瑰冠性状是z染色体上隐性基因控制的 玫瑰冠母鸡 zaw 与单冠公鸡 zaza 交配 后代可能会出现1 4玫瑰冠母鸡 1 4玫瑰冠公鸡 1 4单冠母鸡 1 4单冠公鸡 2 2017 山东临沂期末 现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交 不考虑突变 根据子代的性状表现判断基因的位置不正确的是 a 若后代雌性为隐性 雄性为显性 则该基因位于片段 上b 若后代雌性为隐性 雄性为显性 则该基因位于片段 2上c 若后代雌性为显性 雄性为隐性 则该基因位于片段 上d 若后代雌性为显性 雄性为隐性 则该基因位于片段 2上 解析 用b b表示相关的基因 若该基因位于片段 上 则隐性雌性个体的基因型为xbxb 显性雄性个体的基因型为xbyb xbyb或xbyb 后代的表现型中雌性为隐性 xbxb 雄性为显性 xbyb 或雌性为显性 xbxb 雄性为隐性 xbyb 或雌性为显性 xbxb 雄性也为显性 xbyb 若该基因位于片段 2上 则隐性雌性个体的基因型为xbxb 显性雄性个体的基因型为xby 后代的表现型为雌性为显性 xbxb 雄性为隐性 xby b 图说教材 伴x染色体隐性遗传与伴x染色体显性遗传的特点 1 伴x染色体隐性遗传中 隐性致病基因及其等位基因只位于x染色体上 男性的x染色体只能传给其女儿 儿子的x染色体只能来自其母亲 故男性患者的女儿一定是携带者 男性患者的外孙可能是患者 伴x染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传的特点 如图1中 患者2号 xby 将