高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术专题整合提升同步备课课件 新人教版选修1.ppt

专题整合提升 专题5dna和蛋白质技术 知识系统构建 热点考题集训 规律方法整合 内容索引 知识系统构建 提取 鉴定 实验材料 粗提取 纯化 pcr 反应过程 dna含量 电泳 样品 凝胶色谱 1 dna不溶于酒精 但是细胞中的某些蛋白质溶于酒精 可利用酒精将dna和蛋白质分开 2 dna在0 14mol lnacl溶液中溶解度最低 3 pcr原理 dna热变性原理 pcr每次循环都包括变性 复性和延伸三步 4 dna聚合酶不能从头开始合成dna 只能从3 端延伸dna链 dna的合成方向总是从子链的5 端向3 端延伸 5 利用凝胶色谱法分离蛋白质时 相对分子质量大的先洗脱出来 相对分子质量小的后洗脱出来 6 在电泳中 待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小 形状都会影响分子的迁移速度 7 sds 聚丙烯酰胺凝胶电泳的迁移率完全取决于分子的大小 8 蛋白质提取和分离的一般步骤是 样品处理与粗分离 纯化和纯度鉴定 9 在对蛋白质进行纯度鉴定时 使用最多的方法是sds 聚丙烯酰胺凝胶电泳 规律方法整合 整合一dna的粗提取与鉴定中的 234 例1将粗提取的dna丝状物分别加入0 14mol lnacl溶液 2mol lnacl溶液 体积分数为95 的酒精溶液中 然后用放有纱布的漏斗过滤 分别得到滤液p q r以及存留在纱布上的黏稠物p q r 其中由于含dna少可以丢弃的是a p q rb p q rc p q rd p q r 解析dna在0 14mol lnacl溶液中溶解度最小 过滤后dna在黏稠物p中 可以丢弃p dna在2mol lnacl溶液中溶解过滤后 dna在滤液中 可以丢弃q dna不溶于体积分数为95 的酒精溶液 所以过滤后dna在黏稠物r中 可以丢弃r 答案 解析 整合二去除dna滤液中杂质的三种方案 例2如图表示以鸡血为实验材料进行dna的粗提取与鉴定的操作程序 请分析回答问题 1 步骤一中 向鸡血细胞液中加入并搅拌 可使鸡血细胞破裂 解析第一步加入蒸馏水的目的是使红细胞涨破 释放出核物质 蒸馏水 2 步骤二 过滤后收集含有dna的 解析第二步收集含有核物质的滤液 滤液 答案 解析 3 步骤三 四的操作原理是 步骤四通过向溶液中加入调节nacl溶液物质的量浓度至mol l dna将会析出 过滤去除溶液中的杂质 解析由于dna在不同浓度的nacl溶液中的溶解度不同 所以通过控制nacl溶液的浓度可以分别溶解dna和析出dna 并且对dna进行提纯 第四步加入蒸馏水的目的是逐渐稀释nacl溶液 使其物质的量浓度为0 14mol l 这时dna在nacl溶液中溶解度最低 可以析出dna dna在不同浓度的nacl溶液中溶解度不同 通过 控制nacl溶液的浓度去除杂质 答案 解析 蒸馏水 0 14 4 步骤七 向步骤六过滤后的中 加入等体积的冷却的 静置2 3min 溶液中会出现色丝状物 这就是粗提取的dna 解析dna不溶于冷酒精 某些蛋白质可以溶于冷酒精 这样可以进一步提纯dna 滤液 体积分数为 答案 解析 95 的酒精 白 5 步骤八 dna遇试剂 沸水浴5min 冷却后 溶液呈色 解析鉴定dna的方法是用二苯胺试剂 在沸水浴加热条件下 如果变蓝色 证明存在dna 二苯胺 蓝 答案 解析 整合三dna的粗提取 pcr技术 蛋白质分离之间的比较 例3pcr是一种dna体外扩增技术 1988年 pcr仪问世 并被广泛应用于基因扩增和dna序列测定 如图是pcr技术示意图 请回答下列问题 1 将双链dna 使之变性 从而导致 引物延伸需提供作为原料 答案 解析 解析引物的延伸需要提供4种脱氧核苷酸为原料 每次循环都包括变性 复性和延伸三步 变性是指在高温90 以上dna双链解聚为单链的过程 加热到95 双链dna分离成两条单链 四种脱氧核苷酸 2 红细胞含有大量血红蛋白 我们可以选择猪 牛 羊或其他脊椎动物的血液进行实验 来提取和分离血红蛋白 血红蛋白提取和分离的程序可分为四步 样品处理 粗分离 纯化 纯度鉴定 请回答下列有关问题 样品处理 它包括红细胞的洗涤 分离血红蛋白溶液 收集的血红蛋白溶液在透析袋中经过透析 这就是样品的粗分离 透析的目的是 透析的原理是 答案 解析 解析该实验中样品的处理可分为三步 红细胞的洗涤 血红蛋白的释放 分离血红蛋白溶液 透析所依据的原理是小分子可以自由进出透析袋 而大分子则保留在透析袋内 目的是除去相对分子质量较小的杂质 血红蛋白的释放 去除相对分子质量较小的杂质 透析袋能使小分子 物质自由进出 而大分子物质则保留在透析袋内 整合四dna体内复制与体外复制 pcr 的比较pcr技术是一种体外迅速扩增dna片段的技术 与细胞内dna复制的过程相比既有相同点又有不同点 通过列表比较的方法准确掌握两者的异同 是防止此类问题出错的重要措施 细胞内dna复制与体外dna扩增 pcr 的比较 例4pcr过程与细胞内的dna复制过程相比 主要有两点不同 它们是 pcr过程需要的引物一般是人工合成的单链dna pcr过程不需要dna聚合酶 pcr过程中dna的解旋不依靠解旋酶 而是通过对反应温度的控制来实现的 pcr过程中 dna不需要解旋 直接以双链dna为模板进行复制a b c d 解析pcr过程与细胞内的dna复制过程相比较 主要有两点不同 1 pcr过程需要的引物一般是人工合成的单链dna 长度通常为20 30个核苷酸 2 pcr过程中 dna解旋不依赖解旋酶 而是通过对反应温度的控制来实现的 答案 解析 整合五dna粗提取和血红蛋白提取和分离的比较大分子物质的提取与分离 一般是根据其固有的理化性质 用不同的物理或化学方法 达到不同成分分离的目的 对于dna与血红蛋白的提取和分离的相关知识 可通过下表来辨析掌握 例5下列关于dna和血红蛋白的提取与分离 鉴定 实验的分析 正确的是a dna在nacl溶液中的溶解度随nacl溶液浓度的降低而减小b 分离蛋白质装填凝胶色谱柱时 下端的尼龙管先打开后关闭c 在蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的dnad 利用一定范围内的高温使蛋白质变性而对dna没有影响的特性可将dna与蛋白质分离 答案 解析 解析a错误 dna在0 14mol l的nacl溶液中溶解度最小 超过或低于0 14mol l时 溶解度都增大 b错误 分离蛋白质装填凝胶色谱柱时 下端的尼龙管应始终打开 c错误 透析可用于去除小分子物质 不能去除大分子的dna d正确 一定范围内的高温能使蛋白质变性 对dna没有影响 利用此原理能将dna与蛋白质分离 热点考题集训 1 下列关于 dna的粗提取与鉴定 实验操作的说法中 正确的是a 该实验中有两次加入蒸馏水 均是为了析出dnab 该实验中多次要求用玻璃棒单向搅拌 目的是搅拌均匀c 该实验中有3次过滤 过滤时使用尼龙布层数与dna的存在状态有关d 实验中3次加入nacl溶液 第二次的目的是析出dna 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 答案 2 下列关于 dna的粗提取与鉴定实验 的叙述 正确的是a 洗涤剂能瓦解细胞膜并增加dna在nacl溶液中的溶解度b 将dna丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝c 调节nacl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶 都可以去除部分杂质d 加入冷却的酒精后用玻璃棒快速搅拌滤液会导致dna获得量增多 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 答案 解析 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 解析洗涤剂能瓦解细胞膜 但是并不能增加dna在nacl溶液中的溶解度 a项不正确 鉴定dna时 须先将dna丝状物溶于2mol l的nacl溶液中 再加入二苯胺试剂并沸水浴加热 冷却后变蓝 b项不正确 dna和蛋白质在nacl溶液中的溶解度不同 且对酶的耐受性也不同 因而调节nacl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶 都可以去除部分杂质 c项正确 加入冷却的酒精后应用玻璃棒缓慢地并沿一个方向搅拌滤液 否则会导致dna丝状物断裂进而使获得量减少 d项不正确 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 3 有关pcr技术的说法 不正确的是a pcr是一项在生物体外复制特定的dna片段的核酸合成技术b pcr技术的原理是dna双链复制c 利用pcr技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列d pcr扩增中必须有解旋酶才能解开双链dna 答案 4 下图a b c均为pcr扩增的dna片段 下列有关说法正确的是a 片段a b c的长度均相同b 片段a b只是第一次循环的产物c 片段c最早出现在第二次循环的产物中d 经过30次循环后 片段c的数量为230 答案 解析 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 解析图中片段a b只有一种引物 是由原始dna链为模板复制而来 其长度比片段c长 a项不正确 由于原始模板在每次循环中均可作为模板 则每次循环都能产生图中片段a b b项不正确 由于第一次循环的产物只有一种引物 而图中片段c有两种引物 则最早出现在第二次循环 c项正确 经过30次循环后 得到的dna片段总数为230 这包括图中的片段a b 故d项不正确 5 下列关于dna聚合酶催化合成dna子链的说法中 正确的是a 以dna为模板 使dna子链从5 端延伸到3 端的一种酶b taqdna聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加c dna聚合酶能特异性地复制整个dna的全部序列d taqdna聚合酶是从深海中的某种菌体内发现的 答案 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 解析 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 解析dna聚合酶不能从头开始催化合成dna 引物的5 端与母链发生碱基互补配对 然后从引物的3 端延伸子链 所以 整条子链的合成是从5 端延伸到3 端 taqdna聚合酶能耐高温 所以在反应体系中可反复利用 无需另外再添加 pcr扩增的是引物之间的固定长度的dna序列 taqdna聚合酶是1966年从美国黄石公园的一个热泉内的某种菌体内发现的 6 下列有关 血红蛋白提取和分离 的相关叙述中 正确的是a 用蒸馏水进行红细胞的洗涤 其目的是去除细胞表面的杂蛋白b 将血红蛋白溶液进行透析 其目的是去除相对分子质量较大的杂质c 血红蛋白释放时加入有机溶剂 其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂d 整个过程不断用磷酸缓冲液处理 是为了维持血红蛋白的结构 答案 解析 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 解析红细胞的洗涤应用生理盐水 其目的是去除血浆蛋白等杂质 有利于后续步骤的分离纯化 而不是洗去细胞表面的杂蛋白 a项不正确 将血红蛋白溶液进行透析 其目的是去除相对分子质量较小的杂质 b项不正确 血红蛋白释放时加入有机溶剂 其目的是溶解细胞膜 有利于血红蛋白的释放 而不是溶解血红蛋白 c项不正确 整个过程不断用磷酸缓冲液处理 是为了维持血红蛋白的结构 d项正确 7 下列关于dna和蛋白质提取与分离实验的叙述 正确的有 多选 a 提取细胞中的dna和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞b 用不同浓度nacl溶液反复溶解与析出dna 可去除蛋白质c 蛋白质提取和分离过程中进行透析可以去除溶液中的dnad 蛋白质和dna都可以用电泳的方法进行分离纯化 答案 解析提取dna需用蒸馏水涨破细胞 提取蛋白质可以直接用豆浆或研磨的大豆 透析法不能除去dna dna在不同浓度的nacl溶液中的溶解度不同 在0 14mol l的nacl溶液中的溶解度最小 dna可以析出 通过过滤可以除去蛋白质 用电泳的方法可将蛋白质 dna进行分离纯化 解析 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 8 蛋白质的分离与提纯技术是蛋白质研究的重要技术 下列有关叙述不正确的是a 根据蛋白质分子不能透过半透膜的特性 可将样品中各种不同蛋白质分离b 根据蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小 可通过电泳分离蛋白质c 根据蛋白质相对分子质量的大小 可通过凝胶色谱法分离蛋白质d 根据蛋白质的分子大小 密度不同 可通过离心沉降法分离蛋白质 答案 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 解析 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 解析蛋白质分子不能透过半透膜 据此可利用半透膜除去样品中相对分子质量小的杂质 而不是分离样品中的蛋白质 根据蛋白质的带电荷性质 可通过电泳分离蛋白质 根据蛋白质的相对分子质量的大小 可通过凝胶色谱法分离蛋白质 根据蛋白质的分子大小 密度不同 可用离心沉降法分离蛋白质 9 dna的粗提取与鉴定 实验中 a b c d e五个小组除下表中所列处理方法不同外 其他操作步骤均相同且正确 但实验结果却不同 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 1 实验材料选择错误的组别是 其原因是 c d 解析人的血浆中没有细胞结构 人成熟的红细胞没有细胞核 在这些材料中不能得到dna或得到的dna很少 2 3 4 1 5 7 8 9 6 10 答案 解析 人的血浆中没有细胞 结构 人成熟的红细胞中没有细胞核 选用这些材料得不到dna或得到 的dna很少 2 沸水浴中试管颜色