江西省横峰中学高考化学一轮复习 烃的含氧衍生物课时跟踪检测(三十二)　.doc

课时跟踪检测(三十二)烃的含氧衍生物1(2011全国卷)等浓度的下列稀溶液：乙酸、苯酚、碳酸、乙醇，它们的ph由小到大排列正确的是()abc d2(2013山东高考)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是()a分子式为c7h6o5b分子中含有2种官能团c可发生加成和取代反应d在水溶液中羧基和羟基均能电离出h3.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是()a在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原b能被高锰酸钾酸性溶液氧化c在一定条件下能与溴发生取代反应d不能与氢溴酸发生加成反应4某有机物的结构为，在一定条件下此有机物可能发生的反应有()中和反应银镜反应消去反应酯化反应加成反应水解反应a bc d5.从葡萄籽中提取的原花青素结构如图，原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是()a该物质既可看做醇类，也可看做酚类b1 mol该物质可与4 mol br2反应c1 mol该物质可与7 mol naoh反应d1 mol该物质可与7 mol na反应6有机化合物a只由c、h两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。a、b、c、d、e有如图所示的关系。则下列推断不正确的是()a鉴别a和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液bb、d均能与金属钠反应c物质c的结构简式为ch3chodbde的化学方程式为：ch3ch2ohch3coohch3cooc2h57某酯a，其分子式c6h12o2，已知又知b、c、d、e均为有机物，d不与na2co3溶液反应，e不能发生银镜反应，则a结构可能有()a5种b4种c3种d2种8(2012江苏高考改编)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是() 能与fecl3溶液发生显色反应能使酸性kmno4溶液褪色能发生加成、取代、消去反应1 mol 该物质最多可与1 mol naoh 反应abcd9莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲(tamiflu)的原料之一。莽草酸是a的一种同分异构体。a的结构简式如下： (提示：环丁烷可简写)(1)a的分子式是。(2)a与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_。(3)a与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_。(4)17.4 g a与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为_。(5)a在浓硫酸作用下加热可得到b(b的结构简式为)，其反应类型是_。(6)b的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式_。10有机物m、n中都只含有c、h、o三种元素，它们的分子结构如图所示。已知n是m在浓硫酸存在下加热反应后的产物之一。m在浓硫酸存在条件下加热可得到一种遇fecl3溶液显紫色的有机物a。试回答下列问题：(1)有机物m的化学式为_。(2)下列有关有机物m、n、a的说法不正确的是_(填字母)。a有机物n分子中含有羧基、碳碳双键、酚羟基、醇羟基等b有机物n能发生加成反应、酯化反应、消去反应、卤代反应c有机物n与有机物m互为同分异构体d有机物n能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使紫色石蕊试液变红色e有机物m、n、a都能发生缩聚反应形成高分子化合物(3)有机物a有多种同分异构体，其中有一种同分异构体b的苯环上的一氯代物只有两种，b能发生水解反应，且1 mol b与足量naoh溶液反应时，最多可消耗3 mol naoh。则有机物b的结构简式为_。(4)a能与有机物d在一定条件下反应生成一种相对分子质量为166的酯类物质。d可能的结构简式为_。11是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)a与银氨溶液反应有银境生成，则a的结构简式是_。(2)bc的反应类型是_。(3)e的结构简式是_。(4)写出f和过量naoh溶液共热时反应的化学方程式：_。(5)下列关于g的说法正确的是_。a能与溴单质的反应b能与金属钠反应c1 mol g最多能和3 mol氢气反应d分子式是c9h6o312(2014衡水质检)某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用m表示)，m的碳链结构无支链，分子式为c4h6o5；1.34 g m与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 l。m在一定条件下可发生如下转化：mabc(m、a、b、c分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是 ()am的结构简式为hoocchohch2coohbb的分子式为c4h4o4br2c与m的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种dc物质不可能溶于水13(2012上海高考) 据报道，化合物m对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。已知：完成下列填空：(1)写出反应类型。反应_，反应_。(2)写出结构简式。a_，e_。(3)写出反应的化学方程式_。(4)b的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。试剂(酚酞除外)_，现象_。(5)写出两种c的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_。(6)反应、反应的先后次序不能颠倒，解释原因：_。答 案1d2.c3.d4.c5选c结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看做酚)，中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看做醇)，故a正确；该有机物结构中能与br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故b也正确；能与naoh溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故c错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与na反应，故d正确。6选d由a的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，可知a是乙烯，则b为ch3ch2oh，c为ch3cho，d为ch3cooh，e为ch3cooc2h5。b与d反应的化学方程式为ch3ch2ohch3coohch3cooc2h5h2o，d错误。7选ae为醇d氧化后的产物，不能发生银镜反应，则e只能为酮，所以d中一定含有结构(因d还能发生催化氧化)，d这种醇可以为、，这五种醇，对应的酯a就有5种。8选b中，该有机物中没有酚羟基，不能与fecl3发生显色反应，错误；中，该有机物中含有碳碳双键，能与高锰酸钾反应，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；中，该有机物中含有碳碳双键(能加成)、羟基和羧基(能取代)、连羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子(能发生消去)，正确；中，该有机物含有一个羧基和一个酯基，1 mol该有机物最多可与2 mol氢氧化钠反应，错误。9解析：(4)因为1 mol cooh能与1 mol nahco3反应产生1 mol co2，则17.4 g a与足量nahco3反应生成的co2为 22.4 lmol12.24 l；(5)根据b的结构简式可知，由ab，一定发生了消去反应；(6)根据题设要求，所写同分异构体既含酚羟基又含酯基，则只能有以下3种情况，即、和。答案：(1)c7h10o5(2) br2(3) naohh2o(4)2.24 l(5)消去反应(6)3、或10解析：根据c、h、o原子的成键原则可知，m分子结构中含有一个羧基、四个醇羟基、一个六元环，故m的化学式为c7h12o6，m在浓硫酸存在下脱水生成n，故n与m不是同分异构体；n分子结构中除含有羧基、醇羟基外，还含有碳碳双键，可发生加成反应、酯化反应、消去反应和卤代反应；a(138)d酯(166)h2o(18)，m(d)1661813846，由于a中含有羧基和酚羟基，在一定条件下可以与醇发生酯化反应，也可以与羧酸发生酯化反应，故d可为ch3ch2oh或hcooh。b与a互为同分异构体，又能发生水解反应，则b为酯，又因其苯环上的一氯代物只有两种，则另一个羟基在对位，故b为。答案：(1)c7h12o6(2)ac(3) (4)ch3ch2oh或hcooh11解析：(1)a与银氨溶液反应有银境生成，则a中存在醛基，由流程图可知，a与氧气反应可以生成乙酸，则a为ch3cho；(2)由b和c的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；(3)d与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成e，e的结构简式为；(4)由f的结构简式可知，c和e在催化剂条件下脱去一个hcl分子得到f，f中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为3naohch3coonach3ohh2o(5)g分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；1 mol g中含1 mol 碳碳双键和1 mol 苯环，所以可与4 mol氢气加成，c选项错误；g的分子式为c9h6o3，d选项正确。答案：(1)ch3cho(2)取代反应(3) (4) 3naohch3coonach3ohh2o(5)a、b、d12选d由题知m的相对分子质量为134,1.34 g m为0.01 mol，与足量的碳酸氢钠溶液生成0.02 mol co2，由此可推出m分子中含二个羧基，再根据m分子无支链，可知m的结构简式为hoocchohch2cooh。ma是消去反应，ab是加成反应，bc包含cooh与naoh的中和反应和br的水解反应，c分子中含有多个亲水基，c可溶于水，d错；符合条件的m的同分异构体还有、h两种，c正确。13解析：(1)(2)(3)利用逆推法可知e为，d为，c为，b为，a为 。(4)醛基的检验可以用银氨溶液或新制的氢氧化