江西省铅山县第一中学高三生物二轮专题复习 遗传系谱图突破训练 新人教版.doc

遗传系谱图专题突破训练解题一般步骤：1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是a该病为伴x染色体隐性遗传病，1为纯合子b该病为伴x染色体显性遗传病，4为纯合子c该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子节 d该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是a该遗传病为伴x染色体隐性遗传病b8和3基因型相同的概率为23c10肯定有一个致病基因是由i1传来的d8和9婚配，后代子女发病率为143右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是a该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上b若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号c若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是23d若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l184下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是a家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4b家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者c四图都可能表示白化病遗传的家系d肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 a甲病不可能是x隐性遗传病 b乙病是x显性遗传病 c患乙病的男性多于女性 d1号和2号所生的孩子可能患甲病 6右图所示遗传系谱中有甲(基因为d、d)、乙(基因为e、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是a甲病为色盲症，乙病基因位于y染色体上 b7和8生一两病兼发的男孩的概率为19 c6的基因型为ddxexe d若11和12婚配，则生出病孩的概率高达1007.下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是a.甲和乙的遗传方式完全一样b.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8c.丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图d.家系丙中的父亲不可能携带致病基因8下列据图所作的推测，错误的是丁a基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生aabb后代的概率为1/4b乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状遗传实验中f2的性状分离比c丙图中5号女儿患单基因遗传病，那么3、4号异卵双生兄弟的基因型相同d丁图所示生物的细胞中很可能含有三个染色体组9如图是一个某遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双生，就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是 a5/9 b1/9 c4/9 d5/1610下图为某种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是a1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3b若2与4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加c从优生的角度出发，建议5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 d1与2为旁系血亲11人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若il号为患者(一3表现正常)，图中患此病的个体是a4、5、7 b5、7、8 c4、5、8 d4、7、812在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴x染色体隐性遗传的是 abacada13下图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗传方式是13题a常染色体显性遗传 b常染色体隐性遗传 cx染色体显性遗传 dx染色体隐性遗传1234567男患者女患者14下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 a1号 b2号 c3号 d4号15已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(d对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是a.0 、1/2、0 b. 0、1/4、1/4 c.0、1/8、0 d. 1/2、1/4、1/816下图所示为四个家系遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是a四图都可能表示白化病遗传的家系b家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者c肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁d家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/417(双选)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是a系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传b系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传 c系谱甲-2基因型aa，系谱乙-2基因型xbxb，系谱丙-8基因型cc，系谱丁-9基因型xdxdd系谱甲-5基因型aa，系谱乙-9基因型xbxb，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型xdxd18某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是a该病为伴x染色体隐性遗传病，1为纯合子b该病为伴x染色体显性遗传病，4为纯合子c该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子d该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子19图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是a该病是显性遗传病，4是杂合体b7与正常男性结婚，子女都不患病c8与正常女性结婚，儿子都不患病d该病在男性人群中的发病率高于女性人群20下列为某一遗传病的家系图，已知i1为携带者。可以准确判断的是a该病为常染色体隐性遗传 bii4是携带者cii6是携带者的概率为12 d8是正常纯合子的概率为1221右边最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是 22(双选)下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对等位基因控制。a是显性，a是隐性），则下列说法正确的是a该遗传病是伴x染色体上隐性基因控制的遗传病b5和9的基因型均是aac10的基因型可能是aa或aa，她是杂合子的概率是2/3d如果10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为1/323下图是一种罕见的疾病苯丙酮尿症（pku）的系谱图，设该病受一对等位基因控制（基因a表示显性，基因a表示隐性），下列相关叙述不正确的是a8的基因型为aa bpku为常染色体上的隐性遗传病c8与9结构，生了两个正常孩子，则第3个孩子是pku的概率为1/6d该地区pku发病率为1/10000，10男子与当地一正常女子结婚，生病孩子的概率为1/20024下图甲表示家系中某遗传的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则-4的有关基因组成应是乙图中的 25下图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病的致病基因可能是 y染色体上的基因 常染色体上的显性基因 常染色体上的隐性基因 x染色体上的显性基因 a b c d26以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是a该病是显性遗传病 b致病基因只位于x染色体上ciii8与正常女性结婚，子女都不患该病d该病在男性人群中的发病率高于女性人群27右图所示系谱的阴影部分表示患某种遗传病的个体，下列描述正确的是a-2携带致病基因的概率为l2 b此遗传病有只可能是隐性遗传病c若-2与-3结婚，则子代患病的概率l2 d-2与无血缘关系的健康人结婚，子代不会患病28右图是一种伴性遗传病的家系图，据图做出的判断错误的是a该病显性遗传病，ii4是杂合子biii7与正常男性结婚，子女都不患病ciii8与正常女性结婚，儿子都不患病d在人群中该病的发病率男性高于女性29如图所示是一家族某种遗传病（基因为h或h）的系谱图，下列分析错误的是a此系谱中致病基因属于隐性，可能位于常染色体上b此系谱中致病基因属于隐性，可能位于x染色体上c系谱中iii代中患者的外祖父的基因型一定是xhy，其父亲基因型一定是xhyd母亲的基因型可能是xhxh或hh30右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是a该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上b若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号c若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是23d若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l1831（18分）在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患病，而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答下列问题：（1）请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。（2）根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于_染色体上的_性基因。若用字母t、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为_。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为_。通过进行遗传咨询和_等手段，可有效降低该遗传病患者的出生率。（3）经调查，岛上每256人中有一人患此种遗传病，则该岛人群中t基因的频率为_。选择此地进行调查的原因是_，有利于进行数据统计与分析。（4）研究表明，地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因t发生了突变，t基因既可突变为t1，也可突变为t1，这体现出基因突变具有_的特点。32（11分）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：（1）该缺陷基因是_性基因，在_染色体上。（2）若个体14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_，若个体14与该一个该岛以外的（世界范围内的）表现型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是_。（3）现需要从第代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。 33(7分)科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因位于y染色体上。当含该基因的一段y染色体易位到其他染色体上，人群中会出现性染色体组型为xx的男性(每20000名男子中有一个)。下图为某家系患甲种遗传病(用b或b表示)的遗传图谱，3和8不携带致病基因，图中6号为性染色体组型为xx的男性。请分析回答：(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。4号个体的基因型是_。7号个体和8号个体再生一个患甲遗传病男孩的几率是_。(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染 色体上? _, 其变异类型属于_。(3)若不考虑基因突变，请解释6号个体不患甲遗传病的原因。 _34(8分)正常小鼠体内常染色体上的b基因编码胱硫醚-裂解酶(g酶)，体液中的h2s主要由g酶催化产生。为了研究g酶的功能，需要选育基因型为b-b-的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的b基因去除，培育出一只基因型为b+b-的雄性小鼠(b+表示具有b基因，b-表示去除了b基因，b+和b-不是显隐性关系)。请回答下列问题：(1)b基因控制g酶的合成，包括_和_两个基本步骤。胱硫醚在g酶的催化下生成h2s的速率加快，这是因为_。(2)右图表示不同基因型小鼠血浆中g酶浓度和h2s浓度的关系。据图描述b+b+和b+b- 个体的基因型、g酶浓度与h2s浓度之间的关系：_。b-b- 个体的血浆_中没有g酶而仍有少量h2s产生，可能的原因是_。(3)以该b+b- 雄性小鼠与正常小鼠（b+b+）为亲本，进行杂交育种，选育b-b- 雌性小鼠。请将育种过程补充完整。35有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（a，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（b，b）。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。（2）写出3号个体可能的基因型：_。7号个体基因型可能有_种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_36下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因a，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因b，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：（1）乙图中b所示细胞中含染色体组数为_，c所示细胞中染色体数和dna分子数之比为_。（2）乙图所示细胞可能在图甲1体内存在的是_。（3）甲图中1的基因型为_，个体u只患一种病的概率是_，若已知个体u为苯丙酮尿症女孩，则2和3再生一个正常男孩的概率为_。37（10分）某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：（1）控制该图的基因最可能位于_染色体上，主要理由是_。（2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。 请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用a或a表示2分）。 该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是_。该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？_。为什么？_。据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（xby），则他们生育完全正常孩子的可能性是_，妻子卵细胞的基因型是_。（3）通过_等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。38某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。（2）若1和2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。39在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为a，a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为b，b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的基因在_染色体上，为_性遗传病。（2）iii11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3）若iii11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。（4）ii6的基因型为_，iii13的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若iii一11和iii一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。40（12分）下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因a、a）、乙病（基因b、b）和甲乙两病兼患者。ii7无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。患甲种遗传病女性患乙种遗传病男性同时患甲乙两种遗传病男性正常男性、女性（1）甲病的遗传方式为_。（2）乙病的遗传方式为_。其遗传特点_。（3）-2的基因型及其概率为_。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_。（5）在该系谱图中，编号为_的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系。（6）若对i-1、i-2、-1、-2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关dna片段（数字代表长度）进行分离，结果如下图。（a、b、c、d代表上述个体）请回答：长度为_单位的dna片段含有患病基因。个体d是系谱图中的_号个体。41、下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的abo血型为b型（基因型为ib），4号患有白化病（基因为r），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“”凝集，“”不凝集）。请回答：（1）下列成员的abo血型为：1 3 4 。（2）1号的精细胞可能的基因型为 。（3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为 。（4）输血的原则是 。（5）已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200ml血液，那么5号个体的基因型可能为 。（6）如果5号个体的rh血型为阴性，并曾接受过rh阳性供血者的血液，当他再次接受rh阳性的血液时，将会发生 ，这是因为 42回答下列有关遗传的问题（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 。2）7号的基因型是_（基因用a、a表示）3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知ii3无致病基因，一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率_。（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；1）16号的血型的基因型是_2）17号和iii-1结婚，生一个孩子血型为b型的概率是_。遗传系谱图专题突破训练参考答案：1.c 2b 3d 4d 5a 6c 7.c 8c 9b 11b 12d 13c 14b 15a 16c 17bd18c 19d 20b 21b 22cd 23a 24a 25a 27c 28d 29c 30d31（每空2分，共18分）（1）如右图。（2）常；隐；tt、tt；1/4；产前诊断（3）15/16；岛上居民与外界基本无基因交流（或答“岛上居民与外界存在地理隔离”等，合理即可） （4）不定向性（或“多方向性”）32（11分）（1）隐性(2分) 常(2分) （2）11%(2分) 0.49%(2分) （3）提供样本的合适个体为14、15号(1分)，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而16、17、18可能是杂合子也可能是纯合子，不一定含有该致病基因(2分)33(1)x 隐性 xbxb 1/4 (2)常染色体上或x染色体上 染色体结构变异 (3)根据题干信息，6号个体性染色