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分子生物学:是一门从分子水平研究生命显像、生命本质、生命活动以及规律的科学。第一章1、 遗传信息传递的中心法则：课后题：1、 DNA、RNA、mRNA和siRNA的英文全名： DNA：deoxyribonucleic acidRNA：ribonucleic acidmRNA：massage mRNAsiRNA：short-interfering RNAs2、 早期有哪些实验证明DNA是遗传物质？肺炎链球菌转化实验：、外表光滑的S型肺炎链球菌（有荚膜多糖致病性） 、外表粗糙R型肺炎链球菌（无荚膜多糖） 活的S型注射实验小鼠小鼠死亡 死的S型（经烧煮灭火）注射实验小鼠小鼠存活 活的R型注射实验小鼠小鼠存活 死的S型+活的R型实验注射小鼠死亡 分离被杀死的S型菌体的各种组分+活的R型菌体注射实验小鼠小鼠死亡（内只有死的S型菌体的DNA转化R型菌体导致致病菌）*DNA是遗传物质的载体。噬菌体侵染细菌实验 细菌培养基35S标记的氨基酸+无标记噬菌体培养1-2代子代噬菌体几乎不含带有35S标记的蛋白质 细菌培养基32N标记的核苷酸+无标记噬菌体培养1-2代子代噬菌体含有30%以上32N标记的核苷酸说明在噬菌体传代过程中发挥作用的可能是DNA而不是蛋白质。3、 定义重组DNA技术：目的是将不同的DNA片段，按照人们的设计定向的连接起来，在特定的受体细胞中与载体同 时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。第二章1、 增色效应：当DNA溶液温度升高到接近水的沸点时，260nm的吸光度明显增加，这些现象称为增色效应。2、 减色效应：双螺旋的DNA中碱基积累降低了其对紫外线的吸收能力。3、 DNA解链温度或熔点：Tm，吸光度增加到最大值一般的温度称为DNA的解链温度或其熔点。4、 复制子：一般把生物体内能独立进行复制的单位称为复制子。5、 复制叉：复制时，双链DNA要解开成两股联分别进行，所以，这个复制起始点呈现叉子的形状，被称为复制叉。6. 冈崎片段：日本学者冈崎提出了DNA的半不连续性复制，指复制时，形成前导链和后随链，前导链DNA的合成 以5-3方向进行，随着亲代双链DNA解开而连续进行复制；而后随链在合成过程中一段亲本DNA的单链首先暴露出来，然后以复制叉移动相反的方向按照5-3方向合成一系列冈崎片段，然后再把他们连接起来成为完整的后随链。7.DNA的转座及转座子：或称移位，是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座子：Tn，是存在与染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。分为复合型转座子和插入序列IS。6、 SNP：是single nucleotide polymorphism 的简称，为单核苷酸多态性，指基因组DNA徐立忠由于单个核苷酸ATGC的突变引起的多态性。7、 C值：把一种生物单倍体基因组DNA的总量称为C值。8、 C值反常现象：也成C值谬误，指C值往往与种系进化的复杂程度不一致，某些低等生物却具有较大的C值。9、 半不连续复制：前导链复制是连续的，随从链的复制是不连续的。10、 DNA的半保留复制：在DNA复制时，母链的双螺旋DNA解开成两股单链个子作为模板，以四种脱氧核糖核苷三磷酸为原料，按碱基互补的原则合成另一条链，子代DNA的一条链是完全从亲代接受过来的，另一条是新合成的。 实验证明： 将大肠杆菌长期培养在15N做氮源的培养基中，可得到15N-DNA。*15N-DNA密度比14N-DNA密度大，在氯化铯密度离心时，这两种DNA形成位置不同的区带。用普通培养基（含14N的氮源）培养15N标记的大肠杆菌。经一代培养后，形成一半14N和一半15N的杂合子，两代后出现等量的14N分子和15N-14N杂合分子。继续培养，则14N-DNA分子增多，说明DNA分子在复制时均可被分成两个亚单位，分别构成子代分子的一半，这些亚单位经过许多复制仍保持着完整性。课后题：1、 DNA双螺旋结构模型是由谁提出的？简述其发现的主要实验依据及其在分子生物学发展中的重要意义：答：1953年Waston和Crick提出DNA右手双螺旋。2、 原核生物DNA 具有哪些不同于真核生物DNA的特征？没有非编码区和内含子。是环状的DNA分子，裸露于拟核区域；而真核生物的DNA通常与蛋白质结合成染色体存在于细胞核中。原核生物的细胞质中还可能具有质粒，也是一种环状的DNA双链分子，能够自主复制并影响原核生物的性状，并遗传到下一代；真核生物中的DNA还可能存在于叶绿体和线粒体中，具有半自主性，可以进行复制、转录，称为细胞质DNA。 3、DNA的结构（论述）：（1） DNA的一级结构：就是指四种核苷酸的连接及其排列顺序，表示了该DNA分子的化学组成（2） DNA的二级结构：实质两条核苷酸反相平行盘绕所生成的双螺旋结构。DNA是有脱氧核糖和磷酸交替排列，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内测，两条链上的碱基通过氢键结合，形成碱基对GC、AT。相邻碱基对平面之间的距离为0.34nm，双螺旋的直径为2.0nm。（3） DNA的三级结构：是一种普通形式，双螺旋DNA的松开导致负超螺旋，而拧紧则导致正超螺旋。4、真核生物基因组的结构特点：（1） 真核基因组庞大（2） 真核基因组存在大量的重复序列（3） 大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90%以上（4） 转录产物的单顺反子（5） 真核基因是断裂基因，有内含子结构（6） 存在大量的顺式作用元件，包括启动子、增强子、沉默子等（7） 真核基因组中存在大量的DNA多态性（8） 真核基因组有端粒结构5、原核生物DNA的如下特点：（1）结构简练（2）存在转录单元（3）有重叠基因第三章1、 转录：是指拷贝出一条与DNA链序列完全相同，的RNA单链的过程，是基因表达的核心步骤。2、 翻译：是指新生的mRNA为模板，把核苷酸三联遗传密码子翻译成核苷酸序列、合成多肽链的过程，是基因表达的最终目的。3、 编码连：把与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链或有意义链。4、 模板链：把另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链，或反义链。5、 启动子：promoter是基因转录起始所必需的一段DNA序列，是基因表达调控的上游顺势作用元件之一。是一段位于结构基因上游5端DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA能准确的相结合并具有转录起始的特异性。6、 P盒并证明其存在，其保守序列为：在保护区内有一个由5个核苷酸组成的共同序列，是RNA聚合酶的紧密结合点，先成为Pribnow区，这个区的中央大约位于起始位点上游10bp处，故称为-10区。是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与因子相互识别而具有很高的亲和力。7、 TATA区：在真核生物基因中，发现类似P盒的，位于转录起始上游-25-30bp处的共同序列TATAAA，也称TATA区。8、 核酶：是指一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二脂键的断裂，特异性的剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。9、 增强子及其特点：能起到增强转录起始的序列称为增强子。增强子的特点：（1）远距离效应（2）无方向性（3）顺势调节（4）无物种和基因的特异性（5）具有组织特异性（6）有相位性（7）有的增强子可以对外部信号产生反应课后题：1、 比较复制和转录的异同：异 复制 转录模板 DNA双链 DNA的一条链原料 d NTP NTP引物 需要（RNA引物） 不需要酶 DNA聚合酶 RNA聚合酶产物 DNA RNA配对 A-T,G-C A-U,T-A,G-C相同合成方向 53 键 磷酸二酯键2、 DNA聚合酶和RNA聚合酶的区别原核生物的RNA聚合酶由多个亚基组成:2称为核心酶,转录延长只需核心酶即可。2称为全酶,转录起始前需要亚基辨认起始点,所以全酶是转录起始必需的。真核生物RNA聚合酶有RNA-pol、三种,分别转录45s-rRNA; mRNA(其前体是hnRNA);以及5s-rRNA、snRNA和tRNA。 （1） 原核生物的RNA聚合酶是由2个亚基、1个亚基、1个亚基和一个亚基组成核心酶，加上一个亚基后称为聚合酶全酶。核心酶负责RNA链的延伸，而因子则负责专一性结合模板DNA启动子。（2） 真核生物的RNA聚合酶有三类：I、II、III酶细胞内定位转录产物相对活性对-鹅膏覃碱的敏感程度I核仁rRNA5070%不敏感II核质hnRNA2040%敏感III核质tRNA10%物种特异性3原核生物启动子的结构特点和功能：启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要调控序列。没有启动子，基因就不能转录。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA的合成极为重要。启动子区域：（1）Pribnow盒，位于转录起始位点上游510bp，一般由68个碱基组成，富含A和T，故又称为TATA盒或10区。启动子来源不同，Pribnow盒的碱基顺序稍有变化。 （2）35区，位于转录起始位点上游35bp处，故称35区，一般由10个碱基组成。 启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有RNA的合成，但它却不能识别真核基因的启动子。为了表达真核基因，必须将其克隆在原核启动子的下游，才在原核表达系统中被转录。在原核生物表达系统中，通常使用的可调控的强启动子有lac (乳糖启动子)、trp (色氨酸启动子)、PL和PR(噬菌体的左向和右向启动子)以及tac（乳糖和色氨酸的杂合启动子)等。4、原核生物与真核生物mRNA的特征比较：（1） 原核生物mRNA的特征：原核生物mRNA半衰期短、可能以多顺贩子形式存在、5端无帽子结构，3端没有或只有较短的A尾结构、。（2） 真核生物mRNA的特征：真核生物基本上以AUG作为起始密码子。真核生物5端存在帽子结构，使mRNA免遭核酸酶破坏、3端mRNA有多A尾是细胞核进入细胞质基质所必需的形式，4、 真核生物RNA的转录后加工（三种RNA）又真核生物的初级转录产物必须经过哪些加工才能成为成熟的mRNA，以用做蛋白质合成的模板：真核基因大多是断裂的，往往随着RNA的剪接过程，从mRNA前体分子中切除内含子的非编码区，并使基因中被称为外显子的编码区拼接形成成熟mRNA。分为tRNA、rRNA的转录后加工、mRNA的剪接。（1） tRNA：内含子的剪切、3端添加CCA、核苷酸修饰（RNA甲基化）（2） rRNA：在5端切除非编码的序列，生成41S的中间产物、41S被切为32S含有28S和5.8S，另一段为20S，含有18S，第四步分别切出28S和5.8S和18S RNA。（3） mRNA的剪接：5端加帽，3端加poly-A尾，内含子剪接。6、RNA转录的基本过程模板识别：主要是RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与其结合的过程。转录起始：不需要引物，RNA聚合酶结合在启动子上以后，使启动子附近的DNA双链解旋并解链，形成转录泡以促使底物核糖核苷酸与模板DNA的碱基配对。转录的延伸：RNA聚合酶从全酶上脱落下来，RNA聚合酶离开启动子，核心酶沿模板DNA链移动并使新生成RNA链不断伸长的过程。转录终止：当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA回复双链状态，而RNA聚合酶和RNA链都被从模板上释放出来的过程（依赖因子和不依赖因子的终止）第四章1、 翻译：是指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每个核苷酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。2、 密码子：mRNA上每三个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核苷酸就称为密码，也叫三联体密码 子，即密码子。起始密码子AUG，终止密码子UAG、UGA、UAA。3、 怎样保证蛋白质合成的真实性：氨酰-tRNA合成酶是一类催化氨基酸和tRNA结合的特异性酶。AA + tRNA + ATP=AA-tRNA + AMP + PPi蛋白质合成的真实性主要取决于tRNA能否把正确的氨基酸放到新生多肽链的正确位置上，而这一步主要取决于AA-tRNA合成酶能否使氨基酸与对应的tRNA相结合。4、 肽链的延伸过程：蛋白质的延伸机制在真核生物与原核生物中十分相同。起始复合物生成，第一个氨基酸（fMet/Met-tRNA）与核糖体结合后，肽链开始伸长。按照mRNA模板密码子 的排列，氨基酸通过新生肽键的方式被有序的结合上去。肽链延伸由许多循环组成，每加一个氨基酸就是一个循环，循环包括AA-tRNA与核糖体的结合、肽键的生成和移位。后续AA-tRNA与核糖体结合肽键生成移位5、 分子伴侣：是目前研究比较多的能够在细胞内辅助新生肽链正常折叠的蛋白质。它是一类序列上没有相关性但是具有共同功能的保守性白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解。目前至少有两类分子伴侣家族：热休克蛋白和伴侣素。6、 信号肽：在起始密码子后，有一段编码性氨基酸序列的RNA区域，这个氨基酸序列就称为信号肽。7、 核糖体循环：蛋白质翻译是一个循环进行的过程，每一个循环包括大小亚基之间以及其与mRNA的结合，翻译mRNA，然后各自分离。这种结合和分离就称为核糖体循环。课后题：1、 简述遗传密码简并性对生物体的生物学意义：密码子的性质（1） 密码子的连续性（2） 密码子的简并性（3） 密码子的通用性和特殊性（4） 密码子与反密码子的相互作用密码子简并性具有重要的生物学意义，它可以减少有害突变。若每种氨基酸只有一个密码子，61个密码子中只有20个是有意义的，各对应于一种氨基酸。剩下41个密码子都无氨基酸所对应，将导致肽链合成终止。由基因突变而引起肽链合成终止的概率也会大大增加。简并性使得那些即使密码子中碱基被改变，仍然能编码原来氨基酸的可能性大为提高。密码的简并也使DNA分子上碱基组成有较大余地的变动，例如细菌DNA中G+C含量变动很大，但不同G+C含量的细菌却可以编码出相同的多肽链。所以遗传密码的简并性在物种的稳定上起着重要的作用2、 有几种终止密码，序列及别名：UAG,UAA,UGAAUG（甲硫氨酸）,GUG（缬氨酸）为起始密码子，UAA,UGA,UAG为终止密码子3、 原核生物和真核生物在核糖体组成上有何区别：原核生物和真核生物的核糖体形态相似，椭球形的粒状小体原核细胞的核糖体较小，沉降系数为70S，相对分子质量为2.5MDa，由50S和30S两个亚基组成； 真核细胞的核糖体体积较大，沉降系数是80S，相对分子质量为3.94.5MDa，由60S和40S两个亚基组成。4、 什么是SD序列，及其功能：几乎所有原核生物mRNA上都有一个5-AGGAGGU-3的序列，这个富嘌呤区被称为SD序列。SD序列（Shine-Dalgarnosequence）：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SrRNA3端识别，帮助从起始AUG处开始翻译。5、 核糖体循环（简答）：指在细胞内构成核糖体的大小两种亚单位（沉淀系数为50S或60S的大亚单位和30S或40S的小亚单位）与蛋白活体合成开始会合（70S或80S粒子形成），合成后又分离的这一反复循环而言（参见核糖体）。核糖体在不合成蛋白时，分离成亚单位，这是由于多肽链起始因子之一与小亚单位结合，而抑制了与大亚单位的结合。这种状态的小亚单位，如果与其它起始因子、起始tRNA、mRNA结合，则形成多肽链起始复合体。随着与大亚单位结合，在多肽链延长因子存在下进行多肽链延长反应。多数的核糖体在一分子mRNA顺次移动（参见多核糖体）。当终止信号出现时，由于多肽链终止因子的作用，多肽链合成终止，核糖体从mRNA脱离，重新分离成大小二个亚单位。这些反应都要利用鸟苷三磷酸（GTP）水解所产生的能量。6.核糖体的3个tRNA合成位点（简答）：核糖体有三个tRNA结合位点，分别为A、E、P位点。A位点是新到来的AA-tRNA的结合位点，P位点是肽酰-tRNA的结合位点，E位点是延伸过程中的多肽链转移到AA-tRNA上释放tRNA的位点。（先入P位点）第5章 ：1、 基因组DNA文库：把某种生物的基因组DNA切成适当大小，分别与载体结合，导入微生物细胞，形成克隆。基因组中的所有DNA 序列克隆的总汇被称为基因组DNA 克隆。课后题：1、 简述荧光染料SYBR Green I和TaqMan荧光探针的主要不同点：SYBR Green I是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。在游离状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强。因此，SYBR Green I的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。SYBR Green I 的最大吸收波长约为497nm，发射波长最大约为520nmTaqMan 荧光探针是是RNA探针，一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5末端，而淬灭剂则在3末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的53外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。常用的荧光基团是FAM，TET，VIC，HEX。 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台。第6章 ：1、 RNA干涉：RNAi技术利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA从而阻断靶基因表达，使细胞内出现靶基因缺失的表型、课后题：1、 简述RNAi技术原理以及在分子生物学领域应用的前景：第7章 ：1、 组成型蛋白质、调节型蛋白质：如DNA聚合酶、RNA聚合酶等都是代谢中必需的酶或蛋白质，其合成速率不受环境变化或代谢状态的影响，这一类蛋白质称为组成型合成蛋白质；另一类则称为适应型/调节型合成蛋白质，因为这类蛋白质的合成速率明显的受环境的影响而改变。2、 弱化子：当操纵子被阻遏，RNA合成被终止时，起终止转录信号作用的那一段氨基酸被称为弱化子。课后题：1、 什么是操纵子学说：大肠杆菌的乳糖操纵子是一个十分巧妙的自动控制系统：当培养基中含有充分的乳糖，同时不含葡萄糖时，细菌便会自动产生半乳糖苷酶来分解乳糖，以资利用。当培养基中不含乳糖时，细菌便自动关闭乳糖操纵子，以免浪费物质和能量。2、 什么是弱化作用：有些现象与阻遏作为唯一调节机制的观点不一致，产生这种与阻遏物控制无关的调控机制为弱化作用。3、 葡萄糖效应：有葡萄糖存在时，即使在细菌培养基中加入乳糖、半乳糖、阿拉伯糖或麦芽糖等诱导物，其相对应的操纵子也不会启动，产生处代谢这些糖的酶来，这种现象称为葡萄糖效应或称为降解物抑制作用。4、 大肠杆菌乳糖操纵子：乳糖操纵子包括调节基因、启动基因、操纵基因和结构基因。 大肠杆菌的lac操纵子受到两方面的调控：一是对RNA聚合酶结合到启动子上去的调控（阳性）；二是对操纵基因的调控（阴性）。 在含葡萄糖的培养基中大肠杆菌不能利用乳糖，只有改用乳糖时才能利用乳糖。操纵子的调控机理是：当在培养基中只有乳糖时由于乳糖是lac操纵子的诱导物，它可以结合在阻遏蛋白的变构位点上，使构象发生改变，破坏了阻遏蛋白与操纵基因的亲和力，不能与操纵基因结合，于是RNA聚合酶结合于启动子，并顺利地通过操纵基因，进行结构基因的转录，产生大量分解乳糖的酶，这就是当大肠杆菌的培养基中只有乳糖时利用乳糖的原因。在含乳糖的培养基中加入葡萄糖时，不能利用乳糖的原因，即在lac操纵子的调控中，有降解物基因活化蛋白（CAP），当它特异地结合在启动子上时，能促进RNA聚合酶与启动子结合，促进转录（由于CAP的结合能促进转录，称为阳性调控方式）。但游离的CAP不能与启动子结合，必须在细胞内有足够的cAMP时，CAP首先与cAMP形成复合物，此复合物才能与启动子相结合。葡萄糖的降解产物能降低细胞内cAMP的含量，当向乳糖培养基中加入葡萄糖时，造成cAMP浓度降低，CAP便不能结合在启动子上。此时即使有乳糖存在，RNA聚合酶不能与启动子结合，虽已解除了对操纵基因的阻遏，也不能进行转录，所以仍不能利用乳糖。第八章1、 内含子：非编码序列为内含子。2、 外显子：编码序列为外显子。3、 断裂基因：在一个结构基因中，编码某一蛋白质不同区域的各个外显子并不连续排列在一起，而常常被长度不等的内含子所隔离，形成镶嵌排列的断裂方式。因此真核基因常称为断裂基因。4、 组成性基因表达：某些基因在个体的所有细胞中持续表达，这些基因即为管家基因，其表达模式又称为组成性基因表达。5、 可诱导基因：在特定环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表达产物增加，这种基因称为可诱导基因。6、 阻遏基因：基因受到环境信号抑制，这种基因称为阻遏基因。7、 顺式作用元件：是指启动子和基因的调节序列。主要包括启动子、增强子、沉默子等，8、 反式作用因子：是指能够结合在顺势作用元件上的调控基因表达的蛋白质和RNA。根据不同功能，分为三类：具有识别启动子元件功能的基本转录因子，能识别增强子或沉默子的转录调节因子以及不需要通过DNA-蛋白质相互作用就参与转录调控的共调节因子。9、 碱性连氨酸拉链：即bZIP结构。肝、小肠上皮、脂肪细胞以及某些脑细胞中存在的一大类C/EBP家族蛋白质。特征是能够与CCAAT区和病毒的增强子结合。这类蛋白质的DNA结合结构域实际是以碱性区和亮氨酸拉链结构域整体作为基础的。10、 RNA的加工成熟：rRNA和tRNA的加工成熟：r RNA：原核碱基甲基化、真核核糖甲基化t RNA:核苷修饰、剪接m RNA的加工成熟：5端加帽、3端加poly-A尾、剪接、核苷酸甲基化真核生物基因转录后加工的多样性p/354m RNA有效的调控11、 DNA识别或结构域反式作用因子是能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。常见的DNA结构域包括碱性氨基酸结合域、酸性激活域、谷氨酰胺（Q）富含域、脯氨酸（P）富含域等。通常情况下，配体调节受体大多数有DNA结合域和转录激活域。而甾醇类受体通常都是转录因子，其N末端都有保守的DNA结合域，C末端都有激素结合域。a.螺旋-转角-螺旋 （HTH）b.锌指结构 c.亮氨酸拉链 d.螺旋-突环-螺旋 转录激活域：与其他转录因子相互作用的结构成分。课后题：1、 何谓外显子、内含子及其结构特点和可变调控：（1）外显子(英语expressed region) 是真核生物基因的一部分，它在剪接 (Splicing) 后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。 （2）真核生物细胞 DNA 中的间插序列。这些序列被转录在前体 RNA 中，经过剪接被去除，最终 不存在于成熟RNA 分子中。内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。在前体RNA 中的内含子 常被称作“间插序列”。 内含子是相对的，一个基因的内含子可能是另一个基因的外显子2、 简述真核生物转录元件的组成和分类：（1） 顺式作用元件：启动子，启动子上游元件，增强子。 TATA/Hognest 盒，启动子的核心序列 GC 盒CAAT 盒 顺式作用元件是转录起始点上游的DNA 序列，能够影响其它基因的表达活性 （2）反式作用因子 螺旋转角螺旋（Helix-turn-helix） 锌指结构 亮氨酸拉链螺旋一环一螺旋（HLH） 同源异形结构域（Homeodomains，HD）12、 真核基因、原核基因比较和区别： 真核 原核产物 多顺反子 单顺反子DNA序列 大部分调控 大部分编码 表达 翻译、转录的偶联 有严格的时间间隔基因 断裂基因 连续基因13、 真核细胞与原核细胞在基因转录、翻译及DNA的空间结构方面存在如下差异：一.转录1.RNA聚合酶原核生物的RNA聚合酶是一种多聚体蛋白质（2）；真核生物的RNA聚合酶有三种（RNA聚合酶、），分别转录不同种类的RNA。2.转录过程原核生物的转录过程转录全过程均需RNA聚合酶催化。起始过程需核心酶，由亚基辨认起始点，被辨认的DNA区段是-35区。在这一区段酶与模板的结合松弛，酶移向-10区并跨入转录起