心脏标志物PPT课件.pptx

心肌标志物 心血管疾病现状 目前 我国每年有300万人死于心血管疾病 占全部死亡原因的40 是我国居民的头号杀手 研究预测 今后10年我国中年人冠心病发病率男性将增加26 女性将增加19 开展心血管病人群防治已刻不容缓 心血管疾病 一族疾病群 ACC AHA2007 冠心病 CAD 定义 冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄或阻塞 或 和冠状动脉痉挛 导致心肌缺血 缺氧或坏死 而引起的心脏病 统称为冠状动脉性心脏病 coronaryheartdisease 亦称缺血性心脏病 ischemicheartdisease 动脉粥样硬化血栓形成 正常 脂肪条纹 纤维斑块 粥样硬化斑块 斑块破溃 裂隙和血栓形成 心肌梗死 缺血性中风 TIA 严重的下肢缺血 临床无症状 年龄增长 稳定性心绞痛间歇性跛行 不稳定性心绞痛 ACS ACS 急性冠脉综合征 TIA 一过性脑缺血发作 缺血性肾病缺血性肠病 心肌细胞 蛋白质或酶的大小和亚细胞分布决定了标志物在周围循环中出现的时间 Troponin 心脏标志物 肌钙蛋白I的动力学 肌钙蛋白I水平与肌红蛋白和CK MB的比较 胸痛发作后检测到心肌标志物的时间 急性心肌梗塞的诊断 中华医学会检验分会制定心脏标志物的应用准则 2001年 取得共识 cTn Mb CK MBmass优于心肌酶谱特别指出 按WHO之诊断标准无法归于急性心梗 AMI 但却比一般稳定型心绞痛 SAP 重 很容易继发AMI或猝死的不稳定性心绞痛患者借助cTn Mb CK MBmass 可以使这部分患者得到及早检出 而得到及早治疗 2006年 明确指出 对疑为急性冠状动脉综合征 acutecoronarysyndrome ACS 或其他原因引起的心肌损伤病人应进行心肌损伤标志物的检测 开展cTn检测后 在诊断AMI时应不再应用AST GOT LD HBD等检测项目 CK是肌肉代谢的主要酶2种活性亚单位M 肌肉B 脑3种异构体CK BB 只存在于脑中CK MM 存在于骨骼肌中CK MB 占总CK的20 主要存在于心肌 但也能在前列腺 脾脏和骨骼肌中发现 CK MB 在AMI中心肌损伤发生后 CK MB就漏入血循环在胸痛发作后的4 6小时会升高在12 24小时出现高峰在24 72小时恢复到正常水平 CK MB CK MB的临床应用 CK MB值的多次特征性的上升和下降 结合ECG的进行性变化和胸痛的历史 考虑AMI的诊断 骨骼肌损伤时也有升高 但没有上升和下降的趋势用于判断溶栓后再灌注治疗的疗效 CK MB活性与CK MB质量 CK MB活性测定巨CK分子的干扰 CK bb的干扰和溶血干扰等 这些干扰可造成CK MB活性测定结果的假阳性CK MBmass质量法原理是利用单克隆抗体技术直接检测CK MB蛋白浓度 避免了活性检测中可能遇到的干扰 具有较好的灵敏性和准确性 并适合于自动化 中华医学会检验分会2005年制定的 心脏标志物的应用准则 已经写明 在有CK MB质量 mass 法测定的情况下 不用CK MB活性测定 心源性CK MB升高的原因 急性心梗不稳定心绞痛充血性心力衰竭肺栓塞 PE 开放性心脏手术血管成形术 任何诊断技术或手术相关的心肌损伤心动过速 非心源性CK MB升高的原因 急性骨骼肌损伤慢性骨骼肌损伤肌炎 CK MB总结 临床相关性老的 金标准 特异性比总CK高作为协助诊断AMI的标志物被肌钙蛋白快速取代缺点非心肌特异性必须与其他标志物结合评估再灌注效果 xupperlimitofnormal CK MB升高水平同ACS患者6个月死亡率关系 AlexanderJHetal Circulation 1999 Suppl1 1 629 4 9 5 7 9 2 12 6 14 5 19 9 n 5 681 n 1 098 n 294 n 302 n 249 n 211 CK MB水平 存在于所有横纹肌中参与细胞有氧代谢当肌肉受损时释放到血液中小分子 比酶和其他标志物更快扩散经肾脏快速地消除 肌红蛋白 在出现胸痛后2 3小时 肌红蛋白出现在血中最早的心肌坏死标志物心肌损伤的非特异性指标 但是阴性结果是一个很好的AMI排除指标6 9小时出现高峰 比CK MB早3 6小时 在24小时内恢复到正常水平溶栓治疗后冠脉再灌注成功的指标由于骨骼肌损伤或肾脏功能衰竭引起假阳性检测再梗塞的指标 诊断AMI的肌红蛋白 肌红蛋白正常的情况 健康人群没有AMI的胸痛充血性心力衰竭中度锻炼心脏导管 肌红蛋白水平升高的情况 AMI外科手术疲劳性锻炼骨骼肌损伤休克 肌肉萎缩肌营养不良症基因携带者严重的肾功能衰竭肌肉注射 肌红蛋白总结 临床相关性出现最早的标志物3小时的阴性结果可以100 排除心梗检测再发梗塞的敏感性高可以用于溶栓治疗或干预后检测再灌注成功缺点非心脏特异性 肌红蛋白的相关应用 肌红蛋白是AMI的敏感的指标 肌红蛋白是一个很好的排除AMI的指标 如果连续两次肌红蛋白测试阴性 那就可以排除是AMI 肌红蛋白水平上升其他情况 严重休克 中毒 肾功能不全 心肌炎 急性感染性疾病 肌肉组织疾病 可做鉴别诊断 心肌肌钙蛋白 横纹肌的收缩调节复合物肌钙蛋白C 包含钙离子的结合位点以促发肌肉收缩肌钙蛋白I 抑制收缩3种异构体 2种骨骼肌特异性和1种心肌特异性肌钙蛋白T 结合肌钙蛋白C和I到肌肉纤维 肌钙蛋白 肌钙蛋白T 临床相关性有助于诊断AMI有助于用于危险分层可以提供预后信息能用于判断再灌注出现在4 6小时12小时达到高峰 5 7天后恢复正常 肌钙蛋白T 缺点在肾衰 肌肉再生障碍 胎儿肌钙蛋白T前体有交叉反应专有的检测 没有竞争 肌钙蛋白I AMI的排除 确诊标准100 心肌特异性胸痛发作4 6小时后可以检出 12小时达高峰 升高维持7天用于检测溶栓治疗的疗效或再灌注是否成功诊断围手术期AMI对不稳定心绞痛和微小梗塞患者的风险评估移植排斥反应 非缺血性心肌损伤 引起cTnI升高的原因 充血性心力衰竭高血压伴左室肥厚肺栓塞引起的右室损伤病毒 心肌炎败血症 非缺血性心肌损伤 引起cTnI升高的原因 肾功能衰竭危重病人 特别是糖尿病人甲减创伤后挫伤 消融 起搏器 心内膜心肌活检术 心脏手术 心脏损伤危险性分层概念 依据心肌钙蛋白水平 2002年AHA指导 cTnT AccuTnI 低度危险 中度危险 高度危险 阴性 中值 高值 0 01 0 01 0 1 0 04 0 5 99 分位值 AMI临界值 2004年NACB指导 0 03 TnT功能灵敏度 0 03 AccuTnI功能灵敏度 低值 诊断 0 50ng mL 帮助诊断和治疗心肌梗死和心肌损伤预防 0 04ng mL 能帮助不稳定性心绞痛和非ST段提高的急性冠脉综合症病人的危险分层 如何评价AccuTnI AccuTnI临床应用 AccuTnI有助于心肌梗死和心肌细胞损伤的诊断和治疗心肌蛋白I测定帮助不稳定心绞痛或非ST段提高的急性冠脉综合症的病人作危险分层 从而对死亡率和心肌梗死率作出评价 或增加因缺血而需要血管重新治疗的可能性 cTn在ACS初步诊断中的应用 心肌梗死的诊断应用生物标志物诊断心梗的建议 I级 表现ACS症状的所有患者均应进行心肌坏死标志物的检测 证据权重 C cTn是诊断MI的首选标志物 证据权重 A 患者入院即刻就应采血测定 并根据临床情况进行一系列标本采集 对于大多数病人 应分别在入院即刻和6 9小时采血 证据权重 C 存在ACS临床表现 有症状后24h内至少一次cTn超过99 分位数 常提示MI伴心肌坏死 证据权重 C 应用生物标志物诊断心梗的建议 II级 症状发作6h内患者 除cTn 肌红蛋白是目前最广泛用于早期诊断的心肌坏死标志物 证据权重 B cTn在ACS初步诊断中的应用 早期危险分层应用生物标志物进行ACS危险分层的建议 I级 疑为ACS患者 应根据临床症状 体征 心电图和生物标志物进行早期危险分层 证据权重 C cTn是危险分层的首选标志物 如果可行 所有疑为ACS患者均应进行cTn的检测 临床症状符合ACS者 cTn峰值超过99 分位值 将预示其病死和缺血事件再发生率危险增加 证据权重 A 大多数患者应在入院即刻和入院6 9h进行采血测定 并根据临床情况进行一系列采血 证据权重 B 关于生物标志物在ACS的最佳采血时间 生物标志物测定的最佳采血时间取决于标志物的性质和患者的因素 如症状开始和持续时间以及发生ACS的概率等由于很难准确判定症状发作时间 大多数患者应在入院即刻及入院6 9h后采血以提供充分的MI诊断敏感性大部分患者症状发生后6 9小时测定cTn有望得到最佳敏感度首次cTn阴性又中高度怀疑ACS者或缺血症状再发者 应考虑12 24h后重复测定无ST段抬高者 症状出现8h时连续测定能将心肌损伤患者诊断比例由49 提升到68 大大提高危险评估的准确性更加频繁的早期测定cTn CK MB尤其是联合肌红蛋白 是提高心梗早期诊断和有利于早期启动治疗的途径特别是每隔2h重复测定来了解这些坏死标志物的变化 这一策略对MI的快速排除具有价值 连续样本检测的重要性 ACS的诊断不能基于单个样本AMI的结果先升高后下降现象UAP的cTnI结果可以呈持续升高现象 70岁以上健康人中 AccuTnI的浓度值与死亡比例成线性相关 cTnI与老年人冠脉疾病及死亡风险的预测 cTn与临床预后的关系 cTn是ACS患者有效而独立的死亡和再梗死危险因子cTn是疑为ACS患者危险评估的首选标志物对于可疑的NSTEMI患者 cTn升高者死亡和再梗死的发生率