广东省高考化学二轮复习 有机推断题题型训练专题升级训练卷 .doc

专题升级训练十七有机推断题题型训练(时间：45分钟满分：100分)1(20分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：分子式c16h14o2部分性质能使br2/ccl4褪色能在稀硫酸中水解(丙)(1)甲中含氧官能团的名称为_。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：其中反应的反应类型为_，反应的化学方程式为_(注明反应条件)。(3)已知：rch=chrrchorcho；2hchohcoohch3oh由乙制丙的一种合成路线图如下(af均为有机物，图中mr表示相对分子质量)：下列物质不能与c反应的是_(选填序号)。a金属钠 bhbrcna2co3溶液 d乙酸写出f的结构简式_。综上分析，丙的结构简式为_。2(20分)化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过下图所示方法合成：回答下列问题：(1)化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有_种处于不同化学环境的氢原子。(2)化合物的合成方法为：合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1:1。反应物a的结构简式是_，名称是_。(3)反应属于_(填反应类型)。化合物和反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是_。(4)下列关于化合物的说法正确的是_(填序号)。a分子中有三个苯环b难溶于水c使酸性kmno4溶液褪色d与fecl3发生显色反应3(20分)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。(1)反应为取代反应，该步反应物me2so4中的“me”表示_。(2)e中的官能团有：_(写名称)。(3)写出反应类型：_。(4)写出f的结构简式_。(5)反应可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基(cn)的完全水解反应生成羧基(cooh)，请写出第二步反应的化学方程式_。4(20分)物质i是有机玻璃的主要成分，也常被用作光盘的支持基片，化合物a(c5h8o2)不溶于水，发生以下的转化关系，请回答以下问题：已知：e能发生银镜反应，f能与nahco3反应放出气体，g的一氯取代物h有2种不同的结构。(1)a分子中含有的官能团名称_。(2)一定条件下，由a生成i，其反应类型是_。a加成反应 b取代反应c氧化反应 d聚合反应(3)写出abf的化学方程式_。(4)与a具有相同官能团的同分异构体j，不能发生银镜反应，且在酸性条件下的水解产物均能稳定存在(已知羟基与碳碳双键直接连接时不稳定)，写出j的2种可能的结构_。5(20分)pc是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产pc的合成路线：已知以下信息：a可使溴的ccl4溶液褪色；b中有五种不同化学环境的氢；c可与fecl3溶液发生显色反应；d不能使溴的ccl4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题：(1)a的化学名称是_；(2)b的结构简式为_；(3)c与d反应生成e的化学方程式为_；(4)d有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是_(写出结构简式)；(5)b的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3:1的是_(写出结构简式)。参考答案1答案：(1)羟基，碳碳双键(2)加成反应naohnaclh2o(3)c解析：(1)甲中所含官能团为碳碳双键和羟基，含氧官能团的名称为羟基；(2)甲在一定条件与hcl发生加成反应，生成；催化氧化生成y为；y在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成乙。(3)结合题给信息和合成路线图可确定c的结构简式为，由于分子结构中没有羧基，所以不能与碳酸钠反应。结合题给信息、合成路线图和相对分子质量可确定e的结构简式为hoch2cooh，e通过缩聚反应生成f。丙是c和d通过酯化反应得到的产物，由上面得出c和d的结构简式，可以得到丙的结构简式。2答案：(1)4(2)苯甲醛(3)取代反应(4)bcd解析：(1)根据观察可知，氢原子类型如图所示，所以有四种类型不同的氢原子。(2)根据两种产物与已知的反应物(ch3co)2o的结构关系，推断a的结构简式为。(3)从反应前后物质结构的变化点推测出断键的位置和方式，可知该反应可理解为取代了左侧苯环上的氢原子，从而判断反应的类型为取代反应；从化合物和的结构特点、酯的结构特点()，结合反应中化合物的断键方式，所以反应方式是中的cl原子结合中酚羟基的h原子，所得酯的结构简式为。(4)化合物中有酚羟基、碳碳双键、两个苯环，因此具有酚、烯烃的某些性质；在判断是否溶于水时，我们可能会有障碍，这里虽然有三个亲水的羟基，但有两个疏水的苯环，因此是难溶于水的。3答案：(1)甲基(ch3)(2)氨基，酯基(3)还原反应(4)(5)c2h5ohh2o解析：分析整个流程图，由于反应属于取代反应，故me表示甲基。反应是苯环上发生硝化反应。反应是cn在酸性条件下先水解生成羧基，然后再与乙醇发生酯化反应。反应根据e的化学式可知是苯环上的硝基被还原为氨基。反应是氨基上的氢被取代，反应是酯的水解、酸化。4答案：(1)碳碳双键、酯基(2)ad(3)h2och3oh(4)ch2=chch2cooch3、ch3ch=chcooch3、ch2=chcooch2ch3、ch3cooch2ch=ch2(写出其中两个即可)解析：b连续被氧化生成d，b为醇，d为酸，由反应条件可知e为酯，能发生银镜反应可知e为甲酸甲酯，所以b为甲醇，则f为酸，分子式为c4h6o2，含有碳碳双键，g一定符合c3h7cooh，g如果为ch3ch2ch2cooh，其一氯代物有3种，所以g只能为、f为、a为。5答案：(1)丙烯(2)(3)(4)ch3ch2cho(5)7解析：a生成b的反应为加成反应，则a为烯烃，丙烯与发生加成反应的产物有两种：、，其中有五种不同化学环境的氢，存在六种不同化学环境的氢；c的分子式为c6h6o，且c为酚类，则c的结构简式为，d中只有一种氢，则d的结构简式为。根据pc中链节的结构特征，并结合c与d生成e的各原子关系，可以分析出c与d的反应类似于酚醛树脂的生成，从而书写方程式。(4)能发生银镜反应的有机物含