高中化学《有机化学基础》第2章第1节知能优化训练 鲁科版选修5.doc

2013年鲁科化学选修有机化学基础：第2章第1节知能优化训练 word版含答案1三聚甲醛 是甲醛的一种特殊商品形式，在酸的作用下，三聚甲醛可以分解为甲醛。由甲醛制取三聚甲醛的反应类型是()a加成反应 b消去反应c氧化反应 d取代反应解析：选a。 中的co键断开，然后“ ”键依次相连，便可生成三聚甲醛，属加成反应。2下列反应中，属于取代反应的是()acl2hclbagno3hcl=agclhno3c2ch3choo22ch3coohdcl2h2o hclhclo解析：选a。取代反应的特点是“取而代之，有上有下”的“有机化学反应”，c为氧化反应，b、d为无机反应类型，只有a符合题意。3从氧化数上分析，下列物质既能发生氧化反应又能发生还原反应的是(双选)()ach4 bch3ohchcho dccl4解析：选bc。b、c两物质中碳原子的氧化数介于44之间，既能发生氧化反应又能发生还原反应。4(2011年山东济南高二检测)下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应的是()a bc d解析：选b。卤代烃发生消去反应的条件是：卤素原子相连c的邻位碳上必须有h，故选。5根据图示的反应路线及所给信息填空。(1)a的结构简式是_，b的结构简式是_。(2)反应的反应类型分别是_；_；_；_。(3)、的反应方程式分别为_；_。解析：由反应的条件可知：a发生取代反应生成，故a为环己烷 在naoh醇溶液加热条件下发生消去反应生成与br2的ccl4溶液发生加成反应生成溴代环烃即b。b再发生消去反应生成。答案：(1) (2)取代反应消去反应加成反应消去反应1下列属于加成反应的是()ac3h8cl2c3h7clhclb2fecl2cl2=2fecl3cch2=ch2h2och3ch2ohdch3ch2ohch2=ch2h2o解析：选c。由各有机反应类型的定义知：a为取代反应，d为消去反应，只有c符合，而b为无机氧化还原反应。2国外学者在加氯消毒后的自来水中，分离出13种具有潜在恶性致畸、致癌、致突变的挥发性卤代烃等物质，引起了人们的关注。怎样才能将自来水中所含的这些有害物质含量降低至安全范围内呢？研究表明将水煮沸3分钟不失为一个好方法。下列关于卤代烃的说法不正确的是()a煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发b与烷烃、烯烃一样属于烃类物质cch3ch2ch2br在naoh的乙醇溶液中共热，副产物可能有ch3ch2ch2ohd挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的解析：选b。本题c项易错判，卤代烃的消去反应与水解反应是相互竞争性的反应，在naoh的醇溶液中消去反应是主要的，在naoh的水溶液中取代反应是主要反应，所以ch3ch2ch2br在naoh的乙醇溶液中共热，ch3ch2ch2oh为副产物，c正确。3与ch2=ch2ch2brch2br属于同一反应类型的是()ac2h5ohch3chobch2=ch2c2h5clcdch3coohch3cooc2h5解析：选b。题干中所属反应类型为加成反应，a为氧化反应，c、d为取代反应，只有b为加成反应。4如图，有机化合物转化为的反应类型是()a氧化反应 b取代反应c还原反应 d水解反应解析：选c。解本题的关键是分析从化合物到化合物的变化。虽然我们对这两种化合物不熟悉，但可以看到一方面被加成了，另一方面属于一个加氢的过程，是还原反应，故选c。5(2011年宿迁高二检测)下列过程最终能得到白色沉淀的是()ac2h5cl中加入agno3溶液bnh4cl中加入agno3溶液cccl4中加入agno3溶液dch3cl与过量的naoh溶液共热后，直接加入agno3溶液解析：选b。卤代烃在水溶液中不能电离出氯离子，所以不能与agno3溶液反应产生白色沉淀，排除a、c；ch3cl与过量的naoh溶液共热后，应加入hno3酸化，如果不加稀hno3，直接加入agno3溶液，得到的是氢氧化银，最后会转化为氧化银，不是白色沉淀，所以d也不对。b可以发生复分解反应得到agcl白色沉淀。故正确答案为b。6某有机物的结构简式为则该物质不能发生的反应有()a加成反应 b消去反应c取代反应 d氧化反应解析：选b。与氯原子相连的碳原子的邻位碳上无氢原子，不能发生消去反应。7分子式为c3h6cl2的有机物，发生一氯代反应后，可生成2种同分异构体，则原c3h6cl2应是()a1,3二氯丙烷b1,1二氯丙烷c1,2二氯丙烷 d2,2二氯丙烷解析：选a。分析选项ad的4种有机物，它们再发生一氯取代，得到的生成物的同分异构体分别为2种、3种、3种、1种。8下列化合物中，能发生取代、还原、加成、消去四种反应的是()解析：选a。a项中对应的oh可以发生取代反应和消去反应，cho可与h2发生加成反应(还原反应)，符合题意。b项中cl可以发生消去反应和取代反应，不能发生加成和还原反应；c项中键可以发生加成反应，cho发生加氢还原反应，ch3可发生h的取代反应，不能发生消去反应，d能与h2发生加成反应(还原反应)和h的取代反应，不能发生消去反应，因此选a项。9.某有机物的结构简式如图，在一定条件下，该物质可能发生的反应有：加成水解酯化氧化中和消去()abc d解析：选c。和苯环可发生加成反应；和oh可发生氧化反应；cooh可发生酯化反应和中和反应。10官能团的转化在有机合成中极为常见，能够在碳链上引入羟基的反应是()取代反应加成反应消去反应水解反应还原反应氧化反应酯化反应硝化反应abc d解析：选a。取代反应，例ch3ch2br水解生成乙醇引入羟基；加成反应，如乙烯与水加成生成乙醇引入羟基；消去反应能在碳链上引入不饱和键而不能引入羟基；水解反应，酯的水解和卤代烃的水解均可引入羟基；还原反应，如ch3cho加氢还原得ch3ch2oh引入羟基；酯化反应生成的是，没有引入羟基；硝化反应引入的是no2而非羟基。11.溴乙烷在不同溶剂中与naoh发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作：在试管中加入5 ml 1 mol/l naoh溶液和5 ml溴乙烷，振荡。实验操作：将试管如图固定后，水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_；试管口安装一长导管的作用是_。(2)观察到_现象时，表明溴乙烷与naoh溶液已完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_。(4)为证明溴乙烷在naoh乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的方法是_(需说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。解析：溴乙烷的沸点较低，温度太高易挥发，可采用水浴加热。随着水浴加热，溴乙烷水解，当试管内的液体不分层时，证明溴乙烷已完全发生了水解反应；而确定产物乙醇的结构，可用波谱红外光谱和核磁共振氢谱；要想证明溴乙烷在naoh乙醇溶液中发生的是消去反应，则要检验有ch2=ch2生成，可用kmno4酸性溶液或溴水等检验。答案：(1)使试管受热均匀，因为溴乙烷沸点低，这样可减少溴乙烷的损失冷凝回流(2)试管内溶液静置后不分层(3)红外光谱、核磁共振氢谱(4)生成的气体将生成的气体直接通入溴的四氯化碳溶液，褪色(或将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有kmno4酸性溶液的试管中，kmno4酸性溶液褪色)12根据下面的有机物合成路线回答下列问题： (1)写出a、b、c的结构简式：a：_，b：_，c：_。(2)各步反应类型：_，_，_，_，_。(3)ab的反应试剂及条件：_。解析：在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去”、“加成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。答案：(1) (2)加成反应消去反应加成反应消去反应加成反应(3)naoh的醇溶液，加热13(2011年陕西榆林高二竞赛选拔考试)a、b、c、d、f、g、h都是烃的衍生物，相互之间有下列转化关系：abcdfgh。已知a和g互为同分异构体，h的结构简式为，则其余物质的结构简式为：a_；b_；c_；d_；f_；g_。解析：由h入手分析推出g为2丙醇ch3chch3oh，又由于a、g互为同分异构体，从而推出a为1丙醇：ch3ch2ch2oh。答案：ch3ch2ch2ohch3ch2choch3ch2coohch3ch2cooch2ch2ch3ch3coch314烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：下列框图中b、c、d都是相关反应中的主要产物(部分条件、试剂被省略)，且化合物b中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。上述框图中，b的结构简式为_；属于取代反应的有_(填框图中序号)，属于消去反应的有_(填序号)；写出反应的化学方程式(只写主要产物，标明反应条件