(无答案)必修2《遗传与进化》复习自主检测.doc

如东高级中学高一生物期末复习 必修2遗传与进化（自我检测） 2011年5月30日 必修2 遗传与进化（自我检测）一 重要概念1相对性状： 的 的不同表现类型。2测交： F1与 杂交（用来测定F1的基因组合）。3等位基因：位于一对 的 上，控制着 的基因。(等位基因的本质区别是基因的 不同， 产生等位基因)4纯合子：由 的配子结合成的合子发育成的个体。5杂合子：由 的配子结合成的合子发育成的个体。(含等位基因，能产生多种配子；不能稳定遗传)6表现型：生物个体表现出来的 。 7 基因型：与表现型有关的 。8四分体：联会后的每对同源染色体含 条染色单体。 9DNA复制：指以 为模板合成 的过程。10转录：以 为模板，按照碱基互补配对原则，合成 的过程(场所：细胞核、线粒体、叶绿体，参与的酶：解旋酶、RNA聚合酶)。11翻译：以 为模板，合成具有 的过程。12密码子： 上决定一个氨基酸的 相邻的碱基。13伴性遗传：有些性状的遗传常 与 ，这种现象就是伴性遗传。14基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的 、 或 ，而引起的 的改变(发生在有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期，不分裂的细胞一般不发生基因突变)。15基因重组：生物在进行 的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。16二倍体：由 发育而成的个体，体细胞中含有 染色体组的叫做二倍体。17多倍体：由 发育而成的个体，体细胞中含有 染色体组的叫做多倍体。18单倍体：体细胞中含有本物种 染色体数目的个体。19染色体组：指细胞内的一组 ，它们在形态和功能上 ，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的 (细胞中形态相同的染色体有几条就含几个染色体组)。20人类遗传病：由于 而引起的人类疾病。21单基因遗传病：受 等位基因控制的遗传病。22多基因遗传病：由 基因控制的人类遗传病。23自然选择：在 中，适者生存、不适者被淘汰的过程。24种群：生活在同一地点的 生物的一群个体。25种群基因库：一个种群的 个体所含有的 基因。26基因频率：某个基因占全部 的比例( 计算方法：某个基因/全部等位基因，注意色盲基因频率 计算时，不算Y，Y上没有色盲基因及其等位基因)。27物种：分布在一定的自然区域，具有一定的形态结构和生理功能，而且在自然状态下能够相互交配和繁殖，并能够产生出 的一群个体。28隔离：同一物种不同种群的个体，在自然条件下 的现象。29地理隔离：分布在不同自然区域的种群，由于高山、河流、沙漠等 ，使彼此间无法相遇而不能交配。30生殖隔离：种群间的个体 ，或者交配后 。二 重要知识、原理和结论基因的分离定律：（孟德尔第一定律）1、 遗传学的奠基人孟德尔从生物的 出发，揭示出了遗传的两个基本规律：基因的分离定律和基因的自由组合定律。2、 豌豆是 传粉，而且是 受粉，在自然状态下能避免外来花粉粒的干扰，因此用豌豆做人工杂交试验，结果既 又 。3、 豌豆的一些品种之间具有 ，因而杂交试验结果 。4、 孟德尔认为，生物体的性状都是由遗传因子(后改称为基因)控制的。在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子都是 存在的，不相融合；在形成生殖细胞配子时，成对的遗传因子彼此 ，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。5、 孟德尔通过 的遗传试验，揭示了 基因的分离定律，在该实验中，F1产生的雄配子和雌配子 各 有两种，比例为 (F1的雄配子数 雌配子)；F2出现 种基因型，数量比接近 。6、 能够稳定地遗传，它的自交后代 不会发生 ；杂合子不能稳定地遗传，它的自交后代还会发生性状分离，随着连续 的进行，后代中纯合子的比例越来越 ，杂合子的比例越来越 。7、 试验不仅证明了 F1是 ，而且证明了F1在形成配子时，成对的 ，进入到不同的配子中。8、 基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于 ，具有一定的独立性，生物体在进行 形成配子时，等位基因会随着 的分开而分离（发生在减数第一次分裂后期），分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。9、 生物个体的基因型在很大程度上决定了生物个体的表现型。基因型是性状表现的内在因素，表现型是基因型的 表现形式。生物体在整个发育过程中，不仅要受到内在因素基因的控制，还要受到外部环境条件的影响。表现型（性状）是 共同作用 的结果。基因的自由组合定律：（孟德尔的第二定律）1、 孟德尔通过 的遗传试验，揭示了 基因的自由组合定律，该实验中，F1产生的雌配子和雄配子各有 种，数量比接近 ，F2共有 种 基因型和 种表现型，表现型的数量比接近 ，其中能稳定遗传的个体占F2总数的 。F2的表现显示不同对的性状之间发生了自由组合(F2中 重组性状占 ，若用纯合的黄皱和绿园豌豆杂交，F2中重组性状占 )。2、 9331的变式有：934、97、961、1231、133、151等。3、 测交试验证明了F1在形成配子时，不同对的基因是自由组合的。4、 基因的自由组合定律的实质是：位于 的 的分离或组合是互不干扰的。在进行 形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。5、 孟德尔获得成功的原因：1) 正确地选用实验材料。2) 在对生物的性状进行分析时，孟德尔首先研究 的遗传，再研究两对或多对性状的遗传。（由单一因素到多因素的研究方法）3) 对不同世代出现的不同性状的个体数目都进行记载和分析，并且应用 方法对实验结果进行分析。4) 科学地设计了 试验程序 (分析试验数据提出 假说设计试验 验证结论)。（假说演绎法）伴性遗传：1、 根据生物体中性染色体的差异，生物的性别决定方式主要有两种：XY型 和ZW型。2、 在XY型性别决定方式中，雌性个体的一对性染色体是 同型 的，用 来表示；雄性个体的一对性染色体是 异型 的，用 来表示。根据 基因的分离定律，雄性个体的精原细胞可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子，并且这 两种精子 的数目相等；雌性个体的卵原细胞只能产生 一种 含有X染色体的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细胞 随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育为雌性个体，后者将发育为雄性个体。因而性别比总量接近 。3、 红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。这种病是由位于 上的 基因控制的。Y染色体由于过于短小而 没有 这种基因。4、伴X隐性遗传病的遗传特点： （1）男性患者 女性患者。 （2）有 遗传现象。（男性的患病基因只能从 母亲 那里传来，只能传给他的 女儿，不能从男性传递到男性。） （3）女患者的儿子一定患病。（母病子必病）5、伴X显性遗传的遗传特点： （1）女性患者 男性患者。（2）具有 世代连续性。 （3）男患者的女儿一定患病。（父病女必病）6、伴性遗传在生物界中是普遍存在的。人类中 血友病 的遗传、动物中 果蝇眼色 的遗传、以及雌雄异株植物中某些性状的遗传（如杨、柳）都表现出伴性遗传现象。减数分裂和受精作用：1、 凡是进行有性生殖的生物，在原始的生殖细胞发展为成熟的生殖细胞的过程中，都要进行减数分裂。2、 减数分裂是一种特殊的有丝分裂，其染色体只复制 ，而细胞连续分裂 。分裂的结果是新产生的生殖细胞中的染色体数目，比原始的生殖细胞的 。3、 每个精原细胞或卵原细胞中的染色体数目都与 的相同，它们都是体细胞通过 分裂 形成的。哺乳动物的精子在 中形成，卵细胞在 中形成(睾丸和卵巢中既有细胞在进行有丝分裂又有细胞在进行减数分裂)。4、 精原细胞在减数第一次分裂间期经复制形成 ，初级精母细胞经分裂形成 ，再经减数第二次分裂形成 ，最后经 形成 。5、 卵原细胞 经复制形成 ，经减数第一次分裂形成大的 和小的 ，其中次级卵母细胞经减数第二次分裂形成大的 和小的 ，第一次分裂中形成的极体也分裂成两个极体，最终三个极体都 消失了。在减数第一次分裂中，若细胞质均等分配，则该细胞为初级精母细胞，若细胞质不均等分配，则该细胞为 。在减数第二次分裂，若细胞质均等分配，则该细胞为 ，若细胞质不均等分配，则该细胞为 。6、 同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一个来自父方，一个来自母方。判断同源染色体的依据为：大小（长度）相同 形状（着丝点的位置）相同 来源（颜色）不同。（X和Y虽形态不同，但也是一对同源染色体）7、 减数第一次分裂中， 一分为二，同源染色体 分开移向两极；减数第二次分裂中 一分为二， （第一次分裂的间期形成）分开移向两极。基因突变发生在 。染色体数目减半发生在 。基因的分离定律、自由组合定律都发生在 。8、 四分体 的 之间可能发生交叉，并相互交换一部分染色体(这种变异属 ，不属于染色体结构变异)，因而一个精原细胞最多可以形成四种不同的精子。(一个卵原细胞只能形成一种卵细胞，在不发生交换的情况下，一个精原细胞能形成两种精子。)9、区别有丝分裂和减数分裂：看染色体数目 看有无同源染色体，以及其行为10、在受精作用进行时，通常是精子的 进入卵细胞，尾部 留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜外出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子 与卵细胞的细胞核相遇，两者的染色体会合在一起，这样，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子，另 一半 来自卵细胞。受精卵细胞质中的遗传物质则几乎全部来自 。11、对于进行有性生殖的生物来说， 和 对于维持每种生物前后代体细胞 中 染色体数目的恒定，对于生物的 都是十分重要的。DNA是主要的遗传物质：1、 证明DNA是遗传物质，科学家的做法是：设法把DNA与蛋白质分开，单独地、直接地去观察DNA的作用。2、 证明DNA是遗传物质的两个著名实验：肺炎双球菌的转化实验、 。3、 肺炎双球菌有两种类型：R型，菌落粗糙，无 ，无毒性；S型，菌落光滑，有 类的荚膜，有毒性，可以使人患肺炎或使小鼠患败血症。4、 无毒性的R型活细菌在与被加热杀死的S型细菌混合后，部分转化为有毒性的S型活细菌。5、 美国科学家艾弗里和他的同事从S型活细菌中提取出了DNA、蛋白质和多糖等物质，然后将它们分别加入培养R型细菌的培养基中，结果发现只有加入 ，R型细菌才能转化为S型细菌。用 处理从S型活细菌中提取出的DNA，使DNA分解，就不能使R型细菌发生转化。由此可见，转化因子是 。DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质，即DNA是遗传物质。6、 标记了部分噬菌体（细菌病毒）的蛋白质， 标记了另一部分噬菌体的DNA，然后用它们分别去侵染细菌，经过短时间保温，搅拌器搅拌、离心，上清液中会析出重量较轻的噬菌体颗粒，沉淀物含被感染的细菌。735S标记主要在 中检测到，32P标记主要在沉淀物中检测到，即：噬菌体 进入细菌体内，蛋白质留存细菌的外部。该实验表明：在噬菌体中，亲代和子代之间具有连续性的物质是DNA，而不是蛋白质，因此DNA才是真正的遗传物质。8、RNA是遗传物质的证据：（1）提取烟草花叶病毒的 不能使烟草感染病毒。（2）提取烟草花叶病毒的 能使烟草感染病毒。9、在自然界，除了 病毒 中有少数生物只含_RNA_不含DNA，在这种情况下 是遗传物质。因为绝大多数生物的遗传物质是 ，所以说DNA是主要的遗传物质。一切生物的遗传物质是 。DNA的结构和复制：1、 1953年，美国科学家 和英国科学家 ，共同提出了DNA分子的 。2、 DNA的基本组成单位：脱氧核甘酸（4种）包括一分子 ，一分子 ，一分子 （A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、T胸腺嘧啶）表示如下：遗传信息很多个脱氧核苷酸 聚合 成为脱氧核苷酸链。脱氧核糖在中间 3、 每个DNA分子由 脱氧核甘酸链 盘旋而成，磷酸、脱氧核糖 交替 连接排列在外侧，构成 ，碱基在内侧通过 连接成碱基对（遵循碱基互补配对原则：A=T、GC，双链中非互补碱基之和占1/2）。4、 DNA中碱基对的排列顺序代表了 。5、 在DNA分子中，碱基对的排列顺序千变万化，构成了DNA分子的 ；而对某种特定的DNA分子来说，它的碱基对排列顺序却是特定的，又构成了每一个DNA分子的 。这就从 水平 说明了生物体具有多样性和特异性的原因。6、 DNA复制是在 和 ，随着染色体的复制而完成的。7、 DNA复制是边 复制的，复制的条件： （母链）、 （脱氧核甘酸）、 （解旋酶等）、 （ATP）。8、 DNA复制的方式： （每个DNA分子中都保留了原来亲代DNA分子中的 一条链）。9、 DNA 分子为复制提供了精确的模板；通过 ，保证了复制能够准确地进行。10、DNA复制的意义：使遗传信息从亲代传给子代。保持了遗传信息的 。基因的表达：1、 基因 是决定生物性状的基本单位。2、 基因是有 的DNA片段，基因在染色体上呈 排列， 是基因的主要载体(叶绿体和线粒体中的DNA及质粒上也有基因存在)。3、 每条染色体含 DNA分子(复制后的一条染色体上有两个DNA分子)，每个DNA分子上有 很多个 基因，每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。不同基因的脱氧核苷酸的排列顺序不同，所含的 不同。4、基因的 表达 是通过 的合成来实现的，包括两个阶段： 和 。5、转录在 内进行，指以DNA的 为模板，按照碱基互补配对原则，合成 的过程。6翻译在 中进行，指以 为模板，合成具有一定氨基酸顺序的 的过程。7、密码子指 上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基。信使RNA上密码子的碱基的组合有64种；决定氨基酸的有 种，另3种是终止密码子。8每种转移RNA只能识别转运一种氨基酸，每种氨基酸可能由 种转移RNA运载。tRNA有 种。9、中心法则： 10、生物的性状是由受基因控制的。一些基因是通过 来 过程，从而控制生物的性状 (如某基因不正常缺少酪氨酸酶白化症状)；另一些基因是通过 直接控制生物性状 (控制血红蛋白分子结构的基因不正常血红蛋白结构异常疾病)。基因突变和基因重组：1、 在变异现象中，有的仅仅是由于 的影响造成的并没有引起生物体内的遗传物质的变化，因而不能遗传下去，属于 不遗传的变异。有的变异现象是由于生殖细胞内 的改变引起的，因而能够遗传给后代，属于 。可遗传的变异有三种 来源：基因突变，基因重组，染色体变异。(细菌、病毒可遗传的变异的来源只有 ，植物营养生殖过程中的可遗传的变异的来源包括 和 )2、 正常人的红细胞是 圆饼状 的，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状的，这样的红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症是由 ( 常染色体 上的 隐性 基因突变)引起的一种遗传病。3、 基因突变由于DNA分子中发生 的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变。基因突变是染色体的某一位点上基因的改变。基因突变使一个基因变成它的 ，并且通常会引起一定的表现型的变化。4、 是生物 变异的根本来源，为生物进化提供了 最初的原材料。5、基因突变是普遍存在的，微生物、植物、动物都可能发生。例如人的 色盲、糖尿病、白化病 等遗传病，都是突变性状。基因突变是 发生的。基因突变的频率 。大多数基因突变对生物体是 的。基因突变是 的。6、基因重组可发生在 ，由于非同源染色体的自由组合而发生非等位基因的自由组合。也可以发生在 同源染色体上等位基因的互换导致的基因重组。7、通过 过程实现的基因重组，也是变异的来源之一。对于 具有意义。染色体变异：1、 染色体变异可以用光学显微镜直接观察到，而基因突变在光学显微镜下看不见的。2、 染色体变异包括染色体 的变异和染色体 的变异。3、 染色体结构变异主要有四种：染色体中某一片段的 、染色体中 增加 了某一片段、染色体中某一片段的位置 颠倒 了180、染色体的某一片段 移接 到另一条非同源染色体上。它们都会使排列在染色体上的 发生改变，从而导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至死亡。4、 染色体数目的变异可分为两类：一类是细胞内个别染色体增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。5、 蜜蜂的雄蜂是 体(由 未受精的 发育而来)，玉米是二倍体，香蕉是 ，马铃薯是四倍体，普通小麦是六倍体。几乎全部的动物和过半数的高等植物都是 二倍体。多倍体在 植物 中很常见，在动物中比较少见。6、 多倍体植株的茎秆粗壮， 都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。人工诱导多倍体的方法很多，目前 最常见而且最有效 的方法是用 来处理 。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够 形成，导致染色体不分离，从而引起细胞内的染色体数目加倍。7、单倍体植株长得弱小，而且高度不育。在育种上常用 的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导使 ，就能得到 稳定的纯系 品种。与杂交育种方法相比， 。 人类遗传病：1、 人类遗传病以分为 单基因遗传病、多基因遗传病 和 遗传病。2、 单基因遗传病：常染色体的隐性遗传病：白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症；X染色体上的隐性遗传病： 、血友病；常染色体的显性遗传病：并指、 、多指；X染色体上的显性遗传病： 。单基因遗传病种类多，目前已发现的大约有6500多种，在群体中发病率低。3、 多基因遗传病：唇裂、无脑儿、 和 。多基因遗传病已发现100多种，多基因遗传病 易受环境影响，在群体中发病率 。4、 染色体异常遗传病：常染色体病： （先天性愚型）、猫叫综合征；性染色体病：性腺发育不良。由于染色体变异可以引起遗传物质较大的改变，因此染色体异常遗传病往往造成较 严重的后果，甚至在胚胎期就引起自然流产。5、21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，是由于 时21号染色体不能正常分离形成的。6、人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定 序列，解读其中包含的遗传信息。人类基因组大约31.6亿个碱基对组成，基因约有3.03.5万个。7、通过 和 等手段，对遗传病进行监测和预防。育种方式比较：育种方法 处