高中生物 第六章 遗传与人类健康课时提能演练 浙科版必修2(1).doc

2013版高中生物 第六章 遗传与人类健康课时提能演练 浙科版必修2（45分钟 100分）一、选择题(共11小题，每小题5分，共55分)1.下列属于遗传病的是( )a.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症b.由于缺少维生素a,父亲和儿子均得了夜盲症c.一男子40岁发现自己开始脱发,据了解他的父亲在40岁左右也开始脱发d.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎2.下列关于遗传病的叙述，正确的是( )先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21-三体综合征属于性染色体病软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病抗维生素d佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因a. b.c. d.3.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )选项遗传方式遗传特点a伴x染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传b伴x染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传c伴y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性d常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性4.多基因遗传病的特点( )由多对基因控制 常表现出家族聚集现象易受环境因素的影响 发病率极低a. b.c. d.5.以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、y染色体遗传病、x染色体上显性遗传病、x染色体上隐性遗传病的依次是( )a.b.c.d.6.如图所示为进行性肌营养不良遗传病(由a、a控制)的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，1的致病基因是由( )a.1遗传的 b.2遗传的c.3遗传的 d.4遗传的7.已知人类某种病的致病基因在x染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知( )a.该病孩的祖父母一定是正常的b.该病孩可能是女孩c.这对夫妇再生一个病孩的几率是1/2d.该病孩的母亲是致病基因的携带者8.(2012南京高一检测)下表是人类四种遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导a抗维生素d佝楼病x染色体显性遗传xaxaxay选择生男孩b红绿色盲x染色体隐性遗传xbxbxby选择生女孩c白化病常染色体隐性遗传aaaa选择生女孩d多指常染色体显性遗传tttt产前基因诊断9.一个患抗维生素d佝偻病(伴x显性遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是( )a.不要生育 b.妊娠期多吃含钙食品c.只生男孩 d.只生女孩10.(2012邢台高一检测)优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是( )a.适龄结婚，适龄生育b.遵守婚姻法，不近亲结婚c.进行遗传咨询，做好婚前检查d.产前诊断，以确定胎儿性别11.在调查人类某遗传病发病率的实践活动中,不正确的做法是( )a.调查的群体要足够大b.要注意保护被调查人的隐私c.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病d.必须以家庭为单位逐个调查二、非选择题(共2小题，共45分)12.(20分)如图是具有两种遗传病的家系图，设甲病显性基因为a，隐性基因为a；乙病显性基因为b，隐性基因为b。若7为纯合子，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病，乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。(2)5的基因型可能是_，8的基因型是_。(3)10为纯合子的概率是_。(4)假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是_。13.(25分)(2012衡水高一检测)生物研究小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区人群中的表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制，调查人数为10 000人)。统计情况有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男性27925064 465女性2811624 701请根据所给的材料和所学的知识回答：(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_。(2)马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某一患马尔芬氏综合征的女性家庭成员进行调查后，记录如下：祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者 (“”代表是马尔芬氏综合征患者，“”代表正常个体)根据上表绘制该家庭遗传系谱图。通过遗传图解分析可知马尔芬氏综合征的遗传方式是_。(3)已知人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法，对此进行了调查研究；请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。调查方案：寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查；统计各代患者的性别比例。调查结果及预测：_；_；_。答案解析1.【解析】选c。a、b两项中的疾病是由外界条件的影响而引起的,虽然同样具有家族性和先天性,但不是由遗传物质改变而引起的,所以不属于遗传病；甲型肝炎是传染病。2.【解析】选b。遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病，先天性疾病有的是由遗传物质的改变所致，有些疾病不是由于遗传物质改变引起的，如先天性白内障、先天性心脏病等，不正确；多基因遗传病在群体中的发病率大多超过1/1 000，而单基因遗传病在群体中的发病率为1/100 0001/10 000，正确；21-三体综合征属于常染色体病，不正确；软骨发育不全是显性遗传病，因此，只有一个基因缺陷就患病，正确；抗维生素d佝偻病是位于x染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，正确；故b正确。3.【解析】选c。伴y染色体遗传病是由y染色体上的基因控制的，女性因无y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。4.【解析】选b。多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响；多基因遗传病在群体中的发病率比较高。5.【解析】选c。中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断为伴x染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，为伴y染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，可以判断为伴x染色体显性遗传病。6.【解析】选b。由题意知1为xay，1的xa来自其母亲1，1为xaxa，1的父亲1正常为xay，所以1传给1的为xa，故1的xa来自其母亲2。7.【解析】选d。该病为x染色体隐性遗传，这对夫妇的基因组成为xay和xaxa。8.【解析】选c。抗维生素d佝偻病是x染色体上显性遗传病，由于男性患者的x染色体上有显性致病基因，且该x染色体一定传给女儿，所以不生女孩只生男孩，可以避免病孩的出生；红绿色盲是x染色体隐性遗传病，由于女性患者两条x染色体均有隐性致病基因，生男孩肯定患病，而生女孩表现正常，为携带者，所以应选择生女孩；白化病和多指为常染色体遗传病，与性别无关，宜选择产前基因诊断。9.【解析】选c。本题难度较小，主要考查伴性遗传的应用。男性x染色体上的基因，会传给女儿，但是不会传给儿子。10.【解析】选d。产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。11.【解析】选d。某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数100%,不一定要以家庭为单位逐个调查,也可以以学校、工厂等为单位逐个调查;若调查某遗传病的遗传方式,则要以患者家系为单位逐个调查,并通过绘制遗传系谱图来判断。12.【解析】(1)据图中1、25可知，甲病为显性遗传病，致病基因位于常染色体上，据图中1、24判断，乙病为隐性遗传病，致病基因位于常染色体上。(2)由(1)知，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传。只考虑甲病：5正常，故基因型为aa。只考虑乙病：4患病，故1、2基因型为bb、bb，5正常，故基因型为bb或bb。同时考虑两种遗传病，则5的基因型为aabb或aabb；同样的方法，可判断8的基因型为aabb。(3)同理可判断：6个体基因型为aabb或aabb，比例为12，因为7为纯合子且表现正常，故基因型为aabb，10号个体为杂合子的概率为=,则为纯合子的概率为1-=。(4)9个体基因型可判断为aabb，10个体基因型已判断为aabb或aabb，比例为21，故10与9结婚生下患病男孩的概率为=,生下正常男孩的概率为-=。答案：(1)常 显 常 隐(2)aabb或aabb aabb(3) (4)【方法技巧】单基因遗传病的判定方法(1)肯定判断先判断显隐性：双亲患病生出无病的后代即“有中生无”一定是显性遗传病。再利用反证法判断位于常染色体还是性染色体，由于性染色体上的特征明显，易判断，故先假设位于性染色体上，作出否定判断。a.假设是位于x染色体上的显性遗传，若出现父患病女儿正常或母正常儿子患病，一定不是伴x显性遗传，即常染色体显性遗传。b.假设是位于x染色体上的隐性遗传，若出现母患病子正常或父正常女儿患病，一定不是伴x隐性遗传，即是常染色体隐性遗传。(2)可能性判断若不能判定某种遗传病时，只能做出可能性的判断，判断出更可能的遗传病。若连续遗传，则更可能是显性遗传。患者性别无差别更可能是常染色体显性遗传；患者女多于男，或父患女儿全患，更可能是伴x显性遗传。若隔代遗传则更可能是隐性遗传。患者性别无差别更可能是常染色体隐性遗传；患者男多于女，或母患子全患，女儿患父必患更可能是伴x隐性遗传。13.【解析】(1)根据题中数据，可知甲病男患者的人数是279+6=285人，女患者的人数是281+2=283人，男女患病率基本相等，为常染色体遗传病。而乙病中男患者人数是250+6=256人，女患者人数是16+2=18人，男女患病率明显不等，且男性患病率大于女性，故为伴x染色体遗传病。(2)对某一患马尔芬氏综合征的女性家庭成员进行调查后，发现一对患病夫妇可以生出正常儿女，可以看出该病为常染色体上的显性遗传病。(3)欲确定遗传病的基因在染色体上的位置，可通过调查结果分析：第一，若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。第二，若患者无性别差异，男女患病概率相当，则该病很可能是由常染色体上的基因控制的遗传病。第三，若患者有明显的性别差异，男女患病概率相差很大，则该病很可