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文档简介

5、已知:CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR + (C6H5)3P=O,R代表原子或原子团是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOCCH=CHCH=CHCOOH,其合成方法如下:其中,分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。请回答下列问题:(1)W能发生反应的类型有 。(填写字母编号)A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应(2)已知为平面结构,则W分子中最多有 个原子在同一平面内。(3)写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式: 。(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式: _ (5)写出第步反应的化学方程式: 。6、有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:G的合成路线如下: 其中AF分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去已知: 请回答下列问题:(1)G的分子式是 ,G中官能团的名称是 。(2)第步反应的化学方程式是 。(3)B的名称(系统命名)是 。(4)第步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是 。(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。 只含一种官能团;链状结构且无OO;核磁共振氢谱只有两种峰。7、A是一种有机合成中间体,其结构简式为:A的合成路线如下图,其中BH分别代表一种有机物。已知:请回答下列问题:(1)A中碳原子的杂化类型有_;A的名称(系统命名)是_;第步反应的类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比11反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜 的镜片材料I。I的结构简式是_。(4)第步反应的化学方程式是_。(5)写出含有六元环,且一氯取代物只有2种(不考虑立方体异构)的A的同分异构体的结构简式:_。8、结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件)HCCl3 C6H5CHOCl3CCHO C6H6A BD ECHOHCCl3CHOOCCH3CCl3GJ(结晶玫瑰)碱酸(1)(A)的类别是 ,能与Cl2反应生成A的烷烃是 。B中的官能团是 。(2)反应的化学方程式为 (3)已知:B苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线得到的副产物加水萃取、分液,能除去的副产物是 (4)已知:HOCH R1 R2 CHR1R2H2O,则经反应路线得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4种峰,各组吸收峰的面积之比为 (5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为 。(只写一种)9、非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成: 2 诺洛芬中的含氧官能团为 和 (填名称)。反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为 。在上述五步反应中,属于取代反应的是 (填序号)。B的一种同分异构体满足下列条件:能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式 。根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:10、M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分,其结构式为(不考虑立体结构,其中R为)。M的一条合成路线如下(部分反应试剂和条件略去):完成下列填空:1.写出反应类型:反应 ;反应 。2.写出反应试剂和反应条件:反应 ;反应 。3.写出结构简式:B ;C 。4.写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式: 。 能与FeCl3溶液发生显色反应; 能发生银镜反应; 分子中有5种不同化学环境的氢原子。5.丁

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