高中生物 第5章《基因突变及其他变异》测试题B卷（提高篇）新人教版必修2.doc

高一生物必修2 第5章基因突变及其他变异测试题b卷一、选择题（本题包括20小题，每小题3分，共60分，每小题只有一个选项符合题意）1.相同条件下，小麦植株哪一部分的细胞最难产生新的基因（ ）a.叶肉 b.根分生区 c.茎尖 d.花药2.基因突变是指dna分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是（ ）若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代若发生在体细胞中，一定不能遗传若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞都是外来因素影响引起的a b c d3.央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是（ ）a.碱基对的替换、添加和缺失都是由辐射引起的b.环境引发的变异可能为可遗传变异c.辐射能导致人体遗传物质发生定向变异d.基因突变可能造成某个基因的缺失4.下面是有关果蝇的培养记录。通过本实验可以说明（ ）海拔高度（m）温度（）突变率（在一百万个个体中统计）5000190.235000250.633000190.213000250.63a.果蝇在25突变率最高b.果蝇的突变率与培养温度有关c.果蝇的突变时通过影响酶的活性来实现的d.果蝇的培养地点（所处的海拔高度）与突变率有关5.（改编题）下列关于基因突变和基因重组的表述中正确的是（ ）a基因重组可以发生生命活动的各个阶段b基因重组可以产生新的基因c基因突变一定能够改变生物的表现型，形成新性状d基因突变对生物自身大多是有害的6.（改编题）下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是（ ）aa过程可以发生基因重组bb过程没有染色单体cc过程为着丝点分裂导致dd过程没有同源染色体7.某哺乳动物的基因型是aabb，右图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法正确的是（ ）a该细胞含有二个染色体组，此细胞经分裂后形成两种精子或一种卵细胞b该细胞肯定发生过交叉互换，染色体结构发生了改变c等位基因a与a的分离不只发生在减数第一次分裂d减数第二次分裂出现差错不可能产生基因型为aabb的细胞8.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因b，正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()a减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为bb减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与4 自由分离c减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合d减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换9.下列情况中不属于染色体变异的是（ ）a第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 b21号染色体多一条的疾病c同源染色体之间交换了对应部分的结构 d花药培养单倍体植株10.关于染色体组的叙述，不正确的有（ ）、一个染色体组中不含同源染色体、一个染色体组中染色体大小形态一般不同、人的一个染色体组中应含有24条染色体、含有一个染色体组的细胞，一定是配子a b c d11有一对基因型为xbxb 、xby的夫妇，生了一个基因型为xbxby的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果？（ ） 精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常； 精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常； 卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常； 卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常。a. b. c. d. 12下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（ ）a单倍体生物的体细胞内都无同源染色体b21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组c人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因d用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组13.下图有关生物变异来源概念图叙述不正确的是（ ）a产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中的的改变b图中过程发生在减数第二次分裂时期c表中的可分别表示为基因突变和基因重组d的结构改变不一定会造成生物性状的改变14.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体畸变的模式图，它们依次属于()a三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失b三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加c三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失d染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体15.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，甲、乙两图分别表示染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图分别表示某染色体片段中基因序列变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（ ）a甲可以导致戊的形成 b乙可以导致丙的形成c甲可以导致丁或戊两种情形的产生d乙可以导致戊的形成16.下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是（ ）a b c d17.下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（ ）a调查前收集相关的遗传学知识b对患者家系成员进行随机调查c先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率d白化病发病率=（患者人数+携带者人数）被调查的总人数100%18.下列关于人类遗传病的表述中正确的是（ ）a先天性愚型是一种染色体异常遗传病b先天性心脏病都是遗传病c根据发病率能推知遗传方式d单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病19.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )a调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等b调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据c为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样d若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病20.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们? （ ）a.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” b.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”c“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”d“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”二、非选择题（本题包括4小题，共40分）。21.（10分）某二倍体植物宽叶（m）对窄叶（m）为显性，高茎（h）对矮茎（h）为显性，红花（r）对白花（r）为显性。基因m、m与基因r、r在2号染色体上，基因h、h在4号染色体上。基因m、r编码各自蛋白质前3个氨基酸的dna序列如图，起始密码子均为aug。若基因m的b链中箭头所指碱基c突变为a，其对应的密码子由 变为 。正常情况下，基因r在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中。用基因型为mmhh和mmhh的植株为亲本杂交获得f1，f1自交获得f2，f2中自交性状不分离植株所占的比例为 ，用隐性亲本与f2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例是 。基因型为hh的植株减数分裂时，缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个hh型配子，最可能的原因是 。22. (改编题)（12分）分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。(1)上图中一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是_。(2)图b中含_个染色体组，每个染色体组含_条染色体。(3)对于可以进行有性生殖的生物而言，若 ，由c细胞组成的生物体是三倍体；若 ，由c细胞组成的生物体是单倍体。由c细胞组成的生物体可育吗？如何处理才能产生有性生殖的后代？_。(4)假若a细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含_个染色体组。(5)基因型分别为aaabbb、aabb、aaaabbbb及ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图ad中的_。23.（6分）下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答问题。(1)图中多基因遗传病的显著特点是_。21三体综合征属于_遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为_。(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为xxy。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：_(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成_(色盲基因用b或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。24.（改编题）（12分）某校高二年级研究性学习小组调查了人的卷舌遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表：双亲全为卷舌()仅父亲卷舌()仅母亲卷舌()双亲全为非卷舌()性别男女男女男女男女卷舌人数59603329353100非卷舌人数3835272887295752请分析表中情况，回答下列问题：(1)根据表中_组调查情况，你就能判断出显性性状为_。(2)根据表中_组调查情况，能判断人的卷舌遗传是_染色体遗传。(3)第组双亲基因型的所有组合为_。(4)如图是5个体所在家庭的卷舌遗传图谱，请推测4与3一个非卷舌孩子的概率为_。(5)第组双亲全为卷舌，后代卷舌人数非卷舌人数(5960)(3835)，这个实际数值为何与理论假设有较大误差？_。 答案及解析：1.答案：a 解析：新基因是通过基因突变产生的，而基因突变往往发生在dna分子复制过程中，只有分裂的细胞才能进行dna分子复制，故分裂旺盛的组织易产生新基因。不分裂的细胞产生新基因的难度大。2.答案：c解析： 形成过程中，即减数分裂过程，在间期若发生基因突变，可以通过有性生殖传给后代，正确；若发生在体细胞中，无性繁殖产生的后代，可以遗传，错误；人正常体细胞具有原癌基因和抑癌基因，若发生基因突变，可能形成癌细胞，正确；基因突变可以由物理、化学、生物等因素影响产生，不一定仅由外来因素影响，错误。3.答案：b解析：引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素，a错误；如果环境引发了细胞中遗传物质的改变，就成了可遗传的变异，b正确；辐射能导致人体遗传物质发生不定向改变，c错误；基因突变会导致基因内部分子结构的改变，不会导致某个基因的缺失，d错误。4.答案:b解析：表中只有两个温度，不能确定果蝇在25时突变率最高，a错误；此表可反映出果蝇的突变率与培养温度有关，b正确；但不能确定果蝇的突变是通过影响酶的活性来实现的，c错误；从表中可以看出，在相同温度下，不同培养地点的果蝇的突变率基本不变，说明果蝇的培养地点与突变率基本无关，d错误。5.答案：d解析：基因重组发生在有性生殖过程中，a错误；基因重组是对基因的重新组合，不会形成新的基因，b错误；由于密码子具有简并性，基因突变不一定改变氨基酸种类和排列顺序，所以不一定会改变生物的表现型，c错误；基因突变具有多害少利性，d正确。6.答案：a解析：由图分析可知，a、b过程为减数分裂，c过程为受精作用，d过程为有丝分裂。a过程为减数第一次分裂，同源染色体联会期间可能会发生交叉互换，为基因重组，a正确；b过程为减数第二次分裂，无同源染色体，有染色单体，着丝点分开，所以染色体数加倍，b错误；c过程为受精作用，精卵结合，所以染色体数目加倍，c错误；d过程为有丝分裂，始终有同源染色体，d错误。7.答案：c解析：由于发生了交叉互换，所以同源染色体上的非等位基因发生重新组合，细胞分裂后产生四种类型的配子，a错误；染色体进行交叉互换，染色体的结构不发生改变，b错误；等位基因分离发生在减数第一次分裂和第二次分裂的后期，c正确；如果姐妹染色体均向细胞一级移动，则可产生aabb的细胞，d错误。8.答案：d解析：减数第一次分裂，同源染色体分离，染色单体1或2发生可突变可能，但不是最合理的，只有减数第一次分裂时，非姐妹染色单体的交叉互换，基因b移到正常染色体上后代才会出现红色性状，bc减数第二次分裂，染色单体无论如何变化，产生的花粉都不可育。9.答案：c解析：第5号染色体断臂缺失属于染色体结构变异；21号染色体多一条属于染色体数目变异；同源染色体之间交换了对应部分的结构属于基因重组，花药培养成单倍体植株属于染色体数目变异。10.答案：b解析：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。人的一个染色体组中应含有22条常染色体和1条性染色体。只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞。11.答案：d解析：从题意可知，可能有xbxb+y、xb+xby、xby+xb三种可能组合，而男性不能提供xby这种精子，所以只有xbxb+y、xb+xby两种可能，xb、xb和xb、y是同源染色体，同源染色体该分离是减数第一次分裂后期，所以均是减数第一次分裂后期同源染色体未分离形成的，而减数第二次分裂正常，所以初级精母细胞或初级卵母细胞减数第一次分裂异常导致。12.答案：c解析：同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体，a错误；21三体综合征患者21号染色体为三个，多的一个为染色体个别的增添，b错误；人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在前期发生交叉互换，从而出现等位基因，c正确；多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，但不一定均加倍，d错误。13.答案：b解析：产生镰刀型贫血症的直接原因是蛋白质结构的改变，a正确；过程是交叉互换，发生在减数第一次分裂前期，b错误；可分别表示为基因突变和基因重组，c正确；由于密码子具有简并性，基因结构改变不一定会造成生物性状的改变，d正确。14.答案：c解析：a多了一条染色体，属于三体；b增加了4片段，属于染色体片段重复，属于染色体片段的增加；c有三个染色体组，属于三倍体；d缺失了3、4染色体片段，属于染色体片段的缺失。15.答案：d解析：由图可知，甲表示同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换，属于基因重组，乙表示非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异。丙是染色体部分重复导致的染色体结构变异，丁的基因和原来的有等位基因出现可能由于甲过程导致形成，戊的基因发生了改变可能有乙过程导致形成。16.答案：c解析：为染色体缺失突变，为染色体易位，为基因突变或者基因重组导致，为染色体位置颠倒。17.答案：a解析：调查白化病的发病率，应先确定调查的目的、要求并制定调查计划，而后在人群中随机抽样调查并计算其发病率，即白化病发病率=白化病的患者人数白化病的被调查的总人数100%。 18.答案：a解析：先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多一条21号染色体，属于染色体异常遗传病，a正确；先天性心脏病可能是遗传病，也可能是由环境因素引起的，b错误；遗传方式应该由系谱图推知，c错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，d错误。19.答案：a解析：调查人群中的遗传病，应该是对多种类型的遗传病进行调查和归类，a错误；对家庭调查，以获得系谱图，推测遗传方式，b正确；发病率应采取随机取样，c正确；男女患病比例相近，发病率高，为常染色体显性遗传病的可能性大，d正确。20.答案：c解析：亲属中有患者，那么二者可能是携带者，孩子存在患病风险，a错误；若二者均为携带者，则孩子患病概率为1/4，b错误；因为二者弟弟都患病，则二者的基因型，均为aa（2/3）或aa（1/3），那么孩子患该病的概率为1/31/3=1/9，c正确；d错误。 非选择题21.答案： （1）guc uuc 4 a （2）1/4 4:1（3）减数第二次分裂时4号染色体的两条姐妹染色单体没有分开解析：（1）起始密码子为aug说明是基因m以b链为模板转录，基因突变后，密码子由guc变成uuc。正常情况下，基因r在有丝分裂复制后最多，有4个，转录模板为a链。（2）mmhh和mmhh杂交得到f1为mmhh，自交得到f2，出现9：3：3：1的分离比，其中自交不分离的，即纯合子所占比例为1/4，用隐性亲本与f2中宽叶高茎（m-h-）测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎的比例为4:1。（3）h、h基因在4号染色体上，缺失一条4号染色体，而出现hh型配子，应该是减数第二次分裂时4号染色体的两条姐妹染色单体没有分开。22.答案：(1)d (2)23 (3)该个体由受精卵直接发育而来该个体由配子发育而来不可育。用秋水仙素处理其萌发的种子或幼苗，诱导其发生染色体数目加倍(4)8 (5)c、b、a、d解析：（1）单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，与含有几个染色体组没有必然联系，但是只含有一个染色体组的必然是单倍体，所以一定属于的单倍体的是d，其他均可能为单倍体。（2）细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组，所以b中含有2个染色体组，每个染色体组含有