高考化学总复习 课时作业35 有机化学基础.doc

2014年高考化学总复习：选修五 有机化学基础 课时作业35 (时间：45分钟满分：100分)一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1下列有机化合物的分类不正确的是()ab苯的同系物芳香族化合物cd不饱和烃醇解析：a中没有苯环，所以不是苯的同系物。答案：a2下列有机物的命名正确的是()解析：a项应为1,2二溴乙烷，b项应为3甲基1戊烯，d项应为2,2,4三甲基戊烷。答案：c3(2013年荣成模拟)某化工厂生产的某产品只含c、h、o三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列物质中与该产品互为同分异构体的是()ach2=c(ch3)coohbch2=chcooch3cch3ch2ch=chcoohdch3ch(ch3)cooh解析：该产品的分子式是c4h6o2，所以c、d不是，产品a是同一物质。答案：b4在下列有机物分子中，核磁共振氢谱中给出的信号峰数目相同的一组是()abcd解析：各物质核磁共振氢谱中给出的信号峰数目分别是4、2、5、3、3、4。答案：c5下列有关键线式说法错误的是()a将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况b每个拐点、交点、端点均表示有一个碳原子c每一条线段代表一个共价键，用四减去线段数即是一个碳原子上连接的氢原子个数d 键等官能团中的“”“”也可省略答案：d6(2013届云南省昆明市高三摸底调研)有机物a的结构简式为，它的同分异构体中含有苯环结构的共有(不考虑立体异构)()a1种b3种c4种d5种答案：c7(2012年北京大兴一模)右图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是()能与hcl发生反应生成盐；能与naoh发生反应生成盐；能缩聚成高分子化合物；能发生消去反应；能发生水解反应；能使酸性高锰酸钾溶液褪色。abcd解析：依据球棍模型可写出该有机物的结构简式，该有机物分子中含有氨基、羧基、羟基和苯环。氨基显碱性，可以和酸发生反应生成盐；羧基显酸性，可以和碱发生反应生成盐；氨基和羧基可以发生缩聚反应生成高分子化合物；羟基所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应；不能发生水解反应；羟基易被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色。答案：d8某有机物的结构简式如图，下列叙述错误的是()a一个分子中含有14个h原子b苯环上一氯取代物有2种c含有一种含氧官能团d分子式是c15h14o解析：由结构简式可知，分子式为c15h14o，分子中含有羟基一种含氧的官能团，苯环上的一氯代物有5种。答案：b9取下列各组物质中的两种组分各1 mol，在足量氧气中充分燃烧，两者耗氧量不等的是()a乙烯和乙醇b乙炔(c2h2)和乙醛c乙烷和乙酸甲酯(ch3cooch3)d乙醇和乙酸解析：可利用改写分子式法判断：如乙烯、乙醇写成c2h4、c2h4(h2o)；乙炔、乙醛写成c2h2、c2h2(h2o)；乙烷、乙酸甲酯写成c2h6、c2h6(co2)；乙醇、乙酸写成c2h4(h2o)、c2(2h2o)，可见1 mol乙醇、乙酸分别在足量的氧气中燃烧耗氧量不等。答案：d10质子核磁共振谱(pmr)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在pmr谱中都给出了相应的峰(信号)。峰的强度与结构中的h原子数成正比，例如乙酸分子的pmr谱中有两个信号峰，其强度比为31。现有某化学式为c3h6o2的有机物的pmr谱有三个峰，其强度比为321，则该有机物的结构简式不可能是()ach3ch2coohbch3cooch3chcooch2ch3 dch3coch2oh解析：在pmr谱中，等性氢原子都给出了相应的峰(信号)，峰的强度与结构中的h原子数成正比。因此pmr谱有三个峰说明有三种化学环境不同的氢原子，而且其个数比为321。答案：b11为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是()编号被提纯的物质除杂试剂分离方法a己烷(己烯)溴水分液b淀粉溶液(nacl)水过滤c苯(苯酚)naoh溶液分液d甲烷(乙烯)kmno4酸性溶液洗气解析：a中向试样中加入溴水，己烯与br2反应的产物与己烷仍互溶，用分液法不能将己烷提纯；b中除去淀粉中的nacl可用渗析的方法；d中用kmno4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入杂质co2气体。答案：c12乙烷和溴在一定条件下发生取代反应，理论上得到的溴化物最多有()a1种b6种c9种d10种解析：乙烷的一溴取代物有1种，二溴取代物有2种，三溴取代物有2种，四溴取代物有2种(与二溴取代物种类相同)，五溴取代物有1种(与一溴取代物数相同)，六溴取代物1种，所以共有9种，故选c。答案：c二、非选择题(本题包括4小题，共52分)13(12分)下列是八种环状的烃类物质(1)互为同系物的有_和_(填名称)。互为同分异构体的有_和_、_和_(填写名称，可以不填满，也可以再补充)。(2)正四面体烷的二氯取代产物有_种；立方烷的二氯取代产物有_种；金刚烷的一氯取代产物有_种。(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)并用系统命名法命名：_、_。(4)以立方烷的一种属于芳香烃的同分异构体为起始物质，通过加成、消去反应可制得苯乙炔，写出有关化学方程式(所需的试剂自选)：_、_。解析：(1)根据同系物和同分异构体的概念即可作出判断。同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的化合物，因此判断出环己烷与环辛烷(均为环烷烃)互为同系物；同分异构体：分子式相同，结构不同的化合物，因此苯与棱晶烷(分子式均为c6h6)，环辛四烯与立方烷(分子式均为c8h8)互为同分异构体。(2)正四面体烷完全对称，只有一种氢原子，故二氯代物只有一种；立方烷分子中只有一种氢原子，但其二氯代物有3种，分别为；金刚烷分子中有两种氢原子，其一氯代物有2种。答案：(1)环己烷环辛烷苯棱晶烷环辛四烯立方烷(2)13214(12分)已知甲、乙两种有机物的结构简式为： (1)甲中不含氧原子的官能团是_，乙中含有的官能团是_。(2)写出下列反应的化学方程式：甲与溴水的反应：_。1 mol乙与2 mol醋酸发生酯化反应：_。解析：(1)甲中不含氧的官能团是碳碳双键，而乙中含有的官能团是羟基(oh)。(2)甲分子结构中含有碳碳双键，能与br2发生加成反应；1 mol乙能与2 mol醋酸发生酯化反应生成。答案：(1)碳碳双键羟基(或oh)15(14分)化合物a经李比希法测得其中含c 72.0%、h 6.67%，其余为氧，质谱法分析得知a的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法：方法一：核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(ch3ch2oh)的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比为321，如图1所示，现测出a的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为12223。方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得a分子的红外光谱如图2所示。已知：a分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试回答下列问题：(1)a的分子式为：_；(2)a的结构简式为：_；(3)a的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种结构简式：分子中不含甲基的芳香酸：_；遇fecl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛：_。答案：(1)c9h10o216(14分)(2012年湖北七市二模)下图中a、b、c、d、e均为有机化合物。已知：c能与nahco3溶液发生反应，c和d的相对分子质量相等，且d催化氧化的产物不能发生银镜反应。根据图示回答下列问题：(1)c分子中官能团的名称是_；化合物b不能发生的反应是_。(填字母序号)a加成反应b置换反应c消去反应d酯化反应e水解反应(2)写出e的结构简式_。(3)写出反应的化学方程式：_。写出b物质发生缩聚反应的化学方程