江西省高考化学二轮专题检测 有机化学基础.doc

2013届高考化学二轮专题检测：有机化学基础第i卷（选择题）一、选择题1膳食纤维具有突出的保健功能，人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示.下列有关芥子醇的说法正确的是a芥子醇的分子式是c11h14o4，属于芳香烃b芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面c芥子醇不能与fecl3溶液发生显色反应d芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成2莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中下列关于这两种有机化合物的说法正确的是a、两种酸都能与溴水反应b、两种酸遇三氯化铁溶液都显色c、鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键d、等物质的量的两种酸与足量碳酸钠反应消耗碳酸钠的量相同3药物可以预防、诊断和治疗疾病，而中学化学中不少常用化学试剂本身就具有药物的功效，如酚酞医药名为果桃，可治疗消化系统疾病，其有效成分的结构简式如图所示。 下列对该有效成分的说法正确的是（ ）a、所有原子可能共平面 b、能发生加聚反应生成高分子化合物c、酚酞的水解产物中含有醇羟基d、1 mol该物质最多能与含4 mol naoh的烧碱溶液反应4胡椒酚（结构如下图所示）是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法：该化合物属于芳香烃；分子中至少有7个碳原子处于同一平面；它的部分同分异构体能发生银镜反应；1mol该化合物最多可与2molbr2发生反应。其中正确的是 a b c d5如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物官能团种类不会减少的反应是a、 b、 c、 d、6用s-诱抗素制剂，可以保证鲜花盛开。s-诱抗素的结构如图，下列关于该物质的说法正确的是 （ ）a其分子中含有两个手性碳原子b既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应c1 mol该物质与naoh溶液反应，最多消耗2 mol naohd既可以与fecl3溶液发生显色反应，又可以使酸性kmno4溶液褪色7利用某有机物之间的转换可以贮存太阳能，如原降冰片二烯(nbd)经太阳光照可转化成四环烷(q)，其反应式可表示为：；h88.62 kj/mol下列有关说法不正确的是()a一定条件下，1 mol nbd最多可与2 mol br2发生加成反应b物质q的内能比nbd的低c物质q的一氯取代物只有3种dnbd和q二者互为同分异构体8晚会上，常见到观众手持常被称为“魔棒”的荧光棒给晚会助兴，“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯（cppo）结构简式为：下列有关说法正确的是a、草酸二酯属于高分子化合物b、草酸二酯属于芳香族化合物c、1mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应（苯环上卤素不水解），最多消耗4molnaohd、1mol草酸二酯与氢气完全反应，需要氢气10mol 第ii卷（非选择题）9（12分）已知：(x代表卤素原子，r代表烃基)利用上述信息，按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：(1)分别写出b、d的结构简式：b_、d_。(2)反应中属于消去反应的是_ _。(填数字代号)(3)如果不考虑、反应，对于反应，得到的e可能的结构简式为：_ (4)试写出cd反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件) 10（12分）相对分子质量为92的某芳香烃x是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中a是一氯代物，h是一种功能高分子，链节组成为c7h5no。已知： （苯胺，易被氧化）请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：（1）h的结构简式是_；（2）反应的类型是_； （3）反应的化学方程式是_；反应的化学方程式是_；（4）有多种同分异构体，其中符合下列条件的共有_种能发生银镜反应但不能水解每摩尔同分异构体最多消耗2mol naoh苯环上一氯代物只有两种11有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物f是一种高分子化合物，可作增塑剂，h是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下：已知： （r1、r2代表烃基）（r1、r2、r3代表烃基或氢原子）c能发生银镜反应，且分子中有支链。 请回答：（1）e中有种化学环境不同的h原子，原子个数比是。（2）d分子中所含官能团的名称是：。（3）写出由一氯环己烷到a的化学方程式：。（4）写出满足下列条件的d的一种同分异构体的结构简式 。与d具有相同的官能团；分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子)。（5）g和h的相对分子质量相差63，h能与nahco3溶液反应，则0.1molh与足量naoh溶液反应，消耗naoh mol。（6）b与e在一定条件下生成f的反应的化学方程式是： 。12(12分)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质： （甲） （乙）（丙）（丁）填写下列空白：(1)下列试剂能与甲反应而褪色的是_（填标号）a. br2/ccl4溶液 b.石蕊溶液 c.酸性kmno4溶液(2)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：_(3)淀粉通过下列转化可以得到乙（其中ad均为有机物）:a的分子式是_，试剂x可以是_。（4）已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是 。13（14分）某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，a中放有浓硫酸，b中放有乙醇、无水醋酸钠，d中放有饱和碳酸钠溶液。已知无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的cacl26c2h5oh 有关有机物的沸点:试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/34.778.511877.1请回答：(1)浓硫酸的作用是 ；若用同位素18o示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18o位置的化学方程式： 。 (2)球形干燥管c的作用是 。若反应前向d中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是(用离子方程式表示) ；反应结束后d中的现象是 (3)从d中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出 ；再加入(此空从下列选项中选择) ，然后进行蒸馏，收集77左右的馏分，以得较纯净的乙酸乙酯。a五氧化二磷 b碱石灰 c无水硫酸钠 d生石灰参考答案1d【解析】根据结构简式可知，分子中含有酚羟基、醚键、碳碳双键和醇羟基，d正确，c不正确；a不正确，该物质不是芳香烃，因为含有氧原子；应用碳碳双键和苯环都是平面性结构，所以碳原子也可能在同一平面上，b不正确，答案选d。2a【解析】前者含有碳碳双键，和溴水发生加成反应，后者含有酚羟基，和溴水发生取代反应，a正确；b不正确，前者不存在酚羟基，不能发生显色反应；苯环中不存在碳碳双键，c不正确；d不正确，如果都是1mol，则前者需要0.5mol碳酸钠，后者需要3.5mol，答案选a。3c【解析】由于和饱和碳原子相连的4个原子一定是位于四面体的4个顶点上，所以凡是含有饱和碳原子的物质，其原子就不可能是共面的，a不正确。分子中没有碳碳双键不能发生加聚反应，b不正确。根据结构简式可知，分子中含有酚羟基，c正确。分子中含有2个酚羟基和1个酯基，消耗3mol氢氧化钠，d不正确，答案选c。4c【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有碳碳双键和酚羟基，所以不正确，因为含有苯环的碳氢化合物才是芳香烃。不正确，1mol该化合物最多可与3molbr2发生反应，其中1mol是加成反应，2mol是取代反应。所以正确的答案选c。5c【解析】4-溴环己烯水解生成x，则x中含有羟基和碳碳双键，属于醇。4-溴环己烯含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸w，但w中还有溴原子。4-溴环己烯中含有碳碳双键，也能和溴化氢发生加成反应生成z，所以z是卤代烃。4-溴环己烯在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成y，所以y是二烯烃，因此正确的答案选c。6b【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有1个羰基、1个醇羟基、3个碳碳双键和1个羧基，所以选项b正确，a不正确，只有1个手性碳原子。c不正确，只需要1mol氢氧化钠，d不正确，没有酚羟基，不能和氯化铁溶液发生显色反应，答案选b。7b【解析】nbd生成q的反应是吸热反应，所以物质q的内能比nbd的高，b不正确。其余都是正确的，答案选b。8b【解析】a不正确，根据结构简式可知，不是高分子化合物。分子中含有苯环，属于芳香族化合物，b正确。分子中含有4个酯基，但水解后又产生2个酚羟基，所以最多消耗6molnaoh，c不正确。酯基不能发生加成反应，所以需要氢气6mol，d不正确，答案选b。9（1） （2）、（3）（4）【解析】苯酚能和氢气发生加成反应，所以反应是加成反应，a的结构简式是；根据反应的条件可知，反应是消去反应，所以b的结构简式是；b中含有碳碳双键，能和单质溴发生加成反应，则c的结构简式是；c中含有溴原子，能发生消去反应，所以d的结构简式是；根据最终的生成物可知，反应是1，4加成，因此e的结构简式是。如果发生1，2加成，则得到。如果是完全加成，则得到；e中含有碳碳双键，能和氢气发生加成反应，则f的结构简式是，f通过水解反应即得到最终的生成物。10（1） 或（2分）（2）氧化反应（2分）（3） （3分） （反应条件也可写水浴加热，缺少条件或沉淀符号均扣1分，最多扣1分） （3分）（反应条件也可写h+，或加热，缺少条件扣1分） （4）2（2分）【解析】（1）根据h的单体可知，h是氨基和羧基的缩聚产物，所以h的结构简式为；根据x的相对分子质量可知，x是甲苯，所以根据反应的生成物可知，f是邻甲基硝基苯。由于氨基极易被氧化，所以应该是显氧化甲基，然后再还原硝基，即反应是氧化反应。（3）b能发生催化氧化，所以b中含有羟基，则b应该是苯甲醇，所以c是苯甲醛，所以反应的方程式为:。（4）能发生银镜反应但不能水解，说明含有醛基，但没有酯基；每摩尔同分异构体最多消耗2mol naoh，所以含有2个酚羟基；苯环上一氯代物只有两种，所以结构简式为、 ，共计2种。【答案】（1）5种 32142 （各1分） （2）羟基、醛基 （各1分）（3） （2分） （4）（1分）（5）0.2 mol （1分）（6）（2分)【解析】（1）c能发生银镜反应，且分子中有支链，所以c的结构简式是ch3ch2ch2cho。根据已知信息可知，d的结构简式是hoch2ch(c2h5)cho。d中含有醛基，能发生加成反应生成e，则e的结构简式是ch3ch2ch(ch2oh)2，所以e中含有5种不同的氢原子，个数之比是32142。（2）根据d的结构简式可知，d中含有的官能团是羟基和醛基。（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为。（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为。（5）d中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以g的结构简式为hoch2ch(c2h5)cooh。g和h的相对分子质量相差63，说明g中的羟基被溴原子代替，所以h的结构简式为brch2ch(c2h5)cooh，因此0.1molh需要消耗0.2mol氢氧化钠。（6）a是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4己二酸，所以和e反应的方程式为。12（1）ac （2）ch2=ch-ch2-ch2-cooh （3）c6h12o6 br2/ccl4（4）（5） （每空2分，共12分 ）【解析】（1）甲中含有碳碳双键和酯基，所以因反应而褪色的是ac，前者是加成反应，后者是氧化反应。（2）不含有甲基，则值直连的羧酸，结构简式为ch2=ch-ch2-ch2-cooh。（3）淀粉的水解生成葡萄糖，则a是葡萄糖。葡萄糖分解生成b，所以b是乙醇。乙醇发生消去反应，生成c，则c是乙烯。乙烯含有碳碳双键，和溴水发生加成反应，生成d。d是1，2二溴乙烷，水解即得到乙二醇。（4）根据信息可知，要生成苯乙烯，则必须通过乙苯的消去反应生成。而要得到乙苯，则小于氯乙烷和苯发生取代反应生成，即方程式为。（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与fecl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为 。（5）根据丁的性质可知，丁分子中含有酚羟基。又因为丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，且相对分子质量是110，所以丁是含有2个相同对位的酚，因此丁的结构简式为。13（14分，每空2分）（1）催化剂和吸水剂 ch3co18oh+hoc2h5ch3cooc2h5+h218o（2）防倒吸作用 co32+h2o hco3+ oh 红色变浅（3）乙醇 c【解析】（1）在酯化反应中浓硫酸起催化剂和吸水剂的作用。由于酯化反应是羧酸提供羟基，醇提供氢原子，所