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山东省青岛二中20122013学年高一生物下学期第三次模块(期中)试题第i卷 选择题(70分)一、选择题(35小题,每小题2分共70分,每题只有一个正确答案)1、某种昆虫长翅(a)对残翅(a)、直翅(b)对弯翅(b)、有刺刚毛(d)对无刺刚毛(d)显性,控制这三对性状的基因位于常染色体上。下图表示某一昆虫个体的基因组成,以下判断正确的是(不考虑交叉互换)( ) a控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循自由组合定律 b该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种 c该个体的细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为abd或abd d该个体与另一个体测交,后代基因型比例为1:1:1:12、椎实螺是雌雄同体的动物,一般进行异体受精,但分开饲养时,它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的,右旋(d)对左旋(d)是显性,旋向的遗传规律是:子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型为无关。 对以下杂交后结果的推测(设杂交后全部分开饲养)错误的是( )adddd,f1全是右旋,f2也全是右旋,f3中右旋左旋=31bdddd,f1全是左旋,f2也全是左旋,f3中右旋左旋=31cdddd,f1全是左旋,f2中右旋左旋=11ddddd,f1全是右旋,f2也全是右旋3、女娄菜是雌雄异株的植物,性别决定类型属于xy型。其叶片形状有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因(e、e)控制,某同学进行了如下杂交试验并获得相应的实验结果。由此可推测( ) a. 控制阔叶的基因位于常染色体上 b. 带有基因e的花粉无受精能力c. 若窄叶植株比阔叶植株的药用价值高、雄株的长势比雌株好,那么可以选择某种亲本组合方式,使所得后代的雄株全部为窄叶 d. 组合中的母本与组合中的母本基因型相同4、果蝇的红眼(w)对白眼(w)为显性,该基因位于x染色体上,一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配,子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同,以下结论不能得出的是( )a亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼b亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因cf1雌雄个体交配,f2出现白眼果蝇的概率为1/4df2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与f1相同5、科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置,设计了杂交实验方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用q表示),以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用p表示)。下列有关叙述不正确的是()a.若突变基因位于y染色体上,则q和p值分别为1、0b.若突变基因位于x染色体上且为显性,则q和p值分别为0、1c.若突变基因位于x染色体上且为隐性,则q和p值分别为1、1d.若突变基因位于常染色体上且为显性,则q和p值分别为1/2、1/26、下图是某高等动物(基因型(aa)体内的细胞分裂模式图,下列说法正确的是( ) a、甲细胞中有四个染色体组,乙、丙有两个染色体组,丁没有染色体组b、a基因在1号染色体上,不突变情况下,a基因在染色体4和8上c、雌性个体卵巢内含有这四个细胞,乙图表示次级卵母细胞d、甲图中含有四对同源染色体,乙、丙细胞中含有两对同源染色体7、一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能是( )a. 1个,位于一个染色单体中 b. 4个,位于四分体的每个染色单体中c. 2个,分别位于姐妹染色单体中 d. 2个,分别位于一对同源色体上8、据美国遗传学专家mckusick教授收集统计,目前已经知道的遗传病有四千多种。右图是某家族的遗传系谱图,下列有关分析正确的是( )a可在人群中调查该遗传病的遗传方式 b该病可能为伴x显性遗传病c若该病为血友病,则7号的致病基因来自2号d若该病为白化病,则l号为杂合子的概率是100%9、下面是一个家系中,甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制,并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出代中3与4结婚,生出一个正常男孩的概率是( )a118 b524 c427 d82710、现用山核桃的甲(aabb)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得f1,f1测交结果如下表,下列有关选项不正确的是 ( )af1产生的ab花粉50%不能萌发,不能实现受精b. f1自交得f2,f2的基因型有9种c. f1花粉离体培养,将得到四种表现型不同的植株d.正反交结果不同,说明该两对基因的遗传不遵循自由组合定律11、右图是某遗传病系谱图,其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是( )a该遗传病是x染色体隐性遗传病b3号、4号二者性状差异主要来自基因重组c5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩d3号、4号二者基因相同的概率为4/912、abo血型抗原(a抗原、b抗原)的形成由两对等位基因控制,ia、ib基因的表达需要h基因的存在,在没有h基因只有h基因存在的情况下,ia、ib不能形成a、b抗原而表现为o型血。ii基因型不论h基因还是h基因存在,均表现为o型血。两对基因位于两对常染色体上。某家庭abo血型遗传系谱图如下图所示,下列分析错误的是 ( )aabo血型的遗传遵循基因的自由组合定律b1号个体的基因型是hhiai,2号个体的基因型是hhibic3、4号个体基因型组合的夫妇的后代中o型血的概率为0d5、6号个体后代的血型理论上也可能出现ab型血13、下列有关人类遗传病的叙述正确的是( ) a遗传病都是由致病基因引起的b调查人群中的遗传病时,最好选择发病率较高的单基因遗传病c单基因遗传病是由一个致病基因控制的d通过调查患病家族,可统计出某种遗传病在人群巾的发病率14、对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )a甲图中生物自交后产生基因型为aadd个体的概率为16b乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条c丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴x隐性遗传病d丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有axw、axw、ay 、ay四种15、若某个精原细胞中的两对同源染色体上的dna均被32p标记,让这个精原细胞在不含32p的培养环境中进行四次有丝分裂或者进行一次减数分裂,则以下叙述正确的是( )a前者包括四个细胞周期,后者则为一个细胞周期b产生的所有子细胞中,前者最多有8个细胞含32p,后者全部都含32pc前者因为非同源染色体的自由组合,而使所有子细胞中含32p的细胞数目有多种可能性d后者(不考虑基因突变和交叉互换)产生的四个子细胞之间,染色体dna所含的遗传信息各不相同,相应的染色体dna被32p标记的核苷酸单链也各不相同16、通过分析,发现甲、乙两个生物的细胞中dna总量完全相同,4种碱基的量也分别相同,下列各项对此现象的解释,其中正确的是( )a这两个生物的遗传信息相同 b这两个生物的dna分子数相同c这两个生物的性状相同 d还不足以作出以上三项判断17、下图是基因型为aabb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像,下列说法正确的是( )a细胞分裂结束后可能产生基因型为ab的两个子细胞b细胞分裂结束后形成极体和次级卵母细胞c细胞中有4个四分体,8条染色单体d图示的分裂类型中不会发生同源染色体上等位基因的分离18、下图为某动物初级精母细胞中的两对同源染色体,在减数分裂过程中同源染色体发生了交叉互换,结果形成了所示的四个精细胞。其中来自同一个次级精母细胞的是( )19、右图为真核细胞dna复制过程模式图,相关分析错误的是( )a. 酶为dna解旋酶,酶为dna聚合酶b. 图示体现了边解旋边复制及半保留复制的特点c. 在复制完成后,甲、乙可在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期分开d. 将该模板dna置于15n培养液中复制3次后,含15n的脱氧核苷酸链占3/420、下列各项大小(或多少)顺序排列不符合xyz的是( c )选项xyza基因控制某一蛋白质合成过程中,各种大分子的单体数量dna(基因)mrna蛋白质b减数分过程中各阶段细胞的核dna分子数初级精母细胞次级精母细胞精细胞c不同生物体细胞中染色体组数多倍体二倍体单倍体d玉米(4n)玉米(2n)f1的各成分的染色体组数胚乳种皮胚21、究生物的遗传物质和遗传规律的漫长岁月中,众多学者做出卓越贡献,正确的是( ) a萨顿运用假说-演绎法提出基因在染色体上b克里克最先预见了遗传信息传递的一般规律,并将其命名为中心法则c格里菲思的肺炎双球菌转化实验最早证实dna是遗传物质d赫尔希等人用噬菌体侵染大肠杆菌的实验,使人们确信 dna 是主要的遗传物质22、为了探究t2噬菌体的遗传物质,用放射性同位素标记的t2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,经保温培养、搅拌离心,检测放射性,预计上清液中应没有放射性,但结果出现了放射性。则标记的元素及误差原因是( ) a.p;培养时间过长 b.s;培养时间过长 c.p;搅拌不够充分 d.s;搅拌不够充分23、分别用含有32p和35s的t2噬菌体与不含放射性的大肠杆菌混合,经过短时保温、搅拌、离心,再将沉淀出的大肠杆菌继续在不含放射性物质的培养基中培养,并对释放出的子代t2噬菌体进行检测。请根据有关知识,推测其应有的结果( )a全部不含35s,全部含有32p b小部分含有35s,大部分含有32pc全部不含35s,小部分含有32p d小部分含有35s,大部分含有32p24、dna复制过程中,dna分子首先利用细胞提供的能量在物质m的催化作用下打开氢键,引物与单链结合,物质l将游离的物质p一个个连到引物的一端,当子链即将完成复制前,引物将被切去,形成的缺口会被l通过一系列反应来补上。下列叙述正确的是( )a物质m、l和p分别指代解旋酶、dna聚合酶和核糖核苷酸bdna复制过程中游离的p需要特定搬运工具才能到达特定位置cl只能合成两引物之间的脱氧核苷酸序列ddna复制n次,子代dna中不含母链的比例是121n25、图1和图2是基因控制胰蛋白酶合成的两个主要步骤。下列叙述正确的是( )a图1中甲为dna聚合酶,乙与丁所含的五碳糖不同b图1中的碱基互补配对方式只有a与t配对,g与c配对c图2中共有rna、多肽和多糖三种大分子物质d图2中合成后还需经内质网和高尔基体的加工才具有活性26、某多肽的分子量为1.032104,氨基酸平均分子量为120,脱氧核苷酸平均分子量为300,则控制合成该多肽化合物的基因的分子量约为 ( )a. 12120 b. 90900 c. 181800 d. 17092827、胆固醇是人体中的一种重要化合物,血浆中胆固醇的含量受ldl(一种胆固醇含量为45的脂蛋白)的影响。细胞中胆固醇的来源如图所示,下列相关叙述正确的是( )a胆固醇是水溶性的,人体中胆固醇是构成质膜的重要成分b图中程为转录,其产物彻底水解后能得到6种不同的物质cldl可与质膜上的ldl受体结合,再通过主动转运进入细胞d当ldl受体出现遗传性缺陷时,会导致血浆中的胆固醇含量减少28、在遗传信息的传递过程中,一般不可能发生的是 ( )adna复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则b核基因转录形成的mrna穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程cdna转录是以dna一条链为模板,翻译则是以mrna为模板ddna复制和翻译的原料依次是4种含氮碱基、20种氨基酸29、下图为细胞内某基因(15n标记)结构示意图,a占全部碱基20%。下列说法错误的是 ()a该基因中不可能含有s元素 b该基因的碱基(cg)/(at)为32c限制性核酸内切酶作用于部位,dna解旋酶作用于部位d将该基因置于14n培养液中复制3次后,含15n的脱氧核苷酸链占1/430、下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是( )a基因型为dd的个体产生d、d的配子b基因型为aabb的个体产生ab、ab、ab、ab四种配子c基因型为xay的雄性个体产生xay的异常精子d基因型为xbxb的雌性个体产生xbxb的异常卵细胞31、有一对基因型为xbxb 、xby的夫妇,生了一个基因型为xbxby的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,且没有基因突变发生,则下列哪些原因可以造成上述结果?( ) 精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常; 精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常; 卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常; 卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常。a. b. c. d. 32、下列关于变异的叙述中,不正确的是 ( )a基因突变不一定改变生物的表现型b基因重组是生物变异的根本来源,一般发生在有性生殖的过程中c体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体d染色体的结构和数目发生改变都属于染色体变异33、下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述,正确的是( )a一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1baa自交后代所形成的群体中a基因的频率大于a基因的频率c色盲患者中男性多于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体d一个种群中,控制一对相对性状的基因型频率的改变说明生物在不断进化34、已知a、a是一对等位基因。下图分别表示某种动物存在地理隔离的3个不同的种群的a基因频率的变化情况,3个种群的初始个体数依次为26,260和2600。有关分析错误的是( )a种群越小基因的丧失对该基因频率的影响越大b在125代时aa个体约占总数的25%c150代后3个种群之间可能出现生殖隔离d自然选择使a基因频率发生定向改变35、下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是( )a单倍体生物的体细胞内都无同源染色体b21三体综合症患者的体细胞中有三个染色体组c人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因d用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的细胞中都有含4个染色体组第ii卷 非选择题(30分+附加题10分)36.(16分)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(a、a和b、b)控制,其中b、b仅位于x染色体上。a和b同时存在时果蝇表现为红眼,b存在而a不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,f1代全为红眼。 亲代雌果蝇的基因型为_,f1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。 将f1代雌雄果蝇随机交配,使得f2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_,在f2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_.(2)果蝇体内另有一对基因t、t,与基因a、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得f1代的雌雄果蝇随机交配,f2代雌雄比例为3:5,无粉红眼出现。 t、t基因位于_染色体上,亲代雄果蝇的基因型为_. f2代雄果蝇中共有_种基因型,其中不含y染色体的个体所占比例为_。37(14分) 请分析下列与遗传和变异有关的问题:(1)水稻(2n24)正常植株(e)对矮生植株(e)为显性,抗病(f)对不抗病(f)为显性。两对基因独立遗传。在eeee杂交中,若e基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子中染色体数目为_。假设两种纯合突变体x和y都是由控制株高的e基因突变产生的,检测突变基因转录的mrna,发现x第二个密码子中的第二个碱基由u变为c,y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个c。与正常植株相比,_突变体的株高变化可能更大
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