3年高考高三生物第一轮复习 第35讲 细胞工程试题 新人教版选修3.doc_第1页
3年高考高三生物第一轮复习 第35讲 细胞工程试题 新人教版选修3.doc_第2页
3年高考高三生物第一轮复习 第35讲 细胞工程试题 新人教版选修3.doc_第3页
3年高考高三生物第一轮复习 第35讲 细胞工程试题 新人教版选修3.doc_第4页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第35讲细胞工程1.(2013课标,40,15分)甲、乙是染色体数目相同的两种二倍体药用植物,甲含有效成分a,乙含有效成分b。某研究小组拟培育同时含有a和b的新型药用植物。回答下列问题:(1)为了培育该新型药用植物,可取甲和乙的叶片,先用酶和酶去除细胞壁,获得具有活力的,再用化学诱导剂诱导二者融合。形成的融合细胞进一步培养形成组织,然后经过形成完整的杂种植株。这种培育技术称为。(2)上述杂种植株属于多倍体,多倍体是指。假设甲与乙有性杂交的后代是不育的,而上述杂种植株是可育的,造成这种差异的原因是。(3)这种杂种植株可通过制作人工种子的方法来大量繁殖。经植物组织培养得到的等材料用人工薄膜包装后可得到人工种子。2.(2014广东理综,29,16分)铁皮石斛是我国名贵中药,生物碱是其有效成分之一。应用组织培养技术培养铁皮石斛拟原球茎(简称plbs,类似愈伤组织)生产生物碱的实验流程如下:新生营养芽plbsplbs实验结果在固体培养基上,plbs的重量、生物碱含量随增殖培养时间的变化如图所示,请回答下列问题:(1)选用新生营养芽为外植体的原因是,诱导外植体形成plbs的过程称。(2)与黑暗条件下相比,plbs在光照条件下生长的优势体现在,。(3)脱落酸(aba)能提高生物碱含量,但会抑制plbs的生长。若采用液体培养,推测添加适量的aba可提高生物碱产量。同学们拟开展探究实验验证该推测,在设计实验方案时探讨了以下问题:aba的浓度梯度设置和添加方式:设4个aba处理组,1个空白对照组,3次重复。因aba受热易分解,故一定浓度的无菌aba母液应在各组液体培养基后按比例加入。实验进程和取样:实验50天完成,每10天取样,将样品(plbs)称重(g/瓶)后再测定生物碱含量。如初始(第0天)数据已知,实验过程中还需测定的样品数为。依所测定数据确定适宜的aba浓度和培养时间:当某3个样品(重复样)的时,其对应的aba浓度为适宜浓度,对应的培养时间是适宜培养时间。3.(2014课标,40,15分)某研究者用抗原(a)分别免疫3只同种小鼠(x、y和z),每只小鼠免疫5次,每次免疫一周后测定各小鼠血清抗体的效价(能检测出抗原抗体反应的血清最大稀释倍数),结果如下图所示。若要制备杂交瘤细胞,需取免疫后小鼠的b淋巴细胞(染色体数目40条),并将该细胞与体外培养的小鼠骨髓瘤细胞(染色体数目60条)按一定比例加入试管中,再加入聚乙二醇诱导细胞融合,经筛选培养及抗体检测,得到不断分泌抗a抗体的杂交瘤细胞。回答下列问题:(1)制备融合所需的b淋巴细胞时,所用免疫小鼠的血清抗体效价需达到16 000以上,则小鼠最少需要经过次免疫后才能有符合要求的。达到要求后的x、y、z这3只免疫小鼠中,最适合用于制备b淋巴细胞的是小鼠,理由是。(2)细胞融合实验完成后,融合体系中除含有未融合的细胞和杂交瘤细胞外,可能还有,体系中出现多种类型细胞的原因是。(3)杂交瘤细胞中有个细胞核,染色体数目最多是条。(4)未融合的b淋巴细胞经多次传代培养后都不能存活,原因是。4.(2014福建理综,33,10分)rag2基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞。科研人员利用胚胎干细胞(es细胞)对rag2基因缺失小鼠进行基因治疗。其技术流程如图:(1)步骤中,在核移植前应去除卵母细胞的。(2)步骤中,重组胚胎培养到期时,可从其内细胞团分离出es细胞。(3)步骤中,需要构建含有rag2基因的表达载体。可以根据rag2基因的设计引物,利用pcr技术扩增rag2基因片段。用hind和pst限制酶分别在片段两侧进行酶切获得rag2基因片段。为将该片段直接连接到表达载体,所选择的表达载体上应具有酶的酶切位点。(4)为检测rag2基因的表达情况,可提取治疗后小鼠骨髓细胞的,用抗rag2蛋白的抗体进行杂交实验。5.(2013海南单科,31,15分)单纯疱疹病毒型(hsv-1)可引起水泡性口唇炎。利用杂交瘤技术制备出抗hsv-1的单克隆抗体可快速检测hsv-1。回答下列问题:(1)在制备抗hsv-1的单克隆抗体的过程中,先给小鼠注射一种纯化的hsv-1蛋白,一段时间后,若小鼠血清中抗的抗体检测呈阳性,说明小鼠体内产生了反应,再从小鼠的中获取b淋巴细胞。将该b淋巴细胞与小鼠的细胞融合,再经过筛选、检测,最终可获得所需的杂交瘤细胞,该细胞具有的特点是。(2)若要大量制备抗该蛋白的单克隆抗体,可将该杂交瘤细胞注射到小鼠的中使其增殖,再从中提取、纯化获得。(3)通过上述方法得到的单克隆抗体可准确地识别这种hsv-1蛋白,其原因是该抗体具有和等特性。1.答案(1)纤维素(1分)果胶(1分)原生质体(2分)愈伤(2分)再分化(或分化)(2分)植物体细胞杂交技术(1分)(2)体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体(2分,其他合理答案也给分)在减数分裂过程中,前者染色体联会异常,而后者染色体联会正常(3分,其他合理答案也给分)(3)胚状体、不定芽、顶芽、腋芽(1分,答对其中一个即给分)解析本题主要考查植物细胞工程的相关知识。(1)植物体细胞杂交技术的流程是先用纤维素酶和果胶酶将植物细胞最外层的细胞壁去除,获得具有活力的原生质体,然后将甲、乙植物的原生质体融合,形成融合细胞,再将融合细胞诱导脱分化,进一步培养形成愈伤组织,最后经过再分化形成完整的杂种植株。(2)在植物体细胞杂交过程中,甲、乙两种植物的二倍体体细胞融合为四倍体细胞,四倍体细胞经组织培养形成四倍体植株,属于多倍体。此四倍体由于含有2个甲植物的染色体组和2个乙植物的染色体组,减数分裂时联会正常,可育。而甲、乙有性杂交的后代细胞中含1个甲植物的染色体组和1个乙植物的染色体组,减数分裂时联会紊乱,不可育。(3)可将经植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽、腋芽等材料用人工薄膜包装后制成人工种子,这种杂种植株可通过制作人工种子的方法来大量繁殖。2.答案(16分)(1)细胞分化程度低,容易诱导形成plbs(2分)细胞的脱分化(2分)(2)生长起始较快(2分)快速生长时间较长(2分)plbs产量较高(2分)(3)灭菌、冷却(2分)75(1分)plbs重量和生物碱含量乘积的平均值最大(3分)解析本题主要考查植物组织培养相关知识,并以植物组织培养实验为背景考查实验探究能力。(1)植物组织培养中外植体常选用茎尖、芽尖,原因是茎尖和芽尖分裂能力强,易诱导其脱分化,而且一般不含病毒。(2)从图中比较光照和黑暗条件下plbs重量曲线可知,光照条件下plbs生长优势主要体现在开始生长时间,快速生长的时间及达到生长稳定时重量的大小等方面。(3)因aba受热易分解,所以必须在培养基灭菌并冷却至常温时才能加入无菌aba。依题干信息可知,本实验有5组,每组3个样品,需分别在第0天、10天、20天、30天、40天、50天测定plbs重量和生物碱含量,而初始数据(第0天)已知,因此还需测定的样品数是535=75。根据实验探究目的,当3个样品(重复样)的plbs重量和生物碱含量乘积的平均值最大时,其对应的aba浓度为适宜浓度,对应的培养时间为适宜培养时间。3.答案(1)4yy小鼠的血清抗体效价最高(2)b淋巴细胞相互融合形成的细胞、骨髓瘤细胞相互融合形成的细胞细胞融合是随机的,且融合率达不到100%(3)1100(4)不能无限增殖解析(1)分析题图可知,经4次免疫后,小鼠y的血清抗体效价就可达到16 000以上。由于4次免疫后的y小鼠的血清抗体效价最高,故最适合用于制备b淋巴细胞。(2)细胞融合实验中,由于细胞融合是随机的,而且诱导融合率不可能达到100%,所以会有未融合的b淋巴细胞和骨髓瘤细胞、融合的具有同种核的细胞和杂交瘤细胞三种类型。(3)杂交瘤细胞同时具有b淋巴细胞和骨髓瘤细胞的核物质,但细胞核只有一个。由于杂交瘤细胞在分裂过程中染色体会丢失,故细胞核中染色体数目最多是40+60=100(条)。(4)b淋巴细胞已经分化,没有无限增殖的潜能。4.答案(10分)(1)细胞核(2)囊胚(3)核苷酸序列hind和pst(4)蛋白质解析(1)步骤核移植是把体细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中。(2)囊胚才有内细胞团。(3)可根据目的基因的核苷酸序列设计引物,要把目的基因和表达载体直接连接,目的基因和表达载体应具有相同酶的酶切位点。(4)欲检测rag2基因的表达情况,需提取治疗后小鼠骨髓细胞的蛋白质,进行抗原抗体杂交实验。5.答案(15分)(1)hsv-1蛋白(1分)体液免疫(1分,其他合理答案也给分)脾脏(1分,其他合理答案也给分)骨髓瘤(1分)无限增殖且产生专一抗体(3分,其他合理答案也给分)(2)腹腔腹水(每空2分,共4分)(3)纯度高(2分)特异性强(2分,其他合理答案也给分)解析(1)制备单克隆抗体时,需要先给小鼠注射特定抗原(hsv-

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论